loader

Glavni

Retina

Reaferon-es lipint suha 250000 me n5 liofilna steklenička (Reaferon-es lipint suha 250000 me n5 liofilna steklenička)

Zdravilna učinkovina Reaferon-EC-Lipint®

Interferon alfa-2a (Interferon alfa-2a)

Latinsko ime zdravila Reaferon-EC-Lipint®

L03AB04 Interferon alfa-2a

- Protivirusna zdravila (brez virusa HIV)
- Interferoni

Opis in sestava

Reaferon-EC - rekombinantni interferon alfa, zaprt v liposomih in liofiliziran. Prah ali porozna masa od bele do bele barve z rumenkastim sijajem. Piling, popoln ali delni, s površine stekla steklenice lahko tvori tableti podobno strukturo. Higroskopska. 1 steklenica vsebuje: zdravilna učinkovina človeškega rekombinantnega interferona alfa-2 250.000 ie ali 500.000 ie ali 1.000.000 ie, pomožne snovi: natrijev klorid - 8,01 mg, natrijev hidrogenfosfat dodekahidrat - 4,52 mg, natrijev dihidrogen fosfat dihidrat 0,56 mg, lecitin ali lipoid C100 - 41,18 mg, holesterol - 4,53 mg, vitamin E - 0,56 mg, laktoza - 91,34 mg.

Zaradi prisotnosti interferona alfa v pripravku deluje protivirusno in imunomodulatorno.

Indikacije za uporabo

- Kompleksno zdravljenje bolnikov z akutnim hepatitisom B, kroničnim hepatitisom B v aktivni in neaktivni replikativni obliki ter kroničnim hepatitisom B, zapletenim z glomerulonefritisom.
- Zdravljenje bolnikov z atopičnimi boleznimi, alergijskim rinokonjunktivitisom, bronhialno astmo med specifično imunoterapijo.
- Preprečevanje in zdravljenje gripe in akutnih okužb dihal pri odraslih in otrocih.
- Kompleksno zdravljenje urogenitalne klamidijske okužbe pri odraslih.

Način uporabe in odmerjanje

Neposredno pred uporabo vsebini steklenice dodajte 1-2 ml destilirane ali ohlajene prekuhane vode. Ob stresanju 1 do 5 minut se tvori homogena suspenzija!

- Pri akutnem hepatitisu B se zdravilo jemlje 30 minut pred obroki po naslednji shemi:
- odrasli in otroci šolske starosti - 1.000.000 ie 2-krat na dan 10 dni;
- otroci predšolske starosti (od 3 do 7 let) - 500.000 ie enkrat na dan 10 dni ali po kontrolnih biokemičnih preiskavah krvi dlje časa - do popolnega kliničnega okrevanja.

- Pri kroničnem hepatitisu B v aktivnih in neaktivnih replikativnih oblikah ter pri kroničnem hepatitisu B, povezanem z glomerulonefritisom, se zdravilo jemlje 30 minut pred obroki po naslednji shemi:
- odrasli in otroci v šolski dobi - 1.000.000 ie dvakrat na dan 10 dni in nato v roku enega meseca - vsak drugi dan, enkrat na dan (ponoči);
- predšolski otroci (od 3. do 7. leta) - 500.000 IU dvakrat na dan 10 dni in nato 500.000 IU 1 mesec vsak drugi dan, enkrat na dan (ponoči).

- Pri izvajanju specifične imunoterapije se zdravilo jemlje zjutraj, 30 minut po obroku, po naslednji shemi:
- za alergijski rinokonjunktivitis pri odraslih - 500.000 ie na dan 10 dni (tečajni odmerek 5.000.000 ie);
- pri odraslih z atopijsko bronhialno astmo - 500.000 ie enkrat na dan 10 dni in nato 500.000 ie vsak drugi dan 20 dni. Skupno trajanje zdravljenja 30 dni.

- Za preprečevanje in zdravljenje gripe in akutnih okužb dihal se zdravilo jemlje 30 minut pred obroki:
- za profilakso: odrasli in otroci, starejši od 15 let - 500.000 ie enkrat na dan, 2-krat na teden po 1 mesec med povečanjem incidence; otroci od 3. do 15. leta - 250.000 ie enkrat na dan, 2-krat na teden po 1 mesec med povečanjem incidence.
- pri zdravljenju gripe in akutnih okužb dihal: odrasli in otroci, starejši od 15 let - 500.000 ie dnevno, 2-krat na dan 3 dni; otroci od 3. do 15. leta - 250.000 ie na dan, 2-krat na dan 3 dni.

- V kompleksni terapiji urogenitalnih okužb pri odraslih: 500.000 ie na dan 2-krat na dan 10 dni.

Zdravilo pri peroralni uporabi nima stranskih učinkov. Kljub temu, da je aktivna učinkovina zdravila rekombinantni interferon, ki povzroča gripi podobne neželene učinke, če se jih daje parenteralno, je potrebna previdnost pri predpisovanju zdravila osebam, ki trpijo za individualno intoleranco za interferonska zdravila..

Kontraindicirano pri osebah, ki trpijo zaradi hudih alergijskih bolezni, in med nosečnostjo.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Interferon alfa lahko zmanjša aktivnost citokromov P-450 in tako moti presnovo cimetidina, fenitoina, kurantila, teofilina, diazepama, propranolola, varfarina in nekaterih citostatikov. Lahko okrepi nevrotoksični, mielotoksični ali kardiotoksični učinek zdravil, ki so bila predpisana ali hkrati z njimi. Izogibajte se sočasni uporabi z zdravili, ki zavirajo centralni živčni sistem, imunosupresivi (vključno s kortikosteroidi).

Pitje alkohola med zdravljenjem ni priporočljivo.

Po 250.000 ali 500.000 ali 1.000.000 ie v steklenih vialah za zdravila, zaprta z gumijastimi zamaški in zvita z aluminijastimi pokrovi.

1 steklenička, skupaj z navodili za uporabo, v kartonski škatli.

Na 3 ali 5 steklenicah v pretisnem omotu iz PVC. 1 ali 2 konturna pakiranja, skupaj z navodili za uporabo, v kartonski škatli.

Rok uporabnosti zdravila Reaferon-EC-Lipint®

Pogoji shranjevanja zdravila Reaferon-EC-Lipint®

V temnem prostoru pri temperaturi, ki ne presega 8 ° C. (ne zamrzujte).

Reaferon-EC-Lipint cene v lekarnah v Kijevu

  • Reaferon-EC-lipint lyof d / v približno 250 tisoč ie št. 5 (Rusija) 700. 00 UAH
  • Reaferon-EC-lipint lyof d / v približno 250 tisoč ie št. 5 *** (Rusija) 700. 00 UAH
  • Reaferon-EC-lipint lyof d / v približno 500 tisoč ie št. 5 (Rusija) 900. 00 UAH
  • Reaferon-EC-lipint lyof d / v približno 500 tisoč ie št. 5 *** (Rusija) 900. 00 UAH
  • Reaferon-EC-lipint lyof d / v približno 1 milijon ie št. 5 (Rusija) 1.280. 00 UAH
  • Isabelle Spletna lekarna
  • Internetna lekarna Isabel Kijev
  • Prikazano 2 od 2 lekarn v Kijevu
    Na vašo zahtevo Reaferon-EC-Lipint so v lekarnah v Kijevu našli 7 zdravil

    Zahteva je trajala 0,0445 sekunde.

    Cene Reaferon-EU-Lipint v drugih mestih

    • Reaferon-EC-Lipint Kijev
    • Reaferon-EC-Lipint Dnipro
    • Reaferon-EC-Lipint Kharkiv
    • Reaferon-EC-Lipint Odessa
    • Reaferon-EC-Lipint Zaporozhye
    • Reaferon-EC-Lipint Lviv
    • Reaferon-EC-Lipint Krivij Rih
    • Reaferon-EC-Lipint Nikolaev
    • Reaferon-EC-Lipint Vinnytsia
    • Reaferon-EC-Lipint Sumy

    Država

    • Poiščite zdravila v Rusiji
    • Poiščite zdravila v Kazahstanu

    Cene za analoge Reaferon-EC-Lipint

    Navodilo Reaferon-EC-Lipint

    Odmerna oblika:
    Liofilizat za pripravo peroralne suspenzije.

