loader

Glavni

Kapljice

Actovegin (solkoseril)

Obstajajo kontraindikacije. Pred začetkom jemanja se posvetujte s svojim zdravnikom.

Pripravki, ki vsebujejo deproteinizirani hemoderivat iz telečje krvi (oznaka ATC - (ATC) B06AB):

Obrazci za pogoste izdaje (več kot 100 predlogov v moskovskih lekarnah)
ImeObrazec za sprostitevPakiranje, kosDržava proizvajalkaCena v Moskvi, rPonudbe v Moskvi
Actovegin (Actovegin)gel 20% 20g v tubi1.Avstrija, Nycomed140- (povprečno 176) -280570↘
Actovegin (Actovegin)smetana 5% 20g v tubi1.Avstrija, Nycomed100- (povprečno 128) -230584↘
Actovegin (Actovegin)mazilo 5% 20g v tubi1.Avstrija, Nycomed85- (povprečno 112) -185591↘
Actovegin (Actovegin)raztopina za injiciranje za nat. raztopina 4 mg / ml - 250 ml v steklenički1.Avstrija, Nycomed485- (povprečno 605↗) -910223↗
Actovegin (Actovegin)raztopina za injiciranje za nat. raztopina 8 mg / ml - 250 ml v steklenički1.Avstrija, Nycomed530- (povprečno 674↗) -940250↗
Actovegin (Actovegin)raztopina za injiciranje 40 mg / ml - 2 ml v ampulah10 in 25Avstrija, Nycomedza 10 kosov: 195- (povprečno 506↗) -650;
za 25 kosov: 440- (povprečno 1084↗) -1350
761↘
Actovegin (Actovegin)raztopina za injiciranje 40 mg v 1 ml - 5 ml v ampulah5 in 10Avstrija, Nycomedza 5 kosov: 390- (povprečno 497↘) -730;
za 10 kosov: 715- (povprečno 1074↗) -1430
1044↘
Actovegin (Actovegin)raztopina za injiciranje 40 mg v 1 ml - 10 ml v ampulahpetAvstrija, Nycomed870- (povprečno 1033↘) -1450572↘
Actovegin (Actovegin)tablete 200 mg10 in 50Avstrija, Nycomedza 10 kosov: 415- (povprečno 589↗) -900;
nad50sht: 1260- (povprečno 1384↘) -2150
846↘
Solcoseryl (Solcoseryl)gel 20g v tubi1.Švica, zapuščina120- (povprečno 163↗) -240438↗
Solcoseryl (Solcoseryl)mazilo 20g v tubi1.Švica, zapuščina115- (povprečno 146) -215447↗
Solcoseryl (Solcoseryl)očesni gel 5g v tubi1.Švica, zapuščina205- (povprečno 268↗) -410527↗
Solcoseryl (Solcoseryl)raztopina za injiciranje 42,5 mg / ml - 2 ml v ampulah25.Švica, Valeant720- (povprečno 1149↗) -1545371↗
Solcoseryl (Solcoseryl)raztopina za injiciranje 42,5 mg / ml - 5 ml v ampulahpetŠvica, Valeant420- (povprečno 560↗) -1050386↘
Solcoseryl (Solcoseryl)zobna lepilna pasta 5g1.Švica, Valeant20- (povprečno 276↗) -400594↗
Redko najdeni obrazci za izdajo (manj kot 100 ponudb v moskovskih lekarnah)
ImeObrazec za sprostitevPakiranje, kosDržava proizvajalkaCena v Moskvi, rPonudbe v Moskvi
Actovegin (Actovegin)raztopina za injiciranje z raztopino dekstroze 4 mg v 1 ml - 250 ml v viali1.Avstrija, Nycomed485- (povprečno 596) -74061↘

Svoje mnenje ali vprašanje o zdravilu (prosimo, v besedilu sporočila ne pozabite navesti imena zdravila) lahko objavite tukaj.

Actovegin (Solcoseryl) - uradna navodila za uporabo. Informacije o zdravilih na recept so namenjene samo zdravstvenim delavcem!

Klinična in farmakološka skupina:

Zdravilo, ki aktivira metabolizem v tkivih, izboljša trofizem in spodbuja proces regeneracije

farmakološki učinek

Antihypoxant je hemoderivat, ki ga dobimo z dializo in ultrafiltracijo (prodirajo spojine z molekulsko maso manj kot 5000 daltonov).

Pozitivno vpliva na transport in izkoriščanje glukoze, spodbuja porabo kisika (kar vodi do stabilizacije plazemskih membran celic med ishemijo in zmanjšanja tvorbe laktatov), ​​s čimer zagotavlja antihipoksični učinek.

