loader

Glavni

Injekcije

Avelox (moksifloksacin)

Obstajajo kontraindikacije. Pred začetkom jemanja se posvetujte s svojim zdravnikom.

Trgovska imena v tujini (v tujini) - Avalox, Avelon, Hinemox, Izilox, Milflox, Moxiblu, Moxicip, Moxif, Moxigram, Octegra, Staxom; kapljice za oko - Eye-Quin, Otymox-MF, Moxeza.

Tu so vsa protibakterijska, protivirusna in protiglivična zdravila.

Tu lahko postavite vprašanje ali objavite mnenje o zdravilu (v besedilu sporočila ne pozabite navesti imena zdravila) tukaj.

Pripravki, ki vsebujejo moksifloksacin (moksifloksacin - oznake ATC J01MA14, S01AX22):

Obrazci za pogoste izdaje (več kot 100 predlogov v moskovskih lekarnah)
ImeObrazec za sprostitevPakiranje, kosDržava proizvajalkaCena v Moskvi, rPonudbe v Moskvi
Aveloxraztopina za infundiranje 1,6 mg / ml 250 ml v polimernih vrečkah1.Nemčija, Bayer845- (povprečno 1790↘) -2678161↗
Avelox (Avelox)tablete 400mgpetNemčija, Bayer727- (povprečno 811) -878513↗
Vigamoxkapljice za oko 0,5% 5ml1.ZDA, Alcon129- (povprečno 235↗) -301554↗
Redko najdeni obrazci za izdajo (manj kot 100 ponudb v moskovskih lekarnah)
Moxinraztopina za injiciranje 1,6 mg v 1 ml 250 ml viali1.Indija, Belko240841↘
Pleviloxtablete 400mgpetIndija, Plethico za farmacevtsko sintezo719- (povprečno 817↗) - 84432↗

Avelox (originalni moksifloksacin) - navodila za uporabo. Zdravila na recept, informacije samo za zdravstvene delavce!

Klinična in farmakološka skupina:

Antibakterijsko zdravilo iz skupine fluorokinolonov.

farmakološki učinek

Moksifloksacin je baktericidno protibakterijsko zdravilo širokega spektra, 8-metoksifluorokinolon. Baktericidni učinek zdravila je posledica zaviranja bakterijskih topoizomeraz II in IV, kar vodi do motenj procesov replikacije, popravljanja in prepisovanja biosinteze DNA mikrobnih celic in posledično do smrti mikrobnih celic.

Minimalne baktericidne koncentracije zdravila so na splošno primerljive z najnižjimi zaviralnimi koncentracijami (MIC).

Mehanizmi, ki vodijo do razvoja odpornosti na peniciline, cefalosporine, aminoglikozide, makrolide in tetracikline, ne vplivajo na antibakterijsko aktivnost moksifloksacina. Navzkrižne odpornosti med temi skupinami antibakterijskih zdravil in moksifloksacinom niso opazili. Zaenkrat še niso opazili primerov odpornosti na plazmide. Splošna incidenca razvoja odpornosti je zelo nizka (10-7-10-10). Odpornost na moksifloksacin se počasi razvija z več mutacijami. Ponavljajočo izpostavljenost moksifloksacina mikroorganizmom pri koncentracijah pod MIC spremlja le rahlo povečanje. Poročali so o primerih navzkrižne odpornosti na kinolone. Vendar nekateri grampozitivni in anaerobni mikroorganizmi, odporni na druge kinolone, ostajajo občutljivi na moksifloksacin.

Ugotovljeno je bilo, da dodajanje metoksi skupine na položaju C8 strukturi molekule moksifloksacina poveča aktivnost moksifloksacina in zmanjša tvorbo odpornih mutiranih sevov gram-pozitivnih bakterij. Dodatek skupine bicikloamina na položaju C7 preprečuje razvoj aktivnega odtoka, mehanizma odpornosti na fluorokinolone.

Moxifloxacin je in vitro aktiven proti številnim gramnegativnim in grampozitivnim mikroorganizmom, anaerobom, kislo odpornim bakterijam in atipičnim bakterijam, kot so Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Pa tudi proti bakterijam, odpornim na beta-laktamske in makrolidne antibiotike..

Vpliv na črevesno mikrofloro človeka

V dveh študijah, opravljenih na prostovoljcih, so po peroralnem dajanju moksifloksacina ugotovili naslednje spremembe v črevesni mikroflori: zmanjšanje koncentracije Escherichia coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp., Klebsiella spp., Pa tudi anaerobe Bifidobacterium Pepto spp. spp. Te spremembe so bile v dveh tednih reverzibilne. Toksini Clostridium difficile niso zaznani.

Farmakokinetika

Po peroralni uporabi se moksifloksacin absorbira hitro in skoraj v celoti.

Absolutna biološka uporabnost za peroralno in intravensko infuzijo je približno 91%.

Farmakokinetika moksifloksacina, če ga jemljemo v odmerku od 50 do 1200 mg enkrat, pa tudi 600 mg na dan 10 dni, je linearna..

Po enkratnem odmerku moksifloksacina v odmerku 400 mg Cmax v krvi doseže v 0,5-4 urah in znaša 3,1 mg / l. Po peroralni uporabi 400 mg moksifloksacina enkrat na dan sta Cssmax in Cssmin 3,2 mg / l oziroma 0,6 mg / l..

Ko se moksifloksacin jemlje s hrano, se čas doseganja Cmax (za 2 uri) rahlo podaljša in Cmax (za približno 16%) rahlo zmanjša, medtem ko se trajanje absorpcije ne spremeni. Vendar ti podatki nimajo kliničnega pomena in zdravilo se lahko uporablja ne glede na vnos hrane..

Po enkratni infuziji zdravila Avelox v odmerku 400 mg v 1 uri doseže Cmax na koncu infuzije 4,1 mg / l, kar ustreza približno 26-odstotnemu povečanju glede na vrednost tega kazalnika za peroralno uporabo. Izpostavljenost zdravilu, določena z indikatorjem AUC, nekoliko presega izpostavljenost pri peroralnem jemanju zdravila.

Pri večkratnih intravenskih infuzijah v odmerku 400 mg 1 uro se Cssmax in Cssmin spreminjata od 4,1 mg / L do 5,9 mg / L oziroma od 0,43 mg / L do 0,84 mg / L. Na koncu infuzije se doseže povprečna vrednost Css 4,4 mg / l.

