loader

Glavni

Injekcije

Glaumax v Moskvi

Cena velja samo ob naročilu na spletnem mestu Cene na spletnem mestu se razlikujejo od cen v lekarnah in veljajo le pri naročilu na spletnem mestu ali v mobilni aplikaciji. Ko prejmete naročilo v lekarni, ne bo mogoče dodati izdelkov po cenah spletnega mesta, le ločen nakup po ceni lekarne. Cene na spletnem mestu niso javna ponudba.

Koda izdelka: 14814

Prevzem, brezplačno. Rezervacija velja 24 ur

  • Opis
  • OBRAZCI DOZIRANJA
    kapljice za oko 0,005%

    PROIZVAJALCI
    Kevelt AO (Estonija)

    SKUPINA
    Zdravila proti glavkomu

    SESTAVA
    Aktivna sestavina: latanoprost - 50 mcg. Pomožne snovi: benzalkonijev klorid - 0,2 mg, natrijev klorid - 5,69 mg, natrijev dihidrogenfosfat dihidrat 3,98 mg, dinatrijev hidrogenfosfat brezvodni 3,48 mg, voda za injekcije do 1,0 ml.

    MEDNARODNO NEPREMIČNINSKO IME
    Latanoprost

    SINONIMI
    Glauprost, Xalatamax, Xalatan, Latanomol

    FARMAKOLOŠKI UČINEK
    Latanoprost je zdravilna učinkovina zdravila Glaumax, je analog prostaglandina F2a in selektivni agonist receptorjev za prostaglandin F (FP). Zdravilo deluje proti glavkomu. Glavni mehanizem delovanja zdravila je povezan s povečanjem uveoskleralnega odtoka. Zmanjša očesni tlak s povečanjem odtoka vodne tekočine skozi žilnico zrkla. Zdravilo ne vpliva bistveno na nastajanje vodne tekočine in krvno-oftalmične pregrade, lahko nekoliko spremeni velikost zenice. Po dajanju zdravila se po 3-4 urah začne znižanje očesnega tlaka, največji učinek dosežemo po 8-12 urah, delovanje traja vsaj 24 ur. Latanoprost dobro prodre skozi roženico, latanoprost pa hidrolizira v biološko aktivno obliko - latanoprostovo kislino... Največja koncentracija zdravila v vodni humor se doseže približno 2 uri po lokalni uporabi zdravila. Ne vpliva na nastajanje vodne tekočine, ima pa lasten učinek na znižanje očesnega tlaka s povečanjem očesnega odtoka. Najvišja koncentracija zdravila v vodni humor doseže 2 uri po nanosu. Volumen porazdelitve latanoprosta je 0,16 ± 0,02 L / kg. Latanoprostova kislina, ki jo odkrijemo kmalu po dajanju zdravila, je najpomembnejši presnovek latanoprosta in se v vodni humor določi v prvih 4 urah, v plazmi pa šele v 1 uri po lokalni uporabi. V tkivih se ne pretvori več, toda po prehodu v sistemski obtok se aktivno presnavlja. Presnova se pojavlja predvsem v jetrih. Razpolovni čas je 17 minut. Glavni presnovki, 1,2-dinor- in 1,2,3,4-tetranor-presnovki, nimajo biološke aktivnosti ali so šibki. Končni presnovki se izločajo predvsem skozi ledvice: približno 88% uporabljenega odmerka zdravila se izloči z urinom.

    INDIKACIJE ZA UPORABO
    Zmanjšanje očesnega tlaka pri bolnikih z glavkomom z odprtim kotom, povečan oftalmotonus.

    KONTRAINDIKACIJE
    Posamezna preobčutljivost za latanoprost, benzalkonijev klorid ali druge sestavine zdravila; starost do 18 let; obdobje laktacije.

    STRANSKI UČINEK
    S strani organa vida: možne so alergijske reakcije z vek. Pri manj kot 1% bolnikov so možne naslednje manifestacije: kožni izpuščaj, alergijske kožne reakcije na vekah, edemi in hiperemija vek. Manj kot 1% bolnikov ima: edem in erozijo roženice; iritis, uveitis; edem makule, vklj. in cistična (predvsem pri bolnikih z afakijo, psevdoafakijo, poškodbo zadnje kapsule leče ali z dejavniki tveganja za edem makule). Več kot 10% bolnikov ima draženje oči, bolečine v očeh, pekoč občutek, srbenje, občutek tujka po namestitvi, zamegljen vid, pikasta epitelijska keratopatija. Pri 1-10% bolnikov obstajajo: hiperemija konjunktive, prehodna točkovna erozija epitelija, blefaritis, povečana pigmentacija šarenice, pa tudi zatemnitev, zgostitev in podaljšanje trepalnic, zatemnitev kože vek; povečanje števila trepalnic in sprememba smeri njihove rasti. Pri 1-4% bolnikov so možni: kseroftalmija, povečano solzenje, bolečina, nelagodje v vekah, fotofobija. Manj kot 1% bolnikov ima: konjunktivitis, diplopijo, embolijo arterije mrežnice, odmik mrežnice, krvavitev v steklovino (z diabetično retinopatijo). Iz mišično-skeletnega sistema: bolečine v mišicah, sklepih, hrbtu. Iz dihalnega sistema: poslabšanje poteka bronhialne astme, akutni napad bronhialne astme, težko dihanje. Pri 4% bolnikov: okužbe zgornjih dihal / "prehlad" / gripa. S strani kardiovaskularnega sistema: pri 1-2% bolnikov - bolečine v prsih, angina pektoris.

    INTERAKCIJA
    Aditiven učinek ima v kombinaciji z zaviralci beta (timolol), adrenergičnimi agonisti (epinefrin), zaviralci karboanhidraze (acetazolamid) in v manjši meri z m-holinomimetiki (pilokarpin). Uporaba zdravila ni združljiva z kapljicami za oko, ki vsebujejo tiomersal (pride do obarjanja).