Actovegin® poveča koncentracijo ATP, ADP, fosfokreatina, pa tudi aminokislin (glutamat, aspartat) in GABA.

Vpliv zdravila Actovegin® na asimilacijo in uporabo kisika ter insulinu podobna aktivnost s spodbujanjem prenosa in oksidacije glukoze sta pomembna pri zdravljenju diabetične polinevropatije..

Pri bolnikih z diabetesom mellitusom in diabetično polinevropatijo Actovegin® zanesljivo zmanjšuje simptome polinevropatije (bolečine v šivih, pekoč občutek, parestezija, otrplost spodnjih okončin). Motnje občutljivosti se objektivno zmanjšajo, duševno počutje bolnikov se izboljša.

Učinek Actovegina se začne manifestirati najkasneje v 30 minutah (10-30 minut) po parenteralni uporabi in doseže največ v povprečju po 3 urah (2-6 urah).

Farmakokinetika

Z uporabo farmakokinetičnih metod je nemogoče preučiti farmakokinetične značilnosti (absorpcija, porazdelitev, izločanje) aktivnih sestavin zdravila Actovegin®, saj je sestavljena samo iz fizioloških komponent, ki so običajno prisotne v telesu..

Do danes pri bolnikih s spremenjeno farmakokinetiko (vključno z odpovedjo jeter ali ledvic, presnovnimi spremembami, povezanimi s starostjo zaradi značilnosti presnove pri novorojenčkih) niso ugotovili nobenega zmanjšanja farmakološke učinkovitosti hemoderivatov..

Indikacije za uporabo zdravila ACTOVEGIN®

  • presnovne in žilne motnje v možganih (vključno z ishemično možgansko kapjo, travmatično poškodbo možganov);
  • periferne (arterijske in venske) vaskularne motnje in njihove posledice (arterijska angiopatija, trofični ulkusi);
  • diabetična polinevropatija;
  • celjenje ran (razjede različnih etiologij, trofične motnje / preležanine /, opekline, moteni procesi celjenja ran);
  • preprečevanje in zdravljenje radiacijskih poškodb kože in sluznic med radioterapijo.

Režim odmerjanja

Oblika za injiciranje:

Raztopina za injiciranje se daje intraarterijsko, intravensko (vključno v obliki infuzije) in intramuskularno. Hitrost infuzije - približno 2 ml / min.

Trajanje zdravljenja se določi individualno, odvisno od simptomov in resnosti bolezni..

Pri ishemični možganski kapi 20-50 ml (800-2000 mg) raztopine za injiciranje razredčimo v 200-300 ml 0,9% raztopine natrijevega klorida ali 5% raztopine dekstroze in 1 teden vbrizgamo intravensko kapljično, nato pa 10-20 ml (400-800 mg) intravensko kapljanje 2 tedna in nato s prehodom na jemanje zdravila Actovegin® v obliki tablet.

Pri presnovnih in žilnih motnjah v možganih se intravensko (200-800 mg /) injicira 5 do 20 ml raztopine za injiciranje (200-800 mg /) na dan 2 tedna, čemur sledi prehod na Actovegin® v obliki tablet.

V primeru perifernih (arterijskih in venskih) žilnih motenj in njihovih posledic se daje 20-30 ml (800-1200 mg) zdravila v 200 ml 0,9% raztopine natrijevega klorida ali 5% raztopine dekstroze intravensko ali intravensko dnevno; trajanje zdravljenja - 4 tedne.

Pri diabetični polinevropatiji dajemo 50 ml (2000 mg) na dan intravensko 3 tedne, čemur sledi prehod na jemanje zdravila Actovegin® v obliki tablet - 2-3 tablete 3-krat na dan vsaj 4-5 mesecev.

Za celjenje ran se daje 10 ml (400 mg) intravensko ali 5 ml (200 mg) intramuskularno dnevno ali 3-4 krat na teden, odvisno od procesa celjenja (poleg lokalne terapije z Actovegin® v dozirnih oblikah za zunanjo uporabo) ).

Za preprečevanje in zdravljenje sevalnih poškodb kože in sluznic je povprečni odmerek 5 ml (200 mg) intravensko na dan v intervalih med izpostavljenostjo sevanju..

Pri sevalnem cistitisu dajemo 10 ml (400 mg) dnevno transuretralno v kombinaciji z antibiotično terapijo. Hitrost injiciranja - približno 2 ml / min.

Trajanje zdravljenja se določi individualno, odvisno od simptomov in resnosti bolezni..

Raztopina za infundiranje se daje z intravenskim kapanjem ali intravenskim curkom. Hitrost infundiranja - približno 2 ml / min.

