loader

Glavni

Retina

Navodila za uporabo in poceni analogi Actovegina za otroke in odrasle

Actovegin je zdravilo, ki izboljša mikrocirkulacijo v človeških tkivih, spodbuja presnovne procese v organih in ima tudi nevroprotektivne lastnosti.

Zdravilna učinkovina je posebej predelani koncentrat telečje krvi.

Kot rezultat, Actovegin vsebuje zelo aktivne biološke molekule, ki imajo veliko dragocenih učinkov pri uporabi pri ljudeh..

Primeri:

  1. Normalizira tonus majhnih žil s sproščujočim učinkom na gladke mišice v stenah krvnih žil.
  2. Zavira apoptozo (programirano smrt) celic živčnega sistema.
  3. Zaradi vsebnosti kompleksnih oligosaharidov in fosfolipidov uravnava poti vnosa glukoze v celice in s tem izboljšuje prehrano tkiv.
  4. Poveča obseg cirkulacije v kapilarah z zmanjšanjem aktivnosti ranžirnega mehanizma.

Ta lastnost je še posebej dragocena pri spodbujanju krvnega obtoka v poškodovanih predelih možganov..

Actovegin zmanjšuje pojav "sindroma kraje" pri možganskih infarktih.

  • Zavira nastajanje prostih radikalov v tkivih, ki se pri izpostavljenosti sevanju zdijo presežni.
  • Za zunanjo uporabo se Actovegin proizvaja v obliki gela, kreme in mazila. Proizvajalec zdravila je farmacevtsko podjetje TAKEDA (Avstrija).

    Indikacije za sestanek

    Raztopina za injiciranje in tablete se uporabljajo za naslednje patologije:

    • Ishemične bolezni centralnega živčnega sistema (CNS, akutno in subakutno obdobje možganskega infarkta, za izboljšanje kognitivnih funkcij v poznem obdobju bolezni).
    • Angiopatija žil okončin (izbrisana ateroskleroza, krčne žile), vključno s posledicami v obliki tkivnih trofičnih motenj.
    • Diabetična angiopatija, polinevropatija.

    Gel, krema, mazilo se uporablja v naslednjih primerih:

    • Kompleksno zdravljenje dekubitusov in trofičnih razjed na spodnjih okončinah.
    • Za popravilo tkiva po obsežnih opeklinah.
    • Celjenje prask, odrgnin, razpok, brazgotin na koži.
    • Spodbujanje presnovnih procesov v zunanji ovojnici po sevalni bolezni, pa tudi po sevalnih opeklinah.
    • Gel Actovegin se uporablja za predhodno obdelavo območja, kjer je načrtovano cepljenje kože.

    Stroški zdravila so različni, odvisno od oblike sproščanja, pa tudi od koncentracije aktivne sestavine. Cena embalaže ampule se začne od 500 rubljev in več.

    Tablete bodo stale približno 1.600 rubljev. Zunanjih oblik Actovegina na ozemlju Rusije ni mogoče kupiti - trenutno je državna registracija zdravila potekla.

    Navodila za uporabo

    Odmerjanje in pogostnost sprejema se določijo posamezno, odvisno od stopnje manifestacije določene bolezni..

    Zdravljenje ishemične kapi: v akutnem obdobju se daje z intravensko infuzijo v odmerku do 4000 mg / dan. Injekcije običajno trajajo največ 20 dni, nato preidejo na tabletno obliko.

    Zdravljenje kognitivnih motenj: Actovegin je predpisan v tabletah, in sicer 2 zjutraj, ob kosilu in zvečer (1200 mg na dan). Trajanje sprejema je najmanj 1 mesec.

    Zdravljenje patologije periferne cirkulacije: najprej se uporabi raztopina (400 - 1000 mg enkrat), po 10 - 14 dneh morate začeti jemati tablete (600 - 800 mg na dan).

    Za zdravljenje zapletov diabetesa: s polinevropatijo je dovolj, da vzamete dva ali tri tečaje Actovegina na leto. Najpogosteje se tablete predpišejo 1-2 trikrat na dan..

    Poceni analogi ruske proizvodnje

    ImeCena v rubljihO zdravilu
    Solkoseril290 do 2000Proizvajajo tovarne v Nemčiji in Švici. Absolutni analog Actovegina v sestavi. Široka izbira oblik sproščanja - v tabletah, v injekcijah, gelu za oči, zob. Stroški niso slabši od Actovegina
    Cerebrolizat (Microgen NPO, Rusija)Od 330Močno domače zdravilo z nootropnim in nevroprotektivnim učinkom. Uporablja se za zdravljenje bolnikov z encefalopatijo različnega izvora, pa tudi po kapi in TBI
    Vero - trimetazidinOd 45Izboljša mikrocirkulacijo v možganskih tkivih. Lahko se uporablja kot poceni nadomestek Actovegina pri zdravljenju učinkov kapi
    Cortexin (Geropharm, Rusija)Približno 650Uporablja se za zdravljenje nevroloških bolezni. Zmanjša manifestacijo kognitivne okvare, nevroprotektivno.

    Na voljo v ampulah za intravensko ali intramuskularno uporabo. Kontraindicirano v nosečnosti.

    Ima podobne učinke kot Actovegin, zato ga lahko nadomestimo za cenejšo možnost

    Drugi tuji nadomestki

      Diavitol je popoln analog Actovegina v sestavi. Proizvaja belorusko podjetje "Ferein". Poleg oblike raztopine za injiciranje obstaja tudi gel za zunanjo uporabo..

    Proizvajalec v navodilih ugotavlja, da se zdravilo uporablja za zdravljenje trofičnih kožnih bolezni, TBI, kapi, pa tudi pri kompleksnem zdravljenju zapletov diabetesa.

    Ni registrirano v Rusiji, najdeno v prodaji v Ukrajini. Najvišja cena paketa znaša manj kot 1000 ruskih rubljev.

    Diavitol ima dobre ocene zdravnikov, saj je pokazal visoko učinkovitost pri uporabi pri ljudeh s kognitivnimi motnjami. Ceraxon je citoprotektivno in nootropno zdravilo, priljubljeno v Evropi. Sestava se razlikuje od Actovegina. Aktivna sestavina - citicolin.

    Predpišejo ga nevrologi pri zdravljenju posledic možganskih poškodb, za zdravljenje nevroloških motenj. Ni kontraindicirana za uporabo pri majhnih otrocih..

    Na voljo v obliki raztopine za injiciranje, sirupa za peroralno uporabo. Precej drago - stroški se začnejo od 700 rubljev na enoto.

    Raztopina diavitol: navodila za uporabo

    Navodila

    splošne značilnosti

    Prozorna raztopina iz brezbarvne do rumenkaste barve s specifičnim vonjem, praktično brez delcev

    Sestava za ampulo-2 ml-5 ml-10 ml

    Diavitol-Ferein-2 ml - 5 ml-10 ml

    Natrijev klorid-20 mg-50 mg-100 mg

    140 g / l raztopine klorovodikove kisline

    ali 1 M raztopine natrijevega hidroksida do pH 6,2-6,6

    Farmakoterapevtska skupina

    Druga hematološka zdravila. Koda ATX WOBAB.

    Farmakološke lastnosti

    Farmakodinamika

    Diavitol je ultrafiltrat krvi molznih telet. Zdravilo izboljša transport kisika in glukoze do celic, kar vodi do antihipoksičnih učinkov, aktivira reparativne in regenerativne procese v tkivih.