Stanje ravnotežja je doseženo v 3 dneh.

Vezava na krvne beljakovine (predvsem albumin) je približno 45%.

Moksifloksacin se hitro porazdeli po organih in tkivih. Vd je približno 2 l / kg.

Visoke koncentracije zdravila, ki presegajo tiste v plazmi, nastanejo v pljučnem tkivu (vključno v alveolarnih makrofagih), v sluznici bronhijev, v nosnih sinusih, v mehkih tkivih, koži in podkožnih strukturah, žariščih vnetja. V intersticijski tekočini in v slini se zdravilo določi v prosti obliki, ki ni vezana na beljakovine, v koncentraciji, višji kot v plazmi. Poleg tega se v organih trebušne votline in peritonealne tekočine ter v tkivih ženskih spolnih organov določijo visoke koncentracije zdravila..

Moksifloksacin se podvrže biotransformaciji 2. faze in se iz telesa izloči skozi ledvice in skozi črevesje, tako v nespremenjeni obliki kot v obliki neaktivnih sulfo spojin (M1) in glukuronidov (M2). Moksifloksacin se ne preoblikuje v mikrosomskem sistemu citokroma P450. Presnovka M1 in M2 sta prisotna v krvni plazmi v koncentracijah, nižjih od matične spojine. Glede na rezultate predkliničnih študij je bilo dokazano, da ti presnovki nimajo negativnega vpliva na telo z vidika varnosti in prenašanja..

T1 / 2 je približno 12 ur. Povprečni skupni očistek po peroralnem dajanju in po IV dajanju v odmerku 400 mg je 179-246 ml / min..

Ledvični očistek je 24-53 ml / min. To kaže na delno tubularno reabsorpcijo zdravila..

Masno ravnovesje matične spojine in presnovkov faze 2 je približno 96–98%, kar kaže na odsotnost oksidativne presnove. Približno 22% enkratnega odmerka (400 mg) se v nespremenjeni obliki izloči skozi ledvice, približno 26% skozi črevesje.

Farmakokinetika v posebnih kliničnih situacijah

Starostne in spolne razlike v farmakokinetiki moksifloksacina niso bile ugotovljene. Pri bolnikih različnih etničnih skupin ni bilo klinično pomembnih razlik v farmakokinetiki moksifloksacina.

Farmakokinetične študije moksifloksacina pri otrocih niso bile izvedene.

Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic ni prišlo do pomembnih sprememb v farmakokinetiki moksifloksacina

Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter (razredi A, B, C na lestvici Child-Pugh) ni bilo pomembnih razlik v koncentraciji moksifloksacina v primerjavi z zdravimi prostovoljci in bolniki z normalnim delovanjem jeter.

Indikacije za uporabo zdravila AVELOX®

Nalezljive in vnetne bolezni pri odraslih, ki jih povzročajo mikroorganizmi, občutljivi na zdravilo:

  • akutni sinusitis;
  • poslabšanje kroničnega bronhitisa;
  • zunajbolnišnična pljučnica (vključno s sevi mikroorganizmov z večkratno odpornostjo na antibiotike *);
  • nezapletene okužbe kože in mehkih tkiv;
  • zapletene okužbe kože in podkožnih struktur (vključno z okuženo diabetično nogo);
  • zapletene intraabdominalne okužbe, vključno s polimikrobnimi okužbami, vklj. intraperitonealni abscesi;
  • nezapletene vnetne bolezni medeničnih organov (vključno s salpingitisom in endometritisom).

* - Streptococcus pneumoniae z večkratno odpornostjo na antibiotike vključuje seve, odporne na penicilin, in seve, odporne na dva ali več antibiotikov iz skupin, kot so penicilini (z MIK> 2 mg / ml), cefalosporini II generacije (cefuroksim), makrolidi, tetraciklini in trimetoprim / sulfametoksazol.

Upoštevati je treba veljavne uradne smernice o pravilih za uporabo antibakterijskih sredstev..

Režim odmerjanja

Zdravilo se daje peroralno in intravensko, 400 mg enkrat na dan..

Trajanje zdravljenja z zdravilom Avelox pri peroralnem in intravenskem jemanju je odvisno od resnosti okužbe in kliničnega učinka in je: s poslabšanjem kroničnega bronhitisa - 5-10 dni; pri pljučnici, pridobljeni v skupnosti, je skupno trajanje postopnega zdravljenja (intravensko dajanje, ki mu sledi peroralno) 7-14 dni, najprej IV, nato znotraj ali 10 dni znotraj; za akutni sinusitis in nezapletene okužbe kože in mehkih tkiv - 7 dni; pri zapletenih okužbah kože in podkožja je skupno trajanje postopnega zdravljenja (intravensko dajanje, ki mu sledi oralno) 7-21 dni; pri zapletenih intraabdominalnih okužbah je skupno trajanje postopnega zdravljenja (intravensko dajanje zdravila, ki mu sledi oralno) 5-14 dni; za nezapletene vnetne bolezni medeničnih organov - 14 dni.

Zdravljenje z zdravilom Avelox lahko traja do 21 dni.

Pri starejših bolnikih odmerkov ni treba spreminjati.

Učinkovitost in varnost uporabe moksifloksacina pri otrocih in mladostnikih nista bili dokazani..

Bolnikom z okvarjenim delovanjem jeter ni treba spreminjati režima odmerjanja..

Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic (vključno s hudo ledvično odpovedjo s CC 1/1000 do 1/10 000 do

Uporaba pri starejših bolnikih

Starejšim bolnikom ni treba spreminjati režima odmerjanja.

Uporaba pri otrocih

Kontraindicirano: otroci in mladostniki, mlajši od 18 let.

Posebna navodila

V nekaterih primerih se lahko po prvi uporabi zdravila razvijejo preobčutljivost in alergijske reakcije, ki jih mora nemudoma obvestiti zdravnik. Zelo redko lahko tudi po prvi uporabi zdravila anafilaktične reakcije preidejo v življenjsko nevarni anafilaktični šok. V teh primerih je treba zdravljenje z moksifloksacinom odpovedati in izvesti potrebne terapevtske ukrepe (vključno s šokom).

Pri uporabi moksifloksacina se lahko pri nekaterih bolnikih podaljša interval QT. Pri analizi EKG, pridobljenih med kliničnimi preskušanji, je bil popravljeni interval QT 6 msec +/- 26 msec, 1,4% v primerjavi z izhodiščem. Ker imajo ženske daljši interval QT v primerjavi z moškimi, so morda bolj občutljive na zdravila, ki podaljšajo interval QT. Starejši bolniki so tudi bolj dovzetni za zdravila, ki vplivajo na interval QT.

