loader

Glavni

Retina

LATANOPROST-OPTIC 0,005% 5ML N1 FLAC OČNE KAPLJICE

Bistra brezbarvna tekočina.

za 1 ml. Zdravilna učinkovina: latanoprost - 0,05 mg Pomožne snovi: benzalkonijev klorid glede na brezvodno snov - 0,20 mg, natrijev klorid - 4,10 mg, natrijev dihidrogenfosfat monohidrat - 4,60 mg, brezvodni natrijev hidrogenfosfat - 4,74 mg, prečiščena voda - do 1,0 ml.

Lokalno. Režim odmerjanja pri odraslih (vključno s starejšimi) Ena kapljica v prizadeto oko (oči) enkrat na dan. Optimalen učinek je dosežen pri večerni uporabi zdravila. Zdravila ne vkapajte pogosteje kot 1-krat na dan, saj se je izkazalo, da pogostejša uporaba zmanjša hipotenzivni učinek. Če izpustite en odmerek, se zdravljenje nadaljuje kot običajno. Kot pri uporabi kakršnih koli kapljic za oko, je tudi za zmanjšanje možnega sistemskega učinka zdravila priporočljivo, da takoj po vkapanju vsake kapljice pritisnete eno minuto na spodnjo solzno odprtino, ki se nahaja v notranjem kotu očesa na spodnji veki. Ta postopek je treba izvesti takoj po vkapanju. Pred vkapanjem morate kontaktne leče odstraniti in jih namestiti najpozneje 15 minut po vstavitvi (glejte tudi poglavje "Posebna navodila"). Če je treba hkrati uporabiti tudi druge kapljice za oko, je treba njihovo uporabo omejiti s 5-minutnim intervalom. Režim odmerjanja pri otrocih Latanoprost se pri otrocih uporablja v enakem odmerku kot pri odraslih. Podatki o uporabi zdravila pri nedonošenčkih (gestacijska starost

Latanoprost lahko postopoma spremeni barvo oči s povečanjem količine rjavega pigmenta v šarenici. Pred začetkom zdravljenja je treba bolnike obvestiti o možni nepopravljivi spremembi barve oči. Uporaba zdravila v enem očesu lahko povzroči ireverzibilno heterokromijo. To spremembo barve oči so opazili pretežno pri bolnikih z nepravilno obarvanimi šarenicami, in sicer: modro-rjavi, sivo-rjavi, rumeno-rjavi in ​​zeleno-rjavi. V študijah latanoprosta se je zatemnitev na splošno začela v prvih 8 mesecih zdravljenja, redko v drugem in tretjem letu in po štirih letih zdravljenja ni bila opažena. Napredek pigmentacije šarenice se je sčasoma zmanjšal in po 5 letih ustalil. Podatkov o povečani pigmentaciji v petih letih ni. V odprti petletni študiji o varnosti latanoprosta se je pri 33% bolnikov pojavila pigmentacija šarenice (glejte poglavje Neželeni učinki). V večini primerov je bila sprememba barve šarenice nepomembna in pogosto klinično ni bila zaznana. Incidenca se je gibala med 7 in 85% pri bolnikih z mavrično šarenico, prevladovala je pri bolnikih z rumeno rjavimi šarenicami. Pri bolnikih z enakomerno obarvanimi modrimi šarenicami sprememb niso opazili; v redkih primerih so spremembe opazili pri enakomerno obarvanih šarenicah sive, zelene in rjave barve. Sprememba barve oči je posledica povečanja vsebnosti melanina v stromalnih melanocitih šarenice in ne povečanja števila samih melanocitov. Običajno se rjava pigmentacija pojavi okoli zenice in se koncentrično razširi na obod šarenice. V tem primeru celotna šarenica ali njeni deli dobijo rjavo barvo. Po prekinitvi zdravljenja niso opazili nadaljnje pigmentacije. Glede na razpoložljive klinične podatke sprememba barve ni bila povezana s simptomi ali patološkimi motnjami. Zdravilo nima učinka na nevusi in iris lentigo. Glede na rezultate petletnih kliničnih študij ni bilo opaziti kopičenja pigmenta v trabekularni mreži sklero-roženice ali drugih delih sprednje očesne komore. Dokazano je bilo, da zatemnitev šarenice ne vodi do neželenih kliničnih posledic, zato lahko z latanoprostom nadaljujemo, če pride do takšnega zatemnitve. Takšne bolnike pa je treba redno spremljati, odvisno od klinične situacije pa je zdravljenje mogoče prekiniti. Izkušnje z uporabo latanoprosta pri zdravljenju zaprtega kota in prirojenega glavkoma, pigmentnega glavkoma in glavkoma z odprtim kotom pri bolnikih s psevdoafakijo so omejene. Ni podatkov o uporabi latanoprosta pri zdravljenju sekundarnega glavkoma zaradi vnetnih očesnih bolezni in neovaskularnega glavkoma. Latanoprost ne vpliva na velikost zenic. Ker so informacije o uporabi latanoprosta v pooperativnem obdobju ekstrakcije sive mrene omejene, je pri uporabi zdravila pri tej kategoriji bolnikov potrebna previdnost. Pri uporabi latanoprosta pri bolnikih z anamnezo herpetičnega keratitisa v anamnezi je potrebna previdnost. Pri akutnem herpetičnem keratitisu in v primeru zgodovine kroničnega ponavljajočega se herpetičnega keratitisa se je treba izogibati latanoprostu. Makularni edem, vključno s cističnim edemom, so med zdravljenjem z latanoprostom opazili predvsem pri bolnikih z afakijo, psevdofakijo, rupturo zadnje kapsule leče ali pri bolnikih z dejavniki tveganja za razvoj cističnega makularnega edema (zlasti pri diabetični retinopatiji in okluziji mrežnične vene). Previdnost je potrebna pri uporabi latanoprosta pri bolnikih z afakijo, psevdofakijo z rupturo zadnje kapsule ali očesnih leč sprednje komore, pa tudi pri bolnikih z znanimi dejavniki tveganja za cistični makularni edem. Pri uporabi latanoprosta pri bolnikih z dejavniki tveganja za iritis / uveitis je potrebna previdnost. Izkušnje z uporabo latanoprosta pri bolnikih z bronhialno astmo so omejene, vendar je v številnih primerih v obdobju po registraciji prišlo do poslabšanja astme in / ali dispneje. Pri uporabi latanoprosta pri tej kategoriji bolnikov je potrebna previdnost (glejte tudi poglavje "Neželeni učinki"). Bili so primeri zatemnitve kože periorbitalne regije, ki je bila pri nekaterih bolnikih reverzibilna z nadaljevanjem zdravljenja z latanoprostom. Latanoprost lahko povzroči postopne spremembe na trepalnicah in vellus laseh, kot so podaljšanje, zgoščevanje, povečana pigmentacija, povečana gostota in sprememba smeri rasti trepalnic. Spremembe trepalnic so bile reverzibilne in so se po prekinitvi zdravljenja rešile. Zdravilo Latanoprost-Optic vsebuje benzalkonijev klorid, ki se pogosto uporablja kot konzervans v očesnih zdravilih. Benzalkonijev klorid lahko povzroči draženje oči, pikčasto keratopatijo in / ali toksično ulcerativno keratopatijo, mehke kontaktne leče pa ga lahko absorbirajo in razbarvajo. Potrebno je natančno spremljanje stanja bolnikov s sindromom suhega očesa ali drugimi boleznimi roženice pri dolgotrajni uporabi latanoprosta. Pred uporabo zdravila je treba odstraniti kontaktne leče in jih znova namestiti najpozneje 15 minut po vkapanju (glejte tudi poglavje "Način uporabe in odmerki"). Otroci Podatki o učinkovitosti in varnosti latanoprosta pri otrocih, mlajših od enega leta, so omejeni. Ni izkušenj z uporabo zdravila pri nedonošenčkih (gestacijska starost manj kot 36 tednov). Podatkov o varnosti dolgotrajne uporabe latanoprosta pri otrocih ni. Pri primarnem prirojenem glavkomu pri otrocih, starih od 0 do 3 let, je standardna metoda zdravljenja kirurški poseg (goniotomija / trabekulotomija). Vpliv na sposobnost vožnje vozil in mehanizmov Tako kot pri uporabi drugih očesnih zdravil je možna začasna okvara vida; dokler ni obnovljena, ni priporočljivo voziti vozil ali delati z mehanizmi.