Trajanje zdravljenja se določi individualno, odvisno od simptomov in resnosti bolezni..

V primeru ishemične možganske kapi se daje intravensko 250-500 ml (1000-2000 mg) na dan 2 tedna, čemur sledi prehod na Actovegin® v obliki tablet.

V primeru presnovnih in žilnih motenj v možganih na začetku zdravljenja - 250-500 ml (1000-2000 mg) na dan intravensko 2 tedna, čemur sledi prehod na jemanje zdravila Actovegin® v obliki tablet.

V primeru perifernih žilnih motenj in njihovih posledic dajemo 250 ml (1000 mg) intravensko ali intravensko, vsak dan ali večkrat na teden, čemur sledi prehod na jemanje zdravila Actovegin® v obliki tablet.

Pri diabetični polinevropatiji dajemo 250 ml (2000 mg; 8 mg / ml) ali 500 ml (2000 mg; 4 mg / ml) na dan intravensko 3 tedne, čemur sledi prehod na jemanje zdravila Actovegin® v obliki tablet - 2- 3 tablete 3 vsaj 4-5 mesecev.

Za celjenje ran se injicira 250 ml (1000 mg) intravensko na dan ali večkrat na teden, odvisno od hitrosti celjenja. Možna skupna uporaba z Actoveginom v dozirnih oblikah za zunanjo uporabo.

Za preprečevanje in zdravljenje radiacijskih poškodb kože in sluznic se v povprečju dan pred in vsak dan med radioterapijo in v dveh tednih po njenem injiciranju vbrizga 250 ml (1000 mg) intravensko, nato pa preide na Actovegin® v obliki tablet - 2-3 tablete 3-krat na dan vsaj 4-5 mesecev.

Oblika tablete:

Dodelite 1-2 tableti 3-krat na dan pred obroki. Tablete ne žvečite, sperite z malo vode. Trajanje zdravljenja je 4-6 tednov.

Pri diabetični polinevropatiji se Actovegin® daje intravensko v odmerku 2000 mg / dan 3 tedne, čemur sledi prehod na jemanje zdravila v obliki tablet - 2-3 tablete 3-krat na dan vsaj 4-5 mesecev.

Zunanja uporaba:

Pri ulceroznih lezijah se predhodno zdravljenje z namenom njihovega čiščenja izvede z gelom, ki ga nanesemo v debelem sloju in pokrijemo z obkladkom s 5% mazilom Actovegin ali gaznim povojem, namočenim v mazilo. Oblogo zamenjamo enkrat na dan z močno jokajočimi razjedami - večkrat na dan. V prihodnosti je treba zdravljenje nadaljevati z Actoveginom v obliki 5% kreme in zaključiti zdravljenje z Actoveginom v obliki 5% mazila, ki se nanese v tanki plasti..

Po začetni terapiji z Actoveginom v obliki 20% gela se krema nanese v tankem sloju.

Da bi preprečili razjede zaradi pritiska, v kožo vtremo 5% kreme ali 5% mazila na območjih s povečanim tveganjem za razjede zaradi pritiska.

Da bi preprečili sevalne poškodbe, takoj po radioterapiji in v presledkih med sejami v tanki plasti nanesemo 5% kreme ali 5% mazila..

Stranski učinek

Alergijske reakcije: kožni izpuščaj, zardevanje kože, hipertermija, vse do anafilaktičnega šoka.

Kontraindikacije za uporabo ACTOVEGIN®

  • dekompenzirano srčno popuščanje;
  • pljučni edem;
  • oligurija;
  • anurija;
  • zadrževanje tekočine v telesu;
  • preobčutljivost za sestavine zdravila;
  • preobčutljivost za podobna zdravila.

Zdravilo je treba previdno predpisovati pri hiperkloremiji, hipernatremiji..

Uporaba zdravila ACTOVEGIN® med nosečnostjo in dojenjem

Uporaba zdravila med nosečnostjo ni imela negativnega učinka na mater ali plod, če pa je treba zdravilo uporabljati med nosečnostjo, je treba upoštevati možno tveganje za plod.

Uporaba za okvarjeno delovanje ledvic

Zdravilo je treba previdno predpisovati pri oliguriji, anuriji.

Posebna navodila

V povezavi z možnostjo razvoja anafilaktičnih reakcij je priporočljivo opraviti test (poskusno injiciranje 2 ml / m) pred začetkom infuzije..

V primeru i / m uporabe zdravila je treba zdravilo dajati počasi v količini, ki ne presega 5 ml.