Stopnja podaljšanja intervala QT se lahko poveča z naraščajočo koncentracijo zdravila, zato priporočene ne smete preseči. Vendar so pri bolnikih s pljučnico ugotovili korelacijo med koncentracijo moksifloksacina v krvni plazmi in podaljšanjem intervala QT. Podaljšanje intervala QT je povezano s povečanim tveganjem za ventrikularne aritmije, vključno s polimorfno ventrikularno tahikardijo. Noben od 9000 bolnikov, zdravljenih z moksifloksacinom, ni imel srčno-žilnih zapletov in smrti, povezanih s podaljšanim intervalom QT. Vendar se lahko pri bolnikih z nagnjenostjo k pojavu aritmij tveganje za nastanek ventrikularnih aritmij z moksifloksacinom poveča..

V zvezi s tem moksifloksacina ne smemo predpisovati bolnikom z ugotovljenim podaljšanjem intervala QT, bolnikom z nekoregirano hipokalemijo, pa tudi bolnikom, ki prejemajo antiaritmična zdravila razreda I A (kinidin, prokainamid) in razreda III (amiodaron, sotalol, ibutilid).

Zaradi tveganja za nastanek aditivnega učinka na interval QT se moksifloksacina ne sme dajati sočasno z zdravili, ki podaljšujejo interval QT (cisaprid, eritromicin, antipsihotiki, triciklični antidepresivi) pri bolnikih s stanji, ki povzročajo aritmije, kot so klinično pomembna bradikardija, akutna in tudi za tiste bolnike s cirozo jeter, pri katerih ni mogoče izključiti tveganja za podaljšanje intervala QT, zlasti pri ženskah in starejših bolnikih (ker so te kategorije bolnikov bolj občutljive na zdravila, ki podaljšujejo interval QT).

Pri jemanju moksifloksacina so poročali o primerih fulminantnega hepatitisa, ki bi lahko povzročil razvoj odpovedi jeter (vključno s smrtnimi primeri). Bolnika je treba obvestiti, da se je treba v primeru simptomov odpovedi jeter pred nadaljevanjem zdravljenja z moksifloksacinom posvetovati z zdravnikom..

Pri jemanju moksifloksacina so poročali o primerih razvoja buloznih kožnih lezij (Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza). Bolnika je treba obvestiti, da se, če se pojavijo simptomi lezije kože ali sluznice, pred nadaljevanjem zdravljenja z moksifloksacinom posvetujte z zdravnikom..

Uporaba kinolonskih zdravil je povezana z možnim tveganjem za epileptične napade. Moksifloksacin je treba uporabljati previdno pri bolnikih z boleznijo osrednjega živčevja in stanjem, pri katerem obstaja sum, da je prizadeto osrednje živčevje, nagnjenost k napadom ali znižanje napadnega praga.

Uporaba antibakterijskih zdravil širokega spektra, vključno z moksifloksacinom, je povezana s tveganjem za razvoj psevdomembranskega kolitisa, povezanega z uporabo antibiotikov. To diagnozo je treba upoštevati pri bolnikih, ki imajo med zdravljenjem z moksifloksacinom hudo drisko. V tem primeru je treba takoj predpisati ustrezno terapijo. Zdravila, ki zavirajo peristaltiko črevesja, so kontraindicirana pri razvoju hude driske.

Moksifloksacin je treba uporabljati previdno pri bolnikih z miastenijo gravis zaradi možnega poslabšanja bolezni.

V ozadju kinolonske terapije, vklj. moksifloksacin, zlasti pri starejših in bolnikih, ki prejemajo GCS, se lahko razvije tendinitis in ruptura tetive. Pri prvih simptomih bolečine ali vnetja na mestu poškodbe je treba zdravljenje prekiniti in razbremeniti prizadeti ud..

Pri uporabi kinolonov opazimo fotosenzibilne reakcije. Vendar pa v predkliničnih in kliničnih študijah, pa tudi pri uporabi moksifloksacina v praksi niso opazili fotosenzibilnih reakcij. Vendar se morajo bolniki, ki prejemajo moksifloksacin, izogibati neposredni sončni in ultravijolični svetlobi..

Uporaba zdravila v obliki tablet za peroralno uporabo ni priporočljiva pri bolnikih z zapletenimi vnetnimi boleznimi medeničnih organov (na primer v povezavi s tubo-jajčnimi ali medeničnimi abscesi).

Bolniki na dieti z nizko vsebnostjo soli (s srčnim popuščanjem, odpovedjo ledvic, z nefrotskim sindromom) morajo upoštevati, da raztopina za infundiranje vsebuje natrijev klorid.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in uporabo mehanizmov

Fluorokinoloni, vključno z moksifloksacinom, lahko vplivajo na sposobnost bolnikov, da vozijo in se ukvarjajo z drugimi potencialno nevarnimi dejavnostmi, ki zaradi njihovega vpliva na centralni živčni sistem zahtevajo večjo pozornost in hitrost psihomotoričnih reakcij..

Preveliko odmerjanje

Podatkov o prevelikem odmerjanju moksifloksacina je malo. Pri uporabi zdravila Avelox v odmerku do 1200 mg enkrat in 600 mg 10 dni ali več ni bilo neželenih učinkov.

Zdravljenje: v primeru prevelikega odmerjanja se v skladu s kliničnimi razmerami izvaja simptomatsko in podporno zdravljenje s spremljanjem EKG.

V primeru prevelikega odmerjanja pri jemanju tablet uporaba aktivnega oglja v zgodnji fazi absorpcije prepreči nadaljnje povečanje sistemske izpostavljenosti.

Interakcije z zdravili

Pri uporabi Avelox® skupaj z atenololom, ranitidinom, dodatki kalcija, teofilinom, peroralnimi kontraceptivi, glibenklamidom, itrakonazolom, digoksinom, morfijem, probenecidom (odsotnost klinično pomembne interakcije z moksifloksacinom) ni potrebna prilagoditev odmerka..