    NAČIN UPORABE IN DOZIRANJA
    V konjunktivno vrečko prizadetega očesa vkapamo 1 kapljico enkrat na dan, zvečer. Če je odmerek izpuščen, se naslednji odmerek daje kot običajno (tj. Odmerek se ne podvoji). Pri predpisovanju kombinirane terapije je treba v presledkih vsaj 5 minut dajati kapljice za oko z različnimi zdravili.

    PREDELI
    Simptomi: draženje sluznice oči, hiperemija veznice ali episklera. Zdravljenje: izvedite simptomatsko zdravljenje.

    POSEBNA NAVODILA
    Lahko povzroči postopno obarvanje oči s povečanjem količine rjavega pigmenta v šarenici. Ta učinek se zazna predvsem pri bolnikih z mešano obarvanostjo šarenice, na primer modro-rjave, sivo-rjave, zeleno-rjave ali rumeno-rjave, kar je razloženo s povečanjem vsebnosti melanina v stromalnih melanocitih irisa. Običajno se rjava pigmentacija koncentrično širi okoli zenice do oboda šarenice, pri čemer celotna šarenica ali njeni deli postanejo bolj intenzivno rjavi. Pri bolnikih z enakomerno obarvanimi očmi modre, sive, zelene ali rjave barve so spremembe v barvi oči po 2 letih uporabe zdravila zelo redke. Spremembe barve ne spremljajo nobeni klinični simptomi ali patološke spremembe. Po ukinitvi zdravila niso opazili nadaljnjega povečanja količine rjavega pigmenta, vendar je že razvita sprememba barve lahko nepopravljiva. Pred začetkom zdravljenja je treba bolnike obvestiti o možnosti spremembe barve oči. V primeru močne spremembe pigmentacije oči se zdravljenje ustavi. Zdravljenje samo enega očesa lahko privede do trajne heterokromije. V prisotnosti nevusov ali lentiga na šarenici sprememb pod vplivom terapije niso opazili. Možne so zatemnitve, zgoščevanje in podaljšanje trepalnic, povečanje njihove gostote in sprememba smeri rasti. Zdravilo vsebuje benzalkonijev klorid, ki ga kontaktne leče lahko absorbirajo. Pred vkapanjem kapljic za oko je treba odstraniti kontaktne leče; leče lahko znova namestite le 15-20 minut po namestitvi pripravka. Upoštevati je treba, da se med terapijo lahko razvije kratkotrajen občutek "tančice" pred očmi, zato po vkapanju zdravila ni priporočljivo voziti vozil ali delati s premikajočimi se mehanizmi še nekaj minut. Po vsaki uporabi je treba stekleničko zapreti. Ne dotikajte se očesa s konico pipete. Priporočljivo je uporabljati previdno pri bolnikih z afakijo, psevdoafakijo, poškodbami zadnje kapsule leče in znanimi dejavniki tveganja za razvoj edema makule (pri zdravljenju z latanoprostom so opisani primeri makularnega edema, vključno s cistoidnim edemom). Trenutno ni podatkov o uporabi zdravila pri vnetnih boleznih oči, vnetnih, neovaskularnih, zapiralnih kotih in prirojenih glavkomih. Izkušenj z uporabo zdravila pri glavkomu z odprtim kotom pri bolnikih s psevdofakijo in pri pigmentnem glavkomu je malo. Na zenico nima ali ima nepomembnega učinka, vendar ni podatkov o učinku zdravila pri akutnem napadu z glavkomom z zaprtim kotom.

    POGOJI SKLADIŠČENJA
    Zdravilo shranjujte izven dosega otrok, zaščiteno pred svetlobo, pri temperaturi od 2 do 8 ° C. Odprto steklenico shranjujte pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C. Po odprtju steklenice je treba zdravilo porabiti v 4 tednih. Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je natisnjen na embalaži.

