loader

Glavni

Retina

GLAUMAX 0,005% 2,5 ml FLAC GL KAPLJICE

Kapljice za oko 0,005% prozorne, brezbarvne

latanoprost 50 μg Pomožne snovi: natrijev dihidrogenfosfat dihidrat 3,98 mg / ml, natrijev klorid 5,69 mg / ml, benzalkonijev klorid 0,2 mg / ml, dinatrijev hidrogenfosfat brezvodni 3,48 mg / ml, voda d / in do 1 ml.

V konjunktivno vrečko prizadetega očesa vkapamo 1 kapljico enkrat / zvečer. Če je odmerek izpuščen, se naslednji odmerek daje kot običajno (tj. Odmerek se ne podvoji). Pri predpisovanju kombinirane terapije je treba v presledkih vsaj 5 minut dajati kapljice za oko z različnimi zdravili. Zdravilo Glaumax je priporočljivo uporabljati previdno pri bolnikih z afakijo, psevdoafakijo, poškodbami zadnje kapsule leče in znanimi dejavniki tveganja za nastanek edema rumene pege (pri zdravljenju z latanoprostom so opisani primeri makularnega edema, vključno s cistoidnim edemom). Trenutno ni podatkov o uporabi zdravila Glaumax pri vnetnih očesnih boleznih, vnetnih, neovaskularnih, zapiralnih kotih in prirojenih glavkomih. Izkušenj z uporabo zdravila pri glavkomu z odprtim kotom pri bolnikih s psevdofakijo in pri pigmentnem glavkomu je malo. Glaumax nima nobenega učinka na zenico ali ima le majhen učinek, vendar ni podatkov o učinku zdravila pri akutnem napadu z glavkomom z zaprtim kotom. V teh pogojih je priporočljivo, da zdravilo Glaumax uporabljate previdno.

Glaumax lahko povzroči postopne spremembe barv v očeh s povečanjem količine rjavega pigmenta v šarenici. Ta učinek se zazna predvsem pri bolnikih z mešano obarvanostjo šarenice, na primer modro-rjave, sivo-rjave, zeleno-rjave ali rumeno-rjave, kar je razloženo s povečanjem vsebnosti melanina v stromalnih melanocitih irisa. Običajno se rjava pigmentacija koncentrično širi okoli zenice do oboda šarenice, pri čemer celotna šarenica ali njeni deli postanejo bolj intenzivno rjavi. Pri bolnikih z enakomerno obarvanimi očmi modre, sive, zelene ali rjave barve so spremembe v barvi oči po 2 letih uporabe zdravila zelo redke. Spremembe barve ne spremljajo nobeni klinični simptomi ali patološke spremembe. Po ukinitvi zdravila niso opazili nadaljnjega povečanja količine rjavega pigmenta, vendar je že razvita sprememba barve lahko nepopravljiva. Pred začetkom zdravljenja je treba bolnike obvestiti o možnosti spremembe barve oči. V primeru močne spremembe pigmentacije oči se zdravljenje ustavi. Zdravljenje samo enega očesa lahko privede do trajne heterokromije. V prisotnosti nevusov ali lentiga na šarenici sprememb pod vplivom terapije niso opazili. Možne so zatemnitve, zgoščevanje in podaljšanje trepalnic, povečanje njihove gostote in sprememba smeri rasti. Zdravilo vsebuje benzalkonijev klorid, ki ga kontaktne leče lahko absorbirajo. Pred vkapanjem kapljic za oko je treba odstraniti kontaktne leče; leče lahko znova namestite le 15-20 minut po namestitvi pripravka. Upoštevati je treba, da se med terapijo lahko razvije kratkotrajen občutek "tančice" pred očmi, zato po vkapanju zdravila ni priporočljivo voziti vozil ali delati s premikajočimi se mehanizmi še nekaj minut. Po vsaki uporabi je treba stekleničko zapreti. Konica pipete se ne sme dotikati očesa.

Glaumax ima dodaten učinek v kombinaciji z zaviralci beta (timolol), adrenergičnimi agonisti (epinefrin), zaviralci karboanhidraze (acetazolamid) in v manjši meri z m-holinomimetiki (pilokarpin). Uporaba zdravila ni združljiva z kapljicami za oko, ki vsebujejo tiomersal (pride do obarjanja).

Latanoprost je zdravilna učinkovina zdravila Glaumax, je analog prostaglandina F2a in selektivni agonist receptorjev za prostaglandin F (FP). Zdravilo deluje proti glavkomu. Glavni mehanizem delovanja zdravila je povezan s povečanjem uveoskleralnega odtoka. Zmanjša očesni tlak s povečanjem odtoka vodne tekočine skozi žilnico zrkla. Zdravilo ne vpliva bistveno na nastajanje vodne tekočine in krvno-oftalmične pregrade, lahko nekoliko spremeni velikost zenice. Po dajanju zdravila se znižanje očesnega tlaka začne po 3-4 urah, največji učinek dosežemo po 8-12 urah, učinek se nadaljuje vsaj 24 ur.

Absorpcija Latanoprost dobro prodre skozi roženico, medtem ko pride do hidrolize latanoprosta v biološko aktivno obliko - kislino latanoprosta. Največja koncentracija latanoprosta v vodni humor doseže približno 2 uri po lokalni uporabi zdravila. Porazdelitev Latanoprost ne vpliva na nastajanje vodne tekočine, vendar ima učinek na znižanje očesnega tlaka s povečanjem očesnega odtoka. Najvišja koncentracija latanoprosta v vodni humor doseže 2 uri po nanosu. Volumen porazdelitve latanoprosta je 0,16 ± 0,02 L / kg. Latanoprostova kislina, ki jo odkrijemo kmalu po dajanju zdravila, je najpomembnejši presnovek latanoprosta in se v vodni humor določi v prvih 4 urah, v plazmi pa šele v 1 uri po lokalni uporabi. V očesnih tkivih se latanoprost kislina ne pretvori več, toda po prehodu v sistemski obtok se aktivno presnavlja. Presnova in izločanje Presnova latanoprosta se pojavlja predvsem v jetrih. T1 / 2 latanoprosta je 17 minut. Glavni presnovki, 1,2-dinor- in 1,2,3,4-tetranor-presnovki, nimajo biološke aktivnosti ali so šibki. Končni presnovki latanoprosta se izločajo predvsem skozi ledvice: približno 88% danega odmerka latanoprosta se izloči z urinom.

Znižanje očesnega tlaka pri bolnikih: - z glavkomom z odprtim kotom; - s povečanim oftalmotonusom.

- preobčutljivost za latanoprost, benzalkonijev klorid ali druge sestavine zdravila; - starost do 18 let; - obdobje laktacije.

draženje sluznice oči, hiperemija veznice ali episklera.