    Sestava:
    Ena steklenička vsebuje: zdravilna učinkovina - 250 tisoč ie, 500 tisoč ME ali 1 milijon ie človeškega rekombinantnega interferona alfa-2b; pomožne snovi: natrijev klorid - 8,01 mg, natrijev hidrogenfosfat dodekahidrat - 4,52 mg, natrijev dihidrogenfosfat dihidrat - 0,56 mg, Lipoid C100 (fosfolipidi [mešanica z odstotkom fosfatidilholina najmanj 94%]) - 41,18 mg, holesterol - 4,53 mg, alfa-tokoferol acetat - 0,56 mg, laktoza monohidrat - 91,34 mg.
    Opis: bel ali rumenkast prah ali porozna masa. Piling, popoln ali delni, s površine stekla steklenice lahko tvori tableti podobno obliko. Higroskopska.
    Farmakoterapevtska skupina:
    citokinov
    Koda ATX: L03AB05
    Imunobiološke in farmakološke lastnosti
    Ima imunomodulatorne in protivirusne učinke.
    Človeški rekombinantni interferon alfa-2b, ki je učinkovina v pripravku, sintetizirajo bakterijske celice seva Escherichia coli SG-20050 / pIF16, v genski aparat, v katerega je vstavljen gen človeškega interferona alfa-2b. Gre za 165 aminokislinskih beljakovin, ki so po lastnostih in lastnostih enake človeškemu levkocitnemu interferonu alfa-2b.
    Protivirusni učinek interferona alfa-2b se kaže med razmnoževanjem virusa z aktivnim vključevanjem celic v presnovne procese. Interferon alfa-2b v interakciji s specifičnimi receptorji na celični površini sproži številne znotrajcelične spremembe, vključno s sintezo specifičnih citokinov in encimov (2-5-adenilat sintetaza in protein kinaza), katerih delovanje zavira tvorbo virusnih beljakovin in virusne ribonukleinske kisline v celici..
    Imunomodulatorni učinek interferona alfa-2b se kaže v povečanju fagocitne aktivnosti makrofagov, povečanju specifičnega citotoksičnega učinka limfocitov na ciljne celice, spremembi kvantitativne in kvalitativne sestave izločenih citokinov; spremembe v funkcionalni aktivnosti imunokompetentnih celic; spremembe v proizvodnji in izločanju znotrajceličnih beljakovin.

    Indikacije za uporabo
    Kompleksno zdravljenje bolnikov z akutnim hepatitisom B, kroničnim hepatitisom B v aktivni in neaktivni replikativni obliki ter kroničnim hepatitisom B, zapletenim z glomerulonefritisom.
    Zdravljenje bolnikov z atopičnimi boleznimi, alergijskim rinokonjunktivitisom, bronhialno astmo med specifično imunoterapijo.
    Preprečevanje in zdravljenje gripe in ARVI pri odraslih in otrocih.
    Kompleksno zdravljenje urogenitalne klamidijske okužbe pri odraslih.
    Kompleksno zdravljenje febrilne in meningealne oblike klopnega encefalitisa pri odraslih.
    Nujno preprečevanje klopnega encefalitisa v kombinaciji z imunoglobulinom proti klopom.

    Kontraindikacije
    - Preobčutljivost za interferon ali katero koli drugo sestavino zdravila;
    - hude oblike alergijskih bolezni;
    - pomanjkanje laktaze, intoleranca za laktozo, malabsorpcija glukoze-galaktoze;
    - nosečnost in dojenje.

    Previdno
    Odpoved jeter in / ali ledvic, huda mielosupresija, bolezni ščitnice.
    Uporaba med nosečnostjo in med dojenjem
    Zdravilo je kontraindicirano za uporabo med nosečnostjo in med dojenjem..

    Način uporabe in odmerjanje
    Peroralno.
    Neposredno pred uporabo vsebini steklenice dodajte 1-2 ml destilirane ali ohlajene prekuhane vode. Pri 1-5 minutnem tresenju naj nastane homogena suspenzija.
    Pri akutnem hepatitisu B se zdravilo jemlje 30 minut pred obroki po naslednji shemi:
    - odrasli in otroci v šolski dobi - 1 milijon ME 2-krat na dan 10 dni;
    - otroci predšolske starosti (od 3 do 7 let) - 500 tisoč ie enkrat na dan 10 dni ali po kontrolnih biokemičnih preiskavah krvi daljši čas - do popolnega kliničnega okrevanja.
    Pri kroničnem hepatitisu B v aktivnih in neaktivnih replikativnih oblikah ter pri kroničnem hepatitisu B, povezanem z glomerulonefritisom, se zdravilo jemlje 30 minut pred obroki po naslednji shemi:
    - odrasli in otroci v šolski dobi - 1 milijon ME dvakrat na dan 10 dni in nato v roku enega meseca - vsak drugi dan, enkrat na dan (ponoči);
    - otroci predšolske starosti (od 3. do 7. leta) - 500 tisoč ME dvakrat na dan 10 dni in nato - 500 tisoč ME en mesec vsak drugi dan, enkrat na dan (ponoči).
    Pri izvajanju specifične imunoterapije se zdravilo jemlje zjutraj, 30 minut po obroku, po naslednji shemi:
    - za alergijski rinokonjunktivitis pri odraslih - 500 tisoč ie na dan 10 dni (tečajni odmerek 5 milijonov ie);
    - za atopijsko bronhialno astmo za odrasle - 500 tisoč ie enkrat na dan 10 dni in nato 500 tisoč ie vsak drugi dan 20 dni. Skupno trajanje zdravljenja 30 dni.
    Za preprečevanje in zdravljenje gripe in ARVI se zdravilo jemlje 30 minut pred obroki:
    - za preprečevanje: odrasli in otroci, starejši od 15 let - 500 tisoč ie enkrat na dan, 2-krat na teden po 1 mesec med povečanjem incidence; otroci od 3. do 15. leta
    - 250 tisoč ME enkrat na dan, 2-krat na teden po 1 mesec med povečanjem incidence.
    - pri zdravljenju gripe in akutnih virusnih okužb dihal: odrasli in otroci, starejši od 15 let - 500 tisoč ie dnevno 2-krat na dan 3 dni; otroci od 3. do 15. leta - 250 tisoč ME na dan 2-krat na dan 3 dni.
    V kompleksni terapiji urogenitalnih okužb pri odraslih se zdravilo jemlje 30 minut pred obroki, 500 tisoč ie dnevno, dvakrat na dan 10 dni. S kompleksno terapijo klopnega encefalitisa zdravilo jemljemo 30 minut pred obroki:
    - z vročinsko obliko: 500 tisoč ie 2-krat na dan (zjutraj in zvečer) 7 dni;
    - z meningalno obliko: 500 tisoč ie 2-krat na dan (zjutraj in zvečer) 10 dni;
    Za nujno preprečevanje klopnega encefalitisa se zdravilo jemlje 30 minut pred obroki, 500 tisoč ie 2-krat na dan (zjutraj in zvečer) 5 dni. Imunoglobulin proti klopom se injicira intramuskularno enkrat najpozneje 4. dan po ugrizu klopa v odmerku 0,1 ml / kg.