    Glaumax

    Glaumax 0,005% 2,5 ml kapljice za oko

    Pharmsynthez (Estonija) Priprava: Glaumax

    Na voljo ob 13
    lekarne

    Cene v 13 lekarnah

    Analogi učinkovin

    Xalatan 0,005% 2,5 ml kapljice za oko

    Pfizer (Belgija) Priprava: Xalatan

    Na voljo v 382
    lekarne

    Cene v 382 lekarnah

    Glauprost 0,005% 2,5 ml kapljice za oko

    Podjetje Rompharm (Romunija) Priprava: Glauprost

    Na voljo v 277
    lekarne

    Cene v 277 lekarnah

    Xalatamax 0,005% 2,5 ml kapljice za oko yadran

    Abbott (Hrvaška) Priprava: Xalatamax

    Da v 68
    lekarne

    Cene v 68 lekarnah

    Prolatan 0,005% 2,5 ml 1 kos. solze

    Sentiss Pharma Pvt. Ltd (Indija) Priprava: Prolatan

    Na voljo v 298
    lekarne

    Cene v 298 lekarnah

    Trilactan 0,005% 2,5 ml 1 kos. solze

    Solofarm (Rusija) Priprava: Trilaktan

    Da v 106
    lekarne

    Cene v 106 lekarnah

    Analogi iz kategorije Zdravila za glavkom

    Arutimol 2,5 mg / ml 5 ml kapljice za oko

    Valeant (Francija) Priprava: Arutimol

    Na voljo v 245
    lekarne

    Cene v 245 lekarnah

    Betoptik 0,5% 5 ml kapljice za oko

    Alcon (Francija) Priprava: Betoptic

    Na voljo v 330
    lekarne

    Cene v 330 lekarnah

    Okumed 0,5% 10 ml kapljice za oko

    Promed Exports Pvt. Ltd (Indija) Priprava: Okumed

    Na voljo v 274
    lekarne

    Cene v 274 lekarnah

    Okumol 5 mg / ml 5 ml kapljice za oko

    Wave Pharmaceuticals Ltd (Indija) Priprava: Okumol

    Na voljo v 1
    lekarna

    Cene v 1 lekarni

    Okupres-e 0,25% 5 ml kapljice za oko

    Kadila Pharmaceuticals (Indija) Priprava: Okupres-e

    Na voljo ob 18
    lekarne

    Cene v 18 lekarnah

    Analogi iz kategorije Zdravila za oči

    Katalin 0,75 mg 15 ml suhe kapljice za oko + topilo

    Senju Pharmaceutical Co.L (Japonska) Priprava: katalin

    Na voljo v 229
    lekarne

    Cene v 229 lekarnah

    Oftan katakhrom 10 ml kapljice za oko

    Santen AO (Finska) Priprava: Oftan katakhrom

    Na voljo v 404
    lekarne

    Cene v 404 lekarnah

    Kapljice za oko Taufon 4% 10 ml

    Lekarna Slavyanskaya (Rusija) Priprava: Taufon

    Na voljo v 4
    lekarne

    Cene v 4 lekarnah

    Taurin 4% 10 ml kapljice za oko

    Posodobitev (Rusija) Priprava: Tavrin

    Da v 90
    lekarne

    Cene v 90 lekarnah

    Kapljice za oko Taurine-dia 4% 10 ml

    Diafarm (Rusija) Priprava: Tavrin-dia

    Da pri 27
    lekarne

    Cene v 27 lekarnah

    Navodila za uporabo zdravila Glaumax

    Sestava in oblika sproščanja

    • Učinkovina: latanoprost 50 mcg;
    • Pomožne snovi: natrijev dihidrogenfosfat dihidrat 3,98 mg / ml, natrijev klorid 5,69 mg / ml, benzalkonijev klorid 0,2 mg / ml, dinatrijev hidrogenfosfat brezvodni 3,48 mg / ml, voda d / in do 1 ml.

    Steklenička s kapljico 5 ml.

    farmakološki učinek

    Glaumax - zdravilo proti glavkomu, miotsko sredstvo.

    Zdravilna učinkovina latanoprost, analog prostaglandina F2a, je selektivni agonist receptorja za prostaglandin FР, ki zniža očesni tlak s povečanjem odtoka vodne tekočine, predvsem zaradi uveoskleralne poti, pa tudi skozi mrežo trabekule. Znižanje očesnega tlaka pri ljudeh se začne približno 3-4 ure po dajanju zdravila, največji učinek pa je opazen po 8-12 urah. Antihipertenzivni učinek traja 24 ur.

    Klinična preskušanja so pokazala, da latanoprost ne vpliva bistveno na nastajanje vodne tekočine. Latanoprost ni vplival na krvno-oftalmično pregrado.

    V kratkoročnem zdravljenju pri bolnikih s psevdofakijo latanoprost ni povzročil uhajanja fluoresceina v zadnji očesni segment.

    Ugotovljeno je bilo, da latanoprost v terapevtskih odmerkih nima farmakološkega učinka na kardiovaskularni in dihalni sistem..

    Farmakokinetika

    Latanoprost se absorbira skozi roženico, kjer je predhodnik zdravila izopropil eter. Po hidrolizi s tvorbo kisline postane biološko aktivna.

    Študije so pokazale, da je največja koncentracija v vodni humor pri ljudeh dosežena 2:00 po lokalni uporabi.

    Volumen porazdelitve pri ljudeh je 0,16 ± 0,02 l / kg. Latanoprosto kislino lahko določimo v vodni humor v prvih štirih urah po lokalni uporabi.

    Latanoprost je predzdravilo izopropil estra, ki je samo po sebi neaktivno, vendar po hidrolizi, da tvori kislino latanoprosta, postane biološko aktivno. Aktivna kislina latanoprosta doseže sistemsko cirkulacijo in se v jetrih presnavlja predvsem v 1,2-dinor- in 1,2,3,4-tetranorometabolit z β-oksidacijo maščobnih kislin.

    Izločanje. Pri ljudeh je razpolovni čas izločanja po lokalni in intravenski uporabi hiter in znaša 17 minut. Sistemski očistek je približno 7 ml / min / kg. Po β-oksidaciji v jetrih se presnovki izločajo predvsem skozi ledvice. Približno 88 oziroma 98% uporabljenega odmerka najdemo v urinu po lokalni in intravenski uporabi.

    Navodila

    Priporočeni odmerek za odrasle (vključno s starejšimi bolniki):

    1 kapljica zdravila Glaumax v prizadeto oko 1-krat na dan. Optimalen učinek je dosežen pri večerni uporabi zdravila..

    Odmerka zdravila Latanoprost 1-krat na dan ne smete prekoračiti, saj pogosta uporaba zmanjša učinek zmanjšanja očesnega tlaka.

    Če je bil odmerek izpuščen, je treba nadaljevati z zdravljenjem in naslednji odmerek uporabiti kot običajno.

    Pred vkapanjem kapljic za oko je treba odstraniti kontaktne leče in jih vstaviti le 15 minut po vkapanju.

    Trajanje zdravljenja se določi individualno..

    Ni podatkov o uporabi nedonošenčkov (rojenih pred 36. tednom nosečnosti).

    Indikacije za uporabo zdravila Glaumax

    Kapljice Glaumax se uporabljajo:

    • Za zmanjšanje očesnega tlaka (IOP) pri bolnikih z glavkomom z odprtim kotom, kroničnim glavkomom z zaprtim kotom in zvišanim očesnim tlakom;
    • za znižanje očesnega tlaka pri otrocih s povišanim očesnim tlakom in otroškim glavkomom.