S strani organa vida: možne so alergijske reakcije z vek. Pri manj kot 1% bolnikov so možne naslednje manifestacije: kožni izpuščaj, alergijske kožne reakcije na vekah, edemi in hiperemija vek. Manj kot 1% bolnikov ima: edem in erozijo roženice; iritis, uveitis; edem makule, vklj. in cistična (predvsem pri bolnikih z afakijo, psevdoafakijo, poškodbo zadnje kapsule leče ali z dejavniki tveganja za edem makule). Več kot 10% bolnikov ima draženje oči, bolečine v očeh, pekoč občutek, srbenje, občutek tujka po namestitvi, zamegljen vid, pikasta epitelijska keratopatija. Pri 1-10% bolnikov obstajajo: hiperemija konjunktive, prehodna točkovna erozija epitelija, blefaritis, povečana pigmentacija šarenice, pa tudi zatemnitev, zgostitev in podaljšanje trepalnic, zatemnitev kože vek; povečanje števila trepalnic in sprememba smeri njihove rasti. Pri 1-4% bolnikov so možni: kseroftalmija, povečano solzenje, bolečina / nelagodje v vekah, fotofobija. Manj kot 1% bolnikov ima: konjunktivitis, diplopijo, embolijo arterije mrežnice, odmik mrežnice, krvavitev v steklovino (z diabetično retinopatijo). Iz mišično-skeletnega sistema: pogostnost ni znana: bolečine v mišicah, sklepih, hrbtu. Iz dihal: pogostnost neznana: poslabšanje poteka bronhialne astme, akutni napad bronhialne astme, zasoplost.

2,5 ml - polimerne kapalke (1) - kartonske škatle.

Glaumax

Glaumax - sredstvo proti glavkomu - sintetični analog prostaglandina F2α
Latanoprost - zdravilna učinkovina zdravila Glaumax, je analog prostaglandina F2α in selektivni agonist receptorjev za prostaglandin F (FP). Zdravilo deluje proti glavkomu. Glavni mehanizem delovanja zdravila je povezan s povečanjem uveoskleralnega odtoka. Zmanjša očesni tlak s povečanjem odtoka vodne tekočine skozi žilnico zrkla. Zdravilo ne vpliva bistveno na nastajanje vodne tekočine in krvno-oftalmične pregrade, lahko nekoliko spremeni velikost zenice. Po dajanju zdravila se znižanje očesnega tlaka začne po 3-4 urah, največji učinek dosežemo po 8-12 urah, učinek se nadaljuje vsaj 24 ur.
Farmakokinetika:
Latanoprost dobro prodre skozi roženico, medtem ko se latanoprost hidrolizira v biološko aktivno obliko - kislino latanoprosta. Največja koncentracija latanoprosta v vodni humor doseže približno 2 uri po lokalni uporabi zdravila.
Latanoprost ne vpliva na nastajanje vodne tekočine, ima pa učinek na znižanje očesnega tlaka s povečanjem odtoka znotraj očesa. Najvišja koncentracija latanoprosta v vodni humor doseže 2 uri po nanosu. Volumen porazdelitve latanoprosta je 0,16 ± 0,02 l / kg.
Latanoprostova kislina, ki jo odkrijemo kmalu po dajanju zdravila, je najpomembnejši presnovek latanoprosta in se v vodni humor določi v prvih 4 urah, v plazmi pa šele v prvi uri po lokalni uporabi. V očesnih tkivih se latanoprost kislina ne pretvori več, toda po prehodu v sistemski obtok se aktivno presnavlja.
Presnova latanoprosta se pojavlja predvsem v jetrih. Razpolovni čas latanoprosta je 17 minut. Glavni presnovki - 1,2-dinor- in 1,2,3,4-tetranor-presnovki nimajo ali imajo šibko biološko aktivnost. Končni presnovki latanoprosta se izločajo predvsem skozi ledvice: približno 88% danega odmerka latanoprosta se izloči z urinom.

Indikacije za uporabo:
Zdravilo Glaumax je namenjeno zniževanju očesnega tlaka pri bolnikih: z glavkomom z odprtim kotom; s povečanim oftalmotonusom.

Način uporabe:
1 kapljico zdravila Glaumax vkapamo v konjunktivno vrečko prizadetega očesa 1-krat na dan, zvečer. Če je odmerek izpuščen, se naslednji uporabi kot običajno (tj. Odmerek se ne podvoji).
Pri predpisovanju kombinirane terapije je treba v presledkih vsaj 5 minut dajati kapljice za oko z različnimi zdravili.

Stranski učinki:
- Na delu organa vida.
Možne so alergijske reakcije z vek. Pri manj kot 1% bolnikov so možne naslednje manifestacije: kožni izpuščaj, alergijske kožne reakcije na vekah, edem in pordelost vek.
Manj kot 1% bolnikov ima: edem in erozijo roženice; iritis, uveitis; edem makule, vključno s cističnim (predvsem pri bolnikih z afakijo, psevdoafakijo, poškodbo zadnje kapsule leče ali z dejavniki tveganja za razvoj makularnega edema).
Več kot 10% bolnikov ima draženje oči, bolečine v očeh, pekoč občutek, srbenje, občutek tujka po vkapanju, zamegljen vid, pikasta epitelijska keratopatija.
Pri 1-10% bolnikov obstajajo: hiperemija konjunktive, prehodna točkovna erozija epitelija, blefaritis, povečana pigmentacija šarenice, pa tudi zatemnitev, zgostitev in podaljšanje trepalnic, zatemnitev kože vek; povečanje števila trepalnic in sprememba smeri njihove rasti.
Pri 1–4% bolnikov so možni: kseroftalmija, povečano solzenje, bolečina / nelagodje v vekah, fotofobija.
Manj kot 1% bolnikov ima: konjunktivitis, diplopijo, embolijo arterije mrežnice, odmik mrežnice, krvavitev v steklovino (z diabetično retinopatijo).
- S strani mišično-skeletnega sistema:
Neznana pogostnost: bolečine v mišicah, sklepih, hrbtu.
- iz dihal:
Neznana pogostnost: poslabšanje poteka bronhialne astme, akutni napad bronhialne astme, zasoplost.
Pri 4% bolnikov: okužbe zgornjih dihal / prehlad / gripa.
- s strani kardiovaskularnega sistema:
1-2% bolnikov ima bolečine v prsnem košu / angino pektoris.
Če se kateri od neželenih učinkov, navedenih v navodilih, poslabša ali če opazite druge neželene učinke, ki niso navedeni v navodilih, obvestite svojega zdravnika.

Kontraindikacije:
Kontraindikacije za uporabo zdravila Glaumax so: preobčutljivost za latanoprost, benzalkonijev klorid ali druge sestavine zdravila; starost do 18 let; obdobje laktacije.
Zdravilo Glaumax je priporočljivo uporabljati previdno pri bolnikih z afakijo, psevdoafakijo, poškodbami zadnje kapsule leče in znanimi dejavniki tveganja za razvoj makularnega edema (med zdravljenjem z latanoprostom so opisani primeri makularnega edema, vključno s cistoidnim edemom).
Trenutno ni podatkov o uporabi zdravila Glaumax pri vnetnih očesnih boleznih, vnetnih, neovaskularnih, zapiralnih kotih in prirojenih glavkomih..