    Stranski učinek
    Med uporabo zdravila Reaferon-EC-Lipint v kliničnih študijah niso opazili neželenih učinkov na zdravilo. Glede na to, da je učinkovina rekombinantni interferon alfa-2b, so pri uporabi zdravila Reaferon-EC-Lipint možni neželeni učinki, značilni za to skupino zdravil: mrzlica, zvišana telesna temperatura, astenični simptomi (apatija, utrujenost, letargija), glavoboli, mialgija, artralgija... Te neželene učinke delno nadzoruje indometacin / paracetamol. Lahko se razvijejo alergijske reakcije.
    Iz prebavnega sistema: slabost, suha usta, dispepsija, izguba apetita.
    Iz živčnega sistema: pri dolgotrajni uporabi so možni razdražljivost, tesnoba, nespečnost, apatija, depresija.
    Iz endokrinega sistema: možne spremembe ščitnice.
    Pri laboratorijskih parametrih: pri dolgotrajni uporabi so možne levkopenija, limfopenija, trombocitopenija.

    Preveliko odmerjanje
    Primeri prevelikega odmerjanja niso opazili. Možno povečanje od odmerka povezanih neželenih učinkov. Simptomatsko zdravljenje.
    Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
    Interferon alfa-2b lahko zmanjša aktivnost izoencimov citokroma P450 in tako moti presnovo cimetidina, fenitoina, dipiridamola, teofilina, diazepama, propranolola, varfarina in nekaterih citostatikov. Lahko okrepi nevrotoksični, mielotoksični ali kardiotoksični učinek zdravil, ki so bila predpisana ali hkrati z njimi. Izogibajte se sočasni uporabi z zdravili, ki zavirajo centralni živčni sistem, imunosupresivnimi zdravili (vključno s peroralnimi in parenteralnimi oblikami glukokortikosteroidov).
    Pitje alkohola med zdravljenjem ni priporočljivo.

    Posebna navodila
    Pri boleznih ščitnice je treba uporabo zdravila izvajati pod nadzorom endokrinologa. Kadar se v ozadju terapije pojavijo znaki motenj delovanja ščitnice, je priporočljivo nadzorovati koncentracijo ščitničnega stimulirajočega hormona (TSH).
    Vpliv na sposobnost vožnje vozil in mehanizmov
    V obdobju uporabe zdravila se morajo bolniki, ki imajo utrujenost, zaspanost ali dezorientacijo, vzdržati potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo večjo koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotoričnih reakcij..

    Obrazec za sprostitev
    Liofilizat za pripravo peroralne suspenzije.
    250 tisoč ME ali 500 tisoč ME ali 1 milijon ME aktivne snovi v steklenih vialah. Viale so hermetično zaprte z gumijastimi zamaški in stisnjene z aluminijastimi pokrovi.
    1 steklenička skupaj z navodili za uporabo v kartonski škatli.
    3, 5 ali 6 vial v celični embalaži iz PVC folije; 1 ali 2 celični paketi skupaj z navodili za uporabo v kartonski škatli.

    Pogoji skladiščenja
    Shranjujte v temnem prostoru pri temperaturi do 8 ° С.
    Hranite izven dosega otrok.

    Rok uporabnosti
    2 leti.
    Se ne uporablja po datumu izteka.

    Pogoji za dopust
    Na recept.

    Proizvajalec:
    CJSC "Vector-Medica"
    630099, Rusija, Novosibirsk, st. M. Gorki, 17a;
    naslov proizvodnje: 630559, Novosibirsk regija, Novosibirsk regija, naselje Koltsovo, posl. 13, 15, 38.

    Zahtevke potrošnikov je treba poslati na:
    630559, Novosibirska regija, naselje Koltsovo, JSC "Vector-Medica", poštni predal 100.

    Cena in razpoložljivost reaferona v lekarnah v Kijevu

    Telefon: +38 (xxx) xxx-xx-xx Prikaži telefon
    Naslov: Kijev

    Reaferon es lipint lyof d / v približno 250 tisoč ie št. 5 ***, Rusija 700 UAH.

    Reaferon es lipint lyof d / v približno 250 tisoč ie št. 5, Rusija 700 UAH.

    Reaferon es lipint lyof d / v približno 500 tisoč ie št. 5 ***, Rusija 900 UAH.

    Reaferon es lipint lyof d / v približno 500 tisoč ie št. 5, Rusija 900 UAH.

    Kapsule za lipint Reaferon 500 tisoč ie št. 10 ***, Rusija 1.000 UAH.

    Kapsule za lipint Reaferon 500 tisoč ie št. 10, Rusija 1.000 UAH.

    Reaferon es lipint lyof d / v približno 1 mln ie št. 5, Rusija 1 280 UAH.

    Reaferon es lyof d / v 3 mln am amp št. 5, Rusija 1 995 UAH.

    Reaferon es lyof d / v 5 mln am amp št. 5, Rusija 2 050 UAH.

    Kupite cene reaferona in razpoložljivost v lekarnah v Kijevu

    Zdravilo se prodaja v vseh navedenih lekarnah. Reaferon lahko kupite po najboljši ceni, izberite želeni način plačila in način dostave. Če želite to narediti, morate le preučiti vse predlagane možnosti in primerjati prodajne pogoje.

    Preden oddate vlogo za nakup blaga, se lahko obrnete na farmacevta, dobite kvalificirano svetovanje glede uporabe zdravila Reaferon in izbire analogov, razjasnite razpoložljivost zdravila na zalogi, rezervirajte zahtevano število enot in se dogovorite o roku dostave.

    Stroški blaga so tekoči od datuma objave. Če opazite, da se cena zdravila Reaferon v eni od lekarn razlikuje od predlagane cene v rezultatih iskanja, se obrnite na našega upravitelja in z obrazcem za povratne informacije sporočite razliko. Ta stran je vedno na voljo v iskalnikih. Če ste slučajno izgubili naslov našega spletnega mesta, vnesite ključni stavek Reaferon cena Reaferon nakup v Ukrajini

    Ampule Reaferon-es 3.000.000 ie, 5 kosov.

    Reaferon EC deluje protivirusno, imunomodulatorno in protitumorsko. Rekombinantno zdravilo humani interferon alfa-2 - Reaferon EC - se pridobiva z biosintezo med gojenjem bakterijskih sevov (Pseudomonas putida oziroma E. coli), v genetski aparat, v katerega so vgrajeni geni človeškega levkoferona. alfa-2. Iz pridobljene biomase, ki vsebuje beljakovine, je izoliran rekombinantni interferon alfa-2, ki ga očistimo z obarjanjem, centrifugiranjem, kromatografijo z uporabo učinkovitih adsorbentov in končno sterilizacijsko filtracijo z uporabo membranske tehnologije. V vseh fazah proizvodnje se nadzor izvaja s sodobnimi fizikalno-kemijskimi metodami. Končni izdelek (snov) je visoko prečiščen interferon alfa-2 (vsaj 95% monomer) v 0,9% raztopini natrijevega klorida z aktivnostjo najmanj 1,7 * 107 ie / ml.

    Reaferon EC je suhi pripravek za injiciranje, pridobljen z liofilnim sušenjem snovi z določeno aktivnostjo, ki mu dodamo človeški albumin kot stabilizator biološke aktivnosti v količini, ki ni večja od 5 mg / ml, ki vzdrži nadzor z encimskim imunskim testom (občutljivost 0,5-1,0 ng) za odsotnost antigena HBs in protiteles proti virusu AIDS-a ter fiziološke raztopine, puferirane s fosfatom.