Kombinirana uporaba zdravila Avelox in antacidov, multivitaminov in mineralov v notranjosti lahko moti absorpcijo moksifloksacina zaradi tvorbe kelatnih kompleksov s polivalentnimi kationi, ki jih vsebujejo ta zdravila, in tako zmanjša koncentracijo moksifloksacina v krvni plazmi. V zvezi s tem je treba antacide, protiretrovirusna zdravila (na primer didanozin) in druga zdravila, ki vsebujejo kalcij, magnezij, aluminij, železo, sukralfat, cink, jemati vsaj 4 ure pred zaužitjem zdravila Avelox ali 4 ure po njem..

S kombinirano uporabo zdravila Avelox z varfarinom se protrombinski čas in drugi parametri koagulacije krvi ne spremenijo.

Pri bolnikih, ki so prejemali antikoagulanse v kombinaciji z antibiotiki, vklj. pri moksifloksacinu so bili primeri povečanja antikoagulantne aktivnosti antikoagulantnih zdravil. Dejavniki tveganja so prisotnost nalezljive bolezni (in sočasni vnetni proces), starost in splošno stanje bolnika. Kljub dejstvu, da med moksifloksacinom in varfarinom ni interakcij, je treba pri bolnikih, ki prejemajo kombinirano zdravljenje s temi zdravili, spremljati INR in po potrebi prilagoditi odmerek posrednih antikoagulantov..

Moksifloksacin in digoksin ne vplivata pomembno na farmakokinetične parametre drug drugega. Ob večkratni uporabi moksifloksacina se je Cmax digoksina povečal za približno 30%. V tem primeru se razmerje med AUC in Cmin digoksina ne spremeni.

Ob hkratni peroralni uporabi aktivnega oglja in moksifloksacina v odmerku 400 mg se sistemska biološka uporabnost zdravila zmanjša za več kot 80% zaradi upočasnitve njegove absorpcije. V primeru prevelikega odmerjanja uporaba aktivnega oglja v zgodnji fazi absorpcije prepreči nadaljnje povečanje sistemske izpostavljenosti.

Pri intravenskem dajanju s hkratnim peroralnim premiksom aktivnega oglja se sistemska biološka uporabnost zdravila nekoliko zmanjša (za približno 20%) zaradi adsorpcije moksifloksacina v lumen prebavil med enterohepatično cirkulacijo..

Absorpcija moksifloksacina se ne spremeni ob hkratnem zaužitju hrane (vključno z mlečnimi izdelki). Moksifloksacin lahko jemljete s hrano ali brez nje.

Nezdružljivost

Raztopine za infundiranje moksifloksacina se ne sme dajati sočasno z naslednjimi zdravili: 10% raztopina natrijevega klorida, 20% raztopina natrijevega klorida, 4,2% raztopina natrijevega bikarbonata, 8,4% raztopina natrijevega bikarbonata.

Pogoji odkupa iz lekarn

Zdravilo se izda na recept.

Pogoji in obdobja skladiščenja

Seznam B. Tablete je treba hraniti izven dosega otrok, v suhem prostoru pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C. Rok uporabnosti - 5 let.

Raztopino za infundiranje je treba hraniti izven dosega otrok pri temperaturi od 15 ° do 30 ° C. Rok uporabnosti - 5 let.

Analogi moksifloksacina

Ta stran vsebuje seznam vseh analogov moksifloksacina po sestavi in ​​indikacijah za uporabo. Seznam poceni analogov, lahko pa tudi primerjate cene v lekarnah.

  • Najcenejši analog moksifloksacina: Ciprofloksacin
  • Najbolj priljubljen analog moksifloksacina: Rotomox
  • Klasifikacija ATC: Moksifloksacin
  • Aktivne sestavine / sestava: moksifloksacin

#ImeCena v RusijiCena v Ukrajini
1.Ciprofloksacin Ciprofloksacin
Analog glede na indikacijo in način uporabe
16 rub5 UAH
2.Ciprofloksacin-Solofarm ciprofloksacin
Analog glede na indikacijo in način uporabe
19 rub--
3.Ofloksacin ofloksacin
Analog glede na indikacijo in način uporabe
22 rub--
4.Ofloksacin ofloksacin
Analog glede na indikacijo in način uporabe
22 rub5 UAH
petCiprolet ciprofloksacin
Analog glede na indikacijo in način uporabe
28 rub19 UAH

Pri izračunu stroškov poceni analogov moksifloksacina je bila upoštevana najnižja cena, ki je bila najdena v cenikih, ki so jih predložile lekarne.

#ImeCena v RusijiCena v Ukrajini
1.Rotomox moksifloksacin
Analog v sestavi in ​​indikaciji
416 rub--
2.Levofloksacin Levofloksacin
Analog glede na indikacijo in način uporabe
39 rub44 UAH
3.Ciprofloksacin Ciprofloksacin
Analog glede na indikacijo in način uporabe
16 rub5 UAH
4.Moflaxia moxifloxacin
Analog glede na indikacijo in način uporabe
296 rub325 UAH
petCiprolet ciprofloksacin
Analog glede na indikacijo in način uporabe
28 rub19 UAH

Ta seznam analogov zdravil temelji na statistiki najbolj iskanih zdravil.

Vsi analogi moksifloksacina

Sestavni analogi in indikacije za uporabo

ImeCena v RusijiCena v Ukrajini
Avelox moksifloksacin509 rub366 UAH
Maksikin moksifloksacin--353 UAH
Moxivar moksifloksacin----
Moksin moksifloksacin--279 UAH
Moksifloksacin-Credopharm Moksifloksacin----
Moksifloksacin-Norton Moksifloksacin----
Moksifloksacin-Pharmex Moksifloksacin--97 UAH
Moksifluor moksifloksacin----
Moxifluor 400 moksifloksacin----
Mofloxin Lupin moksifloksacin----
Tevalox moksifloksacin----
Rotomox moksifloksacin416 rub--
Megaflox moksifloksacin74 rub--

Zgornji seznam analogov zdravil, ki označuje nadomestke za moksifloksacin, je najprimernejši, saj imajo enako sestavo učinkovin in sovpadajo po indikacijah za uporabo.