Izkušenj z uporabo zdravila pri glavkomu z odprtim kotom pri bolnikih s psevdofakijo in pri pigmentnem glavkomu je malo.
Glaumax nima nobenega učinka na zenico ali ima le majhen učinek, vendar ni podatkov o učinku zdravila pri akutnem napadu z glavkomom z zaprtim kotom. V teh pogojih je priporočljivo, da zdravilo Glaumax uporabljate previdno..

Nosečnost:
Študije o uporabi zdravila Glaumax med nosečnostjo in dojenjem niso bile izvedene. Uporaba zdravila Glaumax med nosečnostjo je mogoča le pod nadzorom zdravnika in le, če pričakovana korist za mater presega tveganje za nastanek možnih neželenih učinkov pri plodu.
Če je treba med dojenjem predpisati zdravilo Glaumax, je treba vedeti, da lahko latanoprost in njegovi presnovki prodrejo v materino mleko, zato je treba dojenje za obdobje uporabe prekiniti..

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili:
Glaumax ima aditiven učinek v kombinaciji z zaviralci beta (timolol), adrenomimetiki (epinefrin), zaviralci karboanhidraze (acetazolamid) in v manjši meri z m-holinomimetiki (pilokarpin).
Farmacevtske interakcije
Uporaba zdravila ni združljiva z kapljicami za oko, ki vsebujejo tiomersal (pride do obarjanja).

Preveliko odmerjanje:
Simptomi prevelikega odmerjanja Glaumaxa: draženje sluznice oči, hiperemija veznice ali episklera.
Zdravljenje: izvedite simptomatsko zdravljenje.

Pogoji skladiščenja:
V temnem prostoru pri temperaturi od 2 do 8 ° C.
Odprto steklenico shranjujte pri temperaturi, ki ne presega 25 ° С.
Hranite izven dosega otrok.

Obrazec za izdajo:
Glaumax - kapljice za oko 0,005%.
2,5 ml sterilne raztopine latanoprosta 0,005% v 5 ml polimerni steklenički s kapalko in drsnim pokrovčkom; 1 plastenka z navodili za medicinsko uporabo v kartonski škatli.
Po odprtju steklenice je treba zdravilo porabiti v 4 tednih.

Sestava:
1 ml raztopine Glaumax vsebuje zdravilno učinkovino: Latanoprost - 50 μg.
Pomožne snovi: benzalkonijev klorid - 0,2 mg, natrijev klorid - 5,69 mg, natrijev dihidrogenfosfat dihidrat - 3,98 mg, brezvodni dinatrijev hidrogenfosfat - 3,48 mg, voda za injekcije - do 1,0 ml.

Dodatno:
Glaumax lahko povzroči postopne spremembe barv v očeh s povečanjem količine rjavega pigmenta v šarenici. Ta učinek se zazna predvsem pri bolnikih z mešano obarvanostjo šarenice, na primer modro-rjave, sivo-rjave, zeleno-rjave ali rumeno-rjave, kar je razloženo s povečanjem vsebnosti melanina v stromalnih melanocitih irisa. Običajno se rjava pigmentacija koncentrično širi okoli zenice do oboda šarenice, pri čemer celotna šarenica ali njeni deli postanejo bolj intenzivno rjavi. Pri bolnikih z enakomerno obarvanimi očmi modre, sive, zelene ali rjave barve so spremembe v barvi oči po 2 letih uporabe zdravila zelo redke. Spremembe barve ne spremljajo nobeni klinični simptomi ali patološke spremembe. Po ukinitvi zdravila niso opazili nadaljnjega povečanja količine rjavega pigmenta, vendar je že razvita sprememba barve lahko nepopravljiva. Pred začetkom zdravljenja je treba bolnike obvestiti o možnosti spremembe barve oči. V primeru močne spremembe pigmentacije oči se zdravljenje ustavi. Zdravljenje samo enega očesa lahko privede do trajne heterokromije. V prisotnosti nevusov ali lentiga na šarenici sprememb pod vplivom terapije niso opazili.
Možne so zatemnitev, zgostitev in podaljšanje trepalnic, povečanje njihove gostote in sprememba smeri rasti.
Zdravilo vsebuje benzalkonijev klorid, ki ga kontaktne leče lahko absorbirajo. Pred vkapanjem kapljic za oko je treba odstraniti kontaktne leče; leče lahko ponovno namestite le 15-20 minut po vkapanju zdravila. Upoštevati je treba, da se lahko med zdravljenjem pred očmi razvije kratkotrajni občutek "tančice", zato po vkapanju zdravila nekaj minut ni priporočljivo voziti vozil ali delati s premikajočimi se mehanizmi..
Po vsaki uporabi je treba stekleničko zapreti. Konica pipete se ne sme dotikati očesa.

Glaumax ® (Glaumax)

Zdravilna učinkovina:

Farmakološke skupine

  • Prostaglandini, tromboksani, levkotrieni, njihovi analogi in antagonisti
  • Oftalmološka sredstva

Cene v lekarnah v Moskvi

Ime zdravilaCena za 1 enoto.Cena na paket, rub.Lekarna
Glaumax ®
kapljice za oko 0,005%, 1 kos.

donosno397,00 V lekarno424,00 V lekarno457,00 V lekarno457,00 V lekarno

Pustite svoj komentar

  • kapljice za oko od 397 do 457 str.

Trenutni indeks povpraševanja po informacijah, ‰

  • Lanotan
  • Xalatamax
  • Latanoprost-Optic
  • Latanoprost-DIA
  • Glauprost
  • Latanomol
  • Latanoprost-Teva
  • Latanoprost
  • Trilactan ®
  • Xalatan ®
  • Prolatan ®

Uradna stran podjetja RLS ®. Domača enciklopedija zdravil in farmacevtskega asortimana blaga ruskega interneta. Imenik zdravil Rlsnet.ru uporabnikom omogoča dostop do navodil, cen in opisov zdravil, prehranskih dopolnil, medicinskih pripomočkov, medicinskih pripomočkov in drugega blaga. Farmakološki priročnik vsebuje informacije o sestavi in ​​obliki sproščanja, farmakološkem delovanju, indikacijah za uporabo, kontraindikacijah, neželenih učinkih, interakcijah z zdravili, načinu dajanja zdravil, farmacevtskim podjetjem. Priročnik za zdravila vsebuje cene zdravil in farmacevtskih izdelkov v Moskvi in ​​drugih mestih Rusije.

Prepovedano je prenašati, kopirati, distribuirati informacije brez dovoljenja LLC "RLS-Patent".
Pri navajanju informativnih gradiv, objavljenih na straneh spletnega mesta www.rlsnet.ru, je potrebna povezava do vira informacij.

Še veliko zanimivih stvari

© REGISTER ZDRAVIL RUSIJE ® RLS ®, 2000-2020.

Vse pravice pridržane.

Komercialna uporaba materialov ni dovoljena.

Informacije, namenjene zdravstvenim delavcem.

Glaumax - navodila za uporabo

Registrska številka:

Trgovsko ime zdravila:

Mednarodno lastniško ime:

Kemijsko ime:

Odmerna oblika:

Sestava:

1 ml raztopine vsebuje:
zdravilna učinkovina: Latanoprost - 50 mcg
pomožne snovi: benzalkonijev klorid - 0,2 mg, natrijev klorid - 5,69 mg, natrijev dihidrogenfosfat dihidrat - 3,98 mg, brezvodni natrijev hidrogenfosfat - 3,48 mg, voda za injekcije - do 1,0 ml

Opis:

bistra, brezbarvna tekočina brez vonja

Farmakoterapevtska skupina:

sredstvo proti glavkomu - prostaglandin F sintetični analog

Koda ATX:

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika
Latanoprost - analog prostaglandina F, je selektivni agonist receptorjev za FP (prostaglandin F) in znižuje očesni tlak (IOP) s povečanjem odtoka vodne tekočine. Zmanjšanje IOP se začne približno 3-4 ure po dajanju zdravila, največji učinek opazimo po 8-12 urah, učinek traja vsaj 24 ur.
Študije na živalih in ljudeh so pokazale, da je glavni mehanizem delovanja povečanje uveoskleralnega odtoka, poleg tega pa so pri ljudeh opisali tudi izboljšanje odtoka (zmanjšanje odpornosti proti odtoku)..
Ugotovljeno je bilo, da latanoprost nima pomembnega vpliva na nastajanje vodne tekočine in na krvno-oftalmično pregrado. Študije na živalih so pokazale, da v kliničnih odmerkih latanoprost ne vpliva (ali ne vpliva pomembno) na očesni obtok.
Pri lokalni uporabi je možna konjunktivna ali episkleralna injekcija blage do zmerne resnosti.
Glede na fluorescentno angiografijo dolgotrajno zdravljenje z latanoprostom po ekstrakapsularni ekstrakciji sive mrene pri opicah ni vplivalo na prekrvavitev mrežnice..
S kratkotrajno uporabo latanoprost ni prispeval k uhajanju fluoresceina v zadnji del očesa bolnikov z umetno lečo. Kadar se latanoprost uporablja v terapevtskih odmerkih, nima pomembnega farmakološkega učinka na kardiovaskularni in dihalni sistem.

Farmakokinetika
Latanoprost (molekulska masa 432,58) je predzdravilo, esterificirano z izopropilno skupino, neaktivno; po hidrolizi v kislo obliko postane biološko aktiven.
Sesanje
Predzdravilo se dobro absorbira skozi roženico in popolnoma hidrolizira, ko vstopi v vodno tekočino.
Porazdelitev
Študije na ljudeh so pokazale, da je največja koncentracija v vodni humor dosežena 2 uri po namestitvi..
Po namestitvi pri opicah se latanoprost porazdeli predvsem v sprednjo očesno komoro, veznico in veke. Le majhna količina latanoprosta doseže zadnjo očesno komoro.
Biotransformacija
Aktivna oblika latanoprosta se v očeh praktično ne presnovi, ampak se v jetrih pretvori v biotransformacijo.
Umik
Razpolovni čas v plazmi je 17 minut.
Študije na živalih so pokazale, da glavni presnovki (1,2-dinor- in 1,2,3,4-tetranormetaboliti) nimajo (ali imajo nizke) biološke aktivnosti in se izločajo predvsem z urinom..
Otroci
Farmakokinetične študije latanoprosta so opravili pri 22 odraslih in 25 otrocih (starih od 0 do 18 let) z oftalmično hipertenzijo in glavkomom. Vse starostne skupine so prejemale latanoprost v koncentraciji 0,005%, po eno kapljico v vsako oko vsaj 2 tedna. Izpostavljenost latanoprostu je približno 2-krat večja pri otrocih, starih od 3 do 12 let, v primerjavi z odraslimi bolniki in 6-krat večja pri otrocih, mlajših od 3 let. Vendar se varnostni profil zdravila pri otrocih in odraslih ne razlikuje (glejte poglavje Preveliko odmerjanje). V vseh starostnih skupinah je vzdrževanje največje koncentracije latanoprost kisline v krvni plazmi 5 minut. Razpolovni čas izločanja latanoprostne kisline pri otrocih je enak kot pri odraslih (> 1/10); pogosto (> 1/100,> 1/1000,> 1/10 000, 12 tednov) kliničnih študij pri 93 otrocih se varnostni profil latanoprosta pri otrocih ni razlikoval od profila pri odraslih. Varnostni profil med različnimi starostnimi skupinami pri otrocih je primerljiv. V primerjavi z odraslo populacijo so bili pri otrocih pogostejši nazofaringitis in zvišana telesna temperatura..

Preveliko odmerjanje

Poleg draženja sluznice oči in hiperemije niso opisane še druge neželene reakcije organa vida s prevelikim odmerjanjem latanoprosta..
V primeru nenamernega zaužitja latanoprosta znotraj je treba upoštevati naslednje podatke: ena steklenica z 2,5 ml raztopine vsebuje 125 μg latanoprosta. Več kot 90% latanoprosta se presnovi med "prvim prehodom" skozi jetra.
Intravenska infuzija v odmerku 3 μg / kg pri zdravih prostovoljcih ni povzročila nobenih simptomov, vendar so pri dajanju odmerka 5,5–10 μg / kg opazili slabost, bolečine v trebuhu, omotico, utrujenost, vročinske utripe in potenje. Intravensko dajanje latanoprosta opicam v odmerku 500 μg / kg ni povzročilo pomembnih učinkov na kardiovaskularni sistem.
Intravensko dajanje latanoprosta opicam je povzročilo prehodni bronhospazem. Pri bolnikih z zmerno bronhialno astmo namestitev latanoprosta v oči v odmerku 7-krat višjem od terapevtskega odmerka ni povzročila bronhospazma. V primeru prevelikega odmerjanja se izvaja simptomatsko zdravljenje.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Ni enoznačnih podatkov o medsebojnem delovanju zdravil z latanoprostom. Ob hkratni vgradnji dveh analogov prostaglandina v oči je opisano paradoksalno povečanje IOP, zato sočasna uporaba dveh ali več prostaglandinov, njihovih analogov ali derivatov ni priporočljiva.
Študije in vitro so pokazale, da pri mešanju kapljic za oko, ki vsebujejo tiomersal, z kapljicami za oko, ki vsebujejo latanoprost, nastane oborina. Če je treba pri sočasni uporabi teh zdravil upoštevati 5-minutni interval med njihovo namestitvijo..

