loader

Glavni

Kapljice

Tablete Cavinton - navodila za uporabo

NAVODILO
o medicinski uporabi zdravila

Registrska številka:

Trgovsko ime: KAVINTON ®

Mednarodno lastniško ime (INN): vinpocetin

Odmerna oblika:

SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
Zdravilna učinkovina: Vinpocetin 5 mg
Pomožne snovi:
Brezvodni koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat, smukec, koruzni škrob, laktoza monohidrat.

Opis
Bele ali skoraj bele, ploščate, okrogle poševne tablete, brez vonja, z vgraviranim napisom "CAVINTON" na eni strani.

Farmakoterapevtska skupina:

Koda ATX: N06BX18

FARMAKOLOŠKE LASTNOSTI
Farmakodinamika
Izboljša presnovo možganov s povečanjem porabe glukoze in kisika v možganskem tkivu. Poveča odpornost nevronov na hipoksijo; povečanje transporta glukoze v možgane preko krvno-možganske pregrade; prenese postopek razgradnje glukoze na energetsko bolj ekonomično, aerobno pot; selektivno blokira od kalcija odvisne fosfodiesteraze; poveča raven adenozin monofosfata (AMP) in cikličnega gvanozin monofosfata (cGMP) v možganih. Poveča koncentracijo ATP in razmerje ATP / AMP v možganskih tkivih; krepi izmenjavo noradrenalina in serotonina v možganih; stimulira naraščajočo vejo noradrenergičnega sistema, deluje antioksidativno.
Zmanjša agregacijo trombocitov in povečano viskoznost krvi; poveča deformirajočo sposobnost eritrocitov in blokira uporabo adenozina v eritrocitih; pomaga povečati sproščanje kisika v eritrocitih. Izboljša nevroprotektivni učinek adenozina.
Poveča cerebralni pretok krvi; zmanjša odpornost možganskih žil brez pomembne spremembe kazalnikov sistemske cirkulacije (krvni tlak, minutni volumen, srčni utrip, splošni periferni upor). Ne samo, da nima učinka »ukrasti«, ampak tudi poveča oskrbo s krvjo, predvsem v ishemičnih regijah možganov z nizko perfuzijo.
Farmakokinetika Hitro absorbirana 1 ura po zaužitju doseže največjo koncentracijo v krvi. Absorpcija se pojavi predvsem v proksimalnem delu prebavil. Pri prehodu skozi črevesno steno se ne presnovi.
Najvišjo koncentracijo v tkivih opazimo 2-4 ure po zaužitju.
Povezava z beljakovinami v človeškem telesu je 66%, peroralna biološka uporabnost 7%. Oddaljenost od tal 66,7 l / h. presega plazemski volumen jeter (50 l / h), kar kaže na zunajhepatični metabolizem.
Pri ponavljajočih se peroralnih odmerkih 5 mg in 10 mg je kinetika linearna. Razpolovni čas pri človeku je 4,83 ± 1,29 ure in se izloči z urinom in blatom v razmerju 3: 2.

INDIKACIJE ZA UPORABO
Nevrologija: zmanjšanje resnosti nevroloških in duševnih simptomov pri različnih oblikah odpovedi možganov v obtoku (vključno z akutnimi in obnovitvenimi stopnjami ishemične možganske kapi, obnovitveno stopnjo hemoragične kapi, posledicami možganske kapi; prehodni ishemični napad; vaskularna demenca; vertebrobazilarna insuficienca; cerebralna ateroskleroza; posttravmatska in hipertenzivna encefalopatija).
Oftalmologija: kronične vaskularne bolezni žilnice in mrežnice.
Za zdravljenje zaznavne izgube sluha, Menierove bolezni, idiopatskega tinitusa.
Da bi se izognili zapletom, uporabljajte strogo po navodilih zdravnika..

KONTRAINDIKACIJE
Akutna hemoragična kap, huda bolezen koronarnih arterij, hude aritmije in znana preobčutljivost za intoleranco za vinpocetin in laktozo.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem:
Nosečnost, ker Vinpocetin prehaja skozi placentno pregrado. Poleg tega je njegova koncentracija v posteljici in v plodu v krvi nižja kot v krvi nosečnice. Pri velikih odmerkih so možni krvavitev iz posteljice in spontani splavi, verjetno kot rezultat povečane oskrbe s placento.
Obdobje dojenja: v eni uri 0,25% zaužitega odmerka zdravila prodre v materino mleko. Pri uporabi zdravila morate prenehati z dojenjem.
Otroci, mlajši od 18 let (zaradi nezadostnih podatkov)

NAČIN UPORABE IN DOZIRANJA
Potek zdravljenja in odmerjanje določi lečeči zdravnik.
V notranjosti, po jedi.
Običajno je dnevni odmerek 15-30 mg (5-10 mg 3-krat na dan).
Začetni dnevni odmerek je 15 mg. Največji dnevni odmerek je 30 mg. Terapevtski učinek se razvije v približno enem tednu od začetka jemanja zdravila. Potek zdravljenja je 1-3 mesece.
Pri boleznih ledvic in jeter je zdravilo predpisano v običajnem odmerku, odsotnost kumulacije pa omogoča dolge tečaje zdravljenja.

STRANSKI UČINEK
Neželeni učinki med uporabo zdravila so bili redko odkriti..
S strani kardiovaskularnega sistema: spremembe EKG (depresija ST, podaljšanje intervala QT); tahikardija, ekstrasistola, vendar prisotnost vzročne zveze ni dokazana, ker v naravni populaciji te simptome opazimo z enako pogostostjo; labilnost krvnega tlaka, občutek vročinskih utripov.
S strani centralnega živčnega sistema: motnje spanja (nespečnost, povečana zaspanost), omotica, glavobol, splošna šibkost (ti simptomi so lahko manifestacija osnovne bolezni), povečano znojenje.
Iz prebavnega sistema: suha usta, slabost, zgaga.
Alergijske kožne reakcije.

PREDELI
Trenutno so podatki o prevelikem odmerjanju vinpocetina omejeni..
Zdravljenje zaradi prevelikega odmerjanja: izpiranje želodca, vnos aktivnega oglja, simptomatsko zdravljenje.

INTERAKCIJA Z DRUGIMI ZDRAVILI
Medsebojnega delovanja med hkratno uporabo z zaviralci beta (kloranolol, pindolol), klopamidom, glibenklamidom, digoksinom, acenokumarolom in hidroklorotiazidom, imipraminom ni
Sočasna uporaba zdravila Cavinton® in metildope je včasih povzročila nekoliko povečanje hipotenzivnega učinka, zato je pri takem zdravljenju potrebno redno spremljanje krvnega tlaka..
Kljub pomanjkanju podatkov, ki bi potrjevali možnost medsebojnega delovanja, je priporočljiva previdnost pri sočasni uporabi z zdravili centralnega, antiaritmičnega in antikoagulantnega delovanja..