    Kontraindikacije za uporabo zdravila Glaumax

    Kontraindicirana je uporaba kapljic zdravila Glaumax v primeru preobčutljivosti na sestavine zdravila.

    Uporaba zdravila Glaumax med nosečnostjo in otroki

    Podatki o učinkovitosti in varnosti zdravila pri bolnikih, mlajših od 1 leta, so zelo omejeni (4 bolniki).

    Varnost zdravila Glaumax za uporabo pri nosečnicah ni bila ugotovljena. Njegovo farmakološko delovanje je potencialno tveganje za potek nosečnosti, za plod ali novorojenčka.

    V zvezi s tem zdravila Glaumax med nosečnostjo ne smemo uporabljati..

    Latanoprost in njegovi presnovki lahko prehajajo v materino mleko, zato morajo ženske, ki dojijo, prenehati z zdravljenjem z zdravilom Glaumax ali prekiniti dojenje..

    Glaumax Neželeni učinki

    Nalezljive in parazitske bolezni: neznano - herpetični keratitis.

    S strani organa vida: zelo pogosto - povečana pigmentacija šarenice; blaga do zmerna hiperemija konjunktive, draženje oči (pekoč občutek s "peskom v očeh", srbenje, mravljinčenje in občutek tujka v očesu) spremembe trepalnic in dlačic (povečanje dolžine, debeline, pigmentacije in količine) (velika večina primerov je bila bolniki japonske narodnosti) pogosto - prehodne pikaste epitelije, večinoma asimptomatske; blefaritis; Bolečina v očeh; redko - otekanje vek, suhe oči, keratitis, zamegljen vid; konjunktivitis redko - iritis / uveitis (o večini primerov so poročali pri bolnikih s sočasnimi dejavniki tveganja za te bolezni); edem makule simptomatski edem in erozija roženice; periorbitalni edem; rast trepalnic v napačni smeri, kar včasih povzroči draženje oči; videz dodatne vrste trepalnic v izvodnih kanalih meibomskih žlez (distichiasis), fotofobija; zelo redko - periorbitalne spremembe in spremembe na vekah, kar vodi do poglabljanja gube vek; neznano - cista šarenice.

    Iz živčnega sistema: neznano - glavobol, omotica.

    S strani srca: zelo redko - poslabšanje angine pektoris pri bolnikih z že obstoječo boleznijo; neznano - palpitacije srca.

    Iz dihal: redko - bronhialna astma, poslabšanje bronhialne astme in težko dihanje.

    Na delu kože: redko - kožni izpuščaj; redko - lokalna kožna reakcija na vekah; zatemnitev palpebralne kože vek.

    Iz mišično-skeletnega sistema: neznano - mialgija, artralgija.

    Pogoste motnje: zelo redke - bolečine v prsih.

    Interakcije z zdravili

    Poročali so o paradoksalnem povečanju IOP po hkratni uporabi dveh analogov prostaglandina v očesu. Zato sočasna uporaba dveh ali več prostaglandinov, analogov prostaglandinov ali derivatov prostaglandinov ni priporočljiva.

    Latanoprost se lahko uporablja vzporedno z drugimi razredi očesnih dozirnih oblik za zunanjo uporabo, namenjenih zmanjšanju IOP. Če se lokalno uporablja več očesnih zdravil, mora biti interval med njihovo uporabo najmanj 5 minut..

    Preveliko odmerjanje

    Poleg draženja oči in hiperemije veznice pri prevelikem odmerjanju zdravila Glaumax ni bilo nobenih drugih neželenih učinkov iz oči..

    V primeru nenamernega zaužitja zdravila Glaumax v notranjosti je treba upoštevati naslednje informacije: ena steklenička (2,5 ml zdravila) vsebuje 125 μg latanoprosta. Več kot 90% se presnovi med prvim prehodom skozi jetra. Infuzija 3 mcg / kg zdravim prostovoljcem ni povzročila nobenih simptomov, vendar je odmerek 5,5-10 mcg / kg povzročil slabost, bolečine v trebuhu, omotico, glavobol, šibkost, zardevanje in potenje..

    Pri uporabi odmerkov latanoprosta, ki so 7-krat višji od terapevtskega odmerka zdravila Glaumax, bronhokonstrikcije niso opazili pri bolnikih z zmerno bronhialno astmo.

    V primeru prevelikega odmerjanja je treba zdravilo Glaumax zdraviti simptomatsko.

    1. Državni register zdravil;
    2. Anatomsko-terapevtska kemijska klasifikacija (ATX);
    3. Nosološka klasifikacija (ICD-10);
    4. Uradna navodila proizvajalca.

    Cene zdravila Glaumax v lekarnah v Moskvi

    Oblika sprostitve: Glaumax 0,005% 2,5 ml kapljice za oko

    Glumax zniža ceno

  • Spletni katalog
  • v Moskvi
  • O podjetju
  • Licence
  • Dostava
  • Plačilo
  • Ocene
  • Prosta delovna mesta
  • Točke prevzema
  • Stiki
  • zemljevid spletnega mesta
  • Proizvajalci
  • Katalog osnovnih snovi
  • Imenik bolezni
  • novice
  • Članki
  • Vprašanje odgovor
  • Katalog
  • Zdravila
  • Prehranska dopolnila
  • Mama in dojenček
  • Higiena in lepota
  • Prehrana in šport
  • Medicinski pripomočki in pripomočki
  • Promocije

Spletna lekarna Nadezhda-Pharm Moskva. Vse pravice pridržane (c)

V košarici si lahko ogledate seznam predmetov v teku

Naši upravitelji vas bodo kontaktirali, da pojasnijo podrobnosti naročila.