Raztopine Actovegina imajo rahlo rumenkast odtenek. Intenzivnost barve se lahko razlikuje od serije do serije, odvisno od značilnosti uporabljenih surovin, vendar to ne vpliva na učinkovitost in prenašanje zdravila..

Ne uporabljajte motne raztopine ali raztopine, ki vsebuje delce.

Po odprtju ampule ali viale raztopine ni več mogoče shraniti.

Preveliko odmerjanje

Informacije o prevelikem odmerjanju zdravila Actovegin® niso na voljo.

Interakcije z zdravili

Medsebojno delovanje zdravila Actovegin® ni ugotovljeno.

Da pa se izognemo morebitni farmacevtski nezdružljivosti, v infuzijsko raztopino Actovegina ni priporočljivo dodajati drugih zdravil..

Pogoji odkupa iz lekarn

Zdravilo se izda na recept.

Pogoji in obdobja skladiščenja

Zdravilo je treba hraniti v temnem prostoru, izven dosega otrok, pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C. Rok uporabnosti - 5 let.

Actovegin (Solcoseryl) - zdravniški pregled in kratka zgodovina zdravila:

V našem času vsevedna Wikipedia piše, da je tako Solcoseryl kot Actovegin leta 1996 začelo proizvajati podjetje Nycomed.

Vendar se vaš skromni služabnik, avtor spletnega mesta, spominja, da se je tudi med študijem na medicinskem inštitutu (konec 80. let 20. stoletja) solkoseril široko uporabljal, izdeloval ga je Solko iz mesta Basla, Actovegin pa se je pojavil nekoliko kasneje.

Navedel bom nekaj dejstev o Actoveginu, ki so jih poznali zdravniki.

Dejstvo eno - zdravilo ni registrirano v Ameriki. Obstaja zelo resna agencija za zdravila (FDA), ki strogo izbira zdravila po učinkovitosti, preden jih dovoli prodajati v ZDA..

Če želite - pojdite na spletno stran FDA, v iskalnik vnesite "actovegin". Pojavijo se povezave do pregona kanadskega zdravnika, ki je predpisal zdravilo Actovegin, ki ni bilo odobreno za uporabo v državah, zaradi česar je prejel do tri leta zapora.

Tako je v resnih državah.

Drugo dejstvo. Ni resnih, multicentričnih, s placebom nadzorovanih preskušanj, ki bi dokazovala koristi Actovegina. V našem času z dokazi podprte medicine je to dejstvo zelo obžalovanja vredno..

Zdravljenje z Actoveginom je poskus na sebi. Mogoče bo pomagalo ali pa ne, neželeni učinki se zdijo redki.

Nevrologi v Rusiji imajo radi zdravilo - zdi se mi, ker drugih podobnih zdravil preprosto ni.

Če se torej zdravite z Actoveginom - verjemite v njegovo čudežno moč, v kombinaciji z vero vam bo zagotovo pomagal bolje.

Kateri proizvajalec zdravila Actovegin je boljši?

Zdravilo Actovegin ima široke indikacije in se v medicini uporablja na različnih področjih. Zdravilo spada v skupino učinkovin, ki spodbujajo regeneracijo. Proizvajalec zdravila Actovegin zdravilo proizvaja v različnih oblikah: draže, mazilo, gel, raztopina. Trenutno zdravilo proizvaja več farmacevtskih podjetij: Nycomed (Avstrija), Krka (Slovenija), Unic Pharmaceuticals (Indija), Sotex (Rusija).

Sestava in indikacije

Glavna učinkovina je hemoderivat. Je substrat iz telečje krvi. Terapevtska komponenta vsebuje številne esencialne aminokisline, oligosaharide, peptide, mikroelemente. Zdravilo pomaga povečati nasičenost tkiva s kisikom, preprečuje razvoj hipoksičnega stanja.

Indikacije za uporabo zdravila so:

  • kršitev možganske presnove;
  • ulcerozni procesi tkiv;
  • kemične opekline;
  • keratitis in motnje roženice;
  • ishemična stanja.

Zdravilna učinkovina in pomožne komponente redko povzročajo alergijske reakcije.

Zdravilo katerega proizvajalca izbrati?

Ko predpisuje zdravilo specialist, veliko bolnikov zanima, kateri proizvajalec zdravila Actovegin je boljši. Vsa farmacevtska podjetja, ki proizvajajo to zdravilo, skrbno spremljajo kakovost svojih izdelkov. Vsa proizvedena zdravila ustrezajo standardom. Zato zdravniki pogosto priporočajo izbiro zdravila glede na bolnikovo finančno sposobnost..