Ob hkratnem vkapanju dveh analogov prostaglandina v oči je opisano paradoksalno povečanje IOP, zato sočasna uporaba dveh ali več prostaglandinov, njihovih analogov ali derivatov ni priporočljiva. Farmacevtsko nezdružljiv z kapljicami za oko, ki vsebujejo tiomersal - padavine.

Latanoprost, analog prostaglandina F2α, je selektivni agonist receptorjev za FP (prostaglandin F) in znižuje očesni tlak (IOP) s povečanjem odtoka vodne tekočine, predvsem po uveoskleralni poti, pa tudi po trabekularni mreži. Zmanjšanje IOP se začne približno 3-4 ure po dajanju zdravila, največji učinek opazimo po 8-12 urah, učinek traja vsaj 24 ur. Ugotovljeno je bilo, da latanoprost ne vpliva bistveno na nastajanje vodne tekočine in krvno-oftalmične pregrade. Kadar se latanoprost uporablja v terapevtskih odmerkih, nima pomembnega farmakološkega učinka na kardiovaskularni in dihalni sistem.

Latanoprost (molekulska masa 432,58) je predzdravilo, esterificirano z izopropilno skupino, neaktivno; po hidrolizi v kislo obliko postane biološko aktiven. Absorpcija Predzdravilo se dobro absorbira skozi roženico in popolnoma hidrolizira, ko vstopi v vodno tekočino. Študije porazdelitve pri ljudeh so pokazale, da je največja koncentracija v vodni humor dosežena 2 uri po vkapanju. Po vkapanju opicam se latanoprost porazdeli predvsem v sprednjo očesno komoro, veznico in veke. Le majhna količina latanoprosta doseže zadnjo očesno komoro. Biotransformacija Aktivna oblika latanoprosta se v očeh praktično ne presnovi, vendar se v jetrih pretvori v biotransformacijo. Izločanje Plazemski razpolovni čas je 17 minut. Študije na živalih so pokazale, da glavni presnovki (1,2-dinor- in 1,2,3,4-tetranormetaboliti) nimajo (ali imajo nizko) biološke aktivnosti in se izločajo predvsem z urinom. Otroci Izpostavljenost latanoprostu je približno 2-krat večja pri otrocih, starih od 3 do 12 let, v primerjavi z odraslimi in 6-krat večja pri otrocih, mlajših od 3 let. Vendar se varnostni profil zdravila pri otrocih in odraslih ne razlikuje. Čas za doseganje največje koncentracije latanoprost kisline v krvni plazmi je 5 minut za vse starostne skupine. Razpolovni čas kisline latanoprosta pri otrocih je enak kot pri odraslih. Pri ravnotežni koncentraciji se v krvni plazmi ne kopiči latanoprost kisline.

Zmanjšanje zvišanega očesnega tlaka pri odraslih in otrocih (starejših od 1 leta) z glavkomom odprtega kota ali povečanim oftalmotonusom.

Preobčutljivost za latanoprost ali druge sestavine zdravila. Starost do 1 leta (učinkovitost in varnost nista ugotovljeni). Previdno Afakia, psevdoafakija z rupturo zadnje kapsule leče; bolniki z dejavniki tveganja za edem makule (med zdravljenjem z latanoprostom so opisani primeri makularnega edema, vključno s cistoidnim edemom); vnetni, neovaskularni glavkom (zaradi pomanjkanja zadostnih izkušenj z zdravilom); bronhialna astma; zgodovina herpetičnega keratitisa. Izogibajte se uporabi zdravila pri bolnikih z aktivno obliko herpetičnega keratitisa in ponavljajočimi se herpetičnimi keratitisi, zlasti povezanimi z jemanjem analogov prostaglandina F2α. Zdravilo je treba uporabljati previdno pri bolnikih z dejavniki tveganja za iritis / uveitis. Podatkov o uporabi zdravila pri bolnikih, ki so načrtovani za operacijo katarakte, je malo. V zvezi s tem je treba pri tej skupini bolnikov zdravilo uporabljati previdno. Uporaba med nosečnostjo in med dojenjem Nosečnost Varnost uporabe latanoprosta med nosečnostjo pri ljudeh ni bila ugotovljena. Latanoprost ima lahko toksične učinke na nosečnost, plod in novorojenčka. Uporaba med nosečnostjo je kontraindicirana. Dojenje Latanoprost in njegovi presnovki lahko prehajajo v materino mleko. Uporaba med dojenjem je kontraindicirana. Če morate vzeti zdravilo, je treba dojenje prekiniti. Plodnost V študijah na živalih niso ugotovili vpliva latanoprosta na plodnost moških in žensk.

Poleg draženja sluznice oči, hiperemije veznice ali episklere tudi druge neželene spremembe na vidnem organu v primeru prevelikega odmerjanja latanoprosta niso znane. V primeru nenamernega zaužitja latanoprosta znotraj je treba upoštevati naslednje podatke: ena steklenica z 2,5 ml raztopine vsebuje 125 μg latanoprosta. Več kot 90% zdravila se presnovi med prvim prehodom skozi jetra. Intravenska infuzija v odmerku 3 μg / kg pri zdravih prostovoljcih ni povzročila nobenih simptomov, vendar so pri dajanju odmerka 5,5–10 μg / kg opazili slabost, bolečine v trebuhu, omotico, utrujenost, vročinske utripe in potenje. Pri bolnikih z zmerno bronhialno astmo vnos latanoprosta v oči v odmerku 7-krat višjem od terapevtskega odmerka ni povzročil bronhospazma. V primeru prevelikega odmerjanja se izvaja simptomatsko zdravljenje.