Vaš izdelek je bil dodan v košarico

Naročilo lahko oddate v nakupovalni košarici ali nadaljujete z nakupom

Nakup glumax v Moskvi - cene glumax v lekarnah v Moskvi

Tristo šestintrideset lekarn vam omogoča, da zdaj ugotovite trenutne stroške in razpoložljivost zdravila Glaumax v Moskvi. Iskanje je potekalo med evidencami 1.525.186 zdravil (podatki so samodejno prejeti neposredno iz lekarn). Glumax v Moskvi lahko kupite v lekarnah, ki so navedene na tej strani. Prikazana je tudi dejanska cena Glaumaxa. Z našo linijo za pomoč v lekarnah lahko vedno najdete glumax po najnižji ceni. Hvala, ker uporabljate iskanje lekarn v Moskvi!

Glaumax, 0,005%, kapljice za oko, 2,5 ml, 1 kos.

Glaumax priročnik

Sestava

1 ml raztopine vsebuje:

Zdravilna učinkovina:

Latanoprost - 50 mcg

Pomožne snovi:

Benzalkonijev klorid - 0,2 mg, natrijev klorid - 5,69 mg, natrijev dihidrogenfosfat dihidrat - 3,98 mg, brezvodni natrijev hidrogenfosfat - 3,48 mg, voda za injekcije - do 1,0 ml

Opis

Prozorna tekočina brez barve in vonja

Farmakodinamika

Latanoprost, analog prostaglandina F2a, je selektivni agonist FP receptorjev (prostaglandin F) in znižuje očesni tlak (IOP) s povečanjem odtoka vodne tekočine. Zmanjšanje IOP se začne približno 3-4 ure po dajanju zdravila, največji učinek opazimo po 8-12 urah, učinek traja vsaj 24 ur.

Študije na živalih in ljudeh so pokazale, da je glavni mehanizem delovanja povečanje uveoskleralnega odtoka, poleg tega pa so pri ljudeh opisali tudi izboljšanje odtoka (zmanjšanje odpornosti proti odtoku)..

Ugotovljeno je bilo, da latanoprost nima pomembnega vpliva na nastajanje vodne tekočine in na krvno-oftalmično pregrado. Študije na živalih so pokazale, da v kliničnih odmerkih latanoprost ne vpliva (ali ne vpliva pomembno) na očesni obtok.

Pri lokalni uporabi je možna konjunktivna ali episkleralna injekcija blage do zmerne resnosti.

Glede na fluorescentno angiografijo dolgotrajno zdravljenje z latanoprostom po ekstrakapsularni ekstrakciji sive mrene pri opicah ni vplivalo na prekrvavitev mrežnice..

Pri kratkotrajni uporabi latanoprost ni prispeval k uhajanju fluoresceina v zadnji del očesa bolnikov z umetno lečo.

Kadar se latanoprost uporablja v terapevtskih odmerkih, nima pomembnega farmakološkega učinka na kardiovaskularni in dihalni sistem.

Farmakokinetika

Latanoprost (molekulska masa 432,58) je predzdravilo, esterificirano z izopropilno skupino, neaktivno; po hidrolizi v kislo obliko postane biološko aktiven.

Predzdravilo se dobro absorbira skozi roženico in popolnoma hidrolizira, ko vstopi v vodno tekočino.

Porazdelitev

Študije na ljudeh so pokazale, da je največja koncentracija v vodni humor dosežena 2 uri po vkapanju.

Po vkapanju opicam se latanoprost porazdeli predvsem v sprednjo očesno komoro, veznico in veke. Le majhna količina latanoprosta doseže zadnjo očesno komoro.

Biotransformacija

Aktivna oblika latanoprosta se v očeh praktično ne presnovi, ampak se v jetrih pretvori v biotransformacijo.

Razpolovni čas v plazmi je 17 minut.

Študije na živalih so pokazale, da glavni presnovki (1,2-dinor- in 1,2,3,4-tetranormetaboliti) nimajo (ali imajo nizke) biološke aktivnosti in se izločajo predvsem z urinom..

Farmakokinetične študije latanoprosta so opravili pri 22 odraslih in 25 otrocih (starih od 0 do 18 let) z oftalmično hipertenzijo in glavkomom. Vse starostne skupine so prejemale latanoprost v koncentraciji 0,005%, po eno kapljico v vsako oko vsaj 2 tedna. Izpostavljenost latanoprostu je približno 2-krat večja pri otrocih, starih od 3 do 12 let, v primerjavi z odraslimi bolniki in 6-krat večja pri otrocih, mlajših od 3 let. Vendar se varnostni profil zdravila pri otrocih in odraslih ne razlikuje (glejte poglavje Preveliko odmerjanje). V vseh starostnih skupinah je vzdrževanje največje koncentracije latanoprost kisline v krvni plazmi 5 minut. Razpolovni čas latanoprost kisline je pri otrocih enak kot pri odraslih (

Glaumax: indikacije

- Zmanjšanje visokega očesnega tlaka (IOP) pri odraslih in otrocih (starejših od 1 leta) z glavkomom z odprtim kotom ali oftalmično hipertenzijo.

Način uporabe in odmerjanje

Režim odmerjanja pri odraslih (vključno s starejšimi)

Ena kapljica v prizadeto oko (oči) enkrat na dan. Optimalen učinek je dosežen pri večerni uporabi zdravila..

Zdravila ne vkapajte pogosteje kot 1-krat na dan, saj se je izkazalo, da pogostejša uporaba zmanjša hipotenzivni učinek.

Če izpustite en odmerek, se zdravljenje nadaljuje kot običajno..

Kot pri uporabi kakršnih koli kapljic za oko, je tudi za zmanjšanje možnega sistemskega učinka zdravila priporočljivo, da takoj po vkapanju vsake kapljice pritisnete eno minuto na spodnjo solzno odprtino, ki se nahaja v notranjem kotu očesa na spodnji veki. Ta postopek je treba izvesti takoj po vkapanju..