Cena ni odvisna samo od države, v kateri je proizvajalec Actovegina, ampak tudi od oblike sproščanja. V lekarnah v Rusiji lahko gel, mazilo in smetano kupite od 150 do 255 rubljev. Zdravilo v obliki raztopine je na voljo v ampulah po 2, 5, 10 ml. Stroški se razlikujejo od obsega in znašajo 450-1100 rubljev. V večini lekarn se cena uvoženih in domačih zdravil bistveno ne razlikuje.

Najdražja oblika sproščanja so tablete. Dober proizvajalec Actovegina kot pomožne komponente vedno uporablja samo visokokakovostne snovi. Opis zdravila vsebuje seznam, iz česa so tablete. Prednost te oblike sproščanja je enostavnost uporabe in možnost razdeljevanja. Stroški zdravila so približno 1.450 rubljev. za 50 kosov. Po 200 mg.

Analogi zdravil

Analog Actovegina je zdravilo Solcoseryl. Vključuje tudi snov hemoderivat in se proizvaja v različnih oblikah, razen v obliki tablet. Pregledi kažejo na visoko učinkovitost tega zdravila pri zdravljenju kožnih lezij, ulceroznih procesov, toplotnih in sončnih opeklin. Cene obeh zdravil v mnogih lekarnah so skoraj enake..

Zdravila, podobna po delovanju, so Cerebrolysin, Mexidol, Curantil, Cavinton, Cinnarizin. Če se pojavijo znaki nestrpnosti, lahko Actovegin nadomestimo z drugimi zdravili, ki imajo podoben učinek.

Viri:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=d7775767-e199-4063-9531-bbe08c17f7c7&t=

Ste našli napako? Izberite ga in pritisnite Ctrl + Enter

Actovegin v Moskvi

Ime zdravilaDržava proizvajalkaAktivna sestavina (INN)
Brez analogov
Ime zdravilaDržava proizvajalkaAktivna sestavina (INN)
Brez analogov
Ime zdravilaObrazec za sprostitevCena (s popustom)
Nakup zdravilaActovegin original (amp. 10 ml # 5)1 157,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original (amp. 2 ml # 5)336,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original (amp. 5 ml # 5)621,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original (p / o tablete 200 mg št. 50)1 600,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original Ampule 2 ml št. 251 500,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original raztopina d / v 40 mg / ml amp. 10 ml 5 kosov.1 135,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original rešitev za v. 40 mg / ml 5 ml 5 kosov.595,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original rešitev za v. 40 mg / ml amp. 2ml 25 kosov.1 485,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original rešitev za v. 40 mg / ml amp. 5 ml 5 kosov.566,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original tablete p.p. 200mg 50 kosov.1 442,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original raztopina za injiciranje 40 mg / ml 10 ml 5 amp1 440,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original raztopina za injiciranje 40 mg / ml 2 ml 25 amp1 768,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original raztopina za injiciranje 40 mg / ml 2 ml 5 amp358,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original raztopina za injiciranje 40 mg / ml 5 ml 5 amp744,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original tablete 200 mg 50 kosov1 799,00 rub.Nakup z dostavoTabelo popolnoma razširi "
Ime zdravilaObrazec za sprostitevCena (s popustom)
Nakup zdravilaActovegin original (amp. 10 ml # 5)1 157,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original (amp. 2 ml # 5)336,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original (amp. 5 ml # 5)621,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original (p / o tablete 200 mg št. 50)1 600,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original Ampule 2 ml št. 251 500,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original raztopina d / v 40 mg / ml amp. 10 ml 5 kosov.1 135,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original rešitev za v. 40 mg / ml 5 ml 5 kosov.595,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original rešitev za v. 40 mg / ml amp. 2ml 25 kosov.1 485,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original rešitev za v. 40 mg / ml amp. 5 ml 5 kosov.566,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original tablete p.p. 200mg 50 kosov.1 442,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original raztopina za injiciranje 40 mg / ml 10 ml 5 amp1 440,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original raztopina za injiciranje 40 mg / ml 2 ml 25 amp1 768,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original raztopina za injiciranje 40 mg / ml 2 ml 5 amp358,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original raztopina za injiciranje 40 mg / ml 5 ml 5 amp744,00 rub.Nakup z dostavoActovegin original tablete 200 mg 50 kosov1 799,00 rub.Nakup z dostavoTabelo popolnoma razširi "
  • Droge
  • Actovegin