Analogi po indikacijah in načinu uporabe

ImeCena v RusijiCena v Ukrajini
Moflaxia moxifloxacin296 rub325 UAH
Zanocin Ofloxacin167 rub--
Zanocin od ofloksacina--51 UAH
Ofloksacin ofloksacin22 rub--
Ofloxin Ofloxacin182 rub45 UAH
Ofloxin 200 ofloxacin--50 UAH
Ofloxin 400 ofloxacin--88 UAH
Ofloxin inf ofloxacin--80 UAH
Tarivid ofloksacin301 rub--
Floksan ofloksacin----
Zoflox ofloksacin----
Ofaksin ofloksacin----
Ofloksacin ofloksacin22 rub5 UAH
Ofloxacin-Darnitsa ofloxacin--17 UAH
Ofloxacin-Credopharm ofloxacin----
Oflocid Forte----
Ofloxacin-Teva ofloxacin148 rub--
Ofloksabol ofloksacin----
Zanocin OD Ofloxacin252 rub--
Ifypro ciprofloksacin--35 UAH
Quintor Ciprofloksacin----
Ciprinol ciprofloksacin56 rub16 UAH
Ciprobaj ciprofloksacin234 rub303 UAH
Ciprobel ciprofloksacin--56 UAH
Ciprolet ciprofloksacin28 rub19 UAH
Ciprofloksacin Ciprofloksacin16 rub5 UAH
Cifran od ciprofloksacina--32 UAH
Tsiprobaks--57 UAH
Basigen ciprofloksacin----
Medocyprin Ciprofloxacin--35 UAH
Flaprox ciprofloksacin--83 ur
Ciprox ciprofloksacin----
Ciprofloksacin-Credopharm ofloxacin, ciprofloksacin----
Ciprofloksacin-Novopharm ciprofloksacin--12 UAH
Ciprocin-H ciprofloksacin--75 UAH
Citeral Ciprofloksacin--48 UAH
Ciflox ciprofloksacin--95 UAH
Ecocifol Ciprofloksacin71 rub--
Ciprofloksacin-Teva Ciprofloksacin94 rub--
Ciprofloksacin-Solofarm ciprofloksacin19 rub--
Ciprofloksabol Ciprofloksacin----
Cifran OD Ciprofloksacin47 rub--
Ciprofloksacin-FPO Ciprofloksacin----
Abaktal mezilat dihidrat150 rub45 UAH
Pefloksabol pefloksacin----
Pefloksacin-AKOS Pefloksacin----
Nolicin Norfloxacin157 rub--
Norfloxacin Norfloxacin62 rub6 UAH
Norbaktin Norfloksacin90 rub--
Norfloxacin-Health norfloxacin--24 UAH
Lomflox Lomefloksacin365 rub109 UAH
Lomadey Lomefloksacin--46 UAH
Zolev levofloksacin--66 UAH
Levo-FC Levofloksacin----
Levobact Levofloksacin--83 ur
Levolet levofloksacin229 rub130 UAH
Levofloksacin Levofloksacin39 rub44 UAH
Lefloc Levofloksacin--75 UAH
Leflocin levofloksacin--57 UAH
Lefokcin Levofloksacin201 rub--
Loxof levofloksacin--33 UAH
Ivacin Levofloksacin----
Tavanic Levofloksacin364 rub--
Tigeron Levofloksacin--91 UAH
Floracid Levofloksacin214 rub708 UAH
Glevo levofloksacin32 rub69 UAH
L-Phlox levofloksacin--137 UAH
Levomac Levofloksacin--91 UAH
Flexid Levofloksacin200 rub--
Eleflox Levofloksacin533 rub465 UAH
Glevo IV levofloksacin--96 UAH
Zevocin Levofloksacin----
Infuzija Zolev levofloksacin--173 UAH
Lebel levofloksacin311 rub6 UAH
Levasept levofloksacin--118 ur
Levo levofloksacin--128 UAH
Levogrin levofloksacin----
Levokacin Levofloksacin----
Levokils levofloksacin--47 UAH
Levoxa levofloksacin----
Levoximed Levofloksacin409 rub111 UAH
Levomak IV Levofloksacin--92 UAH
Levonik levofloksacin----
Levostad Levofloksacin--93 UAH
Levotor levofloksacin--54 UAH
Levofast levofloksacin----
Levoflox Levofloksacin--41 UAH
Levofloksacin-Astrapharm Levofloksacin--66 UAH
Levofloksacin-Zdravje levofloksacin--81 UAH
Levofloksacin-Credopharm Levofloksacin----
Levofloksin Levofloksacin--35 UAH
Levocel levofloksacin--73 UAH
Levocin Levofloksacin--90 UAH
Levocin-N Levofloksacin--77 UAH
Leflok-Darnitsa levofloksacin--82 UAH
Leflocade levofloksacin----
Lefsan levofloksacin----
Novox levofloksacin--55 UAH
Potant-Sanovel levofloksacin----
Zdravilo levofloksacin--86 UAH
Floxium levofloksacin--72 UAH
Levostar Levofloksacin190 rub--
Leobag----
Levofloksacin-Teva Levofloksacin250 rubljev132 UAH
Ekolevid levofloksacin hemihidrat368 rub310 UAH
Zdravilo levofloksacin147 rubljev--
Leflobact Levofloksacin37 rub--
Leflox Pharmland levofloksacin----
Levaxela Levofloksacin--76 UAH
Levofloksabol Levofloksacin----
Levolet R Levofloksacin229 rub--
Haileflox levofloksacin298 rub--
Roflox-Scan levofloksacin57 rub--
Levofloksacin Ekolevid Levofloksacin150 rub--
Dejstvo gemifloksacin2800 rub570 UAH
Gemix----
Bigaflon Gatifloksacin--184 UAH
Tifloks ornidazol, ofloksacin--99 UAH
Zimar Gatifloksacin290 rub400 UAH
Tabris Gatifloksacin--476 UAH
Gatimak--83 ur
Gafflox----
Gatilin Gatifloksacin--120 UAH
Gatifloksacin Gatifloksacin--123 ur
Gaticin-N gatifloksacin--147 UAH
Ozerlik Gatifloksacin--74 UAH
Dacicon----
Žikvin--77 UAH
Zarquin Gatifloksacin2500 rub1720 UAH

Različna sestava, lahko sovpada po indikaciji in načinu uporabe

ImeCena v RusijiCena v Ukrajini
Nalidiksična kislina nevigramona--2094 UAH
Paline pipemidna kislina233 rub92 UAH
Urosept pipemidna kislina--18 UAH

Kako najti poceni analog dragega zdravila ?

Če želite najti poceni analog zdravila, generičnega ali sinonima, najprej priporočamo, da ste pozorni na sestavo, in sicer na enake učinkovine in indikacije za uporabo. Enake učinkovine zdravila bodo pokazale, da je zdravilo sinonim za zdravilo, farmacevtsko enakovredno zdravilo ali farmacevtsko alternativo. Vendar ne pozabite na neaktivne sestavine podobnih zdravil, ki lahko vplivajo na varnost in učinkovitost. Ne pozabite na nasvete zdravnikov, samozdravljenje lahko škoduje vašemu zdravju, zato se pred uporabo katerega koli zdravila vedno posvetujte s svojim zdravnikom.