    Ampule Reaferon-EC 3.000.000 ie, 5 kosov pouk v ukrajinščini

    Latinsko imeObrazec za sprostitev
    Embalažafarmakološki učinek
    IndikacijeKontraindikacije
    Uporaba med nosečnostjo in dojenjemPosebna navodila
    SestavaNačin uporabe in odmerjanje
    Stranski učinkiInterakcije z zdravili
    Pogoji skladiščenjaRok uporabnosti
    Aktivna snovPodoben video

    Latinsko ime

    Lyofilizovaniyu prah za rozchyny za in''ktsiy

    Reaferon ЄS dobil protivіrusnu, іmunomodulyuyuchu da protipuhlinnu aktіvnostyu.Preparat іnterferonu alfa2 rekombіnantny lyudsky - Reaferon ЄS - otrimuyut Shlyakhov bіosintezu v protsesі kultivuvannya shtamіv-produtsentіv bakterіy (vіdpovіdno Pseudomonas putida i E. coli), v genetichny aparata yakih vbudovano Geni lyudskogo levkocitov іnterferonu alfa-2. Zaradi odstranjevanja biomase, da bi se maščevali bloku, videli rekombinant interferona alfa-2, ki se očisti s ponovnim obarjanjem, centrifugiranjem, kromatografijo zaradi stagnacije učinkovitih adsorbentov in tehnologij membranske sterilizacije. V vseh fazah zavrnitve obstaja nadzor s posebnimi fizikalnimi in kemičnimi metodami. Izdelek (snov) Kintsevy je visoko prečiščen interferon alfa-2 (ne manj kot 95% monomera) v 0,9% natrijevega klorida z aktivnostjo najmanj 1,7 * 10 7 MO / ml.

    Reaferon ЄC je suh pripravek za zaužitje za odkrivanje liofilnih snovi z liofilizirano aktivnostjo, ki mu v funkciji stabilizatorja biološke aktivnosti dodamo človeški albumin v količini 5/1 mg. 0 ng) na antigen HBs in antigen virusa SNID ter pufer fosfatne soli.

    Virusni hepatitis B, C, D, virusni, virusni bakterijski in mikroplazmični meningoencefalitis, virusni konjunktivitis, keratokonjunktivitis, keratitis, keratouveitis, maligni rak IV. Stopnje, levkemija sploščeno), keratoakantom, skleroza, limfoblastna levkemija pri otrocih, dihalna papilomatoza grla.

    Stagnacija med vaginoznostjo in dojenjem

    Yak in ves interferon se lahko pri bolnikih s trivialnim vnosom zdravil pojavijo protitelesa proti interferonu in zmanjšajo terapevtski učinek. Stagnacija zdravila za virusni hepatitis B v daljšem časovnem obdobju je manj učinkovita. Neučinkovit je pri razvoju pecinozne kome in holestatski prekinitvi bolezni. Pri boleznih zarodkov podobne stopnje glivične mikoze pri povišani temperaturi 39 ° C in v času poslabšanja procesa je treba uvedbo Reaferon-ЄC stisniti. Pri osebah z visoko pirogeno reakcijo (39 ° C in vische) ob uvedbi reaferona-ЄC je priporočljivo, da takoj zaužijemo endometacin. Če želite vzeti ozko grlo, morate ampule v skladu s pravili asepse in antiseptikov prenesti v sterilno steklenico in jih jemati v hladilniku pri 4-10 ° C največ 12 let. Pri razvoju levkocitov trombocitopenije je treba 2-3 krat na teden opraviti analizo krvi. Z ostrim obračanjem mišic in stranskimi reakcijami nazaj je uvedba reaferona-ЄC zdrsnila ščepec.

    1 ampula za maščevanje:

    Aktivni govor: interferon alfa-2a 3 milijone MO.

    Kako narediti odmerek

    V / m (sredi kratkega časa v ognju), subkonjuktiv, miscevo.

    Gostriy hepatitis B - 1 milijon ie / m 2-krat in dob 5-6 dni (tečaj - 15 milijonov ie); kronični aktivni hepatitis B - 1 milijon ie / m 2-krat na dan po 1-2 ms; kronični aktivni hepatitis B in D (z znaki jetrne ciroze) - po 250-500 tise. MO za dobu v / m 2-krat na dan z odsekom 1 ms; dlakava levkemija - 3-6 milijonov ie na dan 2 ms (tečaj - 420-600 milijonov ie); rak nirka - 3 milijone MO vsak dan 10 dni (potek - 120-300 milijonov MO); stromalni keratitis in keratoіrіdotsіklіt - subkonjuktivno 60 tise. MO v obsyazi 0,5 ml na dan (tečaj - 15-25 ін'цкцій).

    Povišana temperatura, mrzlica, levko- in trombocitopenija, škirni alergijske reakcije.

    Drsnik edinstvene posebnosti zdravil, ki poganjajo centralni živčni sistem, imunosupresivnih zdravil (vključno s kortikosteroidi za sistemsko anestezijo). Uporabe alkohola za implantacijo ni priporočljivo uporabljati eno uro.

    Zdravilo je treba jemati v ukradeni svetlobi in otrokom nedostopno pri temperaturi 8 ° C.
    Transport pri temperaturi 8 ° C.

    Ampule Reaferon-EC 3.000.000 ie, 5 kosov proizvaja družba Vector NPO, država izvora Rusija. Če vas ta izdelek zanima, si oglejte njegove analoge: viale Reaferon-EC-Lipint 250.000 ie, 5 kosov, kapljice za nos Grippferon 10.000 ie / ml, 10 ml, pršilo za nos Grippferon 500 ie / odmerek (10 tisoč ie / ml) 10 ml, ampule Altevir 5 milijonov ie 1 ml, 5 kosov, viale Reaferon-EC-Lipint 500.000 ie, 5 kosov, viale Reaferon-EC-Lipint 1.000.000 IE, 5 kosov...
    Samo tukaj lahko vedno naročite in kupite (s plačilom po prejemu) ampule Reaferon-EU 3000000 ie, 5 kosov. v katero koli mesto Ukrajine (Kijev, Vinica, Kropivniški (Kirovograd), Poltava, Harkov, Dnjepar (Dnepropetrovsk), Lugansk, Natanko, Herson, Doneck, Luck, Simferopol, Hmeljniški, Žitomir, Lvov, Sumy, Cherkassy, ​​Zaporozhye, Nikolaev, Ternopil, Ternopil, Chernigov, Ivano-Frankivsk, Odessa, Uzhgorod, Chernivtsi in druga mesta). Naše izdelke pošiljamo isti dan ali naslednji delovni dan. biti zdrav!

    Cena reaferona v ukrajini

    Trgovsko ime: Reaferon-ES Lipint, Reaferon-ES, Reaferon-Lipint (Reaferon)

    Mednarodno lastniško ime zdravila: Interferon alfa-2; interferon alfa-2b;

    Odmerna oblika: liofilizat za pripravo suspenzije za peroralno dajanje (Reaferon-Lipint), liofilizat za pripravo raztopine za injiciranje in lokalna aplikacija (Reaferon - EC)

    Učinkovine: interferon alfa-2b, interferon alfa-2

    Farmakoterapevtska skupina: interferon; protivirusno imunomodulatorno zdravilo.

    Farmakodinamika:

    Zaradi prisotnosti interferona alfa v pripravku deluje protivirusno in imunomodulatorno.

    Indikacije za uporabo:

    Kot del kompleksne terapije: akutni hepatitis B; kronični hepatitis B v aktivni in neaktivni replikativni obliki, pa tudi kronični hepatitis B, zapleten zaradi glomerulonefritisa; atopične bolezni, alergijski rinokonjunktivitis, bronhialna astma med specifično imunoterapijo; urogenitalna klamidijska okužba pri odraslih. Preprečevanje in zdravljenje gripe in akutnih okužb dihal pri odraslih in otrocih.

    Kontraindikacije:

    Hude alergijske bolezni; nosečnost.