Navodila

  • Imetnik dovoljenja za promet: Nycomed Austria, Gmbh (Avstrija) Nycomed Distribution Sente, LLC (Rusija) Takeda Pharmaceuticals, LLC (Rusija)
  • Proizvajalec: Globopharm Pharmazeutische Produktions- Und Handelsgesellschaft, Mbh (Avstrija) Nycomed Austria, Gmbh (Avstrija) Takeda, Gmbh (Nemčija) Takeda Austria, Gmbh (Avstrija)
  • Pakirano: Nycomed, Gmbh (Nemčija) Nycomed Austria, Gmbh (Avstrija)
  • Predstavništvo: Takeda (Japonska)
Obrazec za sprostitev
Raztopina za infundiranje 4 mg / 1 ml (v raztopini dekstroze): viala. 250 ml
Filmsko obložene tablete, 200 mg: 50 kosov.
Raztopina za infundiranje 4 mg / 1 ml (v raztopini natrijevega klorida 0,9%): viala. 250 ml
Raztopina za infundiranje 8 mg / 1 ml (v raztopini natrijevega klorida 0,9%): viala. 250 ml
Raztopina za injiciranje 40 mg / 1 ml: amp. 2 ml 5, 10 ali 25 kosov.
Raztopina za injiciranje 40 mg / 1 ml: amp. 5 ml 5, 10 ali 25 kosov.
Raztopina za injiciranje 40 mg / 1 ml: amp. 10 ml 5, 10 ali 25 kosov.
Raztopina za injiciranje 40 mg / ml: 2 ml, 5 ml ali 10 ml amp. 5 ali 25 kosov.
Filmsko obložene tablete 200 mg: 10, 30 ali 50 kosov.
gel za zunanjo uporabo 20%: epruvete 20 g, 30 g, 50 g ali 100 g
krema za zunanjo uporabo 5%: epruvete 20 g, 30 g, 50 g ali 100 g
mazilo za zunanjo uporabo 5%: epruvete 20 g, 30 g, 50 g ali 100 g
  • Ni najdeno ali vsebuje naravne sestavine in nestandardizirane učinkovine, ki ne spadajo v mednarodna lastniška imena (INN).

Antihypoxant je hemoderivat, ki ga dobimo z dializo in ultrafiltracijo (prodirajo spojine z molekulsko maso manj kot 5000 daltonov).

Poveča izkoriščanje glukoze v celicah, poveča porabo kisika, poveča oksidativno fosforilacijo v mitohondrijih in s tem poveča raven ATP ter normalizira celični metabolizem in energijsko ravnovesje v tkivih.

Actovegin ® poveča koncentracijo ATP, ADP, fosfokreatina, pa tudi aminokislin (glutamat, aspartat) in GABA.

Vpliv zdravila Actovegin ® na asimilacijo in uporabo kisika ter insulinu podobna aktivnost s spodbujanjem prenosa in oksidacije glukoze sta pomembna pri zdravljenju diabetične polinevropatije..

Pri bolnikih s sladkorno boleznijo in diabetično polinevropatijo Actovegin® zanesljivo zmanjšuje simptome polinevropatije (bolečine v šivih, pekoč občutek, parestezija, otrplost spodnjih okončin). Motnje občutljivosti se objektivno zmanjšajo, duševno počutje bolnikov se izboljša.

Učinek Actovegina se začne manifestirati najpozneje 30 minut po zaužitju in doseže največ v povprečju po 3 urah (2-6 urah).

Z uporabo farmakokinetičnih metod je nemogoče preučiti farmakokinetične značilnosti (absorpcija, porazdelitev, izločanje) aktivnih sestavin zdravila Actovegin ®, saj je sestavljena samo iz fizioloških komponent, ki so običajno prisotne v telesu.

Do danes pri bolnikih s spremenjeno farmakokinetiko (vključno z odpovedjo jeter ali ledvic, presnovnimi spremembami, povezanimi s starostjo zaradi značilnosti presnove pri novorojenčkih) niso ugotovili nobenega zmanjšanja farmakološke učinkovitosti hemoderivatov..

- kot del kompleksne terapije možganskih presnovnih in žilnih motenj (različne oblike insuficience cerebralne cirkulacije, demenca, travmatična poškodba možganov);

- periferne (arterijske in venske) vaskularne motnje in njihove posledice (angiopatija, trofični ulkusi);

Dodelite znotraj za 1-2 zavihka. 3-krat na dan pred obroki. Tablete ne žvečite, sperite z malo vode. Trajanje zdravljenja je 4-6 tednov.

Pri diabetični polinevropatiji se Actovegin® daje intravensko v odmerku 2000 mg / dan 3 tedne, čemur sledi prehod na jemanje zdravila v obliki tablet - 2-3 zavihek. 3-krat na dan vsaj 4-5 mesecev.

- preobčutljivost za sestavine zdravila ali podobna zdravila.