Cena moksifloksacina

Na spodnjih spletnih straneh najdete cene moksifloksacina in se pozanimajte o razpoložljivosti v bližnji lekarni

Navodilo za moksifloksacin

Oblika, sestava in embalaža

Filmsko obložene tablete, rumene, okrogle, bikonveksne; na prerezu je jedro od svetlo rumene do rumene barve.

1 zavihek.
moksifloksacinijev klorid436,4 mg,
kar ustreza vsebnosti moksifloksacina400 mg

Pomožne snovi: laktoza monohidrat - 187,5 mg, kroskarmeloza natrij - 21 mg, povidon (K-30) 14 mg, smukec 14 mg, mikrokristalna celuloza - 13,1 mg, koloidni silicijev dioksid 7 mg, magnezijev stearat - 7 mg.

Sestava filmske lupine: hipromeloza - 10,5 mg, hiproloza - 4,074 mg, smukec - 4,044 mg, titanov dioksid - 2,283 mg, rumeni železov oksid - 0,99 mg
ali
suha mešanica za filmsko oblogo, težka 21 mg, vključno s hipromelozo (50%), hiprolozo (19,4%), smukec (19,26%), titanov dioksid (10,87%), rumeni železov oksid (0,47%).

5 kosov. - oblikovani celični paketi (aluminij / PVC) (1) - kartonski paketi.
5 kosov. - oblikovani celični paketi (aluminij / PVC) (2) - kartonski paketi.
7 kosov - oblikovani celični paketi (aluminij / PVC) (1) - kartonski paketi.
10 kosov. - polietilenske pločevinke (1) - škatle iz lepenke.

Maxiflox v Kazanu

Zakaj rezervirati Maxiflox prek Uteke?

Maxiflox

Sestava

Sestava za 1 ml pripravka:

Aktivna sestavina:

Moksifloksacin hidroklorid 5.450 mg v smislu moksifloksacina 5.000 mg;

Pomožne komponente:

Borna kislina - 3.000 mg, natrijev klorid - 6.500 mg, 1 M raztopina klorovodikove kisline / 1 M raztopina natrijevega hidroksida do pH = 6.7-7.0, prečiščena voda - do 1.000 ml.

Opis

Zelenkasto rumena, bistra raztopina.

Farmakodinamika

Moksifloksacin je fluorokinolonsko antibakterijsko zdravilo IV generacije, ki zavira DNA girazo in topoizomerazo IV, ki replicirajo, rekombinirajo in obnavljajo DNA v bakterijski celici.

Mehanizmi razvoja odpornosti

Odpornost na fluorokinolonske antibiotike, vključno z moksifloksacinom, se razvije s kromosomskimi mutacijami v genih, ki kodirajo DNA girazo in topoizomerazo IV. Pri gramnegativnih bakterijah je odpornost na moksifloksacin povezana z mutacijami v sistemu odpornosti na več antibiotikov in sistemu odpornosti na kinolone. Razvoj odpornosti je povezan tudi z izražanjem iztočnih beljakovin in inaktivirajočih encimov. Navzkrižna odpornost z makrolidi, aminoglikozidi in tetraciklini ni pričakovana zaradi razlik v mehanizmu delovanja. Razvoj odpornosti ima lahko pomembne geografske razlike in se v različnih časovnih obdobjih bistveno razlikuje, zato je treba pred začetkom zdravljenja pridobiti informacije o odpornosti mikroorganizmov na določenem območju, kar je še posebej pomembno pri zdravljenju hudih okužb.

Moksifloksacin je aktiven proti večini sevov mikroorganizmov (in vitro in in vivo):

Gram pozitivne bakterije:

Corynebacterium spp. Vključno s Corynebacterium diphtheriae;

Micrococcus luteus (vključno s sevi, ki niso občutljivi na eritromicin, gentamicin, tetraciklin in / ali trimetoprim);

Staphylococcus aureus (vključno s sevi, neobčutljivimi na meticilin, eritromicin, gentamicin, ofloksacin, tetraciklin in / ali trimetoprim);

Staphylococcus epidermidis (vključno s sevi, odpornimi na meticilin, eritromicin, gentamicin, ofloksacin, tetraciklin in / ali trimetoprim);

Staphylococcus haemolyticus (vključno s sevi, neobčutljivimi na meticilin, eritromicin, gentamicin, ofloksacin, tetraciklin in / ali trimetoprim);

Staphylococcus hominis (vključno s sevi, odpornimi na meticilin, eritromicin, tetraciklin in / ali trimetoprim);

Staphylococcus warneri (vključno z neobčutljivimi sevi na eritromicin);

Streptococcus mitis (vključno s sevi, neobčutljivimi na penicilin, eritromicin, tetraciklin in / ali trimetoprim);

Streptococcus pneumoniae (vključno s sevi, neobčutljivimi na penicilin, gentamicin, eritromicin, tetraciklin in / ali trimetoprim);

Streptococcus viridans (vključno s sevi, ki niso občutljivi na penicilin, eritromicin, tetraciklin in / ali trimetoprim).

Gram negativne bakterije:

Acinetobacter lwoffii, Haemophilus influenzae (vključno z ampicilinsko neobčutljivimi sevi); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp

Drugi mikroorganizmi:

Chlamydia trachomatis.

Moksifloksacin deluje in vitro proti večini naslednjih mikroorganizmov, vendar klinični pomen teh podatkov ni znan:

Gram pozitivne bakterije:

Listeria monocytogenes, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus mitis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus skupine C, G, F.

Gram negativne bakterije:

Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella str..

Anaerobna mikroorganizmi:

Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Propionibacterium acnes.

Drugi mikroorganizmi:

Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Mycobacterium avium, Mycobacterium marinum, Mycoplasma pneumoniae.