    Način uporabe in doziranje:

    Zdravilo je namenjeno peroralni uporabi. Neposredno pred uporabo vsebini steklenice dodajte 1-2 ml destilirane ali ohlajene prekuhane vode. Pri tresenju 1 do 5 minut nastane homogena suspenzija. Pri akutnem hepatitisu B zdravilo jemljemo 30 minut pred obroki po naslednji shemi: odraslim in otrokom v šolski dobi predpišemo 1 milijon ME 2-krat na dan 10 dni; predšolski otroci (od 3 do 7 let) - 500 tisoč ME 1-krat na dan 10 dni ali po daljših kontrolnih biokemičnih preiskavah krvi (do popolnega kliničnega okrevanja). Pri kroničnem hepatitisu B v aktivnih in neaktivnih replikativnih oblikah, pa tudi pri kroničnem hepatitisu B, povezanem z glomerulonefritisom, zdravilo jemljemo 30 minut pred obroki po naslednji shemi: odraslim in šoloobveznim otrokom predpišemo 1 milijon ME 2-krat na dan za 10 dni in nato preklopite na uvedbo 1-krat ponoči vsak drugi dan 1 mesec; otroci predšolske starosti (od 3 do 7 let) - 500 tisoč ie 2-krat na dan 10 dni, nato pa preklopite na uvedbo 500 tisoč ie 1-krat ponoči vsak drugi dan 1 mesec. Pri izvajanju specifične imunoterapije se zdravilo jemlje zjutraj, 30 minut po obroku, po naslednji shemi: za alergijski rinokonjunktivitis so odrasli predpisani 500 tisoč ie na dan 10 dni (odmerek tečaja - 5 milijonov ie); za atopijsko bronhialno astmo pri odraslih - 500 tisoč ME 1-krat na dan 10 dni in nato 500 tisoč ME vsak drugi dan 20 dni. Skupno trajanje zdravljenja je 30 dni. Za preprečevanje gripe in akutnih okužb dihal se zdravilo jemlje 30 minut pred obroki. Odraslim in otrokom, starejšim od 15 let, se predpiše 500 tisoč ME 2-krat na teden 1 mesec v času povečanja incidence; otroci od 3. do 15. leta - 250 tisoč ME 2-krat na teden 1 mesec v času naraščanja incidence. Pri zdravljenju gripe in akutnih okužb dihal za odrasle in otroke, starejše od 15 let - 500 tisoč ME 2-krat na dan 3 dni; otroci od 3. do 15. leta - 250 tisoč ME 2-krat na dan 3 dni. V kompleksni terapiji urogenitalnih okužb se odraslim predpisuje 500 tisoč ME 2-krat na dan 10 dni.

    Stranski učinki:

    Če se zdravilo uporablja v skladu z indikacijami v priporočenih odmerkih, nima stranskih učinkov. Glede na to, da je njegova učinkovina rekombinantni interferon, ki povzroča gripi podobne neželene učinke, če se jih daje parenteralno, je potrebna previdnost pri predpisovanju zdravila osebam z individualno intoleranco za interferonska zdravila..

    Medsebojno delovanje z drugimi zdravili:

    Interferon alfa-2b lahko zmanjša aktivnost izoencimov citokroma P450 in zato s hkratno uporabo vpliva na presnovo cimetidina, fenitoina, dipiridamola, teofilina, diazepama, propranolola, varfarina in nekaterih citostatikov. Zdravilo lahko poveča nevrotoksični, mielotoksični ali kardiotoksični učinek zdravil, ki so bila predpisana prej ali hkrati z njim.

    Datum izteka: 2 leti

    Pogoji izdaje lekarne: na recept

    Proizvajalec: Vector-Medica, Rusija.

    Posvetovanje

    Zdravo! Kako lahko pomagam?

    Če želite začeti klepet z operaterjem lekarne, se morate strinjati z obdelavo vaših osebnih podatkov

    Povratni klic

    AMT storitev

    Lekarna

    - dostava zdravil in medicinskih pripomočkov posameznikom se izvaja samo za privilegirano kategorijo državljanov na podlagi čl. 2 Zveznega zakona Ruske federacije z dne 09.01.1997 N 5-FZ "O zagotavljanju socialnih jamstev junakom socialističnega dela in polnim imetnikom Reda delovne slave" (kakor je bil spremenjen 02.07.2013) in členu 1.1 Zakona Ruske federacije z dne 15.01.1993 N 4301-1 " O statusu junakov Sovjetske zveze, junakov Ruske federacije in polnih nosilcev reda slave ".

    Reaferon-Lipint, 500 tisoč ie, kapsule, 10 kosov.

    Navodilo za Reaferon-Lipint

    Sestava

    ena kapsula vsebuje: zdravilna učinkovina - človeški interferon alfa-2b
    rekombinantni - 500.000 ME; pomožne snovi: natrijev klorid - 8,01 mg, natrij
    12-vodna raztopina fosforjeve kisline (natrijev hidrogenfosfat dodekahidrat) -4,52 mg, natrij
    monosubstituiran fosfat 2-voda (natrijev dihidrogenfosfat dihidrat) - 0,56 mg, Lipoid
    C 100 (fosfatidilholin) - 41,18 mg, holesterol - 4,53 mg, alfa-tokoferol acetet (vitamin E) -
    0,56 mg, laktoza monohidrat - 91,34 mg, koloidni brezvodni silicijev dioksid - 7,54 mg (ne
    več kot 5%); sestava kapsule (telo in pokrov): titanov dioksid (E 171) -2%, želatina - do 100%.

    Opis

    Kapsule trde želatinozne bele. Vsebina kapsul je beli ali beli kristalinični prah z rumenkastim sijajem. Higroskopska. Rahlo strganje dovoljeno.

    Imunobiološke lastnosti

    Zdravilo ima imunomodulatorni in protivirusni učinek. Interferon alfa-2b
    sintetizira se človeški rekombinant, ki je aktivna snov v pripravku
    bakterijske celice seva Escherichia coli SG-20050 / pIF16, v genetskem aparatu katerega
    vstavi se gen za človeški interferon alfa-2b. To je beljakovina, ki vsebuje 165
    aminokislin in je po značilnostih in lastnostih enak človeškemu levkocitu
    interferon alfa-2b.

    Protivirusni učinek interferona alfa-2b se kaže v obdobju razmnoževanja virusa
    z aktivnim vključevanjem celic v presnovne procese. Interferon v interakciji z
    specifičnih receptorjev na celični površini, sproži številne znotrajcelične
    spremembe, vključno s sintezo specifičnih citokinov in encimov (2-5-
    adenilat sintetazo in protein kinazo), katerih delovanje zavira nastajanje virusnih
    beljakovin in virusne ribonukleinske kisline v celici.
    Imunomodulatorni učinek interferona alfa-2b se kaže v povečanju
    fagocitna aktivnost makrofagov, povečanje specifičnega citotoksičnega delovanja
    limfociti na ciljnih celicah, spremembe v količinski in kvalitativni sestavi
    izločeni citokini; spremembe v funkcionalni aktivnosti imunokompetentnih
    celice; spremembe v proizvodnji in izločanju znotrajceličnih beljakovin.

    Reaferon-Lipint: indikacije

    Zdravljenje gripe in drugih akutnih respiratornih virusnih bolezni pri odraslih kot del
    kompleksna terapija.
    Preprečevanje gripe in drugih akutnih respiratornih virusnih bolezni pri odraslih
    obdobje epidemij in sezonski porast incidence.
    Nujno preprečevanje klopnega encefalitisa v kombinaciji s klopi
    imunoglobulin pri odraslih.

    Način uporabe in odmerjanje

    Zdravilo se jemlje peroralno, 30 minut pred obroki..

    Pri zdravljenju gripe in ARVI - 500.000 ME (1 kapsula) na dan 2-krat na dan za
    5 dni.
    Za preprečevanje gripe in ARVI - 500.000 ME (1 kapsula) na dan 2-krat na teden
    v enem mesecu.
    Za nujno preprečevanje klopnega encefalitisa zdravilo jemljemo 30 minut pred obroki
    500 tisoč ME 2-krat na dan (zjutraj in zvečer) 5 dni. Proti pršicam
    imunoglobulin se injicira intramuskularno enkrat najpozneje 4. dan po ugrizu klopa
    v odmerku 0,1 ml / kg.
    Če je požiranje težko, se kapsule previdno odprejo in vsebina se vzame skupaj
    malo vode.

    Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

    Zdravilo je kontraindicirano za uporabo med nosečnostjo in dojenjem..