Zdravilo je treba predpisovati previdno v primeru srčnega popuščanja II-III stopnje, pljučnega edema, oligurije, anurije, hiperhidracije med nosečnostjo in dojenjem..

Podatki o prevelikem odmerjanju zdravila Actovegin ® niso bili predloženi.

Zdravilo se izda na recept.

Zdravilo je treba hraniti izven dosega otrok, zaščiteno pred svetlobo pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C. Rok uporabnosti je 3 leta. Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti.

Z razvojem alergijskih reakcij je treba jemanje zdravila Actovegin prekiniti. Po potrebi izvedite standardno terapijo za alergijske reakcije (antihistaminiki in / ali GCS).

S čim nas zdravijo: Actovegin. Dovoljeno v Rusiji, v ZDA in Kanadi pa ne

Dopinški škandal, razlog za zaprtje zdravnika, grožnja bolezni norih krav in zagotovila proizvajalcev, da klinična preskušanja na splošno niso potrebna. Vse to zadeva drugo zdravilo, ki je med vodilnimi v prodaji v Rusiji - Actovegin. Indicator.Ru v stolpcu "S čim nas zdravijo" preučuje, ali to zdravilo deluje, in pojasnjuje, zakaj je v ZDA in Kanadi prepovedano.

Analitika farmacevtske prodaje zdravil kaže, da imajo v najhladnejšem letnem času prednost zdravila proti gripi in drugim akutnim boleznim dihal, kot je Ingavirin, o katerem smo govorili v prejšnjem članku poglavja. Po podatkih skupine DSM je marca in aprila na prvem mestu povsem drugo zdravilo Actovegin, ki v teh mesecih predstavlja 0,76-0,77% celotne prodaje..

To zdravilo je predpisano za zdravljenje vaskularnih in presnovnih motenj v možganih, motenj krvnega obtoka in njihovih posledic (trofični ulkusi), opeklin in ran, onkoloških zapletov in motenj rasti ploda pri nosečnicah. Proizvaja ga družba Sotex, ki je v lasti družbe Protek, ta pa pripada družbi Takeda Pharmaceutical, eni izmed 15 največjih farmacevtskih družb na svetu. Na spletni strani državnega registra zdravil je zdravilo predstavljeno v številnih oblikah: mazila, geli, raztopine za injekcije in infuzije ter celo zrnca (v poglavju "farmacevtske snovi").

Generiki: ponaredek ali odrešenje?

Actovegin je nastal kot generično zdravilo (zdravilo, ki se prodaja pod lastniškim imenom, ki se razlikuje od prvotnega patentiranega imena podjetja razvijalca - približno Indicator.Ru) drugega zdravila - Solcoseryl, ki ga od leta 1996 proizvaja švicarsko podjetje Solco. Patent za katero koli zdravilo bo sčasoma potekel, drugo podjetje pa ga lahko začne proizvajati pod svojim imenom in najverjetneje ga bo ceneje prodati, saj doplačilo za blagovno znamko ne bo več potrebno. Ugodni in poceni generiki postajajo resnično odrešenje za države tretjega sveta, zato njihovo proizvodnjo podpira Svetovna zdravstvena organizacija.

Pomanjkljivosti generikov so pomanjkanje kliničnih preskušanj (v nasprotju z blagovno znamko), možne razlike v stopnji učinkovitosti in druge pomožne snovi v primerjavi z originalnim zdravilom, zaradi katerih se lahko pojavijo neželeni učinki. Ob vseh teh slabostih se lahko stroški zdravljenja bistveno razlikujejo in celo strokovnjaki SZO priznavajo, da je takšna zamenjava veliko boljša kot nič..

Prvotno zdravilo Solcoseryl je bilo predstavljeno v dveh glavnih pregledih zdravil v knjižnici Cochrane, ki zbira dokaze o učinkovitosti medicinskih tehnologij in zdravil. Eden izmed njih se ukvarja z zdravljenjem čir na nogah pri ljudeh s srpastocelično anemijo s pomočjo šestih vrst sredstev, ki se uporabljajo tako zunaj (obloge za rane, mazila) kot znotraj, tudi intravensko. Na seznamu preiskovanih zdravil so bili poleg Solcoseryla tudi vitaminu podobna snov L-karnitin, izoksuprin, arginin butirat, peptidi RGD in lokalni antibiotiki. Pregled je ugotovil, da je učinkovitost vseh naštetih zdravil za zdravljenje razjed na nogah pri anemiji srpastih celic neprepričljiva zaradi majhne velikosti vzorca in možnosti pristranskosti..