Ni podatkov o povezavi med kliničnim in bakteriološkim izidom nalezljivih bolezni organa vida med zdravljenjem z moksifloksacinom. Po epidemioloških podatkih Evropskega odbora za določanje protimikrobne občutljivosti so mejne vrednosti zaviralne koncentracije moksifloksacina za različne mikroorganizme naslednje:

Corynebacterium ni podatkov

Staphylococcus aureus 0,25 mg / l

Stafilokok, koag-neg. 0,25 mg / l

Streptococcus pneumoniae 0,5 mg / l

Streptococcus pyogenes 0,5 mg / l

Streptococcus, skupina viridans 0,5 mg / l

Enterobacter spp. 0,25 mg / l

Haemophilus influenzae 0,125 mg / l

Klebsiella spp. 0,25 mg / l

Moraxella catarrhalis 0,25 mg / l

Morganella morganii 0,25 mg / l

Neisseria gonorrhoeae 0,032 mg / l

Pseudomonas aeruginosa 4 mg / l

Serratia marcescens 1 mg / l

Farmakokinetika

Ko se lokalno uporablja, se moksifloksacin sistemsko absorbira. Koncentracijo moksifloksacina v plazmi smo določili pri 21 moških in ženskah, ki so prejemali moksifloksacin v obliki odmerkov kapljic za oko v obeh očesih, po 1 kapljico 3-krat na dan 4 dni. Povprečna največja koncentracija (Cmax) moksifloksacin v krvni plazmi v ravnovesju je bil 2,7 ng / ml, površina pod krivuljo koncentracija-čas (AUC) pa 41,9 ng h / ml. Navedene vrednosti so približno 1600 in 1200-krat manjše od povprečja Cmax in AUC po peroralnem dajanju 400 mg terapevtskega odmerka moksifloksacina. Razpolovna doba (T1/2) moksifloksacin je približno 13 ur.

Maxiflox: indikacije za uporabo

Bakterijski konjunktivitis, ki ga povzročajo mikroorganizmi, občutljivi na moksifloksacin

Način uporabe in odmerjanje

Pri izvajanju zdravljenja je treba upoštevati uradna priporočila za zdravljenje z antibiotiki..

Samo za lokalno oftalmološko uporabo. Ni namenjen za uporabo kot subkonjunktivna injekcija ali za injiciranje v sprednjo očesno komoro.

Uporaba pri odraslih (vključno s starejšimi bolniki, starejšimi od 65 let)

1 kapljico 3-krat na dan v prizadeto oko. Izboljšanje stanja se pojavi po 5 dneh zdravljenja, vendar je treba zdravljenje nadaljevati še 2-3 dni. Če po 5 dneh zdravljenja ni terapevtskega učinka, je priporočljivo ponovno pretehtati diagnozo in izbiro taktike zdravljenja. Trajanje terapije je odvisno od resnosti bolnikovega stanja, kliničnih in bakterioloških značilnosti nalezljivega procesa..

Uporaba pri pediatrični populaciji

Pri otrocih ni treba prilagajati odmerka.

Odpoved jeter in ledvic

Prilagoditev odmerka ni potrebna.

Da bi preprečili mikrobno kontaminacijo konice stekleničke in zdravila, se je treba izogibati njihovemu stiku z vekami, kožo periorbitalne regije in drugimi površinami.

Da bi preprečili absorpcijo zdravila skozi nosno sluznico, je treba 2-3 minute po vkapanju s prstom stisniti nazolakrimalni kanal..

Pri uporabi več zdravil za lokalno uporabo v oftalmologiji mora biti interval med njihovo uporabo najmanj 5 minut, očesna mazila je treba uporabiti nazadnje..

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Nosečnost in obdobje dojenja

Ni zadostnih izkušenj z uporabo zdravila med nosečnostjo in med dojenjem. Uporaba zdravila med nosečnostjo in med dojenjem je mogoča, kadar pričakovani terapevtski učinek presega potencialno tveganje za plod in otroka.

Študije na živalih so pokazale, da se majhne količine snovi po peroralni uporabi moksifloksacina izločijo v materino mleko. Če pa opazimo terapevtske odmerke zdravila, ni pričakovati razvoja neželenih učinkov pri dojenčkih..

V predkliničnih študijah na živalih moksifloksacin ni imel teratogenega učinka pri odmerkih 500 mg / kg / dan (kar je približno 21.700-krat večji od priporočenega dnevnega odmerka za človeka), vendar pa je prišlo do rahlega zmanjšanja teže ploda in upočasnitve razvoja mišično-skeletnega sistema. Pri odmerku 100 mg / kg / dan se je povečala incidenca zmanjšane rasti pri novorojenčkih..

Študije o vplivu moksifloksacina na plodnost, kadar se uporablja kot instilacije, niso bile izvedene.

Maxiflox: kontraindikacije

Individualna preobčutljivost za sestavine zdravila; preobčutljivost za kinolonska zdravila; otroška starost do 1 leta.

Maxiflox: neželeni učinek

Splošne informacije o varnostnem profilu kapljic za oko moksifloksacin

V kliničnih preskušanjih dozirne oblike moksifloksacina za uporabo v oftalmologiji je 2.252 bolnikov prejemalo preskusno zdravilo po 1 kapljico do 8-krat na dan, od katerih jih je 1900 dobivalo moksifloksacin po 1 kapljici 3-krat na dan. Prebivalstvo za oceno varnosti je vključevalo 1389 bolnikov v ZDA in Kanadi, 586 bolnikov na Japonskem in 277 bolnikov v Indiji. Po kliničnih študijah niso prejeli nobenih informacij o resnih neželenih dogodkih tako organa vida kot tudi telesa kot celote. Najpogostejši neželeni učinki, povezani z zdravljenjem, so bili draženje oči in bolečine v očeh, pri čemer je bila incidenca teh dogodkov v skupnem razponu od 1% do 2%. Pri 96% bolnikov je bila resnost teh reakcij blaga, medtem ko je pri enem od bolnikov, ki so sodelovali v študiji, resnost neželenega dogodka privedla do konca sodelovanja v študiji..

Naslednji neželeni učinki so razvrščeni glede na naslednjo stopnjo pogostnosti: "zelo pogosto" (več kot 1/10); "Pogosto" (več kot 1/100, manj kot 1/10); "Redko" (več kot 1/1000, manj kot 1/100), "redko" (več kot 1/10000, manj kot 1/1000) in "zelo redko" (manj kot 1/10000).

Bolezni krvi in ​​limfnega sistema

Znižana raven hemoglobina

Bolezni imunskega sistema

Z neznano frekvenco

Bolezni živčevja

Z neznano frekvenco

Kršitve organa vida

Bolečine v očeh, draženje oči

Točkasti keratitis, sindrom suhega očesa, subkonjunktivna krvavitev, srbečica v očeh, injekcija veznice, edem vek, nelagodje v očeh.

Okvara epitelija roženice, motnje roženice, konjunktivitis, blefaritis, edem veznice, zamegljen vid, zmanjšana ostrina vida, astenopija, eritem vek.

Z neznano frekvenco

Endophthalmitis, ulcerozni keratitis, erozija roženice, povečan očesni tlak, motnost roženice, edem roženice, infiltrati roženice, depoziti roženice, očesne alergije, keratitis, edem roženice, fotofobija, solzenje, izcedek iz očesa, občutek tujka.

Srčne bolezni

Z neznano frekvenco

Bolezni dihal, prsnega koša in mediastinalnega prostora

Nelagodje v nosu, bolečina v grlu in žrelu, občutek tujka v grlu

Z neznano frekvenco

Bolezni prebavnega sistema

Z neznano frekvenco

Bolezni jetrnega žolčnega sistema

Povišane ravni aminotransferaz in gama-glutamil transferaz

Motnje kože in podkožne maščobe

Z neznano frekvenco

Eritem, izpuščaj, urtikarija, pruritus

Opis izbranih neželenih učinkov

Poročali so o pretrganih tetivah v ramenskem sklepu, ročnih sklepih, Ahilovi tetivi in ​​drugih tetivah, ki so povzročile dolga obdobja invalidnosti ali kirurškega posega. Te pojave so opazili pri bolnikih, ki so prejemali sistemsko terapijo s fluorokinoloni. V skladu s kliničnimi študijami in uporabo po registraciji se lahko tveganje za pretrganje kit v sistemskem zdravljenju s fluorokinoloni poveča, če so kortikosteroidi vključeni v režim zdravljenja; posebno tveganje imajo starejši bolniki. Najpogosteje so prizadete tetive nosilnih sklepov, vključno z Ahilovimi tetivami..

Uporaba pri otrocih

V kliničnih študijah z otroki, vključno z novorojenčki, je bil dokazan varnostni profil moksifloksacina v obliki injekcij, podoben odrasli populaciji. Očesne bolečine in draženje oči so bili najpogostejši pri bolnikih, mlajših od 18 let, z incidenco približno 0,9%. Glede na rezultate kliničnih študij pri pediatrični populaciji ni bilo razlik v primerjavi z odraslo populacijo v profilu neželenih učinkov in njihovi resnosti.

Preveliko odmerjanje

Zaradi majhne kapacitete konjunktivne votline praktično ni možnosti za razvoj lokalnega prevelikega odmerjanja pri uporabi zdravil v obliki instilacij. Skupna vsebnost moksifloksacina v pripravku je premajhna za razvoj neželenih dogodkov, če se vsebina viale nenamerno pogoltne.

Interakcija

Posebne študije medsebojnega delovanja zdravila MAXIFLOX z drugimi zdravili niso bile izvedene. Zaradi nizke sistemske koncentracije po lokalni uporabi v obliki instilacij interakcija z drugimi zdravili ni verjetna.

Posebna navodila

Pri bolnikih, ki so uporabljali sistemska kinolonska zdravila, se lahko po zaužitju prvega odmerka pojavijo hude, v nekaterih primerih smrtne preobčutljivostne reakcije (anafilaksa). Nekatere reakcije so spremljali kolaps, izguba zavesti, Quinckejev edem (vključno z edemom grla, žrela ali obraza), obstrukcija dihalnih poti, dispneja, koprivnica in srbenje kože.

Če se razvije alergijska reakcija na zdravilo MAXIFLOX, je treba uporabo zdravila prekiniti. Hude akutne preobčutljivostne reakcije na moksifloksacin in druge sestavine zdravila lahko zahtevajo takojšnjo oživitev: če je indicirano, se lahko izvede kisikova terapija z nadzorom dihalnih poti..

Pri dolgotrajni uporabi zdravila se lahko pojavi prekomerna rast ognjevzdržnih mikroorganizmov, vključno z glivicami. V primeru superinfekcije je treba zdravljenje prekiniti in predpisati ustrezno terapijo..

Pri sistemski uporabi fluorokinolonov so opazili vnetje in pretrganje tetiv, predvsem pri starejših bolnikih, pa tudi pri bolnikih, ki so prejemali kortikosteroide skupaj s fluorokinoloni, kljub dejstvu, da so sistemske koncentracije moksifloksacina po lokalni uporabi v oftalmologiji bistveno nižje od tistih za oralno uporabo, je treba zdravljenje prekiniti, prvi znaki vnetja kit.

Ni dovolj podatkov, da bi lahko sklepali o učinkovitosti in varnosti uporabe zdravila MAXIFLOX pri zdravljenju bakterijskega konjunktivitisa pri novorojenčkih, zato uporaba pri bolnikih te starostne kategorije ni priporočljiva.

Zdravilo MAXIFLOX ni priporočljivo za profilaktično uporabo ali zdravljenje ex juvantibus (empirično zdravljenje) gonokoknega konjunktivitisa, vključno z zdravljenjem oftalmije pri novorojenčkih gonokokne etiologije, zaradi prisotnosti velikega števila sevov Neisseria gonorrhoeae, odpornih na moksifloksacin. Bolniki z okužbami oči Neisseria gonorrhoeae morajo biti deležni ustrezne sistemske terapije.

Pri zdravljenju okužb oči, ki jih povzroča Chlamydia trachomatis, pri bolnikih, mlajših od 2 let, ni priporočljivo uporabljati zdravila MAXIFLOX, ker ni podatkov o študiji zdravila pri tej kategoriji bolnikov. Uporabo zdravila MAXIFLOKS pri bolnikih, starejših od 2 let, z očesnimi boleznimi, ki jih povzroča Chlamydia trachomatis, je treba kombinirati s sistemskim zdravljenjem.

Za oftalmijo novorojenčkov morajo bolniki ustrezno zdraviti svoje stanje; tako da bo z razvojem konjunktivitisa klamidijske in gonorejske etiologije tovrstno zdravljenje sistemsko zdravljenje.

V prisotnosti nalezljivih bolezni sprednjega segmenta zrkla ni priporočljivo nositi kontaktnih leč.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in dela z mehanizmi

Kot pri vkapanju drugih zdravil je tudi po uporabi zdravila možen začasen zamegljen vid. Dokler se jasnost vizualnega zaznavanja ne povrne, ni priporočljivo voziti avtomobila in drugih mehanizmov.