    Farmakokinetika

    Študija farmakokinetičnih parametrov zdravila ni mogoča, saj je sestavljena iz sestavin, ki so običajno prisotne v telesu.

    Indikacije za uporabo

    Zdravilo Diavitol se uporablja v kompleksni terapiji:

    Presnovne in žilne motnje v možganih (vključno z demenco).

    Periferne (arterijske in venske) vaskularne motnje in njihove posledice (arterijska angiopatija, trofični ulkusi).

    Razjede različnih etiologij, opekline, trofične motnje (preležanine), moteni procesi celjenja ran.

    Način uporabe in odmerjanje

    Raztopina za injiciranje je rahlo rumenkaste barve. Intenzivnost barve pripravka iz različnih serij se lahko razlikuje glede na uporabljeno surovino. Barva ne vpliva na učinkovitost in prenašanje zdravila.

    Raztopino za injiciranje DIAVITOL lahko dajete intravensko (i / v), intramuskularno (i / m), lahko pa jo dodate tudi raztopinam za infundiranje.

    Pri infuziji se 20-50 ml zdravila doda 200-300 ml osnovne raztopine (izotonična raztopina natrijevega klorida ali 5% raztopina glukoze). Hitrost infundiranja: približno 2 ml / min. Kadar se daje kot infuzija, je treba upoštevati splošne kontraindikacije za infuzijsko zdravljenje, kot so dekompenzirano srčno popuščanje, pljučni edem, oligurija, anurija, hiperhidracija.

    Običajni priporočeni režim: ob upoštevanju kliničnih simptomov najprej 5-10 ml intravensko ali intramuskularno, nato 5 ml intravensko ali počasi intramuskularno na dan ali večkrat na teden.

    Odmerjanje glede na indikacije za uporabo.

    V hudih razmerah se 20–50 ml Diavitol / dan injicira intravensko kapljično več dni, dokler ni dosežen izrazit klinični učinek.

    V pogojih zmerne resnosti ali poslabšanja kroničnih bolezni se daje intravensko ali intramuskularno 14-17 dni.

    Pri načrtovanem poteku zdravljenja se predpiše 2-5 ml / dan intravensko ali intramuskularno 4-6 tednov. Pogostost dajanja je 1-3 krat, odvisno od resnosti bolezni.

    Pri diabetični polinevropatiji se zdravljenje začne z intravenskim dajanjem zdravila v odmerku 2 ml / dan 3 tedne.

    Stranski učinek

    Diavitol se običajno dobro prenaša. Redko se lahko pojavijo anafilakoidne (alergijske) reakcije, anafilaktični šok, ki se lahko pokaže:

    iz imunskega sistema: kožna hiperemija, izpuščaj, srbenje, urtikarija, povečano znojenje, mrzlica, otekanje kože in / ali sluznice, protitvrotični edem, vročinski utripi, vročina;

    iz prebavnega trakta: dispeptični simptomi, vključno z bolečino v nadželodčnem predelu, slabost, bruhanje, driska;

    iz kardiovaskularnega sistema: bolečina v predelu srca, povečan srčni utrip (tahikardija), težko dihanje, akrocianoza, bledica kože, arterijska hipotenzija ali hipertenzija;

    iz dihalnega sistema: povečano dihanje, občutek stiskanja v prsih, težave pri požiranju in / ali dihanju, vneto grlo, napad zadušitve;

    iz živčnega sistema: glavobol, splošna šibkost, omotica, izguba zavesti, vznemirjenost, tresenje (tresenje), parastezija;

    iz mišično-skeletnega sistema: bolečine v mišicah in / ali sklepih, bolečine v hrbtu;

    splošne motnje: reakcije na mestu injiciranja.

    Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje z zdravilom Diavitol prekiniti in uporabiti simptomatsko zdravljenje.

    Kontraindikacije

    Posamezna nestrpnost do sestavin zdravila. Zaradi možnih alergijskih reakcij zdravljenja z zdravili ne smemo predpisovati bolnikom z znanimi alergijami (bolniki z atopijo ali alergijo na mleko).

    Preveliko odmerjanje

    Trenutno ni podatkov o prevelikem odmerjanju drog.

    Previdnostni ukrepi

    Pri parenteralnem dajanju zdravila DIAVITOL je med manipulacijami treba upoštevati sterilnost. DIAVITOL je namenjen enkratni uporabi, saj ne vsebuje konzervansov. Odprte ampule in pripravljeno raztopino je treba uporabiti takoj. Neuporabljen izdelek in porabljeni potrošni material zavrzite v skladu z lokalnimi predpisi.

    Pri mešanju vsebine ampule DIAVITOL z drugimi raztopinami za injekcije ali infundiranja ni mogoče izključiti fizikalno-kemijske nezdružljivosti in interakcije med učinkovinami, tudi če raztopina ostane bistra. Posledično je nesprejemljivo mešanje zdravila DIAVITOL z drugimi zdravili, z izjemo tistih, ki so omenjena v poglavju "Način uporabe in odmerjanje".

    Pri intramuskularnem injiciranju je treba zdravilo DIAVITOL injicirati počasi, največ 5 ml, saj je raztopina hipertonična.

    Parenteralno dajanje zdravila DIAVITOL je treba izvajati pod zdravniškim nadzorom z ustreznimi sredstvi za zdravljenje alergijskih reakcij. Zaradi možnosti anafilaktičnih reakcij je priporočljivo, da se pred začetkom zdravljenja izvede poskusna infuzija / injekcija (preobčutljivostni test). Ne uporabljajte motne raztopine ali raztopine z vidnimi trdnimi delci..

    Je vir natrija, kar je treba upoštevati pri predpisovanju bolnikom na dieti z nadzorovanim vnosom natrija. Ob prisotnosti elektrolitskih motenj (kot sta hiperkloremija in hipernatremija) je treba ustrezno popraviti.

    Zdravilo DIAVITOL se proizvaja iz krvi telet molznic. Zato vsebuje kalij, zanj veljajo previdnostni ukrepi, podobni tistim, ki veljajo za druge pripravke, ki vsebujejo kalij. Še posebej previdni moramo biti pri bolnikih s stanji, pri katerih je povišan serumski kalij še posebej ogrožen (npr. Hiperkalemija, ledvična odpoved, srčne aritmije, akutni miokardni infarkt) in pri vseh stanjih, pri katerih se zdravila, ki zvišujejo raven kalij v serumu.

    Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

    Raztopina za injiciranje je združljiva z izotonično raztopino natrijevega klorida in izotonično raztopino glukoze. Diavitol ni priporočljivo mešati z drugimi raztopinami, razen z zgoraj navedenimi. Podatkov o medsebojnem delovanju zdravila Diavitol z drugimi zdravili ni..

    Še posebej previdni morate biti pri uporabi zdravila Diavitol skupaj z zdravili, ki zvišujejo raven kalija v serumu, kot so dodatki kalija, zaviralci ACE, diuretiki, ki varčujejo s kalijem..

    Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

    Uporaba med nosečnostjo. Med nosečnostjo se zdravila DIAVITOL sme uporabljati le, če terapevtske koristi odtehtajo potencialno tveganje za plod..

    Uporaba med dojenjem. Med dojenjem je treba zdravilo DIAVITOL uporabljati le, če terapevtske koristi odtehtajo potencialno tveganje za otroka..

    Vpliv na sposobnost vožnje avtomobila ali drugih mehanizmov

    Sposobnosti vplivanja na hitrost reakcije pri vožnji in delu z drugimi mehanizmi niso preučevali, vendar je treba upoštevati možne manifestacije neželenih učinkov živčnega sistema.

    Pogoji skladiščenja in rok uporabnosti

    V temnem prostoru pri temperaturi od 2 ° C do 8 ° C.

    Hranite izven dosega otrok.

    Rok uporabnosti je 3 leta. Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je natisnjen na embalaži.

    Pregled zdravila Actovegin navodila za uporabo pregledi

    Actovegin (latinsko Actovegin) je deproteiniziran (prečiščen iz beljakovin) hemodializat (ekstrakt), pridobljen iz krvi teličnih telet. Generično za švicarsko zdravilo Solcoseryl.

    Po svojih farmakoloških lastnostih spada v skupino stimulatorjev regeneracije tkiva. Izboljša pretok kisika in glukoze v celice, pospeši metabolizem in procese celjenja, poveča telesne energetske vire.

    Uporablja se v nevrologiji, oftalmologiji, transplantologiji, dermatologiji in terapiji. V športnem svetu znan kot eno od dopinških zdravil.

    Zgodovina

    Izvleček telečje krvi so za medicinsko uporabo prvi predlagali strokovnjaki švicarske farmacevtske družbe Solco.

    Razlog za nastanek zdravila so bile zgodbe alpskih pastirjev, ki so trdili, da se rane in praske pri molznih teličkih celijo veliko hitreje kot pri odraslih kravah..

    Po preučevanju krvi mladih živali so znanstveniki predlagali, da vsebuje dejavnik, ki pospešuje proces celjenja..

    Oblika prečiščenega ekstrakta goveje krvi za injiciranje je bila leta 1957 registrirana v Švici pod blagovno znamko "Solcoseryl". V 60-ih je razvojno podjetje na trg prineslo mazilo in gel za zunanjo uporabo, v 70-ih - gel za oči, lepilno pasto in tablete.

    Leta 1976 je bil v ZSSR registriran Solcoseryl. Do leta 1990 je bilo zdravilo že predstavljeno v 50 državah po svetu, vključno z ZDA in Kanado..

    Leta 1996 je bila v Švici zaradi epidemije goveje spongiformne encefalopatije * prepovedana proizvodnja zdravil iz govejega tkiva. Iz tega razloga je Solco svojo proizvodnjo preselil v Nemčijo.

    Istega leta je avstrijska podružnica švicarske korporacije Nikomed izdala generični Solcoseryl pod blagovno znamko Actovegin. Glavni trgi novega zdravila so neodvisne države in azijske države.

    Leta 2000 je bil eden od udeležencev Tour de France - Lance Armstrong - obtožen uporabe Actovegina za izboljšanje atletske uspešnosti..

    Med izbruhom škandala je Mednarodni olimpijski komite drogo dodal na seznam prepovedanih. Vendar je bilo zdravilo že v začetku leta 2001 izključeno s seznama zaradi pomanjkanja dokazov o dopinškem učinku..

    * Spongiformna encefalopatija (bolezen norih krav, prionska bolezen, Creutzfeldt-Jakobova bolezen) je nevrodegenerativna bolezen, ki vodi do nepopravljivih sprememb v možganski skorji. Najdemo ga med ljudmi, govedo in ovcami. Povzročitelj je posebna vrsta beljakovin z visoko molekulsko maso - prion. Bolezen se kaže z demenco, duševnimi motnjami, okvaro vida. Prej so verjeli, da se prioni spontano pojavijo v človeškem telesu ali pa je njihov nastanek posledica dednih dejavnikov. Leta 1995 je bila v Združenem kraljestvu opisana nova oblika človeške patologije, katere razvoj je bil povezan z uživanjem mesnih izdelkov od krav, okuženih z encefalopatijo..

    Lastnosti

    Aktivna sestavina: deproteinizirani standardizirani hemodializat (aka hemoderivat) iz krvi teličnih telet (visokofiltriran ekstrakt, pridobljen iz telečje krvi).

    Mednarodno lastniško ime: št.

    Zdravilo je kombinacija različnih biološko aktivnih spojin:

    • aminokisline (ornitin, levcin, alanin, glutamat, prolin, glicin, tavrin itd.),
    • oligopeptidi,
    • lipidi,
    • oligosaharidi,
    • nukleozidi (adenozin, uridin),
    • antioksidativni encimi,
    • elektroliti (natrij, klor, kalij, magnezij, kalcij, fosfor, železo),
    • elementi v sledovih (baker, silicij, selen, cink).

    Organske snovi predstavljajo do 30% suhe mase ekstrakta.

    Kri telet, mlajših od 3 mesecev, se uporablja kot surovina za pripravo zdravila. Izvleček se proizvaja z ultrafiltracijo, ki po navedbah proizvajalca zagotavlja, da ne vsebuje prionskih patogenov.

    Uporaba v različnih državah

    Od leta 2015 se zdravilo Actovegin uporablja v 17 državah:

    • Rusije,
    • Ukrajina,
    • Belorusija,
    • Kazahstan,
    • Kirgizistan,
    • Tadžikistanu,
    • Uzbekistan,
    • Turkmenistan,
    • Moldavija,
    • Armenija,
    • Georgia,
    • Azerbajdžan,
    • Latvija,
    • Litva,
    • Estonija,
    • Južna Koreja,
    • Kitajska.

    Približno 70% prodaje zdravil je v državah nekdanje ZSSR.

    Actovegin se že dolgo uporablja tudi v ZDA in Kanadi. Leta 2011 so te države uvedle prepoved uvoza, prodaje in uporabe drog.

    Razlog je bila metaanaliza skupnosti Cochrane, objavljena konec leta 2010, ki je ugotovila povezavo med uporabo ekstrakta telečje krvi in ​​incidenco demence (demence) pri bolnikih.

    Izkazalo se je, da so v državah, kjer se droga uporablja, duševne motnje registrirali 1,3-krat pogosteje kot v državah, kjer je niso nikoli uporabljali. Zdravniki so predlagali, da je to lahko posledica prisotnosti prionskih patogenov v zdravilu..

    Prodaja zdravil iz govejega tkiva je bila omejena tudi v številnih drugih državah, vključno z Rusijo, Ukrajino in Republiko Belorusijo. Vendar nobena od držav nekdanje ZSSR med prepovedane droge ni vključila Actovegina..

    Izvleček goveje krvi ni bil nikoli uporabljen kot zdravilo v zahodni Evropi (brez Švice), na Japonskem in v Avstraliji.

    Klinične raziskave

    Uporaba zdravila Actovegin ni v celoti v skladu z načeli medicine, ki temelji na dokazih. Zdravilo ni identificirano z učinkovino, njegova varnost in učinkovitost pa ni potrjena z mednarodnimi standardi..

    Večina preskušanj je bila izvedena na omejenem številu bolnikov, zato njihovih rezultatov ni mogoče šteti za dovolj prepričljive.

    Obstajajo ločena dela, ki opisujejo učinkovitost zdravila Actovegin pri bolnikih s kognitivnimi motnjami. Leta 2002 sta evropska zdravnika Jansen V. in Bruckner G. V. objavila rezultate uporabe zdravila Actovegin pri bolnikih s cerebrovaskularno patologijo.