POSEBNA NAVODILA
Prisotnost sindroma podaljšanega intervala QT in uporaba zdravil, ki povzročajo podaljšanje intervala QT, zahtevata redno spremljanje EKG.
Tablete Cavinton® vsebujejo laktozo. V primeru intolerance za laktozo je treba upoštevati, da ena tableta vsebuje 41,50 mg laktoze monohidrata.

Vpliv zdravila na sposobnost vožnje avtomobila: ni podatkov o vplivu Vinpocetina na sposobnost vožnje avtomobila in delujočih mehanizmov.

Obrazec za sprostitev
5 mg tablete.
25 tablet v pretisnem omotu iz PVC / Al. 2 pretisna omota v kartonski škatli z navodili za uporabo

Rok uporabnosti
5 let.
Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je natisnjen na embalaži.

Pogoji skladiščenja
Seznam B.
Pri temperaturi 15-30 ° C, v temnem prostoru izven dosega otrok.

Pogoji odkupa iz lekarn
Na recept.

Proizvaja:
OJSC Gedeon Richter, Budimpešta, Madžarska
1103 Budimpešta, st. Demrei, 19.-21.

Zahtevke potrošnikov je treba poslati na:
Moskovsko predstavništvo JSC "Gedeon Richter".

Cavinton

Sestava

V svoji sestavi vsebuje 5 mg zdravilne učinkovine vinpocetin. Poleg tega vsebuje dodatne snovi.

  • Tablete: smukec, silicijev dioksid, magnezijev stearat, laktoza monohidrat in koruzni škrob.
  • V koncentratu za infundiranje: vinska kislina, natrijev disulfit, voda za injekcije, benzilalkohol, askorbinska kislina in sorbitol.

Obrazec za sprostitev

  • Pretisne tablete z belo gravuro Cavinton.
  • Raztopina koncentrata za injiciranje (Cavinton IV). Večinoma brezbarvna tekočina.

Recept v latinščini - Cavintonum.

farmakološki učinek

Tablete Cavinton - od kod izvirajo? Glavna učinkovina je vinpocetin. Spada v skupino cerebrovasodilatacijskih sredstev. Zdravilo izboljšuje možgansko presnovo, možganski obtok, reološke lastnosti krvi. Cavinton ima cerebroprotektivni učinek, znatno zmanjša resnost škodljivega učinka aminokislin, zavira aktivnost transmembranskih kalcijevih, natrijevih kanalov, AMPA in NMDA receptorjev. Zdravilo Cavinton ima potencialen učinek na nevroprotektivni učinek adenozina. Vinpocetin poveča absorpcijo, izboljša absorpcijo, presnovo kisika in glukoze v možganih. Zdravilo lahko metabolizem glukoze premakne v bolj koristno energetsko aerobno smer. Spodbuja možgansko presnovo serotonina in noradrenalina, deluje antioksidativno in stimulirajoče na noradrenergični sistem.

Farmakodinamika in farmakokinetika

Cavinton selektivno izboljša cerebralno cirkulacijo: poveča možgansko frakcijo minutnega volumna krvi, zmanjša odpornost krvnih žil v možganih, ne da bi vplival na splošno cirkulacijo (srčni utrip, minutni volumen, krvni tlak, OPSS). Zdravilo ne povzroča sindroma kraje. Izboljša prekrvavitev ishemičnega, a sposobnega za preživetje področja možganov, kar povzroči pojav "povratne kraje". Poveča odpornost možganskih celic na hipoksijo, izboljša mikrocirkulacijo, zmanjša agregacijo trombocitov, upira se patološko visoki viskoznosti krvi, poveča deformabilnost eritrocitov, blokira učinek na absorpcijo adenozina v eritrocitih.

Tablete se absorbirajo v eni uri. Ne presnavlja se v črevesju. Izloča se z blatom in urinom v razmerju 2 do 3.

Koncentracija raztopine za infundiranje je terapevtska v plazmi v območju od 10 do 20 ng / ml. Izloča se s prebavili in ledvicami v razmerju 2 proti 3.

Indikacije za uporabo

Za kaj je zdravilo Cavinton? Recept zdravila je obsežen. Indikacije za uporabo zdravila Cavinton v injekcijah (kapalka) in v tabletah so pogoste.

Nevrologija

Prehodna ishemija, vaskularna demenca, progresivna možganska kap, ateroskleroza gensko spremenjenih žil, vertebro-bazilarna insuficienca, stanje po možganski kapi, hipertenzija, posttravmatska encefalopatija in druge vrste cerebrovaskularnih nesreč. Nevrološke, duševne motnje pri bolnikih s cerebrovaskularno insuficienco (afazija, okvara spomina, apraksija, glavoboli, motnje gibanja).

Kaj še pomaga?

Oftalmologija

Žilne lezije oči (angiospazem mrežnice in žilnice, ateroskleroza, degenerativne bolezni, sekundarni glavkom, tromboza, embolija).

Otorinolaringologija

Izguba sluha, toksična in vaskularna geneza, kohleovestibularni nevritis, Menierejeva bolezen, omotica, tinitus, vazo-vegetativne manifestacije v menopavzi.

Kontraindikacije

Kontraindikacije so hude aritmije, huda bolezen koronarnih arterij, dojenje, nosečnost (zaradi pomanjkanja varnostnih podatkov).

Stranski učinek

Neželeni učinki so naslednji:

Kardiovaskularni sistem

Krepitev že obstoječe aritmije, možna tahikardija, padec krvnega tlaka.

Prebavila

Dispeptične motnje, suha usta, zgaga.

centralni živčni sistem

Slabost, motnje spanja, omotica, migrena. Alergija.

Navodila za uporabo zdravila Cavinton (način in odmerek)

Tablete Cavinton, navodila za uporabo

Potek zdravljenja z zdravili je v povprečju 3 mesece (dovoljeno od 1 do 8). Zdravilo Cavinton se jemlje po obroku, trikrat na dan, po 1 tableto. Pri prekinitvi zdravljenja je treba odmerek postopoma zmanjševati v 3 dneh..

Navodila za uporabo zdravila Cavinton v ampulah

Kavintonova raztopina se injicira intravensko v kapalko v odmerku 20 mg na 500 ml telesne mase. raztopina na dan. Intramuskularne injekcije so prepovedane. Raztopino za infundiranje je treba uporabiti v 3 urah po pripravi. Največja hitrost kapljanja je 80 kapljic na minuto.