    Reaferon-EU v Moskvi

    Reaferon-EC Navodila za uporabo

    Cena za Reaferon-EU od 304,00 rubljev. v Moskvi Reaferon-EU lahko kupite v Novosibirsku v spletni trgovini Apteka.ru Dostava zdravila Reaferon-EU v 647 lekarn

    Reaferon-EU

    Ime proizvajalca

    PODJETJE ZA PROIZVAJALCE VEKTOR-FARM

    Država

    splošen opis

    Interferon. Imunomodulatorno zdravilo s protivirusnim delovanjem

    Oblika in embalaža

    Ampule (5) - oblikovani celični paketi (1) - kartonski zavojčki.

    ampule (5) - oblikovana celična embalaža (1) - kartonske embalaže.

    Ampule (5) - oblikovana celična embalaža (2) - kartonske embalaže.

    Steklene viale (3 in 5) - oblikovana celična embalaža (1) - kartonske embalaže.

    Steklene viale (3 in 5) - oblikovana celična embalaža (1) - kartonske embalaže.

    Steklene viale (3 in 5) - oblikovana celična embalaža (1) - kartonske embalaže.

    Steklene viale (3 in 5) - oblikovana celična embalaža (2) - kartonske embalaže.

    Odmerna oblika

    Liofilizat za pripravo suspenzije za peroralno uporabo v obliki praška ali porozne mase

    Liofilizat za pripravo suspenzije za peroralno uporabo v obliki praška ali porozne mase od bele do bele z rumenkastim sijajem; dovoljeno je lupljenje, popolno ali delno, s površine stekla steklenice z oblikovanjem tablete podobne strukture.

    Liofiliziran prašek za raztopino za injiciranje in lokalno uporabo

    Opis

    Interferon. Je visoko prečiščena sterilna beljakovina, ki vsebuje 165 aminokislin. Enako kot pri človeškem levkocitnem interferonu alfa-2a. Ima protivirusno, protitumorsko in imunomodulatorno aktivnost. Možno je, da je mehanizem protivirusnega in protitumorskega delovanja povezan s spremembo sinteze RNA, DNA in beljakovin. Zavira razmnoževanje virusov v celicah, okuženih z virusom. Poveča fagocitno aktivnost makrofagov in poveča specifični citotoksični učinek limfocitov na ciljne celice.

    Farmakokinetika

    Po i / m dajanju je Cmax interferona alfa-2a zabeležen po 3,8 urah. Po s / c dajanju je Cmax dosežen v 7,3 urah. Interferon alfa-2a se hitro presnavlja v ledvicah in v manjši meri v jetrih. Izloča se predvsem skozi ledvice. Povprečje T1 / 2 je 5,1 ure.

    Posebni pogoji

    Blaga do zmerna okvara delovanja ledvic, jeter ali kostnega mozga zahteva skrbno spremljanje.

    Previdno uporabljajte pri kroničnem hepatitisu z anamnezo avtoimunskih bolezni. Ko se med zdravljenjem pojavijo patološke spremembe v preiskavah delovanja jeter, je treba bolnike skrbno opazovati in po potrebi prekiniti zdravljenje.

    Bolnikom, ki prejemajo interferon, priporočamo reden nevropsihiatrični pregled. v redkih primerih so bili poskusi samomorilnosti.

    Uporabljajte previdno pri bolnikih s hudo mielosupresijo.

    Podroben krvni test je treba opraviti pred zdravljenjem in redno med njim..

    Pri bolnikih po presaditvi (na primer ledvica ali kostni mozeg) je imunosupresija zdravil lahko manj učinkovita, ker interferoni stimulirajoče delujejo na imunski sistem.

    Če so prisotni simptomi hiperglikemije, sta potrebna nadzor in spremljanje glukoze v plazmi. Bolniki s sladkorno boleznijo bodo morda potrebovali prilagoditev odmerka hipoglikemičnih zdravil.

    Učinkovitost in varnost uporabe pri otrocih s kronično mieloično levkemijo niso bili ugotovljeni..

    Vpliv na sposobnost vožnje vozil in uporabo mehanizmov

    Glede na režim odmerjanja in individualno občutljivost bolnika lahko interferon alfa-2a vpliva na hitrost reakcije, sposobnost opravljanja potencialno nevarnih dejavnosti, vključno z vožnjo vozil, delom s stroji in mehanizmi.

    Sestava

    interferon alfa-2b človeški rekombinant 250 tisoč ie

    Pomožne snovi: natrijev klorid, natrijev hidrogenfosfat dodekahidrat, natrijev dihidrogenfosfat dihidrat, lecitin ali lipoid C100, holesterol, tokoferol (vitamin E), laktoza.

    interferon alfa-2b človeški rekombinant 1 milijon ie

    Pomožne snovi: natrijev klorid, natrijev hidrogenfosfat dodekahidrat, natrijev dihidrogenfosfat dihidrat, lecitin ali lipoid C100, holesterol, tokoferol (vitamin E), laktoza.

    interferon alfa-2b človeški rekombinant 250 tisoč ie

    Pomožne snovi: natrijev klorid, natrijev hidrogenfosfat dodekahidrat, natrijev dihidrogenfosfat dihidrat, lecitin ali lipoid C100, holesterol, tokoferol (vitamin E), laktoza.

    Indikacije

    Neoplazme limfnega sistema in hematopoetskega sistema: dlakavocelična levkemija, mielom, kožni limfom T-celic, kronična mieloična levkemija, trombocitoza pri mieloproliferativnih boleznih, nizkokakovostni ne-Hodgkinov limfom.

    Solidni tumorji: Kaposijev sarkom pri bolnikih z AIDS-om brez oportunističnih okužb, napredovali ledvični karcinom, melanom z metastazami, melanom po kirurški resekciji (debelina tumorja več kot 1,5 mm) v odsotnosti prizadetosti bezgavk in oddaljenih metastaz.

    Virusne bolezni: kronični aktivni hepatitis B pri odraslih z virusnimi replikacijskimi markerji (pozitiven na HBV-DNA, DNA polimerazo, HBeAg); kronični aktivni hepatitis C pri odraslih s protitelesi proti virusu hepatitisa C ali HCV RNA v serumu in povečano aktivnost ALT brez znakov dekompenzacije jeter (razred A po Child-Pughu); genitalne bradavice; bolezni, ki jih povzročajo virusi Herpes simplex tipa 1 in 2 in Varicella zo

    Kontraindikacije

    Huda bolezen srca (vključno z anamnezo), huda ledvična disfunkcija, huda motnja delovanja jeter, hude mieloične motnje hematopoeze, konvulzije in / ali disfunkcija centralnega živčnega sistema, kronični hepatitis s hudo dekompenzacijo ali ciroza jeter bolniki, ki prejemajo ali pred kratkim prejemajo imunosupresivno terapijo (z izjemo kratkotrajnega zdravljenja s steroidi), bolniki s kronično mieloično levkemijo (če ima bolnik HLA-identičnega sorodnika in mu je v bližnji prihodnosti ali bi mu morala presaditi alogenski kostni mozeg), preobčutljivost za rekombinantni interferon alfa-2a.

    Načini uporabe

    Stranski učinki

    Gripi podoben sindrom: letargija, zvišana telesna temperatura, mrzlica, bolečine v mišicah, glavobol, bolečine v sklepih in povečano znojenje.

    S strani centralnega živčnega sistema in perifernega živčnega sistema: omotica, zamegljen vid, depresija, zmedenost, živčnost, tesnoba, motnje spanja, parestezija, nevropatija, tremor; redko - huda zaspanost, konvulzije, koma, cerebrovaskularna nesreča, ishemična retinopatija.

    Iz prebavnega sistema: izguba apetita, slabost; redko - bruhanje, driska, izguba teže, blage do zmerne bolečine v trebuhu, povečana ALT, aktivnost alkalne fosfataze, povečana koncentracija bilirubina v serumu, zaprtje, napenjanje, zgaga; v nekaterih primerih - recidivi peptičnega ulkusa in krvavitve iz prebavil.