    V poskusu je sodelovalo 120 prostovoljcev, ki so bili razdeljeni v 3 skupine. Prvi je vzel zdravilo v dveh tabletah. 3-krat na dan, drugi - 2 mizi. 2-krat na dan. Bolniki iz 3. skupine so prejemali placebo. Po 3 mesecih. Avtorji so ugotovili, da sta oba odmerna režima Actovegina izrazito izboljšala pozornost in spomin pri starejših bolnikih.

    V več poskusih so ugotovili učinkovitost uporabe zdravila v akutnem obdobju možganske kapi (Fedin A.I., Rumyantseva S.A. 2001-2004) pri akutnih kraniocerebralnih poškodbah (Mikhalovich N., Hak J., 2004) in bolezni perifernega živčnega sistema (Shmyrev V.I., Bobrova T.A., 2002).

    Prva multicentrična dvojna s placebom nadzorovana študija Actovegina je bila izvedena pod pokroviteljstvom Nycomed-a leta 2008. Zdravilo so uporabili pri 569 bolnikih z diabetično polinevropatijo.

    Učinkovitost terapije so ocenili z uporabo lestvice TSS (Total Symptom Score - v prevodu iz angleščine. "Skupna ocena simptomov nevropatije"). Na koncu so prostovoljci opazili zmanjšanje resnosti bolečine, pekoč občutek in izboljšanje splošnega počutja.

    Aprila 2012 se je začela še dveletna multicentrična študija zdravila, ki jo je organizirala ameriška organizacija FDA. Rezultati tega še niso bili objavljeni v mednarodnih publikacijah..

    Sestava, obrazci za sprostitev, embalaža

    Actovegin se proizvaja v obliki:

    • 4% raztopina za injiciranje,
    • 10% raztopina za infundiranje (v 0,9% raztopini natrijevega klorida ali raztopine dekstroze),
    • 20% raztopina za infundiranje (v 0,9% raztopini natrijevega klorida),
    • obložene tablete z vsebnostjo aktivne snovi 200 mg,
    • 5% krema za zunanjo uporabo,
    • 5% mazilo za zunanjo uporabo,
    • 20% gel za zunanjo uporabo,
    • 20% gel za oči.

    Raztopina za injiciranje je pakirana v ampule po 2, 5 in 10 ml, nato pa v škatle - po 5 ali 25 ampul. Raztopina za infundiranje se vlije v 250 ml viale iz prozornega stekla.

    Zunanji gel, krema in mazilo so na voljo v aluminijastih epruvetah po 20, 30, 50 in 100 g. Gel za oči - v tubi po 20 g..

    Tablete so pakirane v steklenice iz temnega stekla po 10, 30 ali 50 kosov..

    Mehanizem delovanja

    Actovegin spodbuja pretok kisika in glukoze v celice, kar vodi do povečane sinteze energijskih molekul ATP. Tako zdravilo deluje kot nekakšen energijski stimulans, ki aktivira delo vseh telesnih sistemov..

    Povečanje prenosa kisika v možganske celice pozitivno vpliva na spomin in učne procese. Med jemanjem zdravila so bolniki pokazali obnovo motenih kognitivnih funkcij in povečanje odpornosti možganskih tkiv na hipoksijo..

    Po svoji sposobnosti spodbujanja absorpcije glukoze v celicah je Actovegin le dvakrat slabši od insulina. Poleg tega se njegov učinek kaže tudi pri bolnikih s sladkorno boleznijo, kar pomaga oslabiti njihove simptome polinevropatije..

    Izboljša energetsko presnovo v stenah krvnih žil, zdravilo poveča sproščanje endogenih vazodilatatorjev - dušikovega oksida in prostaciklina. Ta učinek povzroči vazodilatacijo, zmanjšanje celotnega perifernega upora in izboljšanje oskrbe organov s krvjo..

    Aktivacija izmenjave energije pomeni povečanje sinteze ogljikovih hidratov in beljakovin. Rezultat je pospešeno celjenje tkiva. V poskusih na živalih je bilo dokazano, da so najbolj izraziti regenerativni učinki Actovegina na jetra, srčno mišico in kožo..

    Presnova in izločanje

    Actovegin je večkomponentno zdravilo, ki vsebuje spojine, ki jih prvotno vsebuje človeško telo, zato njegove farmakokinetike ni mogoče preučiti.

    V laboratorijskih poskusih je bilo ugotovljeno, da pri intravenski uporabi zdravilo začne delovati 5 minut po dajanju, vrhunec njegove aktivnosti pa opazimo po 120 minutah.

    Pri bolnikih z ledvično ali jetrno insuficienco niso opazili zmanjšanja farmakoloških učinkov zdravila Actovegin.

    Indikacije za uporabo

    Razlogi za predpisovanje parenteralnih obrazcev so:

    • akutne in kronične motnje periferne in možganske cirkulacije,
    • demenca (demenca),
    • travmatična možganska poškodba,
    • razjede različnega izvora,
    • dolgotrajne nezacelitvene rane,
    • opekline,
    • sevalne poškodbe kože ali sluznice,
    • sevalna nevropatija.

    Tablete priporočamo pri kompleksni terapiji perifernih in cerebrovaskularnih žilnih motenj in njihovih posledic:

    • angiopatije,
    • demenca,
    • travmatična možganska poškodba,
    • trofične razjede itd..

    Zunanje mehke oblike (gel, krema, mazilo) se uporabljajo kot sredstva za celjenje ran pri različnih kožnih lezijah:

    • odrgnine, ureznine, rane,
    • opekline,
    • krčne razjede,
    • preležanine (vključno s preprečevanjem),
    • poškodbe zaradi sevanja.

    Dodatne indikacije za Actovegin gel so predobdelava kože pred presaditvijo in zdravljenje opeklin.

    Gel za oči je indiciran za naslednje pogoje:

    • opekline (kemične, sevalne, termične) in travme roženice,
    • razjede roženice,
    • keratitis različnega izvora,
    • distrofija roženice,
    • keratokonjunktivitis suh,
    • izbor kontaktnih leč (za preprečevanje lezij).

    Kontraindikacije

    Pogosta kontraindikacija za vse oblike Actovegina je preobčutljivost za zdravilo.

    Za raztopine za infundiranje je dodatno navedeno:

    • pljučni edem,
    • zadrževanje tekočine v telesu,
    • motnje sečil (oligo- ali anurija),
    • dekompenzirano srčno popuščanje.

    Nosečnost in dojenje

    Zdravilo Actovegin je dovoljeno uporabljati med nosečnostjo in dojenjem..

    Način uporabe in odmerjanje

    Zdravilo se uporablja parenteralno, peroralno in lokalno.

    V notranjosti vzemite 1-2 mizi. 3-krat na dan 4-6 tednov.

    Injekcije se dajejo intravensko (intravensko), intramuskularno (intramuskularno) ali intraarterijsko (intravensko). Odmerjanje je odvisno od resnosti klinične slike. Prvič se daje 10-30 ml zdravila intravensko ali intravensko, nato 5-10 ml intravensko ali intramuskularno 1-krat na dan. Potek zdravljenja je 2-4 tedne.

    Infuzija se izvaja z intravenskim kapanjem ali intravenskim curkom. Vnesite 250-500 ml raztopine na dan. Hitrost infundiranja je 2 ml / min. Potek zdravljenja vključuje 10-20 postopkov.

    Mazilo / krema / topikalni gel se nanese v tanki plasti na očiščena poškodovana področja kože 2-krat na dan. Potek terapije je najmanj 12 dni. Zdravljenje razjed se začne z uporabo gela, postopoma prehodom na kremo in nato na mazilo.

    Da bi preprečili sevalne poškodbe, se med sevanji radioterapije vtre krema ali mazilo..

    Gel za oko se vbrizga v veznico 1 kapljico 2-3 krat na dan, dokler simptomi patologije ne izginejo.

    Stranski učinki

    Večina bolnikov dobro prenaša zdravilo Actovegin. Pri majhnem številu bolnikov se lahko pojavijo alergijske reakcije (kožni izpuščaj, hipertermija, pordelost kože). V takih primerih se izvaja standardna simptomatska terapija..

    Pri zdravljenju z 20% zunanjim gelom je možno rahlo otekanje kože in pojav bolečih občutkov, ki med nadaljevanjem terapije izginejo.

    Ko se injekcijski gel vbrizga, se začutita kratkotrajno šibko pekoč občutek in solzenje.

    Posebna navodila

    Pri dolgotrajnem zdravljenju z infuzijsko raztopino je treba spremljati vodno-elektrolitsko ravnovesje krvi.

    Ne uporabljajte motne raztopine za infundiranje ali izdelka, ki vsebuje suspendirane delce.

    Da bi zmanjšali tveganje za razvoj anafilaktičnega šoka, je treba raztopino za injiciranje dajati počasi. Pri prvi uporabi je priporočljivo narediti testno injekcijo (vnesite 2 ml raztopine v / m).

    Tablete in raztopino za injiciranje je treba uporabljati previdno:

    • med nosečnostjo ali dojenjem,
    • pri bolnikih z diabetesom mellitusom, hiperglikemijo,
    • pri bolnikih s srčnim popuščanjem 2-3 stopnje,
    • s pljučnim edemom,
    • z zastajanjem tekočine v telesu in motnjami sečil.

    Preveliko odmerjanje

    Pri uporabi zdravila Actovegin ni bilo primerov prevelikega odmerjanja.

    Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

    Trenutno ni nameščen.

    Pogoji za dopust

    Krema, mazilo, gel za zunanjo uporabo se izdajajo brez recepta. Tablete, raztopina za infundiranje, raztopina za injiciranje in gel za oči - na recept.

    Skladiščenje

    Zdravilo je shranjeno v suhem in temnem prostoru. Mazilo, krema, gel za zunanjo uporabo, tablete in raztopina za injekcije - pri temperaturi 18-25 ° C, raztopina za infundiranje in gel za oči - pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.

    V lekarnah in zdravstvenih ustanovah se tablete in raztopina za injiciranje shranjujejo v skladu s pogoji s seznama B..

    Rok uporabnosti

    Za kremo, mazilo, raztopino za injiciranje, raztopino za infundiranje (v 0,9% raztopini natrijevega klorida) - 5 let.

    Za gel za zunanjo uporabo, gel za oči, tablete, raztopina za infundiranje (v raztopini dekstroze) - 3 leta.

    Po odprtju lahko gel za oči hranite največ 4 tedne.

    Proizvajalec

    Od leta 1996 do 2011 je Actovegin proizvajalo podjetje Nycomed Austria GmbH, ki je bilo hčerinsko podjetje švicarske korporacije Nycomed..

    Nekatere serije takrat izdanih zdravil (2010–2011) so lahko še vedno prisotne v maloprodaji.

    Septembra 2011 je japonski farmacevtski gigant Takeda Pharmaceutical Company Limited za 9,6 milijarde EUR prevzel Nycomed.

    Trenutno Actovegin še naprej proizvajajo v isti avstrijski tovarni, vendar pod blagovno znamko Takeda. Substrat za njegovo izdelavo kupimo v Avstraliji in Franciji. Proizvodnja je organizirana v skladu s pravili mednarodnega standarda GMP.

    Analogi

    Edina popolna zamenjava za Actovegin je originalni ekstrakt telečje krvi Solcoseryl, ki ga zdaj proizvaja nemško podjetje Valeant..

    Navodila za obe zdravili navajata podobne terapevtske lastnosti, indikacije za uporabo in neželene učinke. Vendar primerjalne klinične študije analogov niso bile izvedene, zato njihova biološka enakovrednost ni bila uradno potrjena..

    Razlike so v portfelju izdelkov blagovnih znamk in koncentracijah enakih dozirnih oblik. Torej v asortimanu Solcoseryl ni kreme za zunanjo uporabo in 10% raztopine za infundiranje, obstaja pa lepilna zobna pasta.

    Solcoseryl raztopina za injiciranje je na voljo v koncentraciji 4,25%, gel za kožo pa v koncentraciji 10%.

    Analogi lokalnih oblik Actovegina vključujejo tudi beloruski gel Diavitol, ki ga proizvaja Unitarno podjetje "Dialek". Vsebuje deproteinizirani hemodializat iz krvi kravjih zarodkov in krvi mladih telet.

    Diavitol se priporoča kot sredstvo za celjenje ran pri vnetjih kože, sluznice in trofičnih razjed.

    Pri primerjavi farmakoloških opisov treh zdravil se ugotovijo neskladja v starostnih omejitvah, medsebojnem delovanju zdravil in možnosti uporabe med nosečnostjo in dojenjem..

    Primerjalne značilnosti Actovegina in njegovih analogov:

    Trgovsko imeActoveginSolkoserilDiavitol
    Aktivna sestavinaDeproteinizirani hemodializat iz krvi molznih teletDeproteinizirani hemodializat iz krvi teličnih teletDeproteinizirani hemodializat iz krvi kravjih zarodkov in krvi teličnih telet
    Države izvajanjaCIS, Južna Koreja, KitajskaSND, Kitajska, Južna KorejaRepublika Belorusija
    Odmerne oblikeTablete 200 mg Mazilo za zunanjo uporabo 5% Krema za zunanjo uporabo 5% Gel za zunanjo uporabo 20% Gel oko 20%

    Raztopina za injiciranje 4%

    Raztopine za infundiranje 10 in 20%

    Tablete 200 mg gel za zunanjo uporabo 10% mazilo za zunanjo uporabo 5% gel oko 20% raztopina za injiciranje 4, 25%

    Raztopina za infundiranje 20%

    Zobna lepilna pasta

    Gel za zunanjo uporabo 10%
    Starostne omejitveNi določenoTablete in parenteralne raztopine niso priporočljive za uporabo do 18. leta starostiNe sme se uporabljati pod 12 let
    Uporaba med nosečnostjo in dojenjemSe lahko uporabiNotri in parenteralno je treba zdravilo med nosečnostjo uporabljati previdno. Med dojenjem je priporočljivo prekiniti dojenje.Po presoji zdravnika
    Interakcije z zdraviliNi nameščenoPrepovedano je mešati parenteralne oblike s fitoekstrakti, beciklan fumaratom, naftidrofurilom.Ni nameščeno

    Priljubljene objave

    1. Diete tablete ocena drog
    2. Zdravila za zniževanje tlaka
    3. Priprave za povečanje moči
    4. Domače vaje za hujšanje trebuha, bokov, bokov

    Dragi prijatelji. Ta članek ni zdravniški nasvet in ne more nadomestiti posvetovanja z zdravnikom.

    Diavitol

    Proizvajalec: Dialek Razpon cen: Na voljo

    Navodila

    splošne informacije

    Diavitol je zdravilo iz krvi mlečnih telet in kravjih zarodkov. Aktivira presnovo v tkivih, izboljša njihov trofizem in spodbuja reparativne procese. Zdravilo deluje na podoben način na tkivo organa vida.

    Sestava in oblika sproščanja

    Diavitol je na voljo v ampulah kot raztopina za injiciranje in gel. Raztopina za injiciranje vsebuje 5 mililitrov diavita, 50 miligramov natrijevega klorida in 3,5 miligrama nipagina.

    10 gramov gela za zunanjo uporabo je sestavljeno iz 0,04 g Diavitola; 0,45 g natrijeve karboksimetil celuloze; 1,8 g glicerina; 0,02 g nipagina; 0,4 ml etilnega alkohola in destilirane vode do 10 ml.

    farmakološki učinek

    Peptidi z nizko molekulsko maso, derivati ​​nukleinskih kislin, aminokisline in drugi biomodulatorji, ki so del Diavitola, so fiziološke snovi. Delujejo na molekularni ravni. Sestavine zdravila povečajo odpornost celic na hipoksijo, povečajo porabo kisika, izboljšajo porabo in presnovo glukoze. Zaradi skupnega učinka teh dejavnikov se energijsko stanje celice izboljša, zlasti kadar je depresivna. Diavitol ima zaščitni učinek na tkiva, ki jim primanjkuje hranil in trpi za hipoksijo, spodbuja regeneracijo tkiv in pospešuje reparativne procese v ranah. Ima nevroprotektivni učinek.

    Indikacije

    Zdravilo se uporablja za naslednje patologije:

    očesne bolezni, ki jih spremlja tkivna hipoksija;

    dolgotrajne nezacelitvene rane kože in sluznice, vključno z razjedami sluznice vidnega organa;

    trofični ulkusi različnega izvora;

    preležanine (za preprečevanje in zdravljenje);

    poškodbe kože in sluznic zaradi sevanja;

    potreba po cepljenju kože.

    Kontraindikacije

    Zdravilo je kontraindicirano v primeru individualne nestrpnosti katere koli sestavine.

    Stranski učinek

    Če se uporablja lokalno, nima sistemskega učinka. V primeru nestrpnosti komponent je možna pordelost kože okoli mesta nanosa, srbenje in hipertermična reakcija. Zdravila je treba prekiniti, dodatno zdravljenje običajno ni potrebno.

    Zelo redko se pri uvedbi zdravila pojavijo takojšnje in zapoznele alergijske reakcije, ki zahtevajo intenzivno terapijo. Lahko se pojavijo epigastrične bolečine, slabost, bruhanje in tekoče blato. Možne so zasoplost, tahikardija in hipotenzija. Včasih se bolniki pritožujejo nad glavobolom, omotico, okvaro zavesti. Razvijajo tresenje, parestezije. Brez dvoma je treba v primeru kakršnega koli neugodja zdravljenje prekiniti in začeti simptomatsko zdravljenje..

    Preveliko odmerjanje

    Niso opazili primerov prevelikega odmerjanja.

    Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

    Ker Diavitol vsebuje samo fiziološke sestavine, njegove interakcije z drugimi farmakološkimi pripravki niso opazili.

    Posebna navodila in previdnostni ukrepi

    Med nosečnostjo se zdravilo daje samo iz zdravstvenih razlogov. Uporabljati ga je treba previdno ne le med nosečnostjo, ampak tudi med dojenjem.

    V lekarnah preverite ceno zdravila Diavitol, njegovi stroški se lahko razlikujejo. Zdravilo lahko kupite brez zdravniškega recepta.

    Diavitol se uporablja za bolezni:

    Način uporabe

    Gel "Diavitol" nanesemo na površino rane s stekleno palico, ki jo predhodno obdelamo s 40% raztopino etilnega alkohola ali vrele vode. Najprej površino rane obdelamo s 3% raztopino vodikovega peroksida ali 0,1% vodno raztopino klorheksidin biglukonata. Potek zdravljenja z gelom je štirinajst dni. Priporočljivo je, da zdravilo uporabite pred pojavom granulacij..

    Z nevarnostjo razjed zaradi pritiska se gel na mestih povečane nevarnosti vtre v kožo. Lahko ga nanesemo tudi na kožo med sevanji za preprečevanje sevalnih opeklin..

    Intramuskularno raztopino za injiciranje injiciramo največ pet miligramov na dan, zelo počasi. Da bi zdravilo uvedli v vensko posteljo, ga je treba razredčiti v fiziološki raztopini natrijevega klorida ali glukoze. Priporočena koncentracija je od 20 do 50 mililitrov izdelka na 250 mililitrov raztopine.

    Odmerek je odvisen od resnosti bolezni. Običajno se najprej intravensko daje pet ali deset mililitrov zdravil, nato pa se izvajajo vsakodnevne intramuskularne ali intravenske injekcije zdravila Diavitol. Uporablja se lahko večkrat na teden..

    V hudem stanju se dnevno izvaja intravenska kapljična infuzija zdravila. Če je stanje zmerno, se raztopina daje intravensko ali intramuskularno do sedemnajst dni. Načrtovani tečaj se izvaja šest tednov, zdravilo se daje s hitrostjo 2,5 mg na dan.

    Navodila za uporabo diavitol gela (kapsule): opis, sestava, FTG, INN

    Indikacije za uporabo

    Zdravilo Diavitol se uporablja v kompleksni terapiji:

    - Presnovne in žilne motnje v možganih.

    - periferne (arterijske in venske) vaskularne motnje in njihove posledice (arterijska antiopatija, trofični ulkusi).

    - celjenje ran (razjede različnih etiologij, opekline, trofične motnje (preležanine), oslabljeni procesi celjenja ran).

    - Preprečevanje in zdravljenje sevalnih poškodb kože in sluznic med radioterapijo.

    Farmakološke značilnosti

    Za zdravilo Diavitol (raztopina za injiciranje in gel) so navodila za uporabo podana v kratki obliki, brez podrobnega opisa njegovih lastnosti in mehanizma delovanja. Ob sklicevanju na dodatne znanstvene vire³ se izkaže, da je Diavitol hemodializat, ki zadržuje vse mineralne in organske sestavine krvi z molekulsko maso manj kot 10.000 Da. Ima naslednje lastnosti:

    • spodbuja procese regeneracije celic;
    • aktivira celično dihanje patološko spremenjenih organov;
    • normalizira njihovo aerobno presnovo energije;
    • obnavlja vsebnost ATP v celicah.

    Zahvaljujoč vsemu temu ima zdravilo zaščitni učinek glede na tkiva, ki doživljajo hipoksijo in pomanjkanje oskrbe s hranili, stopnja njihove regeneracije se poveča in postopek celjenja ran se pospeši. Do zdaj natančen mehanizem delovanja zdravila ni bil preučen3. Glede na dejstvo, da je zdravilo sestavljeno iz naravnih sestavin, ni mogoče natančno zaslediti njegove absorpcije, kopičenja in adsorpcije v telesu. Opaziti je tudi, da pri bolnikih z ledvično ali jetrno insuficienco niso opazili zmanjšanja terapevtskih učinkov.

    Način uporabe in odmerjanje

    Intramuskularno se injicira počasi, ne več kot 5 mg / dan.

    Za intravensko dajanje kapljic se zdravilo razredči v 0,9% raztopini natrijevega klorida ali 5% raztopini glukoze. Dovoljena končna koncentracija diavitola je do 20-50 ml na 250 ml topila.

    Običajni priporočeni režim: ob upoštevanju kliničnih simptomov najprej 5-10 ml intravensko ali intramuskularno, nato 5 mg intravensko ali počasi intramuskularno na dan ali večkrat na teden.

    1. Odmerjanje glede na indikacije za uporabo.

    2. V hudih pogojih intravensko kapanje nekaj dni, dokler ni dosežen izrazit klinični učinek

    3. V pogojih zmerne resnosti ali poslabšanja kroničnih bolezni - intravensko ali intramuskularno 14-17 dni.

    4. Med načrtovanim potekom zdravljenja se predpiše 2-5 mg / dan intravensko ali intramuskularno 4-6 tednov. Pogostost dajanja je 1-3 krat, odvisno od resnosti bolezni.

    5. Pri diabetični polinevropatiji se zdravljenje začne z intravenskim dajanjem zdravila v odmerku 2 mg / dan 3 tedne.

    Kako narediti obkladke z dimeksidom: navodila za uporabo

    Zdravljenje številnih bolezni zahteva celostni pristop. Bolečine v sklepih in nevralgične manifestacije osteohondroze so pogosto prisiljene uporabljati različne obloge, drgnjenje.

    Dimeksid velja za najučinkovitejše sredstvo za uporabo v takšnih postopkih. Bistveno lajša bolečine in deluje protivnetno. Kako pravilno narediti obkladke z dimeksidom, se naučimo iz članka.

    • Dimeksid in njegove lastnosti Metode uporabe dimeksida
  • Kako narediti obkladek z dimeksidom
  • Navodila za uporabo
      Kontraindikacije za uporabo

    Dimeksid in njegove lastnosti

    To zdravilo je bistra tekočina z brezbarvnimi kristali. Ima značilen vonj, ki spominja na aromo česna, ki hitro izgine..

    Glavna aktivna sestavina dimeksida je dimetil sulfoksid. Njegova koncentracija v zdravilu je odvisna od oblike sproščanja dimeksida. V tekoči obliki je njegova koncentracija običajno od 10 do 90% na 100 g izdelka..

    Zdravilo se uporablja samo lokalno, nanašati ga je treba na težavna področja telesa. Dimeksid ima edinstvene lastnosti, zato ga pogosto uporabljamo doma kot sredstvo za obkladke.

    Molekule snovi hitro prodrejo v kožo in začnejo delovati v žarišču vnetja. Ta lastnost je zunaj moči drugih zdravil. In tudi dimeksid ima druge lastnosti:

    • protivnetni in analgetični učinek;
    • protiglivični učinek;
    • aktivacija presnovnih procesov v sklepnih tkivih;
    • regeneracija poškodovanih območij.

    Zdravilo se že dolgo uporablja za obkladke. Običajno je predpisan za otroke in odrasle z naslednjimi težavami:

    • Kožne nalezljive bolezni.
    • Različne modrice na sklepnih delih telesa.
    • Glivične lezije na koži.
    • Radikulitis in poškodbe vezi.
    • Hematomi.
    • Vnetje dihal.

    Vse postopke je treba izvajati le po navodilih zdravnika. Zdravilo ima svoje zdravilne lastnosti, pa tudi kontraindikacije. Uporabiti ga je treba pravilno in potem bo zdravilo koristilo zdravju..

    Metode uporabe dimeksiduma

    To zdravilo se pogosto uporablja za zdravljenje artroze. Lahko pomaga upočasniti degenerativne procese v sklepih. Po poteku postopkov z raztopino dimeksida se stanje znatno olajša. Pomaga tudi pri lajšanju bolečin po modricah kolena ali komolca in drugih delov telesa..

    Dimeksid najučinkoviteje pomaga, če ga uporabljamo v kombinaciji z novokainom. Tak obkladek bo lajšal bolečine v mišicah in sklepih. Novokain ima odlične anestetične lastnosti in ni strupeno zdravilo. Novokain pomaga sprostiti srce, mišični sistem in zmanjša občutljivost.

    Da bi dosegli največji terapevtski učinek obkladkov, je treba z zdravilno raztopino vsak dan izvajati celoten potek 10 postopkov, brez prekinitve. Bodite pozorni na koncentracijo izdelka..

    Pred uporabo je priporočljivo preveriti odziv telesa na dimeksid. Za to je najbolje izvesti poseben test. Vzeti je treba vatirano palčko, jo navlažiti v dimeksidu in za nekaj minut nanesti na področje telesa. Če koža ne kaže znakov rdečice, draženja ali srbenja, jo lahko uporabimo za obkladke.

    Za zdravljenje vnetih sklepov, mišično-skeletnega sistema, modric, hematomov je priporočljivo uporabiti 20-50% raztopino dimeksida. Ne moremo ga uporabljati v čisti obliki, saj v nerazredčenem stanju povzroči opekline. Če želite to narediti, se razredči s toplo kuhano ali destilirano vodo. Pri zdravljenju sklepov se dimeksid razredči s polovico vode.

    Kako narediti obkladek z dimeksidom

    Obstaja več metod za pripravo obkladkov doma. Dimeksid za zdravljenje sklepov se lahko uporablja z naslednjimi zdravili: novokain; hidrokortizon; diklofenak.

    Uporabljajo se glede na bolečino in vrsto bolezni. Za lajšanje bolečin je bolje uporabiti novokain z dimeksidom za obkladke. Če želite to narediti, vzemite naslednje komponente:

    1. Novokain 20% - 50 ml.
    2. Dimeksid - 30 ml.
    3. Voda - 50 ml.

    Za lajšanje vnetja v sklepih je priporočljivo uporabiti hidrokortizon. Tak obkladek se nanese na boleč sklep. Zdravila se jemljejo v naslednjem razmerju:

    • dimeksid - 50 ml;
    • voda - 30 ml;
    • hidrokortizon - 1 ampula.

    Pri bolečih sklepih se uporablja tudi dimeksid, razredčen z vodo v enakih delih. Temu dodamo 1 ampulo diklofenaka. Obkladek deluje protivnetno in če se tej sestavi doda lidokain (1-2 ampuli), bo imel analgetični učinek..

    Navodila za uporabo

    Za pripravo obkladka morate uporabiti gumijaste rokavice, saj lahko dimeksid draži. Pripravljene raztopine za obkladek ne smemo hraniti predolgo in ga vtirati v površino kože. Za obkladke z dimeksidom je priporočljivo uporabiti gazno krpo.

    Po pripravi raztopine v njej navlažite gazo in ga nanesite na prizadeto območje telesa. Na vrh morate polietilen ali nepremočljiv papir, nato plast vate.

    Zaželeno je, da je plast vate debela vsaj 1-2 cm in da so mere nekoliko večje od gazne prtičke. Celoten obkladek je treba pritrditi s povojem. Takšne postopke je priporočljivo izvajati enkrat na dan, in sicer na prizadeti sklep kolena, komolca ali druga prizadeta področja sklepov..

    Obkladek ni priporočljivo hraniti več kot 50 minut, da ne povzroča draženja in pordelosti kože. Po pripravi raztopine jo je treba takoj uporabiti. Če to storite vnaprej, bodo po nekaj urah zdravilne lastnosti raztopine izginile.

    Kontraindikacije za uporabo

    Dimeskide se sme uporabljati le po navodilih zdravnika. Kadar se uporablja skupaj z drugimi zdravili, postane močan. Te lastnosti pomagajo pri zdravljenju številnih bolezni, vendar če jih nepravilno uporabimo, lahko škodujejo zdravju..

    Obkladkov iz raztopine dimeksida ni mogoče uporabiti, če obstajajo težave:

    1. Bolezen srca in ožilja.
    2. Bolezni imunskega sistema.
    3. Med nosečnostjo.
    4. Dojenčki in starejši.

    Dimeskide je zelo učinkovito sredstvo za lajšanje vnetij in bolečin. Kljub tako pozitivnim značilnostim zdravila lahko povzroči hudo alergijsko reakcijo, povzroči Quinckejev edem in anafilaktični šok. Na samem začetku je priporočljivo opraviti test za prenašanje zdravila in ga nato uporabiti v skladu z navodili in zdravniškim receptom..

    Stranski učinek

    Diavitol se običajno dobro prenaša. Redko se lahko pojavijo anafilakoidne (alergijske) reakcije, anafilaktični šok, ki se lahko kaže: iz imunskega sistema: zardevanje kože, izpuščaj, srbenje, urtikarija, povečano znojenje, mrzlica, otekanje kože in / ali sluznice, protitvrotični edem, vročinski utripi, vročina telo;

    iz prebavnega trakta: dispeptični simptomi, vključno z bolečino v

    epigastrična regija, slabost, bruhanje, driska;

    iz kardiovaskularnega sistema: bolečina v predelu srca, povečan srčni utrip (tahikardija), težko dihanje, akrocianoza, bledica kože, arterijska hipotenzija ali hipertenzija;

    iz dihalnega sistema: povečano dihanje, občutek stiskanja v prsih, težave pri požiranju in / ali dihanju, vneto grlo, napad zadušitve;

    iz živčnega sistema: glavobol, splošna šibkost, omotica, izguba zavesti, vznemirjenost, tresenje (tresenje), parastezija;

    iz mišično-skeletnega sistema: bolečine v mišicah in / ali sklepih, bolečine v hrbtu;

    splošne motnje: reakcije na mestu injiciranja.

    Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje z zdravilom Diavitol prekiniti in uporabiti simptomatsko zdravljenje.

    DiaDent: zdravi zobje in dlesni pri diabetesu

    DiaDent Regular - pasta in izpiranje - zasnovan posebej za redno vsakodnevno nego ustne votline pri diabetesu, za preprečevanje bolezni zob in dlesni. Če pa se je težava že pojavila, potem bo na pomoč priskočil kompleks DiaDent Active. Komponente paste in izpiranja aktivno obnavljajo normalno stanje sluznice, zmanjšujejo krvavitev dlesni.

    Izdelke kozmetične serije DiaVit lahko kupite samo v lekarnah ali trgovinah s sladkorno boleznijo.

    Specializirana izdelka DiaDerm in DiaDent bosta pomagala, da bo vsakodnevna nega kože in ustne votline dobra navada, izboljšala kakovost življenja in se izognila razvoju številnih resnih zapletov diabetesa.

    Previdnostni ukrepi

    Ni podatkov o teratogenem učinku in varnosti uporabe zdravila Diavitol med nosečnostjo, dojenjem in pri otrocih. V zvezi s tem je treba pri predpisovanju zdravila upoštevati razmerje med koristjo za mater in tveganjem za plod med nosečnostjo, pri dojenju uporabljati previdno in ne predpisovati otrokom, mlajšim od 18 let..

    Uporabljajte previdno pri bolnikih z epilepsijo v anamnezi.

    Zdravilo vsebuje snov nipagin, ki lahko povzroči alergijske reakcije (morda zapoznele), vključno z bronhospazmom.

    Zaradi možnosti anafilaktične reakcije je priporočljivo najprej opraviti intradermalni test. V srednji del notranje površine podlakti, predhodno obdelane z antiseptično raztopino, se intradermalno vbrizga 0,05 ml preskusnega zdravila. Rezultate kožnega testa zabeleži zdravnik po 20 minutah in 24 urah. V primeru pozitivnih reakcij v obliki lokalnih manifestacij (hiperemija, srbenje, edem s premerom več kot 10 mm) ali splošnih simptomov (urtikarija, angioedem, bronhospazem, hipotenzija) je dajanje zdravila kontraindicirano.

    Sestava in obrazci za izdajo


    v ampulah po 5 ml, v pakiranju po 10 kosov.


    za zunanjo uporabo v pločevinkah po 30 g. Gel na vodni osnovi. Konzervans je etilni alkohol. Vsebuje 0,12 g učinkovine.

    Zdravilna učinkovina je standardizirani deproteinizirani hemodializat iz krvi kravjih zarodkov ali krvi mlečnih telet (diavitol). Proizvajalec zdravila: NPUP "DIALEK" (Republika Belorusija). Diavitol ni registriran v Rusiji in ni na voljo v maloprodajni mreži lekarn.

    Kontraindikacije

    Preobčutljivost za sestavine zdravil. Dehidracija, hudo srčno popuščanje; karcinom ali katera koli druga huda črevesna bolezen, ki jo spremlja poškodba sluznice (Crohnova bolezen, ulcerozni kolitis); črevesna obstrukcija ali možnost razvoja črevesne obstrukcije; črevesna perforacija ali nevarnost njenega pojava. Toksični megakolon, bolečine v trebuhu neznanega izvora.

    Medsebojno delovanje z drugimi zdravili in druge oblike interakcij.

    Med jemanjem zdravila je nepraktično uporabljati druga zdravila, saj jih je mogoče odstraniti iz prebavil, njihovo absorpcijo zmanjšati ali popolnoma ustaviti. Če so glede na indikacije ta zdravila ključnega pomena, se jim izogibajte jemanju v peroralni obliki, uporabi v drugi dozirni obliki ali iskanju alternative.

    Uporaba med nosečnostjo ali dojenjem

    Izkušnje z uporabo zdravila med nosečnostjo niso zadostne, zato ga med nosečnostjo uporabljajte le, če je to nujno potrebno..

    Ker ni znane absorpcije makrogola 4000, lahko Diagnol uporabljamo med dojenjem, če po mnenju zdravnika koristi za mater prevladajo nad možnim tveganjem za dojenčka..

    Sposobnost vplivanja na hitrost reakcije med vožnjo z motornim prevozom ali drugimi mehanizmi.

    Sestava dianulina

    Verjetno nima smisla opisovati zapletene formule zdravila. Preprosto povedano, zdravilo za diabetes deluje po zaslugi koristnih lastnosti ekstrakta Gymnema. Ta snov se že dolgo uporablja pri zdravljenju endokrinih bolezni. Glavna prednost opisanega zdravila je, da proizvajalec uporablja patentirano obdelavo rastline, ki vam omogoča, da ohranite želene lastnosti.

    Dianulin vsebuje tudi vitamine in minerale. Ti elementi lahko skupaj sprožijo sintezo receptorjev, povečajo imunost, preprečijo zastoje v jetrih, ledvicah.