Preveliko odmerjanje

Trenutno so informacije o prevelikem odmerjanju omejene. Priporočljivo je izpiranje želodca, uporaba aktivnega oglja in uporaba simptomatske terapije.

Interakcija

Uporaba zdravila Cavinton v ozadju zdravljenja s heparinom povečuje tveganje za nastanek različnih hemoragičnih zapletov. Raztopina za injiciranje ni združljiva s heparinom.

Pogoji prodaje

Pogoji skladiščenja

Pazite, da ne bo sončne svetlobe. Temperatura naj bo med 15-30 stopinj Celzija. Zdravilo je treba hraniti izven dosega otrok..

Rok uporabnosti

Posebna navodila

Cavinton nima nefro- in hepatotoksičnih učinkov. Pri bolnikih z intoleranco za laktozo je treba upoštevati, da 1 tableta vsebuje 83 mg laktoze. Pri bolnikih z diabetesom mellitusom s parenteralnim dajanjem zdravila je potreben nadzor glukoze v krvi (raztopina vsebuje sorbitol, z intravenskim dajanjem poveča tveganje za aritmijo, ventrikularno fibrilacijo). Pri cerebralni hemoragični možganski kapi se zdravilo lahko daje parenteralno šele potem, ko se akutni simptomi umirijo (po 5-7 dneh). Zdravilo ni priporočljivo za uporabo v pediatriji..

Cavinton® (5 mg)

Navodila

  • Rusko
  • қazaқsha

Trgovsko ime

Mednarodno lastniško ime

Odmerna oblika

Sestava

Ena tableta vsebuje

zdravilna učinkovina - vinpocetin 5 mg,

pomožne snovi: brezvodni koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat, smukec, koruzni škrob, laktoza monohidrat

Opis

Tablete, bele ali umazano bele, ravne, okrogle, poševne in na eni strani vgravirane "CAVINTON"

Farmakoterapevtska skupina

Psihoanaleptika. Psihostimulanti in nootropiki. Drugi psihostimulansi in nootropiki. Vinpocetin

Koda ATX N06B X18

Farmakološke lastnosti

Farmakokinetika

Hitro se absorbira in ura po zaužitju doseže največjo koncentracijo v krvi. Absorpcija se pojavi predvsem v proksimalnem prebavnem traktu. Pri prehodu skozi črevesno steno se ne presnovi. Najvišjo koncentracijo v tkivih opazimo 2-4 ure po zaužitju. Koncentracija v možganskih tkivih ne presega koncentracije v krvi. V človeškem telesu 66% vinpocetina vstopi v vez z beljakovinami, volumen porazdelitve je 246,7 ± 88,5 litra, kar kaže na izrazito vezavo snovi v tkivih. Očistek 66,7 l / h presega plazemski volumen jeter (50 l / h) in kaže na zunaj jetrno presnovo vinpocetina.

Pri večkratnem zaužitju 5 in 10 mg zdravila je kinetika linearna. Razpolovni čas je 4,83 ± 1,29 ure, plazemske koncentracije v fazi nasičenja ustrezajo 1,2 ± 0,27 ng / ml in 2,1 ± 0,33 ng / ml. Izloča se skozi ledvice in skozi prebavila. Izločanje apovinkaminske kisline se izvede z glomerulno filtracijo. Razpolovni čas je odvisen od odmerka vinpocetina in režima odmerjanja.

Glavni presnovek vinpocetina, apovinkaminska kislina (AVA), se v človeškem telesu tvori v količini 25–30% med presnovo primarnega prehoda vinpocetina skozi jetra. V primerjavi z intravenskim dajanjem po zaužitju zdravila je vrednost AUC AVK dvakrat večja. Drugi presnovki vinpocetina: hidroksivinpocetin, hidroksi-AVK, dihidroksi-apo-vinkaminska kislina glicinat in njihovi sulfatni in glukuronidni konjugati. Pomembna in pomembna lastnost vinpocetina je odsotnost potrebe po posebnem izboru odmerka zdravila pri bolnikih z boleznimi jeter ali ledvic zaradi presnove zdravila in odsotnost kopičenja (kopičenja).

Bolezni jeter in ledvic ne vplivajo na presnovo vinpocetina.

Starejša starost: pri kinetiki zdravila pri starejših in mlajših bolnikih ni bistvenih razlik, zdravilo ni kumulirano. Pri bolnikih s kroničnimi boleznimi jeter in ledvic je zdravilo predpisano v običajnem odmerku, odsotnost kumulacije omogoča dolge tečaje zdravljenja.

Farmakodinamika

Vinpocetin je spojina s kompleksnim mehanizmom delovanja, ki blagodejno vpliva na metabolizem v možganih in izboljša njegovo oskrbo s krvjo ter izboljša reološke lastnosti krvi.

Nevroprotektivni učinki: zdravilo zmanjšuje škodljive učinke citotoksičnih reakcij, ki jih povzročajo stimulativne aminokisline. Zdravilo zavira Na + in Ca2 + -napetostne kanale, pa tudi NMDA in AMPA receptorje. Zdravilo krepi nevroprotektivni učinek adenozina.

Vinpocetin spodbuja možgansko presnovo: zdravilo poveča zajem glukoze in kisika, porabo teh snovi v možganskem tkivu. Zdravilo poveča odpornost možganov na hipoksijo; poveča transport glukoze - izključnega vira energije za možgane preko krvno-možganske pregrade; premakne presnovo glukoze v energetsko ugodnejšo aerobno pot; selektivno zavira od Ca2 + -kalmodulin-odvisnega encima cGMP-fosfodiesterazo (PDE); poveča raven cAMP in cGMP v možganih. Zdravilo poveča koncentracijo ATP in razmerje med ATP / AMP; krepi izmenjavo noradrenalina in serotonina v možganih; spodbuja naraščajoči noradrenergični sistem; ima antioksidativno aktivnost; kot posledica vseh zgoraj omenjenih učinkov ima vinpocetin cerebroprotektivni učinek.

Vinpocetin izboljša mikrocirkulacijo v možganih: zdravilo zavira agregacijo trombocitov; zmanjša patološko povečano viskoznost krvi; poveča deformabilnost rdečih krvnih celic in zavira zajemanje adenozina; izboljša prenos kisika v tkivih z zmanjšanjem afinitete za O2 za rdeče krvne celice.

Vinpocetin selektivno poveča pretok krvi v možganih: zdravilo poveča cerebralno frakcijo srčnega izliva; zmanjša vaskularni upor v možganih, ne da bi vplival na parametre sistemske cirkulacije (krvni tlak, srčni utrip, utrip, skupni periferni upor); zdravilo ne povzroča "kraje". Poleg tega se v ozadju zdravila izboljša pretok krvi v poškodovana (vendar še nekrotična) področja ishemije z nizko perfuzijo ("nasprotni učinek kraje").

Indikacije za uporabo

- stanja po cerebrovaskularni nesreči (možganska kap)

- cerebralna ateroskleroza

- posttravmatska in hipertenzivna encefalopatija

- za lajšanje nevroloških in duševnih simptomov cerebrovaskularne nesreče

- kronične žilne bolezni žilnice in mrežnice

- zaznavna izguba sluha

Način uporabe in odmerjanje

Vzemite peroralno po obroku. Običajni odmerki zdravila so 5-10 mg 3-krat na dan (15-30 mg na dan).

Pri jetrnih in / ali ledvičnih boleznih prilagoditev odmerka ni potrebna.

Cavinton ® (Cavinton ®)

Zdravilna učinkovina:

Vsebina

  • 3D slike
  • Sestava
  • farmakološki učinek
  • Način uporabe in odmerjanje
  • Obrazec za sprostitev
  • Proizvajalec
  • Pogoji odkupa iz lekarn
  • Pogoji shranjevanja zdravila Cavinton
  • Rok uporabnosti zdravila Cavinton
  • Cene v lekarnah
  • Ocene

Farmakološka skupina

  • Sredstvo za izboljšanje možganskega pretoka [Korektorji motenj cerebralne cirkulacije]

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

  • F01 Vaskularna demenca
  • G25.9 Ekstrapiramidna in gibalna motnja, neopredeljena
  • G45 Prehodni prehodni možganski ishemični napadi [napadi] in sorodni sindromi
  • G45.0 Sindrom vertebrobazilarnega arterijskega sistema
  • G46 Vaskularni možganski sindromi pri cerebrovaskularnih boleznih
  • G93.4 Encefalopatija, neopredeljena
  • H31.1 Degeneracija žilnice
  • H31.9 Bolezen žilnice, neopredeljena
  • H34 Žilna okluzija mrežnice
  • H34.8 Druge žilne okluzije mrežnice
  • H35.3 Degeneracija makule in zadnjega pola
  • H35.8 Druge določene motnje mrežnice
  • H35.9 Motnja mrežnice, neopredeljena
  • H40.5 DrDeramus zaradi drugih očesnih bolezni
  • H57.9 Motnje očesa in adneksov, neopredeljeno
  • H81.0 Menierejeva bolezen
  • H83.3 Vplivi hrupa na notranje uho
  • H91 Druga izguba sluha
  • I64 Možganska kap, ki ni navedena kot krvavitev ali infarkt
  • I67 Druge cerebrovaskularne bolezni
  • I67.2 Cerebralna ateroskleroza
  • I67.9 Cerebrovaskularna bolezen, neopredeljena
  • I69 Posledice cerebrovaskularnih bolezni
  • I69.4 Posledice kapi, ki niso opredeljene kot krvavitev ali možganski infarkt
  • R41.3.0 * Manj pomnilnika
  • R42 Omotičnost in oslabljena stabilnost
  • R47.0 Disfazija in afazija
  • R48.2 Apraksija
  • R51 Glavobol
  • T90.5 Posledice intrakranialne poškodbe

3D slike

Sestava

Tablete1 zavihek.
aktivna snov:
vinpocetin5 mg
pomožne snovi: brezvodni koloidni silicijev dioksid - 1,25 mg; magnezijev stearat - 2,5 mg; smukec - 5 mg; koruzni škrob - 96,25 mg; laktoza monohidrat - 140 mg
Koncentrat za raztopino za infundiranje1 ml
aktivna snov:
vinpocetin5 mg
pomožne snovi: askorbinska kislina - 0,5 mg; natrijev disulfit - 1 mg; vinska kislina - 10 mg; benzil alkohol - 10 mg; sorbitol - 80 mg; voda za injekcije - do 1 ml

farmakološki učinek

Način uporabe in odmerjanje

V notranjosti, po jedi. Običajno je dnevni odmerek 5-10 mg 3-krat na dan (15-30 mg na dan). Začetni dnevni odmerek je 15 mg. Največji dnevni odmerek je 30 mg. Terapevtski učinek se razvije v približno enem tednu od začetka jemanja zdravila. Potek zdravljenja je 1-3 mesece.

Pri boleznih ledvic in jeter je zdravilo predpisano v običajnem odmerku, odsotnost kumulacije pa omogoča dolge tečaje zdravljenja.

Koncentrat za raztopino za infundiranje

IV, kapljično, počasi (največja hitrost infuzije - 80 kapljic / min).

Prepovedano je vnašanje i / m in brez redčenja i / v.

Za pripravo infuzije lahko uporabite fiziološko raztopino ali raztopine, ki vsebujejo dekstrozo (Ringer, Salsol, Rindex, Reomacrodex).

Običajni začetni dnevni odmerek je 20 mg (2 amp) v 500 ml infuzijske raztopine. Glede na prenašanje se lahko odmerek v 2-3 dneh poveča na največ 1 mg / kg / dan. Povprečno trajanje zdravljenja 10-14 dni.

Povprečni dnevni odmerek s telesno maso 70 kg - 50 mg (5 amp. V 500 ml infuzijske raztopine).

Pri jetrnih in ledvičnih boleznih prilagoditev odmerka ni potrebna.

Po koncu intravenskega zdravljenja je priporočljivo nadaljevati zdravljenje s tabletami Cavinton® forte (1 tableta 3-krat na dan) ali Cavinton® (2 tableti 3-krat na dan)..

Infuzijsko raztopino s Cavintonom® je treba uporabiti v prvih 3 urah po pripravi.

Obrazec za sprostitev

Tablete, 5 mg V pretisnem omotu iz PVC / aluminija, 25 kosov. 2 pretisna omota v kartonski škatli.

Koncentrat za raztopino za infundiranje, 5 mg / ml. V ampulah iz rjavega stekla I hidroliznega razreda s prelomno točko bele barve, po 2, 5 ali 10 ml. 5 amp v plastični paleti. 2 in 5 ml - 2 plastična pladnja v kartonski škatli. 10 ml - 1 plastična paleta v kartonski škatli.

Proizvajalec

Koncentrat za raztopino za infundiranje.

JSC "Gedeon Richter", Madžarska. 1103, Budimpešta, sv. Demrei, 19.-21.

1. JSC "Gedeon Richter", Madžarska.

2. CJSC "Gedeon Richter-RUS". 140342, Rusija, Moskovska regija, okrožje Jegorjevski, naselje Shuvoe, st. Lesnaya, 40 let.

Zahtevke potrošnikov je treba poslati na: moskovsko predstavništvo Gedeon Richter OJSC. 119049, Moskva, 4. Dobryninsky per., 8.

Tel.: (495) 363-39-50; faks: (495) 363-39-49.

Pogoji odkupa iz lekarn

Pogoji shranjevanja zdravila Cavinton ®

Hranite izven dosega otrok.

Rok uporabnosti zdravila Cavinton ®

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je natisnjen na embalaži.

Cavinton

Ker je vinpocetin indiciran za zdravljenje predvsem pri starejših bolnikih, pri katerih pride do sprememb v kinetiki zdravil - zmanjšanja absorpcije, drugačne porazdelitve in presnove, zmanjšanja izločanja, je bilo treba izvesti študije za oceno kinetike zdravila v tej starostni skupini, zlasti pri daljši uporabi. Rezultati takih študij so pokazali, da se kinetika vinpocetina pri starejših ne razlikuje bistveno od kinetike vinpocetina pri mladih bolnikih, poleg tega pa ni kumulacije. V primeru okvare delovanja jeter ali ledvic lahko uporabimo običajne odmerke zdravila, saj se vinpocetin v telesu takih bolnikov ne kopiči, kar omogoča dolgotrajno jemanje zdravila.

Indikacije za uporabo:
V nevrologiji se zdravilo Cavinton uporablja za zdravljenje različnih oblik cerebrovaskularne patologije: stanj po predhodni kršitvi cerebralne cirkulacije (možganska kap), vertebrobazilarne insuficience, vaskularne demence, cerebralne ateroskleroze, posttravmatske in hipertenzivne encefalopatije. Pomaga zmanjšati resnost duševnih in nevroloških simptomov pri cerebrovaskularni patologiji.
V oftalmologiji se zdravilo Cavinton uporablja za zdravljenje kronične vaskularne patologije žilnice (žilnice) in mrežnice.
V otorinolaringologiji se zdravilo Cavinton uporablja za zdravljenje senilne izgube sluha zaznavnega tipa, Menierove bolezni in tinitusa.

Način uporabe:
Tablete Cavinton je treba jemati peroralno po obroku.
Dnevni odmerek za odrasle je 15-30 mg (3-krat na dan, 5-10 mg).
Trajanje zdravljenja določi zdravnik posebej.
Pri bolnikih z boleznimi ledvic ali jeter prilagoditev odmerka ni potrebna.

Kontraindikacije:
Kontraindikacije za uporabo zdravila Cavinton so: preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero koli pomožno snov; Med nosečnostjo in dojenjem.
Uporaba zdravila pri otrocih je kontraindicirana (zaradi pomanjkanja podatkov iz ustreznih kliničnih študij).

Stranski učinki:
Cavinton je varno zdravilo, kar dokazujejo študije varnosti, v katere je bilo vključenih več deset tisoč bolnikov, in dokazujejo, da tudi najpogostejši neželeni učinki niso spadali v kategorijo MedDRA "Pogosto> 1/100", to je neželene z največjo verjetnostjo pojava so bili registrirani s pogostostjo obvestil Subscribe

Navodila za uporabo zdravila Cavinton ®

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Proizvaja:

Pakiranje, pakiranje in izdaja nadzora kakovosti:

Kontaktni podatki:

Odmerna oblika

reg. Št: P N014725 / 01 z dne 04.04.08 - nedoločen datum ponovne registracije: 27.08.19
Cavinton ®

Oblika sproščanja, pakiranje in sestava zdravila Cavinton®

Tablete bele ali skoraj bele, ravne, okrogle, poševne, brez vonja, na eni strani vgravirane "CAVINTON".

1 zavihek.
vinpocetin5 mg

Pomožne snovi: koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat, smukec, koruzni škrob, laktoza monohidrat.

25 kosov - pretisni omoti (2) - kartonske škatle.

farmakološki učinek

Mehanizem delovanja vinpocetina je sestavljen iz več elementov: izboljšuje možganski pretok krvi in ​​možganski metabolizem, blagodejno vpliva na reološke lastnosti krvi.

Nevroprotektivni učinek se doseže z zmanjšanjem škodljivega citotoksičnega učinka ekscitacijskih aminokislin. Blokira napetostno usmerjene kanale Na + in Ca 2+ ter NMDA- in AMPA-receptorje. Poveča nevroprotektivni učinek adenozina. Vinpocetin spodbuja možgansko presnovo: poveča vnos in porabo glukoze in kisika. Poveča toleranco za hipoksijo; poveča prenos glukoze, edinega vira energije za možgansko tkivo, skozi BBB; premakne presnovo glukoze v energetsko bolj koristno aerobno pot. Selektivno zavira od Ca2+ -kalmodulin-odvisne cGMP-fosfodiesteraze; poveča vsebnost cikličnega adenozin monofosfata (cAMP) in cikličnega gvanozin monofosfata (cGMP) v možganih, koncentracijo ATP in razmerje ATP / AMP v možganskih tkivih; krepi izmenjavo serotonina in noradrenalina v možganih, spodbuja noradrenergični sistem nevrotransmiterjev in ima tudi antioksidativni učinek; kot posledica vseh teh učinkov ima vinpocetin cerebroprotektivni učinek.

Izboljša mikrocirkulacijo v možganih z zaviranjem agregacije trombocitov, zmanjšanjem patološko povečane viskoznosti krvi, povečanjem sposobnosti deformacije eritrocitov in zaviranjem zajemanja adenozina; pospešuje prenos kisika v celice z zmanjšanjem afinitete eritrocitov do njih. Selektivno povečuje možganski pretok krvi s povečanjem možganske frakcije srčnega utripa, zmanjšuje možganski vaskularni upor, ne da bi pomembno vplival na sistemske kazalnike krvnega obtoka (krvni tlak, srčni utrip, srčni utrip, sistemski žilni upor); nima učinka "ukrasti". V ozadju uporabe vinpocetina se izboljša prekrvavitev poškodovanih (vendar še nekrotičnih) področij ishemije z nizko perfuzijo ("nasprotni učinek kraje").

Farmakokinetika

Vinpocetin se po peroralni uporabi hitro absorbira in po 1 uri doseže C max v krvi. Absorpcija se pojavi predvsem v proksimalnem črevesju. Pri prehodu skozi črevesno steno ni podvržen metabolizmu. Peroralna biološka uporabnost - 7%.

V predkliničnih študijah uporabe radioaktivno označenega vinpocetina v notranjosti je bila določena v najvišjih koncentracijah v jetrih in prebavilih. C max v tkivih je opazen 2-4 ure po zaužitju. Količina radioaktivnega izotopa v možganih ni presegla količine v krvi. Vezava na beljakovine v človeškem telesu - 66%. Vd je 246,7 ± 88,5 L, kar kaže na pomembno porazdelitev v tkivih. Očistek je 66,7%, kar presega plazemski volumen jeter (50 l / h), presnova je pretežno zunaj jeter.

Pri večkratnih odmerkih 5 in 10 mg je kinetika vinpocetina linearna. Css sta bili 1,2 ± 0,27 ng / ml oziroma 2,1 ± 0,33 ng / ml.

Glavni presnovek vinpocetina je apovinkaminska kislina (AVA), katerega delež pri ljudeh znaša 25–30%. Po zaužitju vinpocetina v notranjosti je AUC AVK dvakrat večja kot po intravenskem dajanju. To kaže, da se AVK tvori med presnovo med "prvim prehodom" vinpocetina. Drugi znani presnovki so hidroksivinpocetin, hidroksi-AVK, dihidroksi-AVK-glicinat, pa tudi njihovi konjugati z glukuronidi in / ali sulfati.

T 1/2 pri ljudeh - 4,83 ± 1,29 ure.V študijah z radioaktivno nalepko se je zdravilo izločilo skozi ledvice in skozi črevesje v razmerju 60:40. V predkliničnih študijah so v žolču odkrili pomemben del radioaktivnosti, vendar niso našli pomembnega črevesno-jetrnega obtoka. V predkliničnih študijah so pokazali, da se nespremenjeni vinpocetin izloča v majhnih količinah. Apovinkaminska kislina se izloči skozi ledvice s preprosto glomerulno filtracijo, T 1/2 je odvisna od odmerka in načina uporabe vinpocetina..

Farmakokinetika pri izbranih skupinah bolnikov

Ugotovljeno je bilo, da se farmakokinetika vinpocetina pri starejših bolnikih bistveno ne razlikuje od farmakokinetike vinpocetina pri mladih bolnikih, zato se zdravila ne kopičijo. Zato lahko vinpocetin predpišemo bolnikom z okvarjenim delovanjem jeter in ledvic dolgo in v običajnih odmerkih..

Indikacije zdravila Cavinton ®

  • zmanjšanje resnosti nevroloških in duševnih motenj pri različnih oblikah možganske insuficience (simptomatsko zdravljenje posledic ishemične kapi, vertebrobazilarne insuficience, vaskularne demence, cerebralne ateroskleroze, posttravmatske in hipertenzivne encefalopatije);
  • kronične žilne bolezni mrežnice in žilnice;
  • za zdravljenje zaznavne izgube sluha, Menierove bolezni, tinitusa.
Odprite seznam kod ICD-10
Koda ICD-10Indikacija
F01Vaskularna demenca
F07Osebnostne in vedenjske motnje zaradi bolezni, poškodb ali disfunkcije možganov
G45Prehodni prehodni možganski ishemični napadi [napadi] in sorodni sindromi
G45.0Vertebrobazilarni sindrom arterijskega sistema
G93.4Encefalopatija, nedoločena
H30Horioretinalno vnetje
H31.1Degeneracija žilnice
H34Očesne okluzije mrežnice
H35.0Retinopatija v ozadju in vaskularne spremembe mrežnice
H81.0Menierejeva bolezen
H90Prevodna in senzorinevralna izguba sluha
H93.0Degenerativne in vaskularne bolezni ušes
H93.1Tinitus (subjektivno)
I61Intracerebralna krvavitev (motena cerebralna cirkulacija hemoragičnega tipa)
I63Možganski infarkt
I67.2Cerebralna ateroskleroza
I67.4Hipertenzivna encefalopatija
I69Posledice cerebrovaskularnih bolezni
T90Posledice poškodb glave

Režim odmerjanja

Uporablja se peroralno, po obroku.

Običajno je dnevni odmerek 15-30 mg (5-10 mg 3-krat na dan).

Začetni dnevni odmerek je 15 mg. Največji dnevni odmerek je 30 mg.

Pri boleznih ledvic in jeter je zdravilo predpisano v običajnem odmerku, odsotnost kumulacije pa omogoča dolge tečaje zdravljenja.

Stranski učinek

V kliničnih študijah so se najpogostejši neželeni učinki pojavili v naslednjih sistemsko-organskih razredih (po klasifikaciji MedDRA), ki so bili podani v skladu s pogostnostjo pojavljanja: redko (od ≥1 / 1000 do hematopoetskega sistema: redko - levkopenija, trombocitopenija; zelo redki - anemija, aglutinacija eritrocitov.

Iz imunskega sistema: zelo redko - preobčutljivostne reakcije.

S strani presnove in prehrane: redko - hiperholesterolemija; redko - zmanjšan apetit, anoreksija, diabetes mellitus.

Duševne motnje: redko - nespečnost, motnje spanja, tesnoba; zelo redko - evforija, depresija.

Iz živčnega sistema: redko - glavobol; redko - omotica, motnje okusa, omamljenost, enostranska pareza, zaspanost, amnezija; zelo redko - tresenje, krči.

S strani organa vida: redko - edem bradavice optičnega živca; zelo redko - hiperemija konjunktive.

Na strani organa sluha in motenj labirinta: redko - vrtoglavica; redko - hiperakuzija, hipoakuzija, tinitus.

S strani kardiovaskularnega sistema: redko - znižanje krvnega tlaka; redko - ishemija / miokardni infarkt, angina pektoris, bradikardija, tahikardija, ekstrasistola, palpitacije, zvišan krvni tlak, "vročinski utripi", tromboflebitis; zelo redko - labilnost krvnega tlaka, aritmija, atrijska fibrilacija.

Iz prebavnega sistema: redko - nelagodje v trebuhu, suha usta, slabost; redko - bolečine v epigastriju, zaprtje, driska, dispepsija, bruhanje; zelo redko - disfagija, stomatitis.

Bolezni kože in podkožja: redko - eritem, hiperhidroza, pruritus, urtikarija, izpuščaj; zelo redko - dermatitis.

Splošne motnje in motnje na mestu injiciranja: redko - astenija, slabo počutje, zvišana telesna temperatura; zelo redko - občutek nelagodja v prsih, podhladitev.

Laboratorijski in instrumentalni podatki: redko - hipertrigliceridemija, depresija segmenta ST na EKG, zmanjšanje / povečanje števila eozinofilcev, povečanje aktivnosti jetrnih encimov; zelo redko - zmanjšanje / povečanje števila levkocitov, eritropenija, zmanjšanje trombinskega časa, povečanje telesne mase.

Kontraindikacije za uporabo

  • intoleranca za galaktozo, pomanjkanje laktaze, malabsorpcija glukoze in galaktoze;
  • nosečnost;
  • obdobje dojenja;
  • starost do 18 let (zaradi nezadostnih podatkov);
  • preobčutljivost za vinpocetin ali druge sestavine zdravila.

S previdnostjo: sindrom dolgega intervala QT, jemanje zdravil, ki povzročajo podaljšanje intervala QT.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Vinpocetin prehaja skozi placentno pregrado in je zato kontraindiciran v nosečnosti. Poleg tega je njegova koncentracija v posteljici in v plodu v krvi nižja kot v krvi nosečnice. Teratogeni in embriotoksični učinki niso bili ugotovljeni. V študijah na živalih so se pri dajanju visokih odmerkov pojavile placentne krvavitve in spontani splavi, verjetno kot rezultat povečanega krvnega obtoka iz placente.

Obdobje dojenja

Vinpocetin prehaja v materino mleko. V študijah z uporabo označenega vinpocetina je bila radioaktivnost v materinem mleku desetkrat večja kot v materini krvi. V 1 uri v materino mleko prodre 0,25% odvzetega odmerka zdravila. Ker vinpocetin prehaja v materino mleko in ni podatkov o učinku vinpocetina na dojenčke, je uporaba zdravila med dojenjem kontraindicirana.

Vloga za kršitve delovanja jeter

Uporaba za okvarjeno delovanje ledvic

Uporaba pri otrocih

Kontraindicirano za uporabo pod 18 let (zaradi nezadostnih podatkov).

Posebna navodila

Prisotnost sindroma podaljšanega intervala QT in uporaba zdravil, ki povzročajo podaljšanje intervala QT, zahtevata redno spremljanje EKG.

1 tableta zdravila Cavinton ® vsebuje 140 mg laktoze monohidrata. Bolniki z redkimi dednimi boleznimi, kot so intoleranca za galaktozo, pomanjkanje laktaze ali malabsorpcija glukoze-galaktoze, ne smejo jemati tega zdravila.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in mehanizmov

Podatkov o vplivu vinpocetina na sposobnost vožnje vozil in dela z mehanizmi ni..

Preveliko odmerjanje

Podatkov o prevelikem odmerjanju vinpocetina ni. Enkratni odmerek 360 mg vinpocetina ni povzročil klinično pomembnih reakcij, vklj. s strani kardiovaskularnega sistema.

Zdravljenje: izpiranje želodca, vnos aktivnega oglja, simptomatsko zdravljenje.

Interakcije z zdravili

Medsebojne interakcije pri sočasni uporabi z zaviralci adrenergičnih receptorjev beta (kloranolol, pindolol), klopamidom, glibenklamidom, digoksinom, acenokumarolom, hidroklorotiazidom in imipraminom niso opazili..

Sočasna uporaba vinpocetina in alfa-metildope je včasih povzročila nekoliko povečanje hipotenzivnega učinka, zato je pri takem zdravljenju potrebno redno spremljanje krvnega tlaka.

Kljub pomanjkanju podatkov, ki bi potrjevali možnost medsebojnega delovanja, je priporočljiva previdnost pri sočasnem predpisovanju zdravil, ki delujejo na centralni živčni sistem, in zdravil protiaritmičnega in antikoagulantnega delovanja..

Pogoji shranjevanja zdravila Cavinton ®

Zdravilo je treba hraniti v originalni embalaži za zaščito pred svetlobo, izven dosega otrok pri temperaturi, ki ne presega 30 ° C..

Cavinton (raztopina): navodila za uporabo

Odmerna oblika

Raztopina za injiciranje 10 mg / 2 ml

Sestava

Vsebuje 2 ml raztopine

zdravilna učinkovina - vinpocetin 10 mg,

pomožne snovi: askorbinska kislina, natrijev metabisulfit, vinska kislina, benzilalkohol, sorbitol, voda za injekcije.

Opis

Brezbarvna ali rahlo zelenkasto prozorna raztopina

Farmakoterapevtska skupina

Psihoanaleptika. Psihostimulanti in nootropiki. Drugi psihostimulansi in nootropiki. Vinpocetin

Koda ATX N06BX18

Farmakološke lastnosti

Ko se daje intravensko, se med presnovo primarnega prehoda skozi jetra 25–30% vinpocetina pretvori v apovinkaminsko kislino (AVA). Bolezni jeter in ledvic ne vplivajo na presnovo vinpocetina. Vezava beljakovin v krvi je 66%. Volumen porazdelitve je 246,7 ± 88,5 L, kar kaže na dobro porazdelitev tkiva. Vrednost očistka vinpocetina (66,7 L / h) presega vrednosti v plazmi in jetrih (50 L / h), kar kaže na zunajhepatični metabolizem spojine.

Dobro prodre v različna tkiva in telesne tekočine, vključno s cerebrospinalno tekočino. Razpolovni čas je 4,83 ± 1,29 ure in se izloči skozi ledvice in skozi prebavila. Izločanje apovinkaminske kisline se izvede z glomerulno filtracijo. Razpolovni čas je odvisen od odmerka vinpocetina in režima odmerjanja.

Starejša starost: pri kinetiki zdravila pri starejših in mlajših bolnikih ni bistvenih razlik, zdravilo ni kumulirano. Pri bolnikih s kroničnimi boleznimi jeter in ledvic je zdravilo predpisano v običajnem odmerku, odsotnost kumulacije omogoča dolge tečaje zdravljenja.

Vinpocetin je spojina s kompleksnim mehanizmom delovanja, ki blagodejno vpliva na presnovo možganov in izboljšuje njihovo oskrbo s krvjo ter izboljšuje reološke lastnosti krvi.

Nevroprotektivni učinek vinpocetina je povezan z blokado napetostno odvisnih tubulov Na + in Ca2 + ter zaščito nevronov pred neustreznim dotokom Na + v hipoksičnih pogojih in čezmernim dotokom Ca2 + v celico, ki ga ta povzroči. Interakcija vinpocetina z glutamatnimi receptorji ščiti živčne celice pred citotoksičnimi učinki glutamata in N-metil-D-aspartata ter alfa-amino-3-hidroksi-5-metil-4-izoksazol-propionske kisline.

Vinpocetin poveča nevroprotektivni učinek adenozina, tako da blokira njegovo uporabo. Ima neposreden antioksidativni učinek in preprečuje tvorbo reaktivnih snovi.

Vinpocetin stimulira možgansko presnovo: zdravilo poveča vnos glukoze in kisika ter poveča porabo teh snovi v možganskem tkivu. Zdravilo poveča odpornost možganov na hipoksijo; poveča prenos glukoze - izključnega vira energije za možgane - preko krvno-možganske pregrade; premakne presnovo glukoze v energetsko ugodnejšo aerobno pot; selektivno zavira od Ca2 + -kalmodulin-odvisnega encima cGMP-fosfodiesterazo (PDE); poveča raven cAMP in cGMP v možganih. Zdravilo poveča koncentracijo ATP in razmerje med ATP / AMP; poveča promet noradrenalina in serotonina v možganih; spodbuja naraščajoči noradrenergični sistem; ima antioksidativno aktivnost; kot posledica vseh zgoraj omenjenih učinkov ima vinpocetin cerebroprotektivni učinek.

Vinpocetin izboljša mikrocirkulacijo v možganih: zdravilo zavira agregacijo trombocitov; zmanjša patološko povečano viskoznost krvi; poveča deformabilnost rdečih krvnih celic in zavira zajemanje adenozina; izboljša prenos O2 v tkivih z zmanjšanjem afinitete O2 za eritrocite.

Vinpocetin selektivno poveča pretok krvi v možganih: zdravilo poveča cerebralno frakcijo srčnega izliva; zmanjša vaskularni upor v možganih, ne da bi vplival na parametre sistemske cirkulacije (krvni tlak, srčni utrip, utrip, skupni periferni upor); zdravilo ne povzroča "kraje". Poleg tega se v ozadju zdravila izboljša pretok krvi v poškodovana (vendar še nekrotična) področja ishemije z nizko perfuzijo ("nasprotni učinek kraje").

Kot rezultat tako zapletenega mehanizma delovanja Vinpocetin pospeši regresijo možganskih in žariščnih simptomov, izboljša spomin, pozornost in intelektualno produktivnost..

Indikacije za uporabo

- prehodna možganska ishemija

- cerebralna ishemična možganska kap

- stanja po možganski kapi

- demenca zaradi več žarišč poškodb možganov

- cerebralna ateroskleroza

- posttravmatska in hipertenzivna encefalopatija

- duševne in nevrološke motnje zaradi cerebrovaskularne insuficience

- očesne bolezni mrežnice in žilnice (ki jih povzročajo ateroskleroza, arterijska ali venska tromboza in embolija, angiospazem)

- bolezni notranjega ušesa (izguba sluha zaradi žilnih bolezni ali toksičnih učinkov (vključno z jatrogenimi), Menierejeva bolezen, tinitus

Način uporabe in odmerjanje

Zasnovan za intravensko infuzijo, injicirajte počasi (hitrost infundiranja ne sme presegati 80 kapljic / minuto!).

Prepovedano je injicirati intramuskularno in v koncentrirani obliki intravensko!

Za pripravo infuzije lahko uporabite fiziološko raztopino ali infuzijske raztopine, ki vsebujejo glukozo (Salsol, Ringer, Rindeks, Reomakrodeks). Infuzijsko raztopino s Cavintonom® je treba uporabiti v prvih 3 urah po pripravi.

Začetni dnevni odmerek: 20 mg (2 amp) v 500 ml infuzijske raztopine za intravensko uporabo. Glede na bolnikovo toleranco lahko odmerek povečamo v 2-3 dneh, vendar ne več kot do 1 mg / kg telesne teže. Povprečni potek zdravljenja je 10-14 dni, povprečni dnevni odmerek je 50 mg s telesno maso 70 kg (5 amp. V 500 ml raztopine za infundiranje).

Bolnike z boleznimi jeter in ledvic lahko predpišemo v enakih odmerkih.

Po koncu intravenskega zdravljenja je priporočljivo nadaljevati zdravljenje s tabletami Cavinton® Forte (1 tableta 3-krat na dan) ali Cavinton® (2 tableti 3-krat na dan).

Stranski učinki

Redko (> 1/1000 1/10000

Kontraindikacije

- preobčutljivost za katero koli sestavino zdravila

- akutna stopnja možganske krvavitve

- hudo koronarno srčno bolezen

- hude motnje srčnega ritma

- nosečnost in dojenje

- otroci in mladostniki do 18 let

- osebe z dedno intoleranco za fruktozo

Interakcije z zdravili

Raztopina Cavinton® je kemično nezdružljiva s heparinom, zato je njihovo vnašanje v isti brizgi prepovedano.

Raztopina Cavinton® je kemično nezdružljiva z raztopinami za infundiranje, ki vsebujejo aminokisline, zato jih ni mogoče uporabiti za redčenje injekcijske oblike zdravila Cavinton®.

Sočasna uporaba vinpocetina in alfa-metildope lahko poveča hipotenzivni učinek, zato je pri njihovi skupni uporabi potrebno redno spremljanje krvnega tlaka..

Kljub pomanjkanju podatkov iz kliničnih študij, ki bi potrjevali možnost medsebojnega delovanja, je priporočljiva previdnost pri predpisovanju vinpocetina z zdravili, ki delujejo na centralni živčni sistem, antiaritmiki in antikoagulanti. Hkrati je po potrebi dovoljena sočasna uporaba antikoagulantov in zdravila Cavinton®..

Posebna navodila

V primeru povečanega intrakranialnega tlaka, jemanja antiaritmikov, motenj srčnega ritma ali podaljšanja intervala QT se zdravilo Cavinton® predpiše po natančni oceni predvidenih koristi in možnih tveganj za bolnika..

Prisotnost sindroma podaljšanega intervala QT in sočasna uporaba zdravil, ki povzročajo podaljšanje intervala QT, zahtevata redno spremljanje elektrokardiograma.

Raztopina za injiciranje Cavinton® vsebuje sorbitol (160 mg / 2 ml), zato je treba, če ima bolnik diabetes mellitus, nadzorovati raven sladkorja v krvi.

V primeru intolerance za fruktozo ali pomanjkanja fruktoze 1,6-difosfataze se je treba izogibati uporabi zdravila.

Značilnosti učinka zdravila na sposobnost vožnje ali potencialno nevarne mehanizme

Ni podatkov, ki bi potrjevali škodljiv učinek vinpocetina na sposobnost vožnje avtomobila in potencialno nevarne mehanizme, vendar je glede na možnost neželenih učinkov, kot so omotica, zaspanost, potrebna previdnost.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: neznano, možni neželeni učinki.