Večino neželenih učinkov so opazili iz organa vida. V odprti petletni študiji varnosti je 33% razvilo pigmentacijo šarenice (glejte posebna navodila). Druge neželene reakcije organa vida so praviloma prehodne in se opazijo takoj po vkapanju. Razvrstitev neželenih učinkov po pogostnosti se je izvajala na naslednji način: zelo pogosto (≥1 / 10); pogosto (≥1 / 100,

Odprto stekleničko s kapalko hranite največ 30 dni pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° С.

Kapljice za oko, 0,005%, 5 ml v vialah. 1 steklenica polimera skupaj z navodili za uporabo je položena v kartonsko škatlo.

Optika Latanoprost

Latanoprost-optic 0,005% 5 ml 1 kos. solze

Da ob 28
lekarne

Cene v 28 lekarnah

Analogi učinkovin

Xalatan 0,005% 2,5 ml kapljice za oko

Pfizer (Belgija) Priprava: Xalatan

Na voljo v 386
lekarne

Cene v 386 lekarnah

Glaumax 0,005% 2,5 ml kapljice za oko

Pharmsynthez (Estonija) Priprava: Glaumax

Na voljo ob 12
lekarne

Cene v 12 lekarnah

Glauprost 0,005% 2,5 ml kapljice za oko

Podjetje Rompharm (Romunija) Priprava: Glauprost

Na voljo v 275
lekarne

Cene v 275 lekarnah

Xalatamax 0,005% 2,5 ml kapljice za oko yadran

Abbott (Hrvaška) Priprava: Xalatamax

Da pri 65 letih
lekarne

Cene v 65 lekarnah

Prolatan 0,005% 2,5 ml 1 kos. solze

Sentiss Pharma Pvt. Ltd (Indija) Priprava: Prolatan

Na voljo v 298
lekarne

Cene v 298 lekarnah

Analogi iz kategorije Zdravila za glavkom

Arutimol 2,5 mg / ml 5 ml kapljice za oko

Valeant (Francija) Priprava: Arutimol

Na voljo v 242
lekarne

Cene v 242 lekarnah

Betoptik 0,5% 5 ml kapljice za oko

Alcon (Francija) Priprava: Betoptic

Na voljo v 331
lekarna

Cene v 331 lekarnah

Okumed 0,5% 10 ml kapljice za oko

Promed Exports Pvt. Ltd (Indija) Priprava: Okumed

Na voljo v 283
lekarne

Cene v 283 lekarnah

Okumol 5 mg / ml 5 ml kapljice za oko

Wave Pharmaceuticals Ltd (Indija) Priprava: Okumol

Na voljo v 1
lekarna

Cene v 1 lekarni

Okupres-e 0,25% 5 ml kapljice za oko

Kadila Pharmaceuticals (Indija) Priprava: Okupres-e

Da ob 17
lekarne

Cene v 17 lekarnah

Analogi iz kategorije Zdravila za oči

Katalin 0,75 mg 15 ml suhe kapljice za oko + topilo

Senju Pharmaceutical Co.L (Japonska) Priprava: katalin

Na voljo v 237
lekarne

Cene v 237 lekarnah

Oftan katakhrom 10 ml kapljice za oko

Santen AO (Finska) Priprava: Oftan katakhrom

Na voljo v 409
lekarne

Cene v 409 lekarnah

Kapljice za oko Taufon 4% 10 ml

Lekarna Slavyanskaya (Rusija) Priprava: Taufon

Na voljo v 4
lekarne

Cene v 4 lekarnah

Taurin 4% 10 ml kapljice za oko

Posodobitev (Rusija) Priprava: Tavrin

Na voljo v 91
lekarna

Cene v 91 lekarnah

Kapljice za oko Taurine-dia 4% 10 ml

Diafarm (Rusija) Priprava: Tavrin-dia

Da pri 29
lekarne

Cene v 29 lekarnah

Navodila za uporabo Latanoprost-optika

Sestava in oblika sproščanja

  • Aktivna sestavina: latanoprost - 0,05 mg;
  • Pomožne snovi: benzalkonijev klorid glede na brezvodno snov - 0,20 mg, natrijev klorid - 4,10 mg, natrijev dihidrogenfosfat monohidrat - 4,60 mg, brezvodni natrijev hidrogenfosfat - 4,74 mg, prečiščena voda - do 1,0 ml.

Kapljice za oko, 0,005%.

5 ml ali 10 ml v polimernih vialah iz visokotlačnega polietilena z navojnim vratom, zamaškom za kapalko iz nizkotlačnega polietilena in navojnim pokrovčkom iz nizkotlačnega polietilena;

Ali v polimernih steklenicah iz visokotlačnega polietilena s kapalno šobo iz visokotlačnega polietilena in navojno zaporko iz nizkotlačnega polietilena ali polipropilena s prvo kontrolo odpiranja;

Ali v polimernih vialah iz visokotlačnega polietilena z nastavkom za kapalko iz visokotlačnega polietilena in pokrovčkom, zaščitnim pred posegi, iz nizkotlačnega polietilena.

1 steklenica polimera skupaj z navodili za uporabo je v kartonski škatli.

Opis dozirne oblike

Bistra, brezbarvna tekočina.

farmakološki učinek

Sredstvo proti glavkomu - sintetični analog prostaglandina F2-alfa.

Farmakokinetika

Latanoprost (molekulska masa 432,58) je predzdravilo, esterificirano z izopropilno skupino, neaktivno; po hidrolizi v kislo obliko postane biološko aktiven.

Predzdravilo se dobro absorbira skozi roženico in popolnoma hidrolizira, ko vstopi v vodno tekočino.

Študije na ljudeh so pokazale, da je največja koncentracija v vodni humor dosežena 2 uri po vkapanju. Po vkapanju opicam se latanoprost porazdeli predvsem v sprednjo očesno komoro, veznico in veke. Le majhna količina latanoprosta doseže zadnjo očesno komoro.

Aktivna oblika latanoprosta se v očeh praktično ne presnovi, ampak se v jetrih pretvori v biotransformacijo.

Razpolovni čas v plazmi je 17 minut.

Študije na živalih so pokazale, da glavni presnovki (1,2-dinor- in 1,2,3,4-tetranormetaboliti) nimajo (ali imajo nizke) biološke aktivnosti in se izločajo predvsem z urinom..

Izpostavljenost latanoprostu je približno 2-krat večja pri otrocih, starih od 3 do 12 let, v primerjavi z odraslimi bolniki in 6-krat večja pri otrocih, mlajših od 3 let.

Vendar se varnostni profil zdravila pri otrocih in odraslih ne razlikuje. Čas za doseganje največje koncentracije latanoprost kisline v krvni plazmi je 5 minut za vse starostne skupine.

Razpolovni čas kisline latanoprosta pri otrocih je enak kot pri odraslih. Pri ravnotežni koncentraciji se v krvni plazmi ne kopiči latanoprost kisline.