Posebna navodila

Latanoprost lahko postopoma spremeni barvo oči s povečanjem količine rjavega pigmenta v šarenici. Pred začetkom zdravljenja je treba bolnike obvestiti o možni nepopravljivi spremembi barve oči. Uporaba zdravila v enem očesu lahko povzroči ireverzibilno heterokromijo.
To spremembo barve oči so opazili pretežno pri bolnikih z nepravilno obarvanimi šarenicami, in sicer: modro-rjavi, sivo-rjavi, rumeno-rjavi in ​​zeleno-rjavi. V študijah latanoprosta se je zatemnitev na splošno začela v prvih 8 mesecih zdravljenja, redko v drugem ali tretjem letu in po štirih letih zdravljenja ni bila opažena. Napredek pigmentacije šarenice se je sčasoma zmanjšal in po 5 letih ustalil. Podatkov o povečani pigmentaciji v petih letih ni. V odprti petletni študiji varnosti latanoprosta se je pri 33% bolnikov pojavila pigmentacija šarenice (glejte poglavje Neželeni učinki). V večini primerov je bila sprememba barve šarenice nepomembna in pogosto klinično ni bila zaznana. Incidenca se je gibala med 7 in 85% pri bolnikih z mavrično šarenico, prevladovala je pri bolnikih z rumeno rjavimi šarenicami. Pri bolnikih z enakomerno obarvanimi modrimi irisi niso opazili sprememb; v redkih primerih so opazili spremembe pri enakomerno obarvanih irisih sive, zelene in rjave barve..
Sprememba barve oči je posledica povečanja vsebnosti melanina v stromalnih melanocitih šarenice in ne povečanja števila samih melanocitov. Običajno se rjava pigmentacija pojavi okoli zenice in se koncentrično razširi na obod šarenice. V tem primeru celotna šarenica ali njeni deli dobijo rjavo barvo. Po prekinitvi zdravljenja niso opazili nadaljnje pigmentacije. Glede na razpoložljive klinične podatke sprememba barve ni bila povezana s simptomi ali patološkimi motnjami..
Zdravilo nima učinka na nevusi in iris lentigo. Glede na rezultate petletnih kliničnih študij ni prišlo do kopičenja pigmenta v trabekularni mrežici sklero-roženice ali drugih delih sprednje očesne komore..
Dokazano je bilo, da zatemnitev šarenice ne vodi do neželenih kliničnih posledic, zato lahko z latanoprostom nadaljujemo, če pride do takšnega zatemnitve. Takšne bolnike pa je treba redno spremljati, odvisno od klinične situacije pa je zdravljenje mogoče prekiniti..
Izkušnje z uporabo latanoprosta pri zdravljenju zaprtega kota in prirojenega glavkoma, pigmentnega glavkoma in glavkoma z odprtim kotom pri bolnikih s psevdoafakijo so omejene..
Ni podatkov o uporabi latanoprosta pri zdravljenju sekundarnega glavkoma zaradi vnetnih očesnih bolezni in neovaskularnega glavkoma. Latanoprost ne vpliva na velikost zenic. Zaradi pomanjkanja izkušenj z latanoprostom pri zdravljenju akutnega napada glavkoma z zaprtim kotom je treba pri takih bolnikih zdravilo uporabljati previdno..
Ker so informacije o uporabi latanoprosta v pooperativnem obdobju ekstrakcije sive mrene omejene, je potrebna previdnost pri uporabi zdravila pri tej kategoriji bolnikov..
Pri uporabi latanoprosta pri bolnikih z anamnezo herpetičnega keratitisa v anamnezi je potrebna previdnost. Pri akutnem herpetičnem keratitisu in pri anamnestičnih informacijah o kroničnem ponavljajočem se herpetičnem keratitisu se je treba izogibati imenovanju latanoprosta.
Makularni edem, vključno s cističnim edemom, so med zdravljenjem z latanoprostom opazili predvsem pri bolnikih z afakijo, psevdofakijo, rupturo zadnje kapsule leče ali pri bolnikih z dejavniki tveganja za razvoj cističnega makularnega edema (zlasti pri diabetični retinopatiji in okluziji mrežnične vene). Previdnost je potrebna pri uporabi latanoprosta pri bolnikih z afakijo, psevdofakijo z rupturo zadnje kapsule ali očesnih leč sprednje komore, pa tudi pri bolnikih z znanimi dejavniki tveganja za cistični makularni edem. Pri uporabi latanoprosta pri bolnikih z dejavniki tveganja za iritis / uveitis je potrebna previdnost..
Izkušnje z uporabo latanoprosta pri bolnikih z bronhialno astmo so omejene, vendar so v številnih primerih v obdobju po registraciji opazili poslabšanje astme in / ali pojav zasoplosti. Pri uporabi latanoprosta pri tej kategoriji bolnikov je potrebna previdnost (glejte tudi poglavje "Neželeni učinki"). Bili so primeri zatemnitve kože periorbitalne regije, ki je bila pri nekaterih bolnikih reverzibilna z nadaljevanjem zdravljenja z latanoprostom.
Latanoprost lahko povzroči postopne spremembe na trepalnicah in vellus laseh, kot so podaljšanje, zgoščevanje, povečana pigmentacija, povečana gostota in sprememba smeri rasti trepalnic. Spremembe trepalnic so bile reverzibilne in so se po prekinitvi zdravljenja rešile.
Latanoprost vsebuje benzalkonijev klorid, ki se pogosto uporablja kot konzervans v očesnih zdravilih. Benzalkonijev klorid lahko povzroči draženje oči, pikčasto keratopatijo in / ali toksično ulcerativno keratopatijo, mehke kontaktne leče pa ga lahko absorbirajo in razbarvajo. Potrebno je natančno spremljanje stanja bolnikov s sindromom suhega očesa ali drugimi boleznimi roženice pri dolgotrajni uporabi latanoprosta. Pred uporabo zdravila morate kontaktne leče odstraniti in jih namestiti najpozneje 15 minut po namestitvi (glejte tudi poglavje "Način uporabe in odmerjanje").
Otroci
Informacije o učinkovitosti in varnosti latanoprosta pri otrocih, mlajših od enega leta, so omejene. Izkušenj z zdravilom pri nedonošenčkih ni (gestacijska starost manj kot 36 tednov).
Podatkov o varnosti dolgotrajne uporabe latanoprosta pri otrocih ni. Za primarni prirojeni glavkom pri otrocih, starih od 0 do 3 let, je standardno zdravljenje kirurški poseg (goniotomija / trabekulotomija).

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in dela z mehanizmi

Kot pri drugih očesnih zdravilih je možna začasna okvara vida; dokler ni obnovljena, ni priporočljivo voziti vozil ali delati z mehanizmi.

Obrazec za sprostitev

Kapljice za oko 0,005%. 2,5 ml sterilne raztopine latanoprosta 0,005% v 5-mililitrski polimerni steklenički z zamaškom za kapljico in navojnim pokrovčkom z zaščito pred odpiranjem; 1 ali 3 viale z navodili za medicinsko uporabo v kartonski škatli.

Pogoji skladiščenja

V temnem prostoru pri temperaturi od 2 do 8 ° C.
Odprto steklenico shranjujte pri temperaturi, ki ne presega 25 ° С.
Hranite izven dosega otrok.

Rok uporabnosti

2 leti.
Po odprtju steklenice je treba zdravilo porabiti v 4 tednih.
Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je natisnjen na embalaži.

Pogoji za dopust

Proizvajalec

Kevelt JSC Teaduspargi 3/1, 12618, Talin, Republika Estonija

Naslov kraja izdelave zdravila
Teaduspargi 3/1, 12618, Talin, Republika Estonija

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
OJSC Pharmsintez
Rusija, 188663, Leningradska regija., Okrožje Vsevolozhsky, gore. poz. Kuzmolovsky, Art. Kapitolovo, št. 134, pismo 1

Za več informacij ali pritožbe:
OJSC Pharmsintez
Rusija, 188663, Leningradska regija., Okrožje Vsevolozhsky, gore. poz. Kuzmolovsky, Art. Kapitolovo, št. 134, pismo 1

Glaumax (Glaumax) navodila za uporabo

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Proizvaja:

Odmerna oblika

reg. Št.: LP-000552 z dne 14. 7. 2011 - trenutno
Glaumax

Oblika sproščanja, pakiranje in sestava zdravila Glaumax

Kapljice za oko 0,005% prozorne, brezbarvne.

1 ml
latanoprost50 mcg

Pomožne snovi: natrijev dihidrogenfosfat dihidrat 3,98 mg / ml, natrijev klorid 5,69 mg / ml, benzalkonijev klorid 0,2 mg / ml, dinatrijev hidrogenfosfat brezvodni 3,48 mg / ml, voda d / in do 1 ml.

2,5 ml - polimerne kapalke (1) - kartonske škatle.

farmakološki učinek

Latanoprost - zdravilna učinkovina zdravila Glaumax, je analog prostaglandina F 2a in selektivni agonist receptorjev za prostaglandin F (FP). Zdravilo deluje proti glavkomu. Glavni mehanizem delovanja zdravila je povezan s povečanjem uveoskleralnega odtoka. Zmanjša očesni tlak s povečanjem odtoka vodne tekočine skozi žilnico zrkla. Zdravilo ne vpliva bistveno na nastajanje vodne tekočine in krvno-oftalmične pregrade, lahko nekoliko spremeni velikost zenice. Po dajanju zdravila se znižanje očesnega tlaka začne po 3-4 urah, največji učinek dosežemo po 8-12 urah, učinek se nadaljuje vsaj 24 ur.

Farmakokinetika

Latanoprost dobro prodre skozi roženico, medtem ko se latanoprost hidrolizira v biološko aktivno obliko - kislino latanoprosta. Največja koncentracija latanoprosta v vodni humor doseže približno 2 uri po lokalni uporabi zdravila.

Latanoprost ne vpliva na nastajanje vodne tekočine, ima pa učinek na znižanje očesnega tlaka s povečanjem odtoka znotraj očesa. Najvišja koncentracija latanoprosta v vodni humor doseže 2 uri po nanosu. Volumen porazdelitve latanoprosta je 0,16 ± 0,02 L / kg. Latanoprostova kislina, ki jo odkrijemo kmalu po dajanju zdravila, je najpomembnejši presnovek latanoprosta in se v vodni humor določi v prvih 4 urah, v plazmi pa šele v 1 uri po lokalni uporabi. V očesnih tkivih se latanoprost kislina ne pretvori več, toda po prehodu v sistemski obtok se aktivno presnavlja.

Presnova in izločanje

Presnova latanoprosta se pojavlja predvsem v jetrih. T 1/2 latanoprosta je 17 minut. Glavni presnovki, 1,2-dinor- in 1,2,3,4-tetranor-presnovki, nimajo biološke aktivnosti ali so šibki. Končni presnovki latanoprosta se izločajo predvsem skozi ledvice: približno 88% danega odmerka latanoprosta se izloči z urinom.

Indikacije zdravila Glaumax

Zmanjšanje očesnega tlaka pri bolnikih:

  • z glavkomom z odprtim kotom;
  • s povečanim oftalmotonusom.
Odprite seznam kod ICD-10
Koda ICD-10Indikacija
H40.0Sum glavkoma (očesna hipertenzija)
H40.1Primarni glavkom z odprtim kotom

Režim odmerjanja

V konjunktivno vrečko prizadetega očesa vkapamo 1 kapljico enkrat na dan, zvečer. Če je odmerek izpuščen, se naslednji uporabi kot običajno (tj. Odmerek se ne podvoji).

Pri predpisovanju kombinirane terapije je treba v presledkih vsaj 5 minut dajati kapljice za oko z različnimi zdravili.

Priporočljivo je, da zdravilo Glaumax uporabljate previdno pri bolnikih z afakijo, psevdoafakijo, poškodbo zadnje kapsule leče in znanimi dejavniki tveganja za razvoj makularnega edema (primeri makularnega edema, vključno s cistoidnim edemom, so opisani pri zdravljenju z latanoprostom).

Trenutno ni podatkov o uporabi zdravila Glaumax pri vnetnih očesnih boleznih, vnetnih, neovaskularnih, zapiralnih kotih in prirojenih glavkomih. Izkušenj z uporabo zdravila pri glavkomu z odprtim kotom pri bolnikih s psevdofakijo in pri pigmentnem glavkomu je malo. Glaumax nima nobenega učinka na zenico ali ima le majhen učinek, vendar ni podatkov o učinku zdravila pri akutnem napadu z glavkomom z zaprtim kotom. V teh pogojih je priporočljivo, da zdravilo Glaumax uporabljate previdno.

Stranski učinek

S strani organa vida: možne so alergijske reakcije z vek. Pri manj kot 1% bolnikov so možne naslednje manifestacije: kožni izpuščaj, alergijske kožne reakcije na vekah, edem in pordelost vek.

Manj kot 1% bolnikov ima: edem in erozijo roženice; iritis, uveitis; edem makule, vklj. in cistični (predvsem pri bolnikih z afakijo, psevdoafakijo, poškodbo zadnje kapsule leče ali dejavniki tveganja za edem makule).

Več kot 10% bolnikov ima draženje oči, bolečine v očeh, pekoč občutek, srbenje, občutek tujkov po namestitvi, zamegljen vid, pikasta epitelijska keratopatija.

Pri 1-10% bolnikov obstajajo: hiperemija konjunktive, prehodna točkovna erozija epitelija, blefaritis, povečana pigmentacija šarenice, pa tudi zatemnitev, zgostitev in podaljšanje trepalnic, zatemnitev kože vek; povečanje števila trepalnic in sprememba smeri njihove rasti.

Pri 1-4% bolnikov so možni: kseroftalmija, povečano solzenje, bolečina / nelagodje v vekah, fotofobija.

Manj kot 1% bolnikov ima: konjunktivitis, diplopijo, embolijo arterije mrežnice, odmik mrežnice, krvavitev v steklovino (z diabetično retinopatijo).

Iz mišično-skeletnega sistema: pogostnost neznana: bolečine v mišicah, sklepih, hrbtu.

Iz dihal: pogostnost neznana: poslabšanje poteka bronhialne astme, akutni napad bronhialne astme, zasoplost.

Pri 4% bolnikov: okužbe zgornjih dihal / prehlad / gripa.

S strani kardiovaskularnega sistema: pri 1-2% bolnikov - bolečina v prsnem košu / angina.

Kontraindikacije za uporabo

  • preobčutljivost za latanoprost, benzalkonijev klorid ali druge sestavine zdravila;
  • starost do 18 let;
  • obdobje laktacije.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Študije o uporabi zdravila med nosečnostjo in dojenjem niso bile izvedene. Uporaba zdravila Glaumax med nosečnostjo je mogoča le pod nadzorom zdravnika in le, če pričakovana korist za mater presega tveganje za nastanek možnih neželenih učinkov pri plodu.

Če je treba predpisati zdravilo Glaumax, je treba upoštevati obdobje laktacije, da lahko latanoprost in njegovi presnovki prodrejo v materino mleko, zato je treba dojenje prekiniti za čas uporabe zdravila..

Uporaba pri otrocih

Posebna navodila

Glaumax lahko povzroči postopne spremembe barv v očeh s povečanjem količine rjavega pigmenta v šarenici. Ta učinek se zazna predvsem pri bolnikih z mešano obarvanostjo šarenice, na primer modro-rjave, sivo-rjave, zeleno-rjave ali rumeno-rjave, kar je razloženo s povečanjem vsebnosti melanina v stromalnih melanocitih irisa. Običajno se rjava pigmentacija koncentrično širi okoli zenice do oboda šarenice, pri čemer celotna šarenica ali njeni deli postanejo bolj intenzivno rjavi. Pri bolnikih z enakomerno obarvanimi očmi modre, sive, zelene ali rjave barve so spremembe v barvi oči po 2 letih uporabe zdravila zelo redke. Spremembe barve ne spremljajo nobeni klinični simptomi ali patološke spremembe. Po ukinitvi zdravila niso opazili nadaljnjega povečanja količine rjavega pigmenta, vendar je že razvita sprememba barve lahko nepopravljiva. Pred začetkom zdravljenja je treba bolnike obvestiti o možnosti spremembe barve oči. V primeru močne spremembe pigmentacije oči se zdravljenje ustavi. Zdravljenje samo enega očesa lahko privede do trajne heterokromije. V prisotnosti nevusov ali lentiga na šarenici sprememb pod vplivom terapije niso opazili.

Možne so zatemnitev, zgostitev in podaljšanje trepalnic, povečanje njihove gostote in sprememba smeri rasti.

Zdravilo vsebuje benzalkonijev klorid, ki ga kontaktne leče lahko absorbirajo. Pred vkapanjem kapljic za oko je treba odstraniti kontaktne leče; leče lahko znova namestite le 15-20 minut po namestitvi pripravka. Upoštevati je treba, da se med terapijo lahko razvije kratkotrajni občutek "tančice" pred očmi, zato po vkapanju zdravila ni priporočljivo voziti vozil ali delati s premikajočimi se mehanizmi nekaj minut..

Po vsaki uporabi je treba stekleničko zapreti. Konica pipete se ne sme dotikati očesa.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: Draženje oči, hiperemija veznice ali episklera.

Zdravljenje: izvedite simptomatsko zdravljenje.

Interakcije z zdravili

Glaumax ima aditiven učinek v kombinaciji z zaviralci beta (timolol), adrenomimetiki (epinefrin), zaviralci karboanhidraze (acetazolamid) in v manjši meri z m-holinomimetiki (pilokarpin).

Uporaba zdravila ni združljiva z kapljicami za oko, ki vsebujejo tiomersal (pride do obarjanja).

Pogoji shranjevanja zdravila Glaumax

Zdravilo shranjujte v temnem prostoru pri temperaturi od 2 do 8 ° C. Odprto steklenico shranjujte pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C. Hranite izven dosega otrok.

Rok uporabnosti zdravila Glaumax

Po odprtju steklenice je treba zdravilo porabiti v 4 tednih. Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je natisnjen na embalaži.

Kako uporabljati kapljice za oko Glaumax: navodila in pregledi

Glaumax - kapljice za oko na osnovi latanoprosta, namenjene zmanjšanju očesnega tlaka. Kompleksni miotik izboljša stanje organa vida pri glavkomu, preprečuje razvoj zapletov, bolečine in otekline. Razlikuje se v enostavnosti uporabe, podaljšanem delovanju, lahko se uporablja za dolge tečaje.

Sestava in oblika sproščanja

Zdravilne kapljice Glaumax so bistra tekočina brez nečistoč. 1 ml zdravila vsebuje 50 mg zdravilne učinkovine latanoprost, druge pomožne sestavine:

  • brezvodni dinatrijev hidrogenfosfat;
  • natrijev klorid;
  • benzalkonijev klorid;
  • prečiščena voda za injekcije.

Dodatne spojine nadomeščajo sintetične konzervanse in delujejo vlažilno in protivnetno. Kapljice Glaumax v koncentraciji 0,05% so na voljo v miniaturnih plastenkah iz mehkega polietilena s prostornino 2,5 ml. Škatla je dopolnjena s podrobnimi navodili, ki navajajo značilnosti odmerjanja.

Farmakološke lastnosti

Sintetična snov latanoprost je agonist receptorjev, ki povzročajo aktivno proizvodnjo hormona prostaglandina. Po dajanju zdravilo prodre v očesna tkiva in se koncentrira na dnu. Kombinacija zdravilnih sestavin daje kapljicam zdravila Glaumax naslednje farmakološke lastnosti:

  • odstranjevanje odvečne tekočine vzdolž uveoskleralne poti;
  • dolgotrajno znižanje očesnega tlaka;
  • izboljšana prekrvavitev;
  • normalizacija prehrane organa vida.

Vsebnost natrijevega klorida v kapljicah spodbuja izločanje tekočine, vlaži sluznico. Snov lahko nadomesti solzno tekočino, ščiti oči pred vnetji, poškodbami patogenih virusov in bakterij.

Po vkapanju raztopina prodre v različne plasti in prehaja skozi žilno mrežo. Latanoprost se razgradi v koristne aminokisline, sodeluje pri proizvodnji prostaglandina. Hormon poveča žilni tonus, deluje protibolečinsko in sproščujoče.

Najvišjo koncentracijo zdravila opazimo 2 uri po postopku. Brez težav vstopi v krvni obtok in se porazdeli po tkivih. Presnova jeter traja do 4 ure. Izpadli produkti se naravno izločijo v 24 urah.

Indikacije za uporabo

Kapljice Glaumax priporočajo za zniževanje očesnega tlaka. Ko se naravni odtok obnovi, se poškodbe vidnega živca zmanjšajo, tkiva dobijo več hranil in kisika. Stene kapilar so okrepljene, občutljivost živčnih končičev je normalizirana.

Zdravilo Glaumax se uporablja za naslednje diagnoze in stanja:

  • glavkom z odprtim kotom ali kroničnim zaprtim kotom;
  • povečan pritisk v očesnem dnu;
  • prirojene patologije organa vida;
  • zapleti po travmatični poškodbi možganov.

Glede na zdravniške indikacije se priporočajo kapljice za preprečevanje edema roženice po laserski korekciji vida, operaciji. Uporaba v začetni fazi pomaga ustaviti razvoj glavkoma, zmanjša glavobol s prenapetostjo.

Način uporabe in odmerjanje

Zdravilno raztopino je treba previdno vkapati v veznico. Pred posegom si roke obdelajte z antiseptikom, da ne vnesete bakterijske okužbe. Shema prijave ne zahteva zunanje pomoči:

  • Pacient mora udobno sedeti na stolu, na stolu, leči na blazino.
  • Odprite stekleničko s čistilnimi rokami, pokrovček postavite na stran.
  • Raztopino vbrizgajte po 1 kapljico v vsako oko, pazite, da se ne dotaknete sluznice.
  • Zaprite oči za 10-15 sekund, večkrat pomežiknite.

Zdravniki priporočajo masiranje notranjih kotičkov oči z nežnimi gibi. To zmanjša prodiranje kapljic v sistemski obtok, poveča učinkovitost postopka zdravljenja.

Dnevni odmerek pri uporabi kapljic zdravila Glaumax je 1 kapljica na dan. Instilacija se izvaja pred spanjem. Opustiti je treba gledanje televizije, branje, da bi odpravili dodaten stres na vidnem živcu. Če bolnik izpusti naslednji postopek, odmerka ne smete povečati: to bo povzročilo neželene učinke zdravila.

Kontraindikacije

Kapljice Glaumax so prepovedane v primeru individualne nestrpnosti katere koli sestavine, alergije na latanoprost. Zdravilo se ne uporablja v pediatriji: proizvajalec ni izvedel kliničnih preskušanj, ki bi potrjevala njegovo učinkovitost pri zdravljenju otrok, mlajših od 18 let.

Neposredna kontraindikacija za uporabo kapljic je nosečnost, dojenje. Snov latanoprost vstopi v splošni krvni obtok, vpliva na delo notranjih organov in sistemov. To lahko povzroči razvoj patologij, poslabšanje oskrbe s krvjo v posteljici. Pred začetkom zdravljenja je priporočljivo omejiti laktacijo.

Neželeni učinki kapljic Glaumax

Med zdravljenjem je treba upoštevati previdnostne ukrepe, najprej preučite označevanje očesne raztopine. V večini primerov bolniki dobro prenašajo terapijo. Toda pri 10% bolnikov se lahko pojavi manifestacija lokalne stranske reakcije:

  • hud edem veke, sluznice, roženice;
  • odprta erozija;
  • pordelost beločnice;
  • kožni izpuščaj;
  • pekoč občutek in neprijeten srbenje.

Pri bolnikih s travmo roženice ali z razpoko zadnje kapsule leče se močno poveča tveganje za edem makule. To ogroža poslabšanje stanja, padec ostrine vida.

Pri 1% bolnikov se negativne manifestacije pojavijo v obliki občutka "peska" v očeh. Lahko se razvijejo uveitis, erozija roženice, iritis. V redkih primerih opazimo blefaritis, motnosti leč in cistični edem. Možno poslabšanje konjunktivitisa s povečanim solzenjem.

Najnevarnejši znaki neželenih učinkov se lahko pojavijo pri bolnikih z diabetesom mellitusom. Z retinopatijo se poveča tveganje za pikčaste krvavitve, poslabša se vid in razvije se odmik. V redkih primerih izpostavljenost hormonu povzroči napade astme, pojav bolečine v mišicah.

Preveliko odmerjanje

Kapljice Glaumax je treba nanašati enkrat na dan. Če se priporočeni odmerek preseže, lahko oseba doživi zaplete:

  • pordelost in draženje sluznice;
  • pordelost vek, koti očesa;
  • srbenje;
  • povečano solzenje.

Ob prvih znakih prevelikega odmerjanja zdravniki priporočajo izpiranje oči s fiziološko raztopino in prekinitev zdravljenja. Po odhodu v bolnišnico oftalmolog izmeri očesni tlak in izbere zdravljenje.

Interakcije z zdravili

Ob sočasni uporabi dveh zdravil na podobni osnovi obstaja možnost močnega padca očesnega tlaka. Obstaja preveliko odmerjanje in motena tvorba prostaglandinov, ki zavira vidni živec. Zdravljenje z zdravili, ki vsebujejo naslednje sestavine, ni priporočljivo:

  • epinefrin;
  • acetazolamid;
  • pilokarpin.

Posebna navodila

Kapljice Glaumax vsebujejo natrij in benzalkonijev klorid, ki lahko poškodujejo mehke leče. Pred vkapanjem jih je treba odstraniti in po 15–20 minutah ponovno obleči. Redno je treba meriti očesni tlak, preverjati ostrino vida.

Latanoprost deluje na celice šarenice. Pri dolgotrajnem zdravljenju se lahko pacientov odtenek spremeni. To je posledica aktivnega kopičenja temnega pigmenta. V tem primeru ni bolečih simptomov, vid ni oslabljen. Po koncu terapevtskega tečaja se barva obnovi po 4-5 tednih.

Hormonska snov deluje na korenine trepalnic. Pri številnih pacientih se začne aktivna rast las, odtenek se spremeni in na veki se pojavi druga vrsta. Po odpovedi težava izgine sama od sebe.

Po vkapanju zdravila Glaumax se bolniki pritožujejo zaradi neprijetnega mravljinčenja, motenega filma in zamegljenosti. Zato zdravniki priporočajo, naj nekaj časa opustijo vožnjo vozil in gradbene opreme, da izključijo delo z ostrim orodjem.

V zaprti obliki zdravilo ohrani zdravilne lastnosti do 2 leti, shranjuje se pri sobni temperaturi. Po odprtju lupine in razbremenitvi se začne uničenje glavne komponente. Po 4 tednih je treba raztopino odstraniti.

Analogi zdravila Glaumax

Pri zdravljenju glavkoma je treba po pregledu oftalmologa izbrati nadomestnega. Med poceni in učinkovitimi analogi na osnovi latanoprosta zdravniki ločijo:

  • Glauprost;
  • Xalatan;
  • Lanotan;
  • Latanomol;
  • Trilaktan.

V primeru nestrpnosti glavne snovi lahko zdravnik ponudi kapljice zdravila Travatan. Izdelek vsebuje spojino travoprosta, uporablja se za različne vrste glavkoma. Za zmanjšanje zabuhlosti se uporabljajo zdravila, ki vplivajo na nastajanje vodne tekočine: Azopt, Brinzopt, Ksalakom.

Ocene

Kapljice Glaumax so učinkovito sredstvo za zmanjšanje edema in normalizacijo očesnega tlaka. Priporočljivo je pri zdravljenju glavkoma, ki se uporablja po oftalmoloških operacijah. Zdravilo je preproste sestave, vendar pogosto povzroča neželene učinke, zahteva nadzor oftalmologa.