Drugi pregled obravnava težave z rastjo ploda med nosečnostjo. Avtorji sklepajo, da obstaja "premalo dokazov", da lahko solkoseril, galaktoza, glukoza ali karnitin, ki jih jemljejo nosečnice, karkoli naredi pri reševanju te težave. Zdi se, da je odgovor na vprašanje, ali je kopija lahko boljša od izvirnika, nedvoumen. Na tej točki bi lahko prenehali z branjem, vendar ne bodimo pristranski. Kaj pa, če so zaradi nečistoč in razlik od Solcoseryla učinkovitejši?

Od česa, od česa?

Aktivna sestavina zdravila je deproteinizirani hemodializat telečje krvi, to je kri brez beljakovin in drugi sorazmerno veliki, več kot 5 kilodaltonski delci. V skladu z navodili ta zmes snovi izboljša sintezo ATP (adenozin trifosforne kisline - snovi, v kateri celica shranjuje energijo) v "celičnih elektrarnah", mitohondrijih, in spodbuja porabo kisika v celicah. Natančno, katere snovi v tej zmesi delujejo na ta način, je sporno, vendar se domneva, da gre za inozitol-fosfooligosaharide..

Faze proizvodnje zdravila Actovegin so opisane na spletnem mestu getactovegin.com (ne glede na to, ali spada med proizvajalce ali prodajalce zdravila, ni jasno, o tem ni nobenih podatkov), kjer je rečeno), da večstopenjsko čiščenje s filtri naredi zdravilo varno in sterilno. Isti članek, ki se sklicuje na številne znanstvene članke, dokazuje učinkovitost zdravila in da lahko deluje kot inzulin. Vendar večina referenc vodi do raziskav aktivnosti zdravila na kulturi celic vezivnega tkiva: maščobnih (adipociti) ali "vlaknastih" (fibroblasti) podganah ali miših. Ta stopnja testiranja je zelo pomembna, vendar se zdravniki ne morejo omejiti samo nanjo..

Če pogledamo spletno mesto Takeda Pharmaceutical v angleščini, na seznamu zdravil, ki jih podjetje prodaja, ne najdemo nobene omembe zdravila Actovegin. Na spletni strani podjetja Takeda Russia-CIS v ruskem jeziku je na seznamu zdravil na recept. Vendar nas povezava do samega zdravila, actovegin.ru, preusmeri na portal http://nevrologia.info, pisanje skozi črko k pa vodi do spletnega mesta, katerega lastnik se je "odločil skriti opis strani" (http://www.aktovegin.ru). Poglejmo, kaj nam povedo znanstveni članki velikih agregatorjev znanstvenih publikacij.

Vključeni seznami (ne)

Obstaja veliko študij o učinkovitosti zdravila Actovegin: iskanje v zbirki znanstvenih člankov PubMed daje kar 133 člankov, objavljenih med letoma 1977 in 2016. Med njimi je 19 mnenj. Pregled British Journal of Sports Medicine (Impact Factor 6,724) ugotavlja, da so bili najdeni le omejeni dokazi o učinkovitosti intramuskularnega Actovegina pri zdravljenju poškodb tetive.

V reviji Diabetes Obesity & Metabolism (Impact Factor 6.198), v kateri je ocenjen učinek različnih zdravil na diabetično nevropatijo (motnje živčnega sistema zaradi poškodb majhnih žil in okvare oskrbe živčnih vlaken), je ugotovljeno, da iz zdravil, vključenih v tretje ( končne) faze kliničnih preskušanj, nobena, vključno z Actoveginom, ni prejela odobritve FDA (Food and Drug Administration) in Evropske zdravniške komisije zaradi dvomljive učinkovitosti.

Na splošno je večina študij objavljenih v nemščini ali ruščini ali v drugih manjših nacionalnih revijah. Na primer, en članek, v katerem poročajo, da jemanje zdravila Actovegin pomaga pri pomanjkanju kisika v plodu, se je celo pojavil v Georgian Medical News. Izšla je bila leta 2006, takrat je bil faktor vpliva vpliv revije 0,07. Vzorec je bil zelo majhen in od 36 žensk je uvedba Actovegina, glukoze in vitamina C pomagala le 24.

Druga študija, ki opisuje učinek zdravila na bolnike s sindromom diabetičnega stopala, objavljena v ruskem jeziku v reviji Effective Pharmacotherapy, je bila narejena na vzorcu 500 ljudi - bolnikov okrožne klinične bolnišnice Vidnovskaya. Delo kaže, da je v skupini, ki je uporabljala Actovegin, edem izginil veliko hitreje in temperatura prizadetega območja se je zmanjšala. Vendar v tem primeru zdravniki do konