loader

Glavni

Retina

Anomalije pri zaznavanju semantičnih informacij pri jecljanju v razmerah haploskopskega vida

V različnih eksperimentih, izvedenih z dioptično tehniko, je sodelovalo 48 odraslih, ki jecljajo v starosti od 17 do 42 let (vključno z 32 moškimi in 16 ženskami), ki jih je, kot je bilo že omenjeno, izbrala Yu.B. opravil takšen tečaj (skupaj je bilo 6 vzorcev predmetov).

Dioptrična tehnika je bila uporabljena v dveh različicah. Prvi od njih je bil uporabljen pri delu z vzorcem zdravih preiskovancev. Druga možnost se je od prve razlikovala po tem, da je bila sestavljena iz samo enega dela, obrnjenega na zaznavne procese, in ni imela dela, obrnjenega na procese sledenja. Poleg tega ta različica metodologije ni vsebovala 10, ampak 15 parov diapozitivov. Hkrati je bilo število parov s prevlado moči levega in desnega diapozitiva ali parov enake moči udarca enako: 5 parov - z "močnejšim" levim drsnikom, 5 parov - z "močnejšim" desnim drsnikom in 5 parov - z enakovrednimi diapozitivi.

Predstavitev eksperimentalnega gradiva je priporočljivo začeti z upoštevanjem splošnih skupinskih značilnosti manifestacij asimetrije pri zaznavanju pomembnih informacij. Analiza teh podatkov je bila izvedena na enak način kot analiza podatkov zdravih preiskovancev, torej smo uporabili točkovno oceno posameznih manifestacij asimetrije vizualnega zaznavanja parov diapozitivov, ki so bili prvič prikazani..

Glede na rezultate poskusov so jecljave, tako kot vzorec zdravih oseb, razdelili v 4 skupine: 2 - s prevlado funkcionalne aktivnosti enega od očes in 2 - z odsotnostjo vodilnega očesa. Prvo skupino so sestavljali "desnooki" subjekti, drugo - "levooki" in tretjo in četrto - tako imenovani simetrični.

Spomnimo se, čeprav zadnje skupine imenujemo simetrične (ker imajo subjekti teh skupin enako število točk za zaznavanje diapozitivov z levim in desnim očesom), kvalitativna in primerjalna analiza značilnosti zaznavanja kaže, da med temi skupinami obstajajo pomembne razlike. Poseben opis posebnosti zaznavanja skupin zdravih oseb je predstavljen v III. Poglavju, kjer je prikazano, da je zaznavanje resnično simetrično le v skupini s hkratnim vidom 2 slik ali njihovih elementov (binokularno prekrivanje).

Za skupino oseb, ki zaznajo diapozitiv z močnejšim učinkom, je značilno odsotnost vodilnega očesa. Toda glede na strukturne značilnosti zaznanega materiala lahko osebe v tej skupini izgledajo bodisi kot »simetrične« bodisi kot »asimetrične« (»desnooke« v pogojih predstavitve močnih diapozitivov na desni in »levooke« z lokacijo »močnih« diapozitivov na levi strani).

V zvezi s tem skupino preiskovancev z vrsto zaznavanja, ki ustreza sili udarca diapozitivov (8 oseb ali 16,6% celotnega števila preiskovancev), obravnavamo ločeno in iz splošnih izračunov razmerja primerov asimetrije in simetrije zaznavanja pomembnih vizualnih informacij izključimo (podobno kot je je bil opravljen z vzorcem zdravih oseb).

Posledično so bili tisti, ki jecljajo z asimetričnim in simetričnim zaznavanjem v razmerah haploskopskega vida, razdeljeni v skupine, kot sledi: 13 ljudi je sestavljalo skupino "desnookih", 13 ljudi je vstopilo v skupino "levookih", 14 ljudi pa je končalo v skupini s simetrično zaznavo. Razmerje oseb z asimetrijo in simetrijo zaznavanja v vzorcih jecljavih in zdravih oseb (v odstotkih) je predstavljeno v tabeli.

r nAsimetrija in simetrija zaznavanja ploskve v pogojih haploskopskega vida pri jecljavih in zdravih osebah (v% od skupnega števila primerov) r n

Levostranska asimetrija

Simetrija

Osebe z jecljanjem (40 oseb)

Zdravo (30 oseb)

Podatki, prikazani v tabeli, kažejo na; koliko se vzorec jecljajočih oseb razlikuje od vzorca zdravih preiskovancev po posebnostih zaznavanja ploskovnih slik. Med jecljanjem je bilo popolnoma enako število oseb z desno in levo asimetrijo zaznavanja in skoraj enako - z i simetrijo.

Vsaka od teh skupin predstavlja tretjino vzorca. Med zdravimi osebami je vzorec razvrščen; porazdeljeno neenakomerno: število oseb z desnostransko asimetrijo zaznavanja je več kot polovica vzorca. Hkrati je število oseb s prevlado levostranske asimetrije in simetrije pri zdravih ljudeh manjše kot pri tistih, ki jecljajo. Ta porazdelitev asimetrije vizualnega zaznavanja po skupinah je skladna z zgornjimi dejstvi, pridobljenimi na istih jecljanjih v poskusih z uporabo metod dihotičnega poslušanja, določanja reakcijskega časa, vizualno-motorične koordinacije itd. in motorične funkcije pri jecljanju odraslih se zdijo povsem naravne.

Kvalitativna analiza asimetrije zaznavanja ploskovnih slik v pogojih haploskopskega vida je pomagala odkriti redna odstopanja binokularnega vida pri jecljanju.

V tem poglavju so bili na primeru desničarjev z normalno asimetrijo duševnih funkcij podrobno obravnavane značilnosti zaznavanja tretjega para diapozitivov v poskusih, izvedenih v skladu s prvo različico dioptične tehnike. Spomnimo se, da je posebnost tega para usmerjanje obeh vzorcev na časovna območja osrednjega in perifernega vida, zaradi česar so se namesto njihovih zaznavnih podob pojavile reproduktivne, fantomske slike, katerih prostorski položaj se premika v kontralateralno smer..

Pri vzorcu zdravih preiskovancev, sestavljenem iz 30 ljudi, je 5 (16,7%) odstopalo v zaznavanju tega para diapozitivov, ko je bila zaznana samo ena risba, druga pa ni. Pri jecljanju na splošno pri vseh vzorcih pri zaznavanju tega para diapozitivov so bile anomalije opažene v 27,5% primerov. Najbolj zanimivo pa je, kako so ti primeri pri zdravih in jecljavih bolnikih porazdeljeni med skupine preiskovancev. Pri zdravih preiskovancih je 5 primerov anomalij enakomerno porazdeljenih po vseh skupinah: v skupini z "desnim očesom" fantomske slike v 2 od 12 primerov ne nastanejo (ena, ko se slika projicira na levo časovno območje, druga pa na desno); v skupini "levookih" v 2 od 5 (oba primera, ko se slika projicira v desno časovno cono); v skupini "simetričnih" v enem od 6; v skupini "ustrezne" med stimulacijo časovnih con niso opazili nobenih nepravilnosti pri proizvodnji fantomskih slik.

Pri tistih, ki jecljajo, so vsi primeri nepravilnosti skoncentrirani v skupine "asimetričnega" vizualnega zaznavanja; v skupini "simetričnih" in "ustreznih" ni bilo pomanjkanja aktivnosti časovnih con. In v skupinah "levooki" in "desnoruki" ima porazdelitev te pomanjkljivosti nasprotni pomen: pri "levookih" vsi primeri projiciranja vzorca v levo časovno cono povzročijo nastanek fantomske slike, to je, da dejavnost levega časovnega pasu tu nima odstopanj. Hkrati pa projekcija vzorca v desno časovno območje ne zagotavlja nastanka reproduktivne fantomske slike v 7 primerih od 13, torej v 53,8% primerov desni časovni pas ne zadostuje. Popolnoma podobno sliko opazimo pri skupini "desnookih" jecljanja. Le v tej skupini, nasprotno, desna časovna cona deluje normalno pri vseh preiskovancih, in kadar je leva stimulirana, v nekaterih primerih ugotovimo nezadostno funkcijo: pri 4 od njih (30,8%) stimulacija levega časovnega pasu ne povzroči nastajanja fantomskih slik.

Pomanjkanje proizvodnje fantomskih slik je bilo v jecljanju kombinirano z drugimi anomalijami binokularnega vida, zaznanimi z metodo dioptičnega gledanja.

Na primer, upoštevajte podatke, pridobljene na enem od vzorcev jecljanja, ki smo ga najbolj celovito in temeljito preučili (skupina iz leta 1976). Ta vzorec je sestavljalo 13 ljudi - 4 ženske in 9 moških - med 17 in 42 leti. Pri 12 od njih se je jecljanje razvilo v zgodnjem otroštvu zaradi čustvene travme (prestrašenost, bolečina), pri enem je bilo ugotovljeno z izgovorjavo prvih besed. Sedem oseb v tej skupini je imelo v družini levičarstvo, strabizem ali jecljanje; nihče ni imel anamneze očesnih bolezni (razen kratkovidnosti) in se ni pritoževal zaradi motenj vida.

Aniseikonija (neusklajenost velikosti slik istega dražljaja, projiciranega na ustrezna področja mrežnice dveh očes) je bila med poskusi z uporabo dioptične tehnike ugotovljena pri 4 jecljanju iz te skupine. Ta pojav je bil ugotovljen v drugi seriji poskusov, ko je bil diapozitiv, predstavljen v prvi seriji enemu očesu in zaznan z njegove strani, v drugi seriji predstavljen drugemu očesu in ga je to oko zaznalo. Pri enem od štirih preiskovancev je bila aniseikonija opažena v treh od desetih primerov, torej je bila muhaste narave. Subjekt je to neskladje opazil sam in v protokol poskusa zapisal: "V drugi seriji so bile risbe, ki sem jih videl v prvi seriji, upodobljene v večjem obsegu." In potem je pri opisovanju posameznih parov diapozitivov zapisal: "Ta slika je del tiste, ki sem jo že videl, vendar v večjem načrtu" (par št. 4); "Ta risba je del že videne risbe, ki prikazuje prizorišče kampanje, vendar v večjem načrtu" (par št. 5); "To risbo, to je njen del, sem že videl, vendar je risba dana v večjem posnetku v primerjavi s prejšnjo" (par št. 7).

Treba je opozoriti, da je v vseh treh primerih aniseikonija nastala, ko je vzorec zaznalo desno oko (v prvi seriji je ta vzorec zaznalo levo oko).

Zanimivo je, da se v zgoraj opisanih primerih pri tej temi poleg spreminjanja velikosti slike spreminjajo tudi meje vidnega polja. Če je v prvi seriji subjekt videl le spodnji del slike, je v drugi seriji videl celotno sliko, saj je njen zgornji del nova komponenta že videnega, kar kaže na povečanje meja vidnega polja desnega očesa.

Pri dveh drugih predmetih (K. D., S. V.) se pojav aniseikonije pojavi ob zaznavanju para diapozitivov št. 3, katerih strukturne značilnosti določajo projiciranje risb v časovne cone mrežnice. V tem primeru je bila za oba preiskovanca značilna vrsta običajnega opazovanja: videli so slike s kontralateralnim prenosom. Toda v drugi seriji sta oba zaznala portret Puškina, kot je podan v večjem kadru. ("Portret je večji kot v prvi seriji.") Eden od teh subjektov je poročal o spremembi velikosti slike med zaznavanjem in parom št. 8: "Leva stran slike je manjša od ustreznega dela slike v prvi seriji." Ta pojav se je ponovno zgodil, ko ga zazna desno oko, vendar tu ni šlo za povečanje slike, temveč za njeno zmanjšanje.

Podobno zmanjšanje velikosti slike pri premikanju projekcije z leve izpostavljenosti na desno je bilo opaženo pri še enem motivu (A. 3.). V tem primeru se je ponovno pojavila nestabilnost aniseikoničnega učinka, ki jo je ta subjekt opazil le v enem od desetih primerov..

Zanimiva različica anomalije vizualnega zaznavanja v pogojih dioptične izpostavljenosti je bila najdena pri preiskovancu KS, pri čemer je osemkrat od desetih v prvi seriji in vseh desetih predstavitvah v drugi seriji videl obe predstavljeni sliki hkrati. V vseh primerih je bilo zaznavanje jasno, stabilno.,

ustrezna dejanski prostorski razporeditvi toboganov. Le v prvih dveh osvetlitvah v prvi seriji poskusov je ta subjekt videl en desni diapozitiv. Pri naslednji, tretji, izpostavljenosti zgoraj opisanih diapozitivov je projekcija slik v časovne cone mrežnice zagotovila zaznavanje slik, kontralateralno njihovemu dejanskemu položaju, kar ustreza normi. Hkrati je projekcija dražljajev na podobno imenovana (časovna) področja mrežnice očitno spodbudila tisto različico medhemisferične interakcije, pri kateri vizualne informacije monokularno prispejo na obe polobli hkrati, kar določa ločeno zaznavanje predmetov, brez binokularnega prekrivanja in boja vidnih polj. Po projekciji slik v časovne cone mrežnice in ločenem kontralateralnem zaznavanju dveh diapozitivov so bile vse nadaljnje predstavitve zaznane nedvoumno: na levi - leva slika, predstavljena levemu očesu, na desni - desna slika, predstavljena desnemu očesu. Z drugimi besedami, pri tem jecljanju v pogojih tega eksperimenta sta obe očesi delovali neodvisno drug od drugega, monokularno (hkratni vid). Spomnimo se, da je pogoj za pojav takšnega vida aktualizacija kontralateralnih povezav vsakega očesa s polobli, to je vrsta živčnih poti, ki povezujejo nosna področja mrežnice s cerebralnimi poloblami. V tem primeru bi lahko domnevali, da je strukturna značilnost vizualnega analizatorja tega subjekta popolno presečišče vidnih poti in odsotnost ipsilateralnih povezav. Temu pa nasprotuje zaznavanje tretjega para diapozitivov, kar je značilno za normo, torej za ljudi, katerih časovne cone mrežnice delujejo normalno..

Tako ločeno monokularno zaznavanje slik, značilno za določeno temo, očitno nima organske, temveč funkcionalne pogojenosti. Značilnosti zaznavanja, ki jih lahko obravnavamo kot simptome motenih odnosov med ipsilateralnim in kontralateralnim (ali "reproduktivnim" in "zaznavnim") sistemom, so opazili pri drugih osebah v tej skupini..

Subjekt X. L. je v prvi seriji poskusov stabilno v 9 od 10 primerov videl le eno sliko od obeh predstavljenih - levo. In hkrati je v okviru ene slike, projicirane v eno oko, videla zrcalno preoblikovano sestavo slike: levi del na desni in desni del na levi, to je, kot se to običajno zgodi, ko dražljaji sočasno projicirajo v časovna območja mrežnice dveh oči..

Stalnost aktivnosti le enega od levega očesa osebe X. L. je predlagala idejo o organski insuficienci desnega očesa. Vendar se je izkazalo, da je zaznavanje z desnim očesom za to temo mogoče: zgodilo se je v drugi seriji poskusov, vendar šele potem, ko je bila slika v prvi seriji predstavljena levemu očesu, ki jo je zaznal in realiziral. Vendar v drugi seriji poskusov ni bilo primerov osamljenega zaznavanja le desne slike, brez njene kombinacije z levo. Desno sliko smo zaznali le trikrat, a tudi takrat le fragmentarno, v ozadju popolnejšega in podrobnejšega zaznavanja leve slike. Poleg tega je bila vključitev desnega očesa tista, ki je odredila zaznavanje levega - v teh treh primerih je bil levi okvir zaznan pravilno, brez zrcalne preobrazbe delov slike, kot je to veljalo za zaznavanje ene leve slike.

Globoke disfunkcije binokularnega vida v pogojih dioptične predstavitve ploskovnih slik so opazili tudi pri preiskovancu N. V. Treba je opozoriti, da je imel ta preiskovanec jasno izraženo piramidalno insuficienco (ni mogel samovoljno nadzorovati mimiko).

Predstavitev prvega para diapozitivov je omogočila odkrivanje teh kršitev. Spomnimo se, da prvi par sestavljajo slike, neenakomerno močne: "šibkejša" leva ("jesen") in bolj privlačna desna ("severni sij"). V tem paru subjekt ne zazna "močnega" desnega drsnika, temveč "šibkejšega" - levo. Hkrati vidi podvojeno sliko "Jesen". "V desnem kotu je jesenska pokrajina, v levem je nekaj podobnega, a sivega in obrnjenega za 90 °," je zapisal..

Enaka napaka pri zaznavanju je pri tej temi opažena med zaznavanjem tretjega para diapozitivov, kjer je bila vedno znova v dvojniku zaznana le leva slika: »Na sliki sta dva velika otroka in en majhen v zgornjem desnem kotu; na levi strani je še ena kompozicija, vendar bolj siva, z vrtenjem za 90 ° «. Od četrtega diapozitiva je ta motiv ustrezno zaznal levi diapozitiv, medtem ko je desnega popolnoma ignoriral. Tako se je izkazalo, da je zanj značilen pojav podvajanja tistega, kar je bilo zaznano v akromatski različici z vrtenjem za 90 °..

Zaznavanje dvojne slike, zasukane za 90 °, lahko kaže na delno pomanjkanje kompenzacije torzije živčnih poti v optičnem traktu. Treba je opozoriti, da se preiskovanec ni pritoževal zaradi pomanjkljivosti binokularnega vida. To je v bistvu pomenilo, da so zgoraj omenjene slabosti binokularnega vida v realnih pogojih kompenzirane.

Občutek, da se je slika ali njen del obrnil na glavo za 90-180 °, so opazili pri še dveh osebah v tej skupini (preiskovanci G. Ye., M. V.). Vendar so bile manj izrazite in jih v akromatski različici ni spremljalo podvajanje slik..

Treba je opozoriti, da so pri zaznavanju pomembnih informacij v pogojih haploskopskega vida pri jecljanju ugotovili številna tipična odstopanja. Poleg tega so se v glavnem pojavljali pri bolnikih, ki jih je odlikovala levostranska senzorična asimetrija, torej znaki levičarstva pri zaznavanju. Prvo in najpomembnejše od teh odstopanj se nanaša na delovanje reproduktivnih sistemov, ki se pokaže, ko zaznamo tretji par diapozitivov..

Med raznolikostjo drugih odstopanj je treba kot najpogostejšo aniseikonijo izločiti, to je neskladje med velikostjo slik leve in desne oči. Posebej zanimiva je kršitev funkcij časovnih pasov, saj lahko ta kaže na spremembe dvostranskega sistema v vizualnem analizatorju jecljanja. Zato so funkcije posameznih con nadalje raziskovali pri bolnikih, ki jecljajo, s fuzijsko tehniko, kar omogoča natančnejšo in diferencirano analizo..

Patologija zaznavanja predmetov

Patologija zaznavanja predmetov

Če ima človekova percepcija tako zapleteno strukturo in naredi tako zapleteno pot funkcionalnega razvoja, potem je povsem jasno, da jo je v patoloških stanjih mogoče motiti na različne načine..

V različnih patoloških stanjih možganov se ta proces lahko moti v različnih povezavah:

• v nekaterih primerih je kršen, ker senzorične informacije ne dosežejo skorje ali povzročajo premalo močna in premalo omejena vzbujanja;

• pri drugih se vzbujanja, ki so dosegla skorjo, prenehajo pravilno kombinirati v sisteme in kodirati;

• v tretjih primerih se prekine aktivna povezava zaznavne aktivnosti in bolnik bodisi sploh ne začne z aktivno iskalno dejavnostjo, namenjeno poudarjanju najbolj informativnih točk, ali pa ne odlaša s končnim "odločanjem" o tem, kateri predmet je pred njim, in sprejme prezgodnjo odločitev, ki nadaljuje iz zasebnega fragmenta zaznane slike.

• končno lahko obstajajo tudi takšne oblike patologije, pri katerih bolnik ne more ločiti tujih vplivov od glavnih lastnosti zadevnega predmeta in začne delati napake, pri čemer pričakovano resnično ali naključno draženje resničnih predmetov.

Takšno patologijo zaznavanja lahko opazimo tako pri lokalnih možganskih lezijah kot v kliniki za duševne bolezni..

Tu je le najosnovnejših podatkov za odgovor na to vprašanje..

Poraz zatilnih delov možganov (primarnih delov vidne skorje) odpravi sposobnost zaznavanja vidnega predmeta, saj vzbujanja, ki prihajajo iz mrežnice, v tem primeru ne dosežejo možganske skorje. Če je ta lezija delna in povzroči izgubo omejenega področja vidnega polja, lahko preiskovanec to napako nadomesti z aktivnim gibanjem oči. Obstajajo primeri, ko bi se pacient z zelo velikim zoženjem vidnega polja lahko uspešno spopadel z delom arhivarja, pregledoval rokopis in zaporedno pregledoval zapletene risbe.

Znatno hude motnje v zaznavanju kompleksnih predmetov in slik se pojavijo, kadar so moteni sekundarni odseki skorje (polja 18, 19. Brodmann). V teh primerih bolnik še naprej dobro zaznava posamezne podrobnosti predmeta ali njegove podobe, vendar jih ne more sintetizirati v eno celoto, zato ne zazna celotnega predmeta in je prisiljen ugibati pomen slike po posameznih znakih. Tako lahko takšni bolniki, ki pregledujejo podobo očal, rečejo: “... kaj je to?... krog in še en krog... in prečko... verjetno kolo? Eh... "ali ob pogledu na podobo petelina rečete:"... no, kaj je to?... tukaj je svetlo... rdeče... zeleno... verjetno plameni? " Aktivni gibi oči, ki jih ti bolniki vključijo v postopek gledanja, jim pogosto ne pomagajo prepoznati zapletene slike ravno zato, ker je tu motena sinteza posameznih lastnosti v celotno sliko..

Posebna oblika okvare vida se pojavi, ko so prizadeti parieto-okcipitalni deli možganov, kar vodi do pojava tako imenovane "sočasne agnozije" (AR Luria). V teh primerih lahko bolnik dobro prepozna posamezne predmete ali njihove slike, vendar je obseg vizualne percepcije zaradi patološkega stanja vidne skorje tako zožen, da lahko bolnik naenkrat obravnava le eno vznemirjeno točko, medtem ko so ostali tako rekoč ovirani... Zato lahko takšni bolniki zaznajo le eno od dveh figur, ki sta jim prikazani hkrati, in po vrsti hitrih prikazov (na primer trikotnik in krog) izjavijo: "Konec koncev vem, da sta tu dve sliki - trikotnik in krog, vendar vsakič vidim le eno..." da v teh primerih velikost zaznane figure ni pomembna za njeno zaznavanje in lahko bolnik z enakim uspehom zazna iglo ali konja, vendar ne more zaznati dveh ali več slik hkrati. Seveda takšen bolnik s svinčnikom ne more priti v sredino kroga, saj hkrati vidi bodisi konico svinčnika bodisi krog in zato naredi značilne napake. Iz istega razloga ne more obkrožiti obrisa, ki mu je bil dan, ali pa ne sme preseči črte med pisanjem. Gibi oči pri takem pacientu so neorganizirani in z lahkoto sledenja gibljivi točki ne more premikati oči z ene točke na drugo. To dejstvo je razumljivo: za premik očesa z ene točke na drugo je treba ohraniti sposobnost, da takoj zazna dve točki: eno, v katero oseba gleda, in drugo, ki se nahaja na obrobju vidnega polja in na katero je treba oko prenesti. Ko se vizualna percepcija zoži in je omejena na eno razpoložljivo žarišče vzbujanja, se to stanje odpravi in ​​organiziran prenos oči z enega predmeta na drugega postane nemogoč..

Pregled kompleksnih zapletnih slik pri teh bolnikih je seveda zelo zapleten. Celotno sliko prenehajo »dojemati«, zaznavajo samo njene posamezne drobce in so prisiljeni »ugibati« o njeni vsebini tam, kjer jo dojema normalen človek.

Posebna oblika okvare vida se pojavi pri enostranski (najpogosteje desni) poškodbi okcipitalno-parietalnih predelov možganov. V teh primerih lahko opazite nekakšen pojav, ki je v kliniki dobil ime "enostranska optična agnozija". Sestoji iz tega, da bolnik preneha zaznavati eno (običajno levo) stran slike ali zapletene slike, ki mu je predstavljena. Posebnosti te oblike so, da jih v nasprotju z enostransko motnjo primarnega vidnega polja, ki povzroča hemianopsijo, ti bolniki, ne da bi prejeli signale z ustrezne strani zaznanega polja, preprosto ignorirajo; zato ne morejo prešteti številk, upodobljenih na sliki slike, v najhujših primerih pa ignorirajo celo levo stran enega predmeta. Značilno je, da se v skladu s tem pri gibih oči takšnih bolnikov kažejo različne motnje: pritrditev desne strani zadevnega predmeta in popolno gibanje oči glede na njegovo desno stran, takšni bolniki ne gledajo čez levo stran slike, kar kaže na nekakšno "diferenciacijo" leve polovice vida pri teh bolnikih.

Popolnoma drugačna slika motnje se pojavi pri bolnikih z masivnimi lezijami čelnih možganov. Že samo dojemanje posameznih podrobnosti in celotnih slik pri teh bolnikih ostaja nedotaknjeno. Vendar pa so tukaj aktivni gibi oči, ki iščejo najbolj informativne podrobnosti, močno kršeni in včasih popolnoma manjkajo; pacient neha gledati sliko, ne poskuša krmariti po njej; lahko poda hipotezo o njeni vsebini, ne da bi jo preizkusil, ne da bi primerjal posamezne podrobnosti slike, napake v njegovem zaznavanju pa niso povezane z napakami v vizualni sintezi, temveč z napakami v njegovi aktivni iskalni dejavnosti. Vse to se kaže v tem, da so njegovi gibi oči pasivni, kaotični in v tem, da različna navodila, ki jih daje pacientu, ne spremenijo smeri in narave teh gibov oči..

Eden bistvenih dejavnikov, na katerih temelji patologija vidnega zaznavanja pri bolnikih z lezijami čelnih možganskih rež, je patološka vztrajnost, ki se kaže tako pri ocenjevanju vidnih predmetov kot pri gibanju oči teh bolnikov..

Drug vir oslabljene vizualne zaznave zapletenih predmetov pri bolnikih z lezijami čelnih možganov je kršitev postopka primerjave resničnih informacij s hipotezo, ki je bila fragment zaznanega materiala. Vzrok za moteno zaznavanje v teh primerih je pomanjkljiv potek zaznavne dejavnosti in globoka kršitev mehanizma "akceptorja".

Kršitve vidnega zaznavanja se lahko pojavijo tudi v patoloških stanjih aktivnosti, ki jih povzroča splošna lezija možganske skorje ali tiste funkcionalne spremembe, ki so povezane s splošno patologijo v strukturi duševne dejavnosti.

Tako lahko pri bolnikih z duševno zaostalostjo in organsko demenco opazimo nerazvitost ali razkrojenost analize zapletene situacije z poslabšanjem vizualnega zaznavanja ploskve slike, preden naštejemo posamezne predmete; zato so izkušnje z analizo ploskve slike postale eno najpomembnejših referenčnih točk pri diagnozi duševne zaostalosti.

V kliniki za psihozo lahko opazimo pomembne kršitve, zlasti pri shizofreniji..

Značilne značilnosti zaznavanja so, da je lahko vpliv prejšnjih izkušenj na analizo večvrednosti tukaj bistveno moten in če pri normalnem človeku analiza slike poteka z regulacijskim vplivom prejšnjih izkušenj, zaradi česar se verjetne povezave zavržejo in zelo verjetne povezave določajo oceno pomena slike, potem v pri bolniku s shizofrenijo ta vpliv izpade, bolnik lahko smisel slike oceni s takojšnjimi podrobnostmi, saj ne more obvladati malo verjetnih hipotez, ki se pojavljajo v njem.

Psihološka študija motenega zaznavanja v patoloških stanjih možganov je zelo pomembna tako za praktično diagnozo možganskih lezij kot tudi za najbližjo študijo strukture zaznavne aktivnosti normalne osebe..

Besedilo je uvodni fragment.

7 prirojena in pridobljena patologija vidnih organov

Vrste prizadetosti vida pri otrocih

Najpogostejše vrste prizadetosti vida pri otrocih:

kratkovidnost (resnične in napačne oblike patologije);

Razlogi za njihov videz so lahko pridobljeni ali prirojeni..

Kratkovidnost - bolezen je lahko prirojena ali pridobljena. Mehanizem razvoja motnje je podaljšanje očesnih jabolk. Če miopičen otrok hodi v vrtec, je treba preveriti pogoje, pod katerimi poteka pouk (soba mora biti dobro osvetljena).

Za lažno kratkovidnost - za patologijo je značilna stalna napetost očesne mišice, to pomeni, da se njena sprostitev ne pojavi v tistih trenutkih, ko oči počivajo. Otroci s takšno prizadetostjo slabo vidijo predmete, ki se nahajajo daleč od njih. Sočasni simptomi so glavoboli v čelnem predelu, hitra utrujenost oči. Otrok, ki trpi zaradi lažne kratkovidnosti, naj sedi za prvimi mizami. Potrebno je tudi posebno zdravljenje, sicer se bo bolezen spremenila v pravo kratkovidnost.

Daljnovidnost je patologija, za katero je značilna kršitev anatomske strukture oči. Kršitev lahko zaznamo z naslednjimi znaki: med branjem otrok potisne knjigo stran od sebe. V procesu vizualnega stresa se pojavi bolečina, oči pordečijo in razvije se hitra utrujenost.

Strabizem - se lahko prenaša na genetski ravni, če ima družinski član podobne težave, vendar najpogosteje kaže na prisotnost drugih bolezni. Pri strabizmu očesno jabolko odstopa od osrednje osi na levo ali desno stran, manj pogosto v navpični smeri.

Astigmatizem je prirojena bolezen, ki jo povzroča nepravilna oblika (ukrivljenost) roženice očesa. Otrok s takšno kršitvijo težko razlikuje predmete, tako blizu kot daleč od njega, pride do hitre utrujenosti, oči ga začnejo boleti med branjem ali za računalnikom. Otroci s podobno invalidnostjo bi morali obiskovati kompenzacijski vrt.

Ambliopija ali "leno oko" - značilnost te bolezni je razlika v slikah, pridobljenih z desnega in levega očesa, ki ne omogoča povezovanja vseh elementov skupaj. Postopoma otrok začne videti samo z enim očesom, drugo pa preneha opravljati svoje funkcije. Sočasni simptomi so: glavoboli, nelagodje v očeh, hitra utrujenost. Popravek te patologije se mora začeti že v zgodnji mladosti..

Otroci z okvaro vida, zlasti majhni otroci, odraslim ne morejo natančno razložiti, kakšno nelagodje čutijo, zato morajo starši prisluhniti otrokovim pritožbam in ne zanemarjati preventivnih pregledov pri specialistu..

Patologije vek

Veke so gube kože okoli oči. Opis bolezni vek, znaki in zdravljenje:

Blefaritis

Blefaritis je vnetje roba vek. Zaradi pojava obstajajo:

  • bakterijski,
  • virusno,
  • glivično (demodikoza),
  • alergični.

Simptomi: srbenje, pordelost, luščenje roba veke, lepljenje trepalnic z gnojem, solzne oči. Terapija blefaritisa: kapljice (protivirusne, antibakterijske, protiglivične). Za alergijski blefaritis - antihistaminiki.

Chaliazion

Chalazion je kronična vnetna bolezen roba vek. Pojavi se kot posledica blokade meibomske žleze. Vizualno zaobljena oteklina, bolečina na dotik, pordelost vek, solzenje.

Antibiotiki so predpisani lokalno. Če je neučinkovito, kirurško odstranjevanje.

Ječmen

Ječmen je gnojna vnetna tvorba zgornje veke (redkeje spodnje veke), na drugačen način furuncle. Vzrok in patogeneza bolezni je prodiranje patogenih mikrobov po prehladu. Simptomi - zaobljena boleča tvorba na veki, pordelost kože, včasih rahlo zvišanje temperature.

Lokalno zdravljenje z antibiotiki.

Inverzija spodnje veke

Prirojena everzija je prirojena malformacija spodnje veke, ki nastane v maternici. Senil je pridobljeno stanje, ki je posledica starostnih sprememb v mišicah in koži.

Zdravljenje - operativno, je sestavljeno iz obnovitve anatomske strukture veke.

Blefaroptoza

Opustitev stoletja. Pojavi se pri očesnih boleznih, po travmi, zastrupitvi, s poškodbo vidnega živca. Vizualno je veka spuščena, "žalosten pogled", možna je suhost očesa. Z neučinkovitostjo terapije z zdravili s holinomimetiki se izvaja kirurško skrajšanje aponeuroze mišice.

Značilnosti otrok z okvaro vida

Otroci s težavami z vidom so v razvojnem smislu zelo odvisni od staršev, in če obiskujejo vrtec ali šolo, potem v času študija - od učiteljev in vzgojiteljev. Psihologija otrok z različnimi motnjami se v mnogih pogledih razlikuje od stanja zdravega otroka. Značilnosti otrok z okvaro vida so opazne že v prvih minutah otrokovega bivanja v krogu vrstnikov, ki nimajo patologij vida:

slaba koordinacija gibov, še posebej opazna med igrami na prostem v vrtcu ali na igrišču. Pomanjkanje pobude je posledica nezaupanja v njihova gibanja;

izrazi obraza, geste in očesni stiki z drugimi ljudmi so močno omejeni, v nekaterih primerih popolnoma odsotni;

v šoli in mladosti je posebnost otrok z motnjami vida pretiran razvoj govorne funkcije; hkrati pa je za obdobje, ko otrok obišče vrt (približno od 3 do 6 let), značilno zaostajanje v razvoju govora;

Poleg tega imajo značilnosti otrok s slabim vidom pomembno vlogo v procesu zdravniških pregledov. Ko vid pade, traja več časa za koncentracijo, zato zdravniki za te otroke porabijo skoraj dvakrat dlje. Preden odgovorijo na katero koli vprašanje, otroci z motnjami vida natančno preučijo vsako svojo besedo in gibanje, medtem ko od odraslih zahtevajo nenehno odobritev in potrditev pravilnosti svojih dejanj: doma s starši in če gredo na vrt, potem z vzgojitelji.

Glede na to, kakšne so značilnosti zmanjšanja ostrine vida in kateri so vzroki za to, vam bo zdravnik vedno povedal pravilne ukrepe v zvezi z otrokom, ugotovil, ali potrebuje šolanje in izobraževanje na domu ali pa lahko obiskujete vrtec in šolo.

Razlogi za razvoj

m http-equiv = "Content-Type" content = "text / html; charset = UTF-8"> g leno-skrito "src =" https://pro-acne.ru/wp-content/plugins/a3- lazy-load / assets / images / lazy_placeholder.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://medicina.win/images/wp-content/plugins/wp-special-textboxes/themes/ stb-metro / info.png ">

  • degenerativni ali vnetni procesi v maternici, ki se razvijajo v ozadju nalezljivih bolezni in se širijo na plod (herpes, rdečke, toksoplazmoza);
  • učinek tako imenovanih teratogenih dejavnikov na plod. To je lahko uživanje alkohola s strani bodoče matere, kajenje, jemanje nekaterih zdravil, pa tudi učinek ionizirajočega sevanja na telo nosečnice.
  • različni genetski patološki sindromi, ki se kažejo v razvojnih anomalijah človeških organov (vključno z očmi);
  • nastanek plodov, ki stisnejo plod in pomagajo upočasniti ali ustaviti njegov razvoj ali razvoj nekaterih organov (Simonarjevi trakovi).

Med razlogi za razvoj pridobljenega mikroftalma so različne vrste sevanja (od sevanja do rentgenskega slikanja), retrolentalna fibroplazija (resna bolezen očesnih struktur), toksoplazmoza, oftalmološki kirurški posegi, preneseni v otroštvu.

Bolezni beločnic

Sklera je zunanja očesna lupina, v kateri prevladuje gosto beljakovinsko tkivo. Prirojene anomalije te strukture vključujejo:

  • sindrom modre sklere, pri katerem se zunanja lupina očesnega očesa tanjša in skoznjo sije žilni del vidnega organa;
  • melanoza - pojav na beločnicah temnih starostnih peg, ki so depoziti melanina.

Pridobljene bolezni zunanje očesne plasti so episkleritis, pri katerem je prizadet del, ki se nahaja v bližini roženice, in skleritis, ki povzroči vnetni proces v globokih delih tkiva. V redkih primerih se na beločnici lahko tvorijo ciste ali stafilomi.

Razvrstitev

Distrofija mrežnice pri otrocih se pojavi v pridobljeni in prirojeni obliki. Nagnjenost k bolezni tvorijo genske mutacije in intrauterine motnje rasti. Simptomi so lahko prisotni v zgodnjem otroštvu ali se razvijejo kasneje.

V nekaterih primerih starši pri otroku opazijo slabovidnost ali pa otroci sami poročajo, da slabo vidijo v mraku in temi. Vzroki za pridobljeno patologijo so pogosto povezani z drugimi pogostimi boleznimi, kot so:

  1. Endokrine motnje
  2. Kardiovaskularne bolezni
  3. Bolezni ledvic
  4. Močna kratkovidnost
  5. ARVI, gripa

Distrofične spremembe mrežnice v otroštvu najpogosteje predstavljajo naslednje sorte, ki so del dedne skupine:

  • Retinalna pigmentna distrofija

Najdemo ga predvsem pri otrocih v osnovni šoli. Pogostejši pri dečkih, saj se lahko s kromosomom X prenaša z matere na sina. Pri majhnih otrocih, mlajših od 6 let, je težko diagnosticirati bolezen.

Za prvo stopnjo so značilni nočna slepota, utripi v očeh in glavobol. Na naslednji stopnji se periferni vid poslabša v "tunelski" vid. Izguba centralnega vida se pojavi v zadnji fazi bolezni.

Spot bela distrofija mrežnice

Razvije se v zgodnji mladosti in ga pogosto spremljata strabizem in nistagmus - nenadzorovani nihajni gibi oči. Na patologijo lahko sumimo zaradi motenega prilagajanja otroka na temo in spremenjenega zaznavanja barv. Pri pregledu očesnega dna najdemo nepigmentirana bela žarišča.

Stargardtova degeneracija makule

Okvaren gen je podedovan od enega od staršev, zato se bolezen pojavlja enako pri obeh spolih. Kaže se s postopnim in simetričnim upadanjem vida v starosti 8-15 let.

Alarmanten simptom začetne faze je "brez vzroka" fotofobija. Stanje očesnega dna ostaja dolgo časa normalno, kljub poslabšanju vidne funkcije.

Prvi znaki se pojavijo pri 10-15 letih. Otroci se pritožujejo nad izkrivljenim dojemanjem oblike predmetov, "tančico" pred njihovimi očmi. Pri pregledu najdemo lezijo, ki spominja na rumenjak, v predelu makule..

Zdravljenje

V primeru anoftalmije je nujno opraviti protetiko očesne votline, ki omogoča pravilno rast in razvoj otrokove obrazne lobanje, preprečuje pojav izrazitih napak v videzu in zagotavlja dober kozmetični učinek.

Protetika očesne votline preprečuje nenormalno rast in razvoj lobanje pri otroku

Ko otrok raste, se poveča tudi velikost njegove lobanje. To povzroča potrebo po večkratnih kirurških posegih, ki vključujejo odstranitev stare proteze za zrkla in njeno nadomestitev z novo, večjo. Zato se trenutno večina oftalmologov pri zdravljenju anoftalmije pri otrocih raje drži nekirurške tehnike: po lokalni anesteziji otroku v globino orbite vbrizgajo pripravek hialuronske kisline.

Injekcijsko zdravljenje anoftalmije se lahko začne že v prvih dneh človekovega življenja. Terapija se izvaja ambulantno in bolnikom ne povzroča nelagodja. Hkrati so zagotovljeni potrebni pogoji za pravilno rast in razvoj tkiv, ki obdajajo očesno vdolbino, in preprečen razvoj asimetrije obraza. Po zaključku obdobja rasti se namesti tradicionalna proteza.

Vrste kršitev

Razmislite o glavnih in najpogostejših vrstah okvare vida.

Kratkovidnost

Pri kratkovidnosti oseba slabo razlikuje predmete na daljavo. Višja kot je stopnja kratkovidnosti, šibkejši vidi v daljavo. Podoba predmeta pri kratkovidnosti ni usmerjena na mrežnico, temveč pred njo. Lahko je posledica ukrivljenosti roženice, podaljšanja očesnega jabolka ali obojega. Kratkovidnost najpogosteje odkrijemo pri odraslih, ki veliko časa preživijo za računalnikom, in pri šoloobveznih otrocih, saj se v tem času obremenitev oči večkrat poveča. To motnjo odpravimo z očali in lečami ter s kirurškim posegom.

Daljnovidnost (hipermetropija)

Daljnovidnost povzroča nenormalna ukrivljenost roženice, premajhno zrklo ali oboje. Pri hipermetropiji se slika ne projicira na mrežnico, temveč v ravnini za njo. Pri srednje do visoki daljnovidnosti bo slika zamegljena tako blizu kot daleč. Ta motnja se pogosto pojavi v otroštvu, vendar ne kaže vedno na oslabelost vida. Daljnovidnost pri otrocih je normalna, kadar jo povzroča majhnost očesnih jabolk. Ko otrok raste, patologija prehaja sama od sebe, vendar je treba postopek spremljati z rednim obiskom oftalmologa.

Astigmatizem

Pri astigmatizmu površina zrkla postane ovalna, kot žoga za rugby. Običajno ima oko popolnoma okroglo površino. Takšna okvara vida je izražena z nepravilnim fokusom. Svetlobni žarki, ki prehajajo skozi oko, se projicirajo na mrežnico v dveh točkah, zaradi česar so predmeti zamegljeni.

Strabizem (strabizem)

Strabizem je odmik ene od oči od skupne fiksacijske točke, zaradi česar je nemogoče združiti dve sliki v eno. Strabizem se pojavi zaradi zmanjšanja ostrine vida na enem ali obeh očesih ali zaradi kršitve loma in prilagoditve.

Tukaj je opisano zdravljenje strabizma pri odraslih.

Ambliopija

Ljudje to kršitev imenujejo "leno oko". Razvija se z razliko v lomni moči očesnih jabolk ali je posledica prirojenih anomalij enega od njih, prav tako pa je posledica nezdravljenega strabizma. Posledično se nejasna slika prenese v možgane in preprosto zatre delo enega očesa. V tem primeru pride do poslabšanja ostrine vida.


Otrok z abliopijo

Znaki, ki označujejo mikroftalmijo

V večini primerov se zmanjša velikost enega očesa. Vendar pa obstajajo primeri mikroftalmije na obeh očeh. Napaka pri tej bolezni je zelo opazna navzven. V tem primeru je velikost očesa le v redkih primerih lahko več kot en centimeter. Prav tako je podcenjena prosojnost roženice očesa in njena sploščena oblika v redkih primerih ne presega 6 milimetrov v premeru. Obstaja tudi nerazvitost vek, zavijejo se navznoter ali navzven.

Včasih obstajajo primeri, ko velikost in oblika očesa ustrezata normativom, vendar z drugimi odstopanji in okvarami v delovanju očesa. Lahko je bodisi slab vid ali popolna odsotnost..

Pri nekaterih vrstah mikroftalmije je lahko nanos mrežnice simptom. Ta vrsta mikroftalmije se imenuje uveoskleralna.

Ker je velikost oči ljudi z mikroftalmijo majhna, vsi trpijo zaradi hiperopije, v nekaterih primerih pa je vid popolnoma odsoten. Poslabšana ostrina vida je v večini primerov povezana s patologijami v regiji makule.

Poleg napak v razvoju samega očesa lahko opazimo tudi motnje pri delu in odstopanja v videzu drugih organov obraznega dela. Torej, nos ali ušesa morda ne bodo pravilno rasli, zgornja ustnica pa je lahko tudi nerazvita. Iz funkcionalnih odstopanj lahko opazimo okvaro sluha, govorne okvare.

Morda vas zanima endokrina oftalmopatija: vzroki, simptomi in mehanizem razvoja

Razlogi za razvoj patologije

Dedni dejavnik igra pomembno vlogo pri nastanku očesnih odstopanj. Prizadetost ostrine vida se prenaša na genetski ravni: okvare v razvoju mrežnice, sive mrene, glavkoma, mikroftalma, anoftalmosa. Rojstne napake, ki bi se lahko razvile pri plodu v maternici maternice, lahko povzročijo izgubo vida. Na otroka negativno vplivajo različne okužbe, ki jih ženska utrpi med nosečnostjo, genetske nepravilnosti, nedonošenost otroka, antibiotiki, porodne poškodbe, uporaba mamil in alkohola s strani matere. Vzroki za motnje vida:

Dolgotrajno delo za računalnikom močno obremenjuje oči.

  • preobremenjenost mišic in živcev zrkla zaradi pretirane duševne aktivnosti;
  • preveč posušena sluznica;
  • sistematično živčno preobremenjenost;
  • akutne nalezljive bolezni (ošpice);
  • odstopanja v centralnem živčnem sistemu;
  • poškodba očesa;
  • nepravilna prehrana;
  • onkološke bolezni;
  • odvisnost od alkohola ali nikotina;
  • starostni faktor.

Zdravljenje

Zdravljenje mirujočega diska je odvisno od vzroka diska..

Najprej je treba odpraviti volumetrične tvorbe v lobanji - tumorje, edeme, hematome.

Običajno se za odpravo edema uporabljajo kortikosteroidi (prednizolon) in uvedba hiperosmotikov (raztopina glukoze, kalcijev klorid, magnezijev sulfat), diuretiki (diakarb, hipotiazid, triampur, furosemid). Zmanjšajo ekstravazalni tlak in obnovijo normalno perfuzijo. Za izboljšanje mikrocirkulacije se kavinton in nikotinska kislina dajeta intravensko, interno se predpiše meksidol (intramuskularno in v retrobulbarni prostor - injekcija v oko) in nootropno zdravilo Phezam. Če pride do stagnacije v ozadju hipertenzije, je zdravljenje namenjeno zdravljenju osnovne bolezni (antihipertenzivno zdravljenje).

Včasih je mogoče zmanjšati intrakranialni tlak le s cerebrospinalno punkcijo.

Posledice stagnacije zahtevajo izboljšanje trofičnosti tkiv - vitaminov in virov energije:

  • nikotinska kislina;
  • vitamini skupine B (B2., AT6.,AT12.);
  • izvleček aloe ali steklovina v obliki za injiciranje;
  • riboksin;
  • ATF.

Preprečevanje

Glavna preventivna metoda, ki preprečuje razvoj mikroftalma, je občasni obisk bolnišnice in opazovanje okulista. Pomembna je analiza vsake stopnje bolezni in sprememb v organih vida, ki jih ta ustvari..

Da bi se izognili pojavljanju prirojenih mikroftalmov, je pomembno, da med nosečnostjo upoštevate prehrano, skrbite za splošno zdravje telesa in tudi pod nadzorom zdravnika. Po rojstvu otroka je obvezen periodični pregled pri zdravnikih vseh specializacij, vključno z oftalmologom

To bo pomagalo preprečiti možne vzroke za pojav patologij..

Manifestacije in simptomi

Obstajajo vrste okvare vida (medicinski izrazi), kot so kratkovidnost, daljnovidnost, astigmatizem, strabizem, ambliopija, stockoma, Terijev sindrom, barvna slepota, prizadetost vida v mraku, konjunktivitis, ptoza

Ker majhen otrok ne zna podrobno razložiti, da je nekaj narobe, se odraslim svetuje, naj osebno nadzorujejo postopek in bodo pozorni na otroka. Neupoštevanje bolezni vodi do resnih posledic.

Pri otrocih z okvaro vida lahko opazite naslednje simptome:

  • Starši opazijo nenavaden položaj glave, ko poskušajo nekaj prebrati ali pogledati, sekundarne znake, kot so nagibanje vstran ali vstran, mežikanje oči.
  • Tavajoča vizija.
  • Strabizem, nenadzorovano mežikanje, povešanje veke. Za ogled predmeta si lahko otrok pomaga z roko..
  • Otrok med premikanjem pogosto spusti ali se dotakne predmetov okoli sebe.
  • Pri branju knjigo zelo približa očem.
  • Hitra utrujenost vidnega organa.
  • Po rahlem obremenjevanju oči se otrok pritožuje zaradi utrujenosti, omotice, slabosti in občuti bolečino.
  • Šibek vestibularni aparat.
  • Dvojni vid.

Strabizem

Bolezen ima genetsko nagnjenost.

Bolezen je prirojena in pridobljena. Z boleznijo odstopa, položaj zrkel je moten. Dedna okvara vida se lahko razvije na genetski ravni; vzrok za prirojeno napako so tudi perinatalne poškodbe, strukturne značilnosti očesa in nepravilnosti osrednjega živčevja. Ta resna bolezen se lahko kaže v ozadju astigmatizma, hipermetropije in kratkovidnosti, anisometropije, okužbe in hude prestrašenosti. Zdravniki delijo dve obliki bolezni - paralitično in prijazno. Ko prvi zaškripi na eno oko, je organ v gibanju omejen. Za drugo je značilna sprememba vidnega kota levo in desno izmenično.

Kratkovidnost

Pri kratkovidnosti bolnik dobro vidi v bližini, slabo pa na daljavo. Bolezen spremljajo sočasni simptomi, kot so bolečina v glavi in ​​očeh, "nočna slepota", povečano solzenje. Razlog za razvoj kratkovidnosti je lahko podolgovata oblika vidnega organa, nerazvite prilagodljive mišice, zloraba pripomočkov (prekomerno preživetje na televizorju, računalniku). Obstaja progresivna kratkovidnost, prirojena in dedna.

Daljnovidnost

Visok očesni tlak izzove glavobol.

Za patologijo je značilno, da oseba ne vidi jasno predmetov od blizu. Odklon nastane zaradi skrajšane oblike zrkla, zmanjšanega loma žarkov zaradi optičnega sistema. V začetni fazi razvoja bolezni bolnik morda ne opazi simptomov, bolezen se počuti z naprednimi oblikami. Pri hiperopiji oseba trpi zaradi hudih glavobolov, čuti krče v očeh, nelagodje, povečano utrujenost, močan upad vida.

Ambliopija

Po drugi strani se ta bolezen imenuje sindrom "lenega očesa". Pravočasno nezdravljene kronične očesne bolezni lahko sprožijo razvoj tega odstopanja. Vzroki za ambliopijo so škiljenje, zapostavljena kratkovidnost, astigmatizem, hiperopija, katarakta, ptoza. Patologije lahko povzročijo nepravilno izbrana sredstva za popravljanje vida (očala, leče). Neupoštevanje manifestacij bolezni lahko privede do slepote. V ozadju ambliopije se poslabša tudi strabizem, človek bo imel težave s koordinacijo, nelagodje v očesu, motnje zaznavanja barv, pojavil se bo dvojni vid, vid bo začel strmo padati.

Astigmatizem

Ljudje z astigmatizmom vidijo popačeno podobo.

Za bolezen je značilno popačeno, zamegljeno dojemanje slike. Bolezen se razvije zaradi nesferične oblike leče ali roženice. Bolezen je lahko neposredna ali povratna, pridobljena in genetska, leča, roženica. Pogosti simptomi:

  • izven fokusa;
  • popačenje slike;
  • glavobol;
  • pordelost oči;
  • nelagodje, ki ga spremlja izgorevanje;
  • oseba izgubi sposobnost navigacije v vesolju.

Vzroki za napako

Anomalija se pojavi sama ali je znak genetske motnje. Mikroftalmus se razvije, ko na plod v maternici vplivajo:

  • herpes;
  • tokoplazmoza;
  • ošpice rdečke.

Škodljivi mikrobi, ki skozi placento prehajajo v krvni obtok, povzročajo razvoj napak in napak. Patološka velikost očesnega jabolka nastane, ko goste Simonarjeve vrvice pritiskajo na plod in preprečujejo njegov razvoj.

Glukokortikosteroid za lokalno uporabo v oftalmologiji - kapljice za oko Maxidex.


Herpes lahko povzroči gensko nepravilnost

Verjetnost okvare se poveča, če ženska, ki nosi otroka:

  1. Pije alkohol.
  2. Kaje.
  3. Zasvojen z mamili.
  4. Jemanje zdravil.

Pridobljena oblika mikroftalmosa se oblikuje že v otroštvu. Zunanji vpliv otežuje rast očesnega jabolka. Okvara nastane po operaciji sive mrene, ko je okužena s toksoplazmozo, ob prisotnosti retrolentalne fibroplazije, ko je mrežnica uničena.

Pomembno je, da se med načrtovanjem nosečnosti popolnoma izogibate alkoholnim pijačam.

Kompleksno zdravilo za zdravljenje okužb oči in ušes - kapljice za oko Normax.

Primarna preventiva glavkoma

Da bi čim bolj zmanjšali učinke negativnih dejavnikov, je treba nadzorovati naslednje pogoje:

Očesne bolezni. Poškodbe očesnega območja in sive mrene lahko povzročijo negativno reakcijo na povečanje očesnega tlaka zaradi motenj v obtoku očesne tekočine. Za preprečevanje glavkoma je priporočljivo pravočasno zdravljenje sočasnih očesnih bolezni.

  • Prehrana. Monotona neuravnotežena prehrana lahko pomembno negativno vpliva na prehrano in hemodinamiko oči. Pomanjkanje beljakovinskih živil, vitaminov in mineralov je zelo nezaželeno. Za popolno dopolnitev hranil v prehrani mora biti prisotno pusto meso, ribe, rastlinska hrana, mleko in mlečni izdelki.
  • Telesna aktivnost. Zmerne obremenitve pomagajo aktivirati vse procese, vključno s pospešenim pretokom krvi in ​​izmenjavo plinov. Redno izvajanje sklopa fizičnih vaj zmanjšuje tveganje za razvoj hipoksije vidnega sistema. Hkrati je treba upoštevati, da lahko dvigovanje uteži in prevelike obremenitve povzročijo nestabilnost očesnega tlaka..
  • Preprečevanje. Ob poslabšani dednosti in že obstoječih oftalmoloških boleznih je treba redno opravljati strokovni pregled pri oftalmologu. Glavkom v začetnih fazah se nikakor ne kaže, spremembe na očesnem dnu pa se lahko razvijajo zelo počasi. Le izkušen strokovnjak ima možnost prepoznati bolezen v zgodnjih fazah, ko je zdravljenje najučinkovitejše in napovedi ugodne..

Zdravljenje prirojenega anoftalmosa, mikroftalmosa

Glavna področja zdravljenja te skupine bolezni so odprava in preprečevanje nadaljnjega razvoja okvare ter socialna prilagoditev otroka..

V zgodnjih fazah otrokovega razvoja (v prvih letih življenja) je glavno zdravljenje postopna protetika očesa s postopnim povečevanjem velikosti proteze; za preprečevanje okužbe konjunktivne votline je potrebna tudi uporaba profilaktičnih antiseptičnih zdravil, uporaba sredstev za obdelavo proteze.

Kirurško zdravljenje prirojenega anoftalmosa in mikroftalmosa se izvaja šele v starosti 7-8 let, v primeru, ko so se vse možnosti protetike izčrpale. Izvajajo se plastična kirurgija notranjih in zunanjih kotov palpebralne razpoke, plastični panj, tvorba zgornje veke, popravljanje položaja trepalnic, korekcija zvijanja veke, lagophthalmos. V primeru pravilnega pravočasnega zdravljenja je napoved ugodna.

Anophthalmos - odsotnost, izguba očesa. Ta bolezen je ena redkih. Včasih imajo bolniki majhno, osnovno zrklo.

Vzroki bolezni so:

mamine okužbe med nosečnostjo;

intrauterini degenerativni procesi.

Koda ICD 10: Q 11.

Bolezen je lahko prirojena in pridobljena. V prvem primeru je odsotnost očesnega jabolka, ki jo spremljajo nepravilnosti vek. Zelo redko bolezen prizadene obe očesi, večinoma je enostranska. Razširjenost te oblike bolezni je od 1 do 2,1 na 10.000 rojenih otrok..

Prirojeni anoftalmus je lahko resničen in namišljen. V prvem primeru so odsotni tudi optični živec, zunanje kolenasto telo in hiasma. Z namišljeno obliko manjka le zrklo.

Pridobljena anoftalmija je posledica poškodbe očesa ali njene odstranitve s kirurškim posegom. Praviloma je to posledica odstranitve očesnega tumorja.

Prava oblika se najpogosteje pojavi v ozadju splošne nerazvitosti čelnih predelov možganov ali kršitve vidnega živca. Pri bolnih ljudeh so veke, pa tudi palpebralna razpoka in orbita zelo majhni. Namišljena oblika je običajno povezana z zamudo pri razvoju optične skodelice. V tem primeru lahko pri človeku v globinah vidite pečat, ki je osnovno oko..

Najprej zdravnik opravi zunanji pregled. Študiral:

Nato s pomočjo ehografije proučimo prisotnost rudimenta zrkla in s pomočjo CT velikost kostne orbite. Če obstaja sum na sindromsko patologijo, je bolnik poslan k ozkim strokovnjakom, na primer k nevrologu ali otolaringologu.

V prvih letih otrokovega življenja v ospredje pride zdravljenje brez zdravil. Najpogosteje vključuje protetiko. Ta postopek se lahko izvaja od prvega meseca. Potrebna so tudi antiseptična zdravila, ki ne reagirajo z materiali proteze. Pravočasna uporaba protez prispeva k normalnemu razvoju orbite in odpravlja draženje.

Za starejše otroke je indicirana operacija. Kirurške metode so pomembne, kadar protetika ni mogoča. Običajno se uporabljajo za otroke, starejše od 7 let. Ne smemo pozabiti, da lahko zunanja kantomija, s pomočjo katere pride do povečanja palpebralne razpoke, povzroči deformacijske procese in nezmožnost uporabe proteze ali vsadka v prihodnosti..

Če želite poiskati nasvet strokovnjakov ali uporabiti storitve očesne klinike, potem je tisto, kar potrebujete, očesna klinika Glaz-center.ru. Izkušeni zdravniki z dolgoletnimi izkušnjami vam bodo pomagali pri vaši bolezni.

Težave z vidom pri otrocih

Dober vid je predpogoj za zdravje in razvoj otroka. Otrok skozi vid pridobi osnovne komunikacijske veščine, oblikuje predstavo o svetu okoli sebe in lastni viziji. Tu se začne oblikovanje otrokove osebnosti.

Vzroki za pojav

Nemogoče je zdraviti okvaro vida pri otrocih, če ne poznate njihovih vzrokov. Glavni dejavniki okvare vida pri otrocih so torej:

  • Dedna nagnjenost;
  • Stres;
  • Zmanjšana raven hemoglobina;
  • Neupoštevanje higiene vida (branje v šibki svetlobi, branje ali igranje na mobilnem telefonu v ležečem položaju, učenje na računalniku itd.);
  • Neupoštevanje pravil o varnosti oči: manipulacija z ostrimi predmeti, zasvojenost s pogledom na svetlobo brez očal.

Najpogostejša okvara otrokovega vida je kratkovidnost. To je posledica dejstva, da je starost od 7 do 15 let kombinirana s povečanim vizualnim stresom (branje, pisanje, pouk v šoli). Neupoštevanje pravil za gledanje televizije in delo z računalnikom, genska nagnjenost, prehranske pomanjkljivosti in drugi negativni dejavniki lahko pri otrocih povzročijo strabizem, kratkovidnost, ambliopijo in druge težave z vidom.

Značilnosti psihoemocionalnega razvoja

Pomanjkljivosti vizualne percepcije pri otroku tvorijo mehke, nejasne podobe in ideje, negativno vplivajo na razvoj miselnih operacij (sinteza, analiza, primerjava, posploševanje itd.), Kar vodi v težave pri učenju v šoli, asimilacijo učnega gradiva. Poleg tega okvara vida znatno zoži področje čutnega spoznanja in s tem vpliva na splošne lastnosti čustev in občutkov, njihov pomen za življenje in s tem na oblikovanje človekovih osebnih lastnosti. Otroci se pogosto počutijo obsojene in neuporabne, ta depresija pa upočasni intelektualno rast..

Psihologi ugotavljajo, da imajo otroci z motnjami vida naslednje posebnosti:

  • Imajo povečano osebnostno stopnjo tesnobe;
  • Otroci imajo slabo razvito čustveno in voljno sfero;
  • Slabo povezujejo čustva z obrazno mimiko;
  • Premalo kompetenten za izražanje čustev;
  • Slabo razumejo izraze obraza čustev drugih ljudi.

Značilnosti telesnega razvoja

Okvara vida pri otrocih otežuje prostorsko orientacijo, zavlačuje oblikovanje motoričnih sposobnosti in vodi do zmanjšanja motorične in kognitivne aktivnosti. Nekateri otroci znatno zaostajajo v telesnem razvoju: motena je pravilna drža pri hoji, teku, pri naravnih gibih, pri igrah na prostem, motena je koordinacija in natančnost gibov.

Okvara vida vodi do sekundarnih odstopanj v telesnem razvoju otrok. Mnogi otroci z okvaro vida imajo nizko stopnjo razvoja taktilne občutljivosti in motoričnih sposobnosti rok in prstov..

Simptomi vnetja lojnice na veki

Na strani kože je zrasla kroglica kozmetična napaka. Iz veznice najdemo omejeno hiperemijo s sivkastim središčem.

Cmok na veki je gost, zaobljen. Vozliček ni privarjen na kožo, ne povzroča bolečine in nelagodja pri palpaciji, zlasti v začetni fazi. Običajno pride do velikosti 5-6 milimetrov s počasno rastjo.

  • srbenje;
  • solzenje;
  • nelagodje zaradi pritiska.

Naraščajoča masa pritiska na roženico, povzroča astigmatizem in zmanjšuje ostrino vida. Brez zdravljenja preide v sluznično-lojno cisto.

Znaki faze, na kateri halazion gnoji:

  • pordelost vek;
  • oteklina;
  • utripajoča bolečina;
  • nihanje v vozličku;
  • dvig temperature.

Na obeh vekah, zgornjih in spodnjih, se lahko pojavijo več lezij.