Farmakodinamika

Latanoprost, analog prostaglandina F2α, je selektivni agonist receptorjev za FP (prostaglandin F) in znižuje očesni tlak (IOP) s povečanjem odtoka vodne tekočine, predvsem po uveoskleralni poti, pa tudi po trabekularni mreži. Zmanjšanje IOP se začne približno 3-4 ure po dajanju zdravila, največji učinek opazimo po 8-12 urah, učinek traja vsaj 24 ur.

Ugotovljeno je bilo, da latanoprost ne vpliva pomembno na nastajanje vodne tekočine in krvno-oftalmične pregrade..

Kadar se latanoprost uporablja v terapevtskih odmerkih, nima pomembnega farmakološkega učinka na kardiovaskularni in dihalni sistem.

Indikacije za uporabo Latanoprost-optik

Zmanjšanje zvišanega očesnega tlaka pri odraslih in otrocih (starejših od 1 leta) z glavkomom odprtega kota ali povečanim oftalmotonusom.

Kontraindikacije za uporabo Latanoprost-optike

Preobčutljivost za latanoprost ali druge sestavine zdravila.

Starost do 1 leta (učinkovitost in varnost nista ugotovljeni).

Afakia, psevdoafakija z rupturo zadnje kapsule leče; bolniki z dejavniki tveganja za edem makule (med zdravljenjem z latanoprostom so opisani primeri makularnega edema, vključno s cistoidnim edemom); vnetni, neovaskularni glavkom (zaradi pomanjkanja zadostnih izkušenj z zdravilom); bronhialna astma; zgodovina herpetičnega keratitisa.

Izogibajte se uporabi zdravila pri bolnikih z aktivnim herpetičnim keratitisom in ponavljajočim se herpetičnim keratitisom, zlasti povezanim z jemanjem analogov prostaglandina F2α.

Zdravilo je treba uporabljati previdno pri bolnikih z dejavniki tveganja za iritis / uveitis..

Podatkov o uporabi zdravila pri bolnikih, ki so načrtovani za operacijo katarakte, je malo. V zvezi s tem je treba pri tej skupini bolnikov zdravilo uporabljati previdno..

Latanoprost-optik Uporaba med nosečnostjo in otroki

Varnost uporabe latanoprosta med nosečnostjo pri ljudeh ni bila ugotovljena. Latanoprost ima lahko toksične učinke na nosečnost, plod in novorojenčka. Uporaba med nosečnostjo je kontraindicirana.

Obdobje dojenja

Latanoprost in njegovi presnovki lahko prehajajo v materino mleko. Uporaba med dojenjem je kontraindicirana. Če morate vzeti zdravilo, je treba dojenje prekiniti.

V študijah na živalih niso ugotovili vpliva latanoprosta na plodnost moških in žensk.

Latanoprost-optik Neželeni učinki

Večino neželenih učinkov so opazili iz organa vida. V odprti petletni študiji varnosti je 33% razvilo pigmentacijo šarenice (glejte posebna navodila). Drugi neželeni učinki organa vida so praviloma prehodni in so opaženi takoj po vkapanju.

Razvrstitev neželenih učinkov po pogostnosti se je izvajala na naslednji način: zelo pogosto (≥1 / 10); pogosto (≥1 / 100,

Latanoprost: opis, navodila, cena

Cena in razpoložljivost latanoprosta v mestnih lekarnah

Pozor! Zgoraj je referenčna tabela, informacije so se morda spremenile. Podatki o cenah in razpoložljivosti se v realnem času spreminjajo, če si jih želite ogledati - lahko uporabite iskanje (vedno najnovejše informacije pri iskanju) in tudi, če morate naročiti zdravilo, izberite območja mesta, ki jih želite poiskati, ali poiščite samo trenutno odprta lekarne.

Zgornji seznam se posodablja vsaj enkrat na 6 ur (posodobljen je bil 1. 7. 2020 ob ​​16:26 po moskovskem času). Navedite cene in razpoložljivost zdravil z iskanjem (iskalna vrstica je na vrhu), pa tudi po telefonskih številkah lekarn pred obiskom lekarne Podatkov na tem spletnem mestu ni mogoče uporabiti kot priporočila za samozdravljenje. Pred uporabo zdravil se posvetujte z zdravnikom.

Latanoprost-optične kapljice za oko 0,005% 5 ml

Cene in razpoložljivost blaga v lekarnah GORZDRAV v Moskvi in ​​Moskovski regiji

Sestava

latanoprost 0,05 mg Pomožne snovi: raztopina benzalkonijevega klorida 50% - 0,4 mg (ustreza 0,2 mg benzalkonijevega klorida), natrijev klorid - 4,1 mg, natrijev dihidrogenfosfat dihidrat - 5,2 mg, natrijev hidrogenfosfat dodekahidrat - 11,96 mg (ustreza 4,74 mg brezvodnega dinatrijevega fosfata), očiščena voda

Farmakološki učinek

Zdravilo proti glavkomu. Analog prostaglandina F2α je selektivni antagonist FP receptorjev. Zmanjša očesni tlak s povečanjem uveoskleralnega odtoka vodne tekočine. Ne vpliva bistveno na nastajanje vodne tekočine in krvno-oftalmične pregrade. Je izopropil eter - neaktivni predhodnik, katerega hidroliza vodi do tvorbe farmakološko aktivne kisline latanoprost.

Indikacije

Povišan očesni tlak z glavkomom z odprtim kotom in povečan oftalmotonus.

Kontraindikacije

Preobčutljivost za latanoprost.

Previdnostni ukrepi

POSTOJAJO KONTRAINDIKACIJE. PRED UPORABO PREBERITE NAVODILA

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem je mogoča v primerih, ko pričakovana korist zdravljenja za mater presega potencialno tveganje za plod ali otroka.

Način uporabe in odmerjanje

1 kapljica v prizadeto oko 1-krat na dan, najbolje zvečer.

Interakcija z drugimi zdravili

Pri sočasni uporabi s timololom, adrenergičnimi agonisti, acetazolamidom, pilokarpinom se opazi dodaten učinek na očesni tlak.

Posebna navodila

Previdno uporabljajte pri sekundarnem (zaradi vnetne bolezni ali travme), prirojenem glavkomu, pri glavkomu z odprtim kotom pri bolnikih s psevdofakijo in pri pigmentiranem glavkomu; glavkom z zaprtim kotom (tudi pri akutnem napadu) Latanoprost lahko povzroči postopno spremembo barve oči zaradi povečanja rjavega pigmenta v šarenici. To opažamo predvsem pri bolnikih z mešano barvo šarenice in jih ne spremljajo nobeni klinični simptomi ali patološke spremembe, lahko pa je nepopravljivo. Upoštevati je treba, da se latanoprost in njegovi presnovki lahko izločajo v materino mleko. Varnost uporabe pri otrocih zato ni ugotovljena uporaba v pediatriji ni priporočljiva. Uporabljati ga je treba previdno pri bolnikih, ki se ukvarjajo s potencialno nevarnimi dejavnostmi, ki zahtevajo visoko hitrost psihomotoričnih reakcij

Optika Latanoprost

Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 0 kosov.

Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 3 kos.

Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 2 kos.

Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 1 kos.

Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 3 kos.

Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 0 kosov.

Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 5 kosov.

Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 1 kos.

Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 1 kos.

Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 1 kos.

Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 1 kos.

Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 2 kos.

Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 1 kos.

Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 2 kos.

Navodila za uporabo Latanoprost-optika

Zdravila Latanoprost se ne sme uporabljati več kot enkrat na dan, ker pogostejša uporaba lahko zmanjša terapevtski učinek. Bolnika je treba opozoriti na potrebo po nujnem zdravniškem nasvetu, če se pojavijo kakršni koli neželeni učinki oči (konjunktivitis, spremembe vek itd.). Razvoj bakterijskega keratitisa je povezan z uporabo večodmernih vial z oftalmičnimi sredstvi (ker vsebina odprte viale ne ohranja sterilnosti), pa tudi s prisotnostjo kombinirane očesne patologije in poškodb epitelija zrkla. Z razvojem interkurentnih očesnih bolezni (travme, okužbe itd.) Ali kirurškega posega na očesu se morate takoj posvetovati z zdravnikom o uporabi očesnih sredstev v večodmernih vialah (možna kontaminacija vsebine viale s patogeno floro).

Pred začetkom terapije je treba bolnika obvestiti o morebitni nepopravljivi spremembi barve oči (zlasti pri zdravljenju samo enega očesa, kadar se lahko razvije ireverzibilna heterokromija), spremembah dolžine, debeline, barve in števila trepalnic in dlačic, smeri rasti trepalnic in zatemnitvi kože vek. Potreben je reden oftalmološki pregled; če se pigmentacija poveča, lahko zdravljenje prekinemo.

Pred vkapanjem latanoprosta je treba odstraniti kontaktne leče (benzalkonijev klorid, ki ga vsebuje raztopina, se lahko adsorbira na leče); dajo se 15 minut po vkapanju. Uporaba latanoprosta je kontraindicirana pri bolnikih s preobčutljivostjo na benzalkonijev klorid in druge pomožne sestavine zdravila.

Uporaba Latanoprost-optic med nosečnostjo in hranjenjem

V nosečnosti uporabljajte previdno le, če pričakovana korist za mater presega potencialno tveganje za plod.

Kategorija ukrepov FDA C.

Študije vpliva latanoprosta na razmnoževanje so izvajali pri podganah in kuncih. Štirje od šestnajstih kuncev, ki so prejemali latanoprost v odmerku, ki je bil približno 80-krat večji od MRDC, niso pokazali sposobnih plodov v maternici; odmerek, ki pri zajcih ni imel embriocidnega učinka, je bil 15 MRDC. Podobnih primernih nadzorovanih študij pri nosečnicah niso izvajali.

Podatkov o prodiranju latanoprosta ali njegovih presnovkov v materino mleko ni. Ker se veliko zdravil izloča v materino mleko, je treba latanoprost previdno uporabljati pri doječih ženskah..

Simptomi: draženje oči, konjunktivna ali episkleralna hiperemija.

Intravensko dajanje velikih odmerkov latanoprosta opicam je povzročilo prehodno bronhokonstrikcijo, vendar njegova uporaba pri 11 bolnikih z bronhialno astmo ni povzročila bronhospazma. Intravensko dajanje latanoprosta zdravim prostovoljcem v odmerku do 3 μg / kg, kar je 200-krat preseglo njegovo povprečno koncentracijo v plazmi v primerjavi z uporabo terapevtskih odmerkov, ni povzročilo neželenih učinkov. IV dajanje 5,5-10 mcg / kg latanoprosta je povzročilo bolečine v trebuhu, omotico, utrujenost, vročinske utripe, slabost, potenje.

Je farmacevtsko nezdružljiv s timerosalom (možne so oborine in med nanašanjem je potreben vsaj 5-minutni interval). Se lahko uporablja sočasno z drugimi zdravili, ki znižujejo IOP (v tem primeru je potreben vsaj 5-minutni interval).

Spremembe trepalnic (povečanje dolžine, debeline, pigmentacije in števila trepalnic), zatemnitev kože vek, očesno vnetje (iritis, uveitis), spremembe pigmentacije šarenice, edem makule.

Po multicentričnih, dvojno slepih, nadzorovanih preskušanjih so pri 5-15% bolnikov, ki so 6 mesecev prejemali latanoprost, opazili naslednje neželene učinke oči: zamegljen vid, mravljinčenje in pekoč občutek, hiperemija konjunktive (manj kot 1% bolnikov prekinitev zdravljenja zaradi nestrpnosti do konjunktivne hiperemije), občutek tujka v očesu, srbenje, povečana pigmentacija šarenice, pikasta epitelijska keratopatija. Pri 1–4% bolnikov so opazili kseroftalmijo, prekomerno solzenje, bolečine v očesu, skorje na vekah, bolečino / nelagodje v vekah, edeme in hiperemijo vek, fotofobijo. Pri manj kot 1% bolnikov so opazili konjunktivitis, diplopijo in izcedek iz oči. Embolija arterije mrežnice, odmik mrežnice, krvavitev steklastega telesa pri diabetični retinopatiji so bili izjemno redki.

Najpogostejši sistemski neželeni učinki: 4% bolnikov je imelo okužbo zgornjih dihal / prehlad / gripo, 1-2% bolečine v prsih / angino pektoris, bolečine v mišicah / sklepih / hrbtu, izpuščaj / alergijske kožne reakcije.

V postmarketinških opazovanjih so ugotovili: bronhialno astmo ali poslabšanje bronhialne astme, edeme in erozijo roženice, dispnejo, spremembe trepalnic in vellusnih las (povečanje dolžine, debeline, pigmentacije in števila), zatemnitev kože vek, herpetični keratitis, intraokularno vnetje (iritis, uveitis), keratitis, edem makule, kršitev smeri rasti trepalnic, kar povzroči draženje oči, toksična epidermalna nekroliza. Ker so o teh neželenih učinkih poročali pri populaciji neznane velikosti prostovoljno, tj. niso bili pravilno nadzorovani in so bili morda povezani ne le z uporabo latanoprosta, temveč tudi z drugimi dejavniki, zato ni mogoče oceniti njihovega pomena in pogostosti.

Aktivni vnetni proces v očesu (iritis, uveitis), afakija, psevdoafakija s poškodbo kapsule leče, stanja, ki jih spremlja tveganje za edem makule, glavkom z zaprtim kotom s simptomi vnetja ali neovaskularizacije, nošenje kontaktnih leč, poškodbe jeter in ledvic, otroštvo (varnost in učinkovitost ni bila ugotovljena).

Glavkom z odprtim kotom, zvišan očesni tlak.

Farmakološko delovanje - antiglaukom. Analog PGF2alpha, selektivni agonist prostanoidnih FP receptorjev. Zmanjša očesni tlak zaradi povečanega odtoka vodne tekočine, predvsem uveoskleralne. Lahko postopoma spreminja barvo oči s povečanjem količine rjavega pigmenta v šarenici s povečanjem števila melanosomov (pigmentnih zrnc) v melanocitih strome šarenice. Običajno se rjava pigmentacija okoli zenice razširi proti obodu šarenice prizadetega očesa, vendar je možno, da je šarenica rjava po vsem ali le v nekaterih delih. Med zdravljenjem se lahko poveča resnost peg na šarenici. Sprememba barve na šarenici je počasna in morda ne bo opazna mesecev ali let. Pigmentacija šarenice je lahko bolj izrazita pri bolnikih z zeleno rjavimi, modrimi / sivo rjavimi ali rumeno rjavimi očmi. V kliničnih preskušanjih rjava barva šarenice po prekinitvi zdravljenja ne napreduje, je pa lahko nepopravljiva. Učinek na melanocite in / ali odlaganje pigmentnih zrnc v drugih delih očesa med dolgotrajno uporabo trenutno ni znan. Latanoprost lahko povzroči zatemnitev kože vek, pa tudi postopno spreminjanje trepalnic in vellus las. Povečali so se dolžina, debelina in pigmentacija trepalnic ter kršitev pravilne smeri rasti trepalnic (te spremembe so lahko nepopravljive). Učinek latanoprosta na endotelij roženice pri dolgotrajni uporabi ni dovolj raziskan..

Po multicentričnih, randomiziranih, nadzorovanih preskušanjih je bilo pri bolnikih z izhodiščnim očesnim tlakom (IOP) 24–25 mm Hg, ki so latanoprost prejemali 6 mesecev, prikazano zmanjšanje IOP za 6–8 mm Hg. Zmanjšanje IOP se začne 3-4 ure po vkapanju in doseže maksimum po 8-12 urah. Pri mladih in starejših bolnikih ni bilo pomembnih razlik v varnosti ali učinkovitosti latanoprosta.

Med vkapanjem se Latanoprost absorbira skozi roženico, kjer izopropil eter (predzdravilo) hidrolizira roženice esteraze v kislino z biološko aktivnostjo. Najvišja koncentracija v vodni humor doseže 2 uri po nanosu. Volumen porazdelitve je 0,16 ± 0,02 l / kg. Kislina latanoprosta se v intraokularni tekočini določi v prvih 4 urah, v plazmi - samo v prvi uri po lokalni aplikaciji. Aktivna kisla oblika, ki je dosegla sistemski obtok, se v jetrih v glavnem presnovi z beta-oksidacijo maščobnih kislin v 1,2-dinor- in 1,2,3,4-tetranor presnovka. T1 / 2 iz latanoprostne kisline v plazmi po intravenskem dajanju in lokalnem vkapanju je 17 minut. Sistemski očistek je približno 7 ml / min / kg. Presnovki se izločajo predvsem skozi ledvice, približno 88% in 98% prejetega odmerka najdemo v urinu z lokalnim in intravenskim dajanjem..

V študijah na opicah so ugotovili povečanje pigmentacije šarenice - neželen učinek, ki ni povezan s proliferacijo melanocitov, temveč s stimulacijo proizvodnje melanina v melanocitih strome šarenice. V študiji oftalmične toksičnosti so latanoprost dajali opicam v odmerku 6 μg / oko / dan (4-kratni dnevni odmerek za ljudi) in povzročil povečanje palpebralne razpoke. Ta učinek je bil reverzibilen in se je pojavil, ko so bili preseženi standardni terapevtski odmerki..

Rakotvornost, mutagenost, učinki na plodnost

V študijah na bakterijskih kulturah, celicah mišjega limfoma in v testu mikronukleusa pri miših mutagene lastnosti niso razkrili. Kromosomske aberacije so bile ugotovljene v študijah in vitro na človeških limfocitih. V preskusih na miših in podganah, ki so prejemale peroralni latanoprost v odmerku do 170 μg / kg / dan (približno 2800-krat večji od priporočenega odmerka za ljudi) do 20 oziroma 24 mesecev, niso odkrili rakotvornih lastnosti. Dodatne študije in vitro in in vivo na podganah niso razkrile nenačrtovane sinteze DNA. Študija vpliva latanoprosta na plodnost ni razkrila sprememb pri ženskah in moških.

Brezbarvno ali rahlo rumenkasto olje. Lahko topen v acetonitrilu, lahko topen v acetonu, etanolu, etil acetatu, izopropanolu, metanolu in oktanolu, praktično netopen v vodi.

Latanoprost v Moskvi

Razpoložljivost v lekarnah v Moskvi

Razpoložljivost v lekarnah

Določi mojo lokacijo

Ulica 1905

Boulevard Admiral Ushakov

Bulevar Dmitrija Donskega

Ulica akademika Yangela

od postaje podzemne železnice Kotelniki do avtobusa Zhukovsky 441E od podzemne postaje Rechnoy Vokzal do Šeremetjeva: Avtobus št. 851, minibus št. 949 Od Planernaya do Šeremetjevo Avtobus št. 817 Aeroexpress do Šeremetjevega Aeroexpress do avtobusa Vnukovo # Št. 611,611С od Domodedovskaya do Domodedovo Minibus št. 308 Aeroexpress do Domodedovo Belorussky železniška postaja Begovaya Fili Kuntsevo Kievsky železniška postaja ZIL Nizhnie Kotly Kolomenskoe Tsaritsyno Paveletsky železniška postaja Kursk železniška postaja Electrozavodskaya Novaya Serp in Molot Tekykhino Yaroslav Tushino Leningradskaya Rizhsky železniška postaja, trg Rzhevskaya Okruzhnaya NATI Severyanin Fraser Karacharovo Kalitniki Testovskaya Pokrovsko-Streshnevo ->

Latanoprost-OPTIC v Moskvi

Latanoprost-OPTIC

Analogi Latanoprost-OPTIK

Xalatan

Xalatan

Glauprost

Glauprost

Prolatan

Prolatan

Xalatamax

Xalatamax

Glaumax

Trilaktan

Navodilo Latanoprost-OPTIC

Sestava

Zdravilna učinkovina: latanoprost - 0,05 mg
Pomožne snovi:
benzalkonijev klorid glede na brezvodno snov - 0,20 mg, natrijev klorid - 4,10 mg, natrijev dihidrogenfosfat monohidrat - 4,60 mg, brezvodni natrijev hidrogenfosfat - 4,74 mg, prečiščena voda - do 1,0 ml.

Opis dozirne oblike

Bistra brezbarvna tekočina.