Pred vkapanjem morate kontaktne leče odstraniti in namestiti najpozneje 15 minut po uporabi (glejte tudi poglavje "Posebna navodila").

Če se hkrati uporablja več očesnih dozirnih oblik, je treba njihovo uporabo omejiti s 5-minutnim intervalom..

Režim odmerjanja pri otrocih

Latanoprost se pri otrocih uporablja v enakem odmerku kot pri odraslih. Podatki o uporabi zdravila pri nedonošenčkih (gestacijska starost

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Nosečnost

Varnost uporabe latanoprosta med nosečnostjo pri ljudeh ni bila ugotovljena. Latanoprost ima lahko toksične učinke na nosečnost, plod in novorojenčka. Uporaba med nosečnostjo je kontraindicirana.

Obdobje dojenja

Latanoprost in njegovi presnovki lahko prehajajo v materino mleko. Uporaba v obdobju dojenja je kontraindicirana. Če je zdravilo potrebno, je treba dojenje prekiniti.

Plodnost

V študijah na živalih niso ugotovili vpliva latanoprosta na plodnost moških in žensk.

Glaumax: kontraindikacije

- Preobčutljivost za latanoprost ali druge sestavine zdravila.

- Starost do 1 leta (učinkovitost in varnost nista ugotovljeni).

- Nosečnost in obdobje dojenja (glejte poglavje "Uporaba med nosečnostjo in med dojenjem").

Previdno

Zdravilo Glaumax ® je priporočljivo uporabljati previdno pri bolnikih z afakijo, psevdoafakijo, poškodbami zadnje kapsule leče in znanimi dejavniki tveganja za razvoj makularnega edema (primeri makularnega edema, vključno s cističnim edemom, so opisani pri zdravljenju z latanoprostom).

Trenutno ni podatkov o uporabi zdravila Glaumax ® pri vnetnih boleznih oči, vnetnih, neovaskularnih, zapiralnih kotih in prirojenih glavkomih. Izkušenj z uporabo zdravila pri glavkomu z odprtim kotom pri bolnikih s psevdofakijo in pri pigmentnem glavkomu je malo.

Zdravilo Glaumax ® nima ali ima rahel učinek na zenico, vendar ni podatkov o učinku zdravila pri akutnem napadu z glavkomom z zaprtim kotom. V teh pogojih je priporočljivo, da zdravilo Glaumax ® uporabljate previdno..

Glaumax: neželeni učinki

Večino neželenih učinkov so opazili iz organa vida. V odprti petletni študiji varnosti je 33% razvilo pigmentacijo šarenice (glejte posebna navodila). Drugi neželeni učinki organa vida so praviloma prehodni in so opaženi takoj po vkapanju.

Razvrstitev neželenih učinkov po pogostnosti se je izvajala na naslednji način: zelo pogosto (≥1 / 10); pogosto (≥1 / 100,

Preveliko odmerjanje

Poleg draženja sluznice oči in hiperemije niso opisane še druge neželene reakcije organa vida s prevelikim odmerjanjem latanoprosta..

V primeru nenamernega zaužitja latanoprosta znotraj je treba upoštevati naslednje podatke: ena steklenica z 2,5 ml raztopine vsebuje 125 μg latanoprosta. Več kot 90% latanoprosta se presnovi med "prvim prehodom" skozi jetra. Intravenska infuzija v odmerku 3 µg / kg pri zdravih prostovoljcih ni povzročila nobenih simptomov, vendar so pri dajanju odmerka 5,5–10 µg / kg opazili slabost, bolečine v trebuhu, vrtoglavico, utrujenost, vročinski utrip in znojenje. Intravensko dajanje latanoprosta opicam v odmerku 500 μg / kg ni povzročilo pomembnih učinkov na kardiovaskularni sistem.

Intravensko dajanje latanoprosta opicam je povzročilo prehodni bronhospazem. Pri bolnikih z zmerno bronhialno astmo vkapanje latanoprosta v oči v odmerku 7-krat višjem od terapevtskega odmerka ni povzročilo bronhospazma. V primeru prevelikega odmerjanja se izvaja simptomatsko zdravljenje.

Interakcija

O interakcijah latanoprosta z zdravili ni nedvoumnih podatkov.

Ob hkratnem vkapanju dveh analogov prostaglandina v oči je opisano paradoksalno povečanje IOP, zato sočasna uporaba dveh ali več prostaglandinov, njihovih analogov ali derivatov ni priporočljiva.

Študije in vitro so pokazale, da pri mešanju kapljic za oko, ki vsebujejo tiomersal, z kapljicami za oko, ki vsebujejo latanoprost, nastane oborina. Po potrebi je treba pri sočasni uporabi teh zdravil upoštevati 5-minutni interval med njihovim vkapanjem.

Posebna navodila

Latanoprost lahko postopoma spremeni barvo oči s povečanjem količine rjavega pigmenta v šarenici. Pred začetkom zdravljenja je treba bolnike obvestiti o možni nepopravljivi spremembi barve oči. Uporaba zdravila v enem očesu lahko povzroči ireverzibilno heterokromijo.

To spremembo barve oči so opazili pretežno pri bolnikih z nepravilno obarvanimi šarenicami, in sicer: modro-rjavi, sivo-rjavi, rumeno-rjavi in ​​zeleno-rjavi. V študijah latanoprosta se je zatemnitev na splošno začela v prvih 8 mesecih zdravljenja, redko v drugem ali tretjem letu in po štirih letih zdravljenja ni bila opažena. Napredek pigmentacije šarenice se je sčasoma zmanjšal in po 5 letih ustalil. Podatkov o povečani pigmentaciji v petih letih ni. V odprti petletni študiji varnosti latanoprosta se je pri 33% bolnikov pojavila pigmentacija šarenice (glejte poglavje Neželeni učinki). V večini primerov je bila sprememba barve šarenice nepomembna in pogosto klinično ni bila zaznana. Incidenca se je gibala med 7 in 85% pri bolnikih z mavrično šarenico, prevladovala je pri bolnikih z rumeno rjavimi šarenicami. Pri bolnikih z enakomerno obarvanimi modrimi irisi niso opazili sprememb; v redkih primerih so opazili spremembe pri enakomerno obarvanih irisih sive, zelene in rjave barve..

Sprememba barve oči je posledica povečanja vsebnosti melanina v stromalnih melanocitih šarenice in ne povečanja števila samih melanocitov. Običajno se rjava pigmentacija pojavi okoli zenice in se koncentrično razširi na obod šarenice. V tem primeru celotna šarenica ali njeni deli dobijo rjavo barvo. Po prekinitvi zdravljenja niso opazili nadaljnje pigmentacije. Glede na razpoložljive klinične podatke sprememba barve ni bila povezana s simptomi ali patološkimi motnjami..

Zdravilo nima učinka na nevusi in iris lentigo. Glede na rezultate petletnih kliničnih študij niso opazili kopičenja pigmenta v trabekularni mreži sklero-roženice ali drugih delih sprednje očesne komore. Dokazano je bilo, da zatemnitev šarenice ne vodi do neželenih kliničnih posledic, zato lahko z latanoprostom nadaljujemo, če pride do takšnega zatemnitve. Takšne bolnike pa je treba redno spremljati, odvisno od klinične situacije pa je zdravljenje mogoče prekiniti..

Izkušnje z uporabo latanoprosta pri zdravljenju zaprtega kota in prirojenega glavkoma, pigmentnega glavkoma in glavkoma z odprtim kotom pri bolnikih s psevdoafakijo so omejene..

Ni podatkov o uporabi latanoprosta pri zdravljenju sekundarnega glavkoma zaradi vnetnih očesnih bolezni in neovaskularnega glavkoma.

Latanoprost ne vpliva na velikost zenic. Zaradi pomanjkanja izkušenj z latanoprostom pri zdravljenju akutnega napada glavkoma z zaprtim kotom je treba pri takih bolnikih zdravilo uporabljati previdno..

Ker so informacije o uporabi latanoprosta v pooperativnem obdobju ekstrakcije sive mrene omejene, je potrebna previdnost pri uporabi zdravila pri tej kategoriji bolnikov..

Pri uporabi latanoprosta pri bolnikih z anamnezo herpetičnega keratitisa v anamnezi je potrebna previdnost. Pri akutnem herpetičnem keratitisu in pri anamnestičnih informacijah o kroničnem ponavljajočem se herpetičnem keratitisu se je treba izogibati imenovanju latanoprosta.

Makularni edem, vključno s cističnim edemom, so med zdravljenjem z latanoprostom opazili predvsem pri bolnikih z afakijo, psevdofakijo, rupturo zadnje kapsule leče ali pri bolnikih z dejavniki tveganja za razvoj cističnega makularnega edema (zlasti pri diabetični retinopatiji in okluziji mrežnične vene). Previdnost je potrebna pri uporabi latanoprosta pri bolnikih z afakijo, psevdoafakijo z rupturo zadnje kapsule ali intraokularnimi lečami prednje komore, pa tudi pri bolnikih z znanimi dejavniki tveganja za cistični makularni edem.

Pri uporabi latanoprosta pri bolnikih z dejavniki tveganja za iritis / uveitis je potrebna previdnost..

Izkušnje z uporabo latanoprosta pri bolnikih z bronhialno astmo so omejene, vendar so v številnih primerih v obdobju po registraciji opazili poslabšanje astme in / ali pojav zasoplosti. Pri uporabi latanoprosta pri tej kategoriji bolnikov je potrebna previdnost (glejte tudi poglavje "Neželeni učinki"). Bili so primeri zatemnitve kože periorbitalne regije, ki je bila pri nekaterih bolnikih reverzibilna z nadaljevanjem zdravljenja z latanoprostom.

Latanoprost lahko povzroči postopne spremembe na trepalnicah in vellus laseh, kot so podaljšanje, zgoščevanje, povečana pigmentacija, povečana gostota in sprememba smeri rasti trepalnic. Spremembe trepalnic so bile reverzibilne in so se po prekinitvi zdravljenja rešile.

Latanoprost vsebuje benzalkonijev klorid, ki se pogosto uporablja kot konzervans v očesnih zdravilih. Benzalkonijev klorid lahko povzroči draženje oči, pikčasto keratopatijo in / ali toksično ulcerativno keratopatijo, mehke kontaktne leče pa ga lahko absorbirajo in razbarvajo. Potrebno je natančno spremljanje stanja bolnikov s sindromom suhega očesa ali drugimi boleznimi roženice pri dolgotrajni uporabi latanoprosta. Pred uporabo zdravila je treba odstraniti kontaktne leče in jih znova namestiti najpozneje 15 minut po vkapanju (glejte tudi poglavje "Odmerjanje in dajanje").

Informacije o učinkovitosti in varnosti latanoprosta pri otrocih, mlajših od enega leta, so omejene. Izkušenj z zdravilom pri nedonošenčkih ni (gestacijska starost manj kot 36 tednov).

Podatkov o varnosti dolgotrajne uporabe latanoprosta pri otrocih ni..

Za primarni prirojeni glavkom pri otrocih, starih od 0 do 3 let, je standardno zdravljenje kirurški poseg (goniotomija / trabekulotomija).

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in dela z mehanizmi

Kot pri drugih očesnih zdravilih je možna začasna okvara vida; dokler ni obnovljena, ni priporočljivo voziti vozil ali delati z mehanizmi.

Glaumax kapljice za oko 0,005% 2,5 ml N 1

? Zakaj je cena od 439 ₽?

Cena je odvisna od izbrane lekarne in velja samo ob naročilu na spletni strani

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Navedena je najnižja možna cena blaga v mestu.

Cene blaga v različnih lekarnah se razlikujejo.

Opis

Glaumax ®

kapljice za oko 0,005%; steklenička za kapljice 2,5 ml, kartonska škatla 1; EAN koda: 4740505000049; LP-000552, 2011-07-14, iz Pharmsintez CJSC [Leningradska regija] (Rusija); proizvajalec: Kevelt AS (Estonija)

Latinsko ime

Aktivna snov

Farmakološke skupine

Indikacije

Glavkom z odprtim kotom, zvišan očesni tlak.

Kontraindikacije

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

V nosečnosti uporabljajte previdno le, če pričakovana korist za mater presega potencialno tveganje za plod.

Kategorija ukrepov FDA C.

Študije vpliva latanoprosta na razmnoževanje so izvajali pri podganah in kuncih. Štirje od šestnajstih kuncev, ki so prejemali latanoprost v odmerku približno 80-krat večji od MRDC, niso pokazali sposobnih plodov v maternici; odmerek, ki pri zajcih ni imel embriocidnega učinka, je bil 15 MRDC. Podobnih primernih nadzorovanih študij pri nosečnicah niso izvajali.

Podatkov o prodiranju latanoprosta ali njegovih presnovkov v materino mleko ni. Ker se veliko zdravil izloča v materino mleko, je treba latanoprost previdno uporabljati pri doječih ženskah..

Stranski učinki

Spremembe trepalnic (povečanje dolžine, debeline, pigmentacije in števila trepalnic), zatemnitev kože vek, očesno vnetje (iritis, uveitis), spremembe pigmentacije šarenice, edem makule.

Po multicentričnih, dvojno slepih, nadzorovanih preskušanjih so pri 5-15% bolnikov, ki so 6 mesecev prejemali latanoprost, opazili naslednje neželene učinke oči: zamegljen vid, mravljinčenje in pekoč občutek, hiperemija konjunktive (manj kot 1% bolnikov prekinitev zdravljenja zaradi nestrpnosti do konjunktivne hiperemije), občutek tujka v očesu, srbenje, povečana pigmentacija šarenice, pikasta epitelijska keratopatija. Pri 1–4% bolnikov so opazili kseroftalmijo, prekomerno solzenje, bolečine v očesu, skorje na vekah, bolečino / nelagodje v vekah, edeme in hiperemijo vek, fotofobijo. Pri manj kot 1% bolnikov so opazili konjunktivitis, diplopijo in izcedek iz oči. Embolija arterije mrežnice, odmik mrežnice, krvavitev steklastega telesa pri diabetični retinopatiji so bili izjemno redki.

Najpogostejši sistemski neželeni učinki: 4% bolnikov je imelo okužbo zgornjih dihal / prehlad / gripo, 1-2% bolečine v prsih / angino pektoris, bolečine v mišicah / sklepih / hrbtu, izpuščaj / alergijske kožne reakcije.

V postmarketinških opazovanjih so ugotovili: bronhialno astmo ali poslabšanje bronhialne astme, edeme in erozijo roženice, dispnejo, spremembe trepalnic in vellusnih las (povečanje dolžine, debeline, pigmentacije in števila), zatemnitev kože vek, herpetični keratitis, intraokularno vnetje (iritis, uveitis), keratitis, edem makule, kršitev smeri rasti trepalnic, kar povzroči draženje oči, toksična epidermalna nekroliza. Ker so o teh neželenih učinkih poročali pri populaciji neznane velikosti prostovoljno, tj. niso bili pravilno nadzorovani in so bili morda povezani ne le z uporabo latanoprosta, temveč tudi z drugimi dejavniki, zato ni mogoče oceniti njihovega pomena in pogostosti.

Previdnostni ukrepi

Zdravila Latanoprost se ne sme uporabljati več kot enkrat na dan, ker pogostejša uporaba lahko zmanjša terapevtski učinek. Bolnika je treba opozoriti na potrebo po nujnem zdravniškem nasvetu, če se pojavijo kakršni koli neželeni učinki oči (konjunktivitis, spremembe vek itd.). Razvoj bakterijskega keratitisa je povezan z uporabo večodmernih vial z oftalmičnimi sredstvi (ker vsebina odprte viale ne ohranja sterilnosti), pa tudi s prisotnostjo kombinirane očesne patologije in poškodb epitelija zrkla. Z razvojem interkurentnih očesnih bolezni (travme, okužbe itd.) Ali kirurškega posega na očesu se morate takoj posvetovati z zdravnikom o uporabi očesnih sredstev v večodmernih vialah (možna kontaminacija vsebine viale s patogeno floro).

Pred začetkom terapije je treba bolnika obvestiti o morebitni nepopravljivi spremembi barve oči (zlasti pri zdravljenju samo enega očesa, kadar se lahko razvije ireverzibilna heterokromija), spremembah dolžine, debeline, barve in števila trepalnic in dlačic, smeri rasti trepalnic in zatemnitvi kože vek. Potreben je reden oftalmološki pregled; če se pigmentacija poveča, lahko zdravljenje prekinemo.

Pred vkapanjem latanoprosta je treba odstraniti kontaktne leče (benzalkonijev klorid, ki ga vsebuje raztopina, se lahko adsorbira na leče); dajo se 15 minut po vkapanju. Uporaba latanoprosta je kontraindicirana pri bolnikih s preobčutljivostjo na benzalkonijev klorid in druge pomožne sestavine zdravila.

Pogoji shranjevanja zdravila Glaumax ®

Hranite izven dosega otrok.