    S strani kardiovaskularnega sistema: spremembe krvnega tlaka, edemi, cianoza, aritmije, palpitacije, bolečine v prsih; redko - rahla kratka sapa, kašelj; v nekaterih primerih - pljučni edem, simptomi kroničnega srčnega popuščanja, nenaden srčni zastoj, miokardni infarkt.

    Iz sečnega sistema: proteinurija; redko - zvišanje ravni sečnine, kreatinina in sečne kisline v krvni plazmi.

    S strani hematopoeze: prehodna levkopenija; redko - trombocitopenija, znižanje hemoglobina in hematokrita.

    Dermatološke reakcije: izpuščaj, pruritus, alopecija, suha koža in sluznice.

    Drugi: rinitis, krvavitev iz nosu.

    Interakcije z zdravili

    Pri uporabi interferona alfa-2a je treba upoštevati možnost medsebojnega delovanja zdravil s sočasno predpisanimi zdravili zaradi učinka na mikrosomske encimske sisteme jeter..

    Interferon alfa-2a lahko poveča nevrotoksični, mielotoksični ali kardiotoksični učinek zdravil, ki so bila predpisana ali hkrati z njim.

    Sopomenke

    Giaferon, Reaferon, Roferon

    Dostava naročila v Moskvi

    Pri naročilu na Apteka.RU se lahko odločite, da vas dostavijo v lekarno, ki je primerna za vas v bližini vašega doma ali na poti v službo.

    Vsa dostavna mesta v Novosibirsku - lekarne

    Reaferon-EU

    Sestava

    Ena ampula zdravila vsebuje 500.000 ME, 1.000.000 ME, 3.000.000 ME ali 5.000.000 ME učinkovine.

    • 4,5 mg - albumin človeškega darovalca;
    • od 8,09 do 9,07 mg - natrijev klorid;
    • 2,74 do 3,82 mg - natrijev dodekahidrat hidrogenfosfat;
    • od 0,37 do 0,58 mg - natrijev dihidrogenfosfat dihidrat.

    Obrazec za sprostitev

    Reaferon-EC je liofiliziran prašek za pripravo raztopine za nadaljnjo lokalno uporabo, pa tudi za injekcije.

    Ena embalaža vsebuje 5 ali 10 ampul po 1 ml praška.

    farmakološki učinek

    Antineoplastični, protivirusni, imunomodulatorni.

    Farmakodinamika in farmakokinetika

    Liofilizat je sestavljen iz človeškega rekombinantnega proteina interferona alfa-2b, liofiliziranega in zaprtega v liposome.

    Zdravilo spremeni lastnosti celičnih membran, ki niso okužene z virusom, in s tem preprečuje prodiranje virusa v celico. Zažene mehanizem sinteze nekaterih specifičnih encimov, ki preprečujejo sintezo beljakovin in razmnoževanje RNA virusa, s čimer izkazujejo protivirusni učinek.

    Antiproliferativna aktivnost je posledica neposrednega učinka, ki povzroča transformacije v citoskeletu in celični membrani, ki uravnavajo procese celičnega metabolizma in diferenciacije, kar posledično preprečuje širjenje predvsem tumorskih celic. Tudi interferon vpliva na izražanje nekaterih onkogenov, kot da normalizira transformacijo neoplastičnih celic in s tem zavira rast tumorja.

    Mehanizem imunomodulatornega delovanja je posledica aktivacije naravnih celic ubijalk in makrofagov, ki aktivno sodelujejo pri imunskem odzivu na tumorske celice.

    Kadar se daje parenteralno, se razgradi.

    V glavnem se izloča z urinom, delno nespremenjen.

    Indikacije za uporabo

    Zdravilo je namenjeno kompleksnemu zdravljenju odraslih bolnikov z naslednjimi boleznimi:

    • akutni virusni hepatitis B v hudih in zmernih oblikah do petega dne zlatenice (neučinkovit v poznejših obdobjih tega obdobja, neučinkovit pri razvoju jetrne kome in holestatske patologije);
    • akutni dolgotrajni hepatitis B in C ter kronični aktivni hepatitis B, C in D brez simptomov ciroze;
    • mikoplazme, virusne (adenovirus, gripa, enterovirus, mumps, herpes), pa tudi virusno-bakterijski meningoencefalitis (najučinkovitejši v prvih 4 dneh bolezni);
    • virusni keratitis, konjunktivitis, keratouveitis, keratokonjunktivitis;
    • Rak ledvic IV. Stopnje, dlakavocelična levkemija, maligni limfomi kože (primarna retikuloza, glivična mikoza), Kaposijev sarkom, ploščatocelični in bazalnocelični kožni rak, kronična mieloična levkemija, keratoakantom, histiocitoza-X, esencialna trombocitopenija;
    • multipla skleroza.

    Kompleksno zdravljenje pediatričnih bolnikov:

    • akutna limfoblastna levkemija v fazi remisije (4-5 mesecev) po induktivni kemoterapiji;
    • respiratorna papilomatoza grla.

    Kontraindikacije

    • hude alergijske manifestacije;
    • obdobje nosečnosti;
    • preobčutljivost za interferon.

    Stranski učinki

    Ko se zdravilo daje parenteralno, je možno naslednje:

    • utrujenost;
    • dvig temperature;
    • mrzlica;
    • kožni izpuščaji in srbenje;
    • trombocitopenija;
    • levkopenija.

    Kadar se daje perifokalno:

    • lokalne vnetne reakcije.

    Ti neželeni učinki praviloma niso razlog za prekinitev zdravljenja..

    Če se lokalno nanese na sluznico vidnih organov, je mogoče naslednje:

    • hiperemija očesne sluznice;
    • otekanje veznice;
    • okužba veznice;
    • posamezni folikli.

    V primeru izrazitih neželenih učinkov je treba uporabo zdravila prekiniti.

    Navodila za uporabo Reaferon-EC (način in odmerek)

    Reaferon-EC se uporablja subkonjunktivno, lokalno, pod lezijo ali neposredno v lezijo samo - intramuskularno.

    Tik pred postopkom se prašek ene ampule zdravila raztopi v 1 ml vode za injekcije za intramuskularno uporabo ali v 5 ml za lokalno in subkonjunktivalno uporabo. Čas raztapljanja praška je od 2 do 4 minut, nastala raztopina zdravila ne sme vsebovati tujkov in mora biti popolnoma prozorna.

    Za zdravljenje različnih bolezni z zdravilom Reaferon navodila za uporabo priporočajo naslednje odmerke:

    Terapija akutnega hepatitisa B vključuje intramuskularne injekcije zdravila Reaferon-EC dvakrat na dan v odmerku 1.000.000 ie. Zdravljenje se izvaja 5-6 dni, nato pa se odmerek zmanjša za polovico na 1.000.000 ie na dan. Pri zmanjšanem odmerku se terapija nadaljuje še 5 dni. Po izvedbi kontrolnih biokemijskih krvnih preiskav in, če je potrebno, lahko potek zdravljenja nadaljujemo 14 dni v odmerku 1.000.000 ie z uvedbo 2-krat v 7 dneh. Skupni odmerek tečaja je 15 000 000–21 000 000 ie.

    Akutni hepatitis B in kronični hepatitis B v aktivni fazi, ki prehajata brez delta okužbe in simptomov jetrne ciroze, zahtevata odmerek 1.000.000 ie in se daje intramuskularno 2-krat vsakih 7 dni 30-60 dni. Z negativnim učinkom zdravljenja se potek zdravljenja podaljša na 90-180 dni ali pa se 2-3 tečaje izvaja 30-60 dni z prekinitvami od 30 dni do šest mesecev..

    Terapija akutnega dolgotrajnega in kroničnega aktivnega hepatitisa C brez simptomov jetrne ciroze se izvaja intramuskularno v odmerku 3.000.000 ie, ki se daje 3-krat vsakih 7 dni, potek zdravljenja je 6-8 mesecev. Če ni pozitivnega učinka zdravljenja, je mogoče zdravljenje podaljšati do 12 mesecev. Po 3-6 mesecih se lahko predpiše drugi tečaj.

    Potek zdravljenja kroničnega aktivnega hepatitisa D brez simptomov ciroze je 30 dni in je sestavljen iz dveh intramuskularnih injekcij na teden v odmerku 500.000-1.000.000 ie. Po potrebi lahko zdravljenje ponovite po 1-6 mesecih.

    Odmerek zdravila za aktivni kronični hepatitis B ali D s simptomi jetrne ciroze je 250.000-500.000 ie na dan, ki se daje intramuskularno 30 dni dvakrat na teden. Ko se pojavijo simptomi dekompenzacije, se predpišejo ponavljajoči se podobni načini zdravljenja z vsaj 60-dnevnimi prekinitvami.

    Zdravljenje raka ledvic se začne z dnevnim odmerkom 3 000 000 ie, ki ga dajemo intramuskularno 10 dni. Ponavljajoči se tečaji zdravljenja se lahko izvajajo ob upoštevanju prejšnjega odmerka v presledkih 3 tednov. Praviloma se izvede od 3 do 9 tečajev ali več s skupnim odmerkom zdravila od 120.000.000 ie do 300.000.000 ie in še več..

    Dnevni intramuskularni odmerek zdravila Reaferon-EC za zdravljenje dlakavocelične levkemije znaša od 3 000 000 do 6 000 000 ie, pri zdravljenju do 2 mesecev. Normalizacija hemograma omogoča zmanjšanje dnevnega odmerka zdravila na 1.000.000 do 2.000.000 ie. Vzdrževalno zdravljenje se izvaja 6-7 tednov v odmerku 3.000.000 ie, intramuskularno dvakrat na 7 dni. Skupni odmerek je 420 000 000–6 000 000 000 ie in celo več.

    Terapija limfoblastne levkemije pri pediatričnih bolnikih, ki se izvaja v remisiji (4-5 mesecev) po induktivni kemoterapiji, je predpisana v odmerku 1.000.000 ie intramuskularno. Injekcije se dajo enkrat na 7 dni v 6 mesecih, nato pa preidejo na 1 injekcijo vsaka 2 tedna. Potek zdravljenja je običajno 2 leti. Hkrati je priporočljiva podporna kemoterapija.

    Kronična mieloična levkemija se zdravi z odmerkom 3 000 000 ie, ki se daje intramuskularno vsak dan ali v dvojnem odmerku vsak drugi dan. Trajanje terapije je od 2,5 do 6 mesecev.

    Intramuskularno dajanje zdravila Reaferon-EC je priporočljivo za zdravljenje histiocitoze-X, ki se izvaja v dnevnem odmerku 3 000 000 ie 30 dni. Ponavljajoče se tečaje je mogoče izvajati 1-3 leta z 1-2 mesečnimi odmori.

    Za odpravo hipertrombocitoze pri esencialni trombocitopeniji in subleukemični mielozi so predpisane intramuskularne injekcije zdravila Reaferon-EC v dnevnem odmerku 1.000.000 ie. Potek terapije je 20 dni.

    Pri Kaposijevem sarkomu in malignih limfomih je priporočeni intramuskularni dnevni odmerek zdravila 3.000.000 ie. Zdravljenje poteka 10 dni v kombinaciji s citostatiki (ciklofosfamid, prospidin) in glukokortikoidi.

    Terapija retikulosarkomatoze in tumorske faze glivične mikoze se izvaja v obliki intramuskularnih injekcij v odmerku 3.000.000 ie, izmenično z intralezijskimi injekcijami v odmerku 2.000.000 ie. Potek terapije je 10 dni. Pri bolnikih z glivično mikozo v eritrodermični fazi, zvišanjem temperature nad 39 ° C, pa tudi poslabšanjem postopka, dajanje zdravila služi kot signal za prenehanje zdravljenja. S šibko izraženim terapevtskim učinkom se po 10-14 dneh izvede drugi tečaj. Ko dosežemo pozitiven klinični odziv, se predpiše vzdrževalni potek zdravljenja v odmerku 3 000 000 ie, ki se daje enkrat na 7 dni 6-7 tednov..

    Dnevni odmerek zdravila pri zdravljenju juvenilne dihalne papilomatoze grla je 100.000-150000 ie na kilogram telesne teže. To zdravljenje se izvaja 45-50 dni. Po tem preidejo na uvedbo podobnega odmerka v enem mesecu, 3-krat na teden. Naslednja dva terapevtska tečaja se izvajata s premorom 2-6 mesecev.

    Piramidalni sindrom multiple skleroze je mogoče zdraviti v odmerku 1.000.000 ie intramuskularno 3-krat na dan. Cerebelarni sindrom multiple skleroze - 1.000.000 ie intramuskularno 1-2 krat na dan. Potek terapije v obeh primerih je 10 dni, nato pa preidejo na injekcije v enakem odmerku enkrat v 7 dneh za 5-6 mesecev. Skupni odmerek zdravila se giblje od 50.000.000 do 60.000.000 ie.

    Perifokalno dajanje zdravila Reaferon-EC je priporočljivo za zdravljenje ploščatoceličnega karcinoma, bazalnega karcinoma in keratoakantoma. Zdravilo se daje enkrat na dan neposredno pod lezijo v odmerku 1.000.000 ie 10 dni vsak dan. V primeru hudih vnetnih reakcij na mestu injiciranja se injekcije izvedejo po 1-2 dneh. Po potrebi je po koncu zdravljenja predpisana kriodestrukcija..

    Pri keratoiridociklitisu in stromalnem keratitisu je priporočljivo subkonjunktivalno dajanje v dnevnem odmerku 60.000 ie z raztopino 0,5 ml vsak dan ali vsak drugi dan. Injekcije se izvajajo v lokalni anesteziji, ki je 0,5% raztopina Dikain. Celoten potek terapije je od 15 do 25 injekcij.

    Lokalna uporaba raztopine zdravila je priporočljiva pri površinskem keratitisu in konjunktivitisu. Postopek je sestavljen iz nanosa 2 kapljic raztopine na veznico prizadetega očesa, 6-8 krat na dan. Ko se vnetne manifestacije umirijo, se število namestitev zmanjša na 3-4 na dan. Potek terapije je 14 dni.

    Za pripravo lokalno uporabljene raztopine raztopite vsebino ene ampule zdravila Reaferon-EC v 5 ml 0,9% raztopine natrijevega klorida. Pripravljeno zdravilo lahko hranite največ 12 ur v hladilniku pri temperaturi 2-8 ° C.

    Preveliko odmerjanje

    Ob upoštevanju vseh zgoraj priporočenih odmerkov zdravila Reaferon-EC je njegovo preveliko odmerjanje malo verjetno.

    Interakcija

    Pri bolnikih z izrazito pirogeno reakcijo na zdravilo Reaferon-EC (telesna temperatura 39 ° C ali več) je priporočljiva kombinirana uporaba zdravila Indometacin.

    Interferon alfa-2b lahko vpliva na presnovo fenitoina, cimetidina, dipiridamola, diazepama, teofilina, varfarina, propranolola in nekaterih citostatikov.

    Pogoji prodaje

    Pogoji skladiščenja

    V hladilniku, pri temperaturi, ki ne presega 8 ° С.

    Rok uporabnosti

    Posebna navodila

    Če se razvijeta levkocitopenija in trombocitopenija, je treba krvni test opraviti 2-3 krat na teden..

    Z izrazitimi splošnimi in lokalnimi negativnimi reakcijami je treba uporabo zdravila Reaferon-EC prekiniti.

    Pri dolgotrajni uporabi interferonov se lahko pri nekaterih posameznikih razvijejo protitelesa, kar povzroči zmanjšanje terapevtskega učinka.