Farmakoterapevtska skupina

antiglaukomsko sredstvo - prostaglandin F2α analogni sintetični

Farmakodinamika

Latanoprost - analog prostaglandina F2α - je selektivni agonist receptorjev za FP (prostaglandin F) in znižuje očesni tlak (IOP) s povečanjem odtoka vodne tekočine, predvsem po uveoskleralni poti, pa tudi po trabekularni mreži. Zmanjšanje IOP se začne približno 3-4 ure po dajanju zdravila, največji učinek opazimo po 8-12 urah, učinek traja vsaj 24 ur.
Ugotovljeno je bilo, da latanoprost ne vpliva pomembno na nastajanje vodne tekočine in krvno-oftalmične pregrade..
Kadar se latanoprost uporablja v terapevtskih odmerkih, nima pomembnega farmakološkega učinka na kardiovaskularni in dihalni sistem.

Farmakokinetika

Latanoprost (molekulska masa 432,58) je predzdravilo, esterificirano z izopropilno skupino, neaktivno; po hidrolizi v kislo obliko postane biološko aktiven.
Sesanje
Predzdravilo se dobro absorbira skozi roženico in popolnoma hidrolizira, ko vstopi v vodno tekočino.
Porazdelitev
Študije na ljudeh so pokazale, da je največja koncentracija v vodni humor dosežena 2 uri po vkapanju. Po vkapanju opicam se latanoprost porazdeli predvsem v sprednjo očesno komoro, veznico in veke. Le majhna količina latanoprosta doseže zadnjo očesno komoro.
Biotransformacija
Aktivna oblika latanoprosta se v očeh praktično ne presnovi, ampak se v jetrih pretvori v biotransformacijo.
Umik
Razpolovni čas v plazmi je 17 minut.
Študije na živalih so pokazale, da glavni presnovki (1,2-dinor- in 1,2,3,4-tetranormetaboliti) nimajo (ali imajo nizke) biološke aktivnosti in se izločajo predvsem z urinom..
Otroci
Izpostavljenost latanoprostu je približno 2-krat večja pri otrocih, starih od 3 do 12 let, v primerjavi z odraslimi bolniki in 6-krat večja pri otrocih, mlajših od 3 let.
Vendar se varnostni profil zdravila pri otrocih in odraslih ne razlikuje. Čas za doseganje največje koncentracije latanoprost kisline v krvni plazmi je 5 minut za vse starostne skupine. Razpolovni čas kisline latanoprosta pri otrocih je enak kot pri odraslih. Pri ravnotežni koncentraciji se v krvni plazmi ne kopiči latanoprost kisline.

Indikacije

Zmanjšanje zvišanega očesnega tlaka pri odraslih in otrocih (starejših od 1 leta) z glavkomom odprtega kota ali povečanim oftalmotonusom.

Kontraindikacije

Preobčutljivost za latanoprost ali druge sestavine zdravila. Starost do 1 leta (učinkovitost in varnost nista ugotovljeni).

Previdno

Afakia, psevdoafakija z rupturo zadnje kapsule leče; bolniki z dejavniki tveganja za edem makule (med zdravljenjem z latanoprostom so opisani primeri makularnega edema, vključno s cistoidnim edemom); vnetni, neovaskularni glavkom (zaradi pomanjkanja zadostnih izkušenj z zdravilom); bronhialna astma; zgodovina herpetičnega keratitisa.
Izogibati se je treba uporabi zdravila pri bolnikih z aktivnim herpetičnim keratitisom in ponavljajočim se herpetičnim keratitisom, zlasti povezanim z jemanjem analogov prostaglandina F2α. Zdravilo je treba uporabljati previdno pri bolnikih z dejavniki tveganja za iritis / uveitis. Podatkov o uporabi zdravila pri bolnikih, ki so načrtovani za operacijo katarakte, je malo. V zvezi s tem je treba pri tej skupini bolnikov zdravilo uporabljati previdno..

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Nosečnost
Varnost uporabe latanoprosta med nosečnostjo pri ljudeh ni bila ugotovljena. Latanoprost ima lahko toksične učinke na nosečnost, plod in novorojenčka. Uporaba med nosečnostjo je kontraindicirana.
Obdobje dojenja
Latanoprost in njegovi presnovki lahko prehajajo v materino mleko. Uporaba med dojenjem je kontraindicirana. Če morate vzeti zdravilo, je treba dojenje prekiniti.
Plodnost
V študijah na živalih niso ugotovili vpliva latanoprosta na plodnost moških in žensk.

Način uporabe in odmerjanje

Lokalno.
Režim odmerjanja pri odraslih (vključno s starejšimi)
Ena kapljica v prizadeto oko (oči) enkrat na dan. Optimalen učinek je dosežen pri večerni uporabi zdravila..
Zdravila ne vkapajte pogosteje kot 1-krat na dan, saj se je izkazalo, da pogostejša uporaba zmanjša hipotenzivni učinek.
Če izpustite en odmerek, se zdravljenje nadaljuje kot običajno. Kot pri uporabi kakršnih koli kapljic za oko, je tudi za zmanjšanje možnega sistemskega učinka zdravila priporočljivo, da takoj po vkapanju vsake kapljice pritisnete eno minuto na spodnjo solzno odprtino, ki se nahaja v notranjem kotu očesa na spodnji veki. Ta postopek je treba izvesti takoj po vkapanju..
Pred vkapanjem morate kontaktne leče odstraniti in jih namestiti najpozneje 15 minut po vstavitvi (glejte tudi poglavje "Posebna navodila"). Če je treba hkrati uporabiti tudi druge kapljice za oko, je treba njihovo uporabo omejiti s 5-minutnim intervalom.
Režim odmerjanja pri otrocih
Latanoprost se pri otrocih uporablja v enakem odmerku kot pri odraslih. Podatki o uporabi zdravila pri nedonošenčkih (gestacijska starost

Večino neželenih učinkov so opazili iz organa vida. V odprti petletni študiji varnosti je 33% razvilo pigmentacijo šarenice (glejte posebna navodila). Druge neželene reakcije organa vida so praviloma prehodne in se opazijo takoj po vkapanju. Razvrstitev neželenih učinkov po pogostnosti se je izvajala na naslednji način: zelo pogosto (≥1 / 10); pogosto (≥1 / 100,

Poleg draženja sluznice oči, hiperemije veznice ali episklere tudi druge nezaželene spremembe na vidnem organu v primeru prevelikega odmerjanja latanoprosta niso znane.
V primeru nenamernega zaužitja latanoprosta znotraj je treba upoštevati naslednje podatke: ena steklenica z 2,5 ml raztopine vsebuje 125 μg latanoprosta. Več kot 90% zdravila se presnovi med prvim prehodom skozi jetra. Intravenska infuzija v odmerku 3 μg / kg pri zdravih prostovoljcih ni povzročila nobenih simptomov, vendar so pri dajanju odmerka 5,5–10 μg / kg opazili slabost, bolečine v trebuhu, omotico, utrujenost, vročinske utripe in potenje. Pri bolnikih z zmerno bronhialno astmo vnos latanoprosta v oči v odmerku 7-krat višjem od terapevtskega odmerka ni povzročil bronhospazma.
V primeru prevelikega odmerjanja se izvaja simptomatsko zdravljenje.

Interakcija

Ob hkratnem vkapanju dveh analogov prostaglandina v oči je opisano paradoksalno povečanje IOP, zato sočasna uporaba dveh ali več prostaglandinov, njihovih analogov ali derivatov ni priporočljiva.
Farmacevtsko nezdružljiv z kapljicami za oko, ki vsebujejo tiomersal - padavine.

Posebna navodila

Latanoprost lahko postopoma spremeni barvo oči s povečanjem količine rjavega pigmenta v šarenici. Pred začetkom zdravljenja je treba bolnike obvestiti o možni nepopravljivi spremembi barve oči. Uporaba zdravila v enem očesu lahko povzroči ireverzibilno heterokromijo. To spremembo barve oči so opazili pretežno pri bolnikih z nepravilno obarvanimi šarenicami, in sicer: modro-rjavi, sivo-rjavi, rumeno-rjavi in ​​zeleno-rjavi. V študijah latanoprosta se je zatemnitev na splošno začela v prvih 8 mesecih zdravljenja, redko v drugem in tretjem letu in po štirih letih zdravljenja ni bila opažena.
Napredek pigmentacije šarenice se je sčasoma zmanjšal in po 5 letih ustalil. Podatkov o povečani pigmentaciji v petih letih ni. V odprti petletni študiji o varnosti latanoprosta se je pri 33% bolnikov pojavila pigmentacija šarenice (glejte poglavje Neželeni učinki). V večini primerov je bila sprememba barve šarenice nepomembna in pogosto klinično ni bila zaznana. Incidenca se je gibala med 7 in 85% pri bolnikih z mavrično šarenico, prevladovala je pri bolnikih z rumeno rjavimi šarenicami. Pri bolnikih z enakomerno obarvanimi modrimi šarenicami sprememb niso opazili, v redkih primerih so opazili spremembe pri enakomerno obarvanih šarenicah sive, zelene in rjave barve.
Sprememba barve oči je posledica povečanja vsebnosti melanina v stromalnih melanocitih šarenice in ne povečanja števila samih melanocitov. Običajno se rjava pigmentacija pojavi okoli zenice in se koncentrično razširi na obod šarenice. V tem primeru celotna šarenica ali njeni deli dobijo rjavo barvo. Po prekinitvi zdravljenja niso opazili nadaljnje pigmentacije. Glede na razpoložljive klinične podatke sprememba barve ni bila povezana s simptomi ali patološkimi motnjami..
Zdravilo nima učinka na nevusi in iris lentigo. Glede na rezultate petletnih kliničnih študij ni bilo opaziti kopičenja pigmenta v trabekularni mreži sklero-roženice ali drugih delih sprednje očesne komore. Dokazano je bilo, da zatemnitev šarenice ne vodi do neželenih kliničnih posledic, zato lahko z latanoprostom nadaljujemo, če pride do takšnega zatemnitve. Takšne bolnike pa je treba redno spremljati, odvisno od klinične situacije pa je zdravljenje mogoče prekiniti..
Izkušnje z uporabo latanoprosta pri zdravljenju zaprtega kota in prirojenega glavkoma, pigmentnega glavkoma in glavkoma z odprtim kotom pri bolnikih s psevdoafakijo so omejene..
Ni podatkov o uporabi latanoprosta pri zdravljenju sekundarnega glavkoma zaradi vnetnih očesnih bolezni in neovaskularnega glavkoma.
Latanoprost ne vpliva na velikost zenic.
Ker so informacije o uporabi latanoprosta v pooperativnem obdobju ekstrakcije sive mrene omejene, je potrebna previdnost pri uporabi zdravila pri tej kategoriji bolnikov..
Pri uporabi latanoprosta pri bolnikih z anamnezo herpetičnega keratitisa v anamnezi je potrebna previdnost. Pri akutnem herpetičnem keratitisu in pri anamnestičnih informacijah o kroničnem ponavljajočem se herpetičnem keratitisu se je treba izogibati imenovanju latanoprosta.
Makularni edem, vključno s cističnim edemom, so med zdravljenjem z latanoprostom opazili predvsem pri bolnikih z afakijo, psevdofakijo, rupturo zadnje kapsule leče ali pri bolnikih z dejavniki tveganja za razvoj cističnega makularnega edema (zlasti pri diabetični retinopatiji in okluziji mrežnične vene). Previdnost je potrebna pri uporabi latanoprosta pri bolnikih z afakijo, psevdoafakijo z rupturo zadnje kapsule ali intraokularnimi lečami prednje komore, pa tudi pri bolnikih z znanimi dejavniki tveganja za cistični makularni edem.
Pri uporabi latanoprosta pri bolnikih z dejavniki tveganja za iritis / uveitis je potrebna previdnost..
Izkušnje z uporabo latanoprosta pri bolnikih z bronhialno astmo so omejene, vendar je v številnih primerih v obdobju po registraciji prišlo do poslabšanja astme in / ali dispneje. Pri uporabi latanoprosta pri tej kategoriji bolnikov je potrebna previdnost (glejte tudi poglavje "Neželeni učinki"). Bili so primeri zatemnitve kože periorbitalne regije, ki je bila pri nekaterih bolnikih reverzibilna z nadaljevanjem zdravljenja z latanoprostom.
Latanoprost lahko povzroči postopne spremembe na trepalnicah in vellus laseh, kot so podaljšanje, zgoščevanje, povečana pigmentacija, povečana gostota in sprememba smeri rasti trepalnic. Spremembe trepalnic so bile reverzibilne in so se po prekinitvi zdravljenja rešile.
Zdravilo Latanoprost-Optic vsebuje benzalkonijev klorid, ki se pogosto uporablja kot konzervans v očesnih zdravilih. Benzalkonijev klorid lahko povzroči draženje oči, pikčasto keratopatijo in / ali toksično ulcerativno keratopatijo, mehke kontaktne leče pa ga lahko absorbirajo in razbarvajo. Potrebno je natančno spremljanje stanja bolnikov s sindromom suhega očesa ali drugimi boleznimi roženice pri dolgotrajni uporabi latanoprosta. Pred uporabo zdravila morate kontaktne leče odstraniti in jih namestiti najpozneje 15 minut po vkapanju (glejte tudi poglavje "Način uporabe in odmerjanje").
Otroci
Informacije o učinkovitosti in varnosti latanoprosta pri otrocih, mlajših od enega leta, so omejene. Izkušenj z zdravilom pri nedonošenčkih ni (gestacijska starost manj kot 36 tednov).
Podatkov o varnosti dolgotrajne uporabe latanoprosta pri otrocih ni. Za primarni prirojeni glavkom pri otrocih, starih od 0 do 3 let, je standardno zdravljenje kirurški poseg (goniotomija / trabekulotomija).

Vpliv na sposobnost vožnje vozil, mehanizmov

Kot pri drugih očesnih zdravilih je možna začasna okvara vida; dokler ni obnovljena, ni priporočljivo voziti vozil ali delati z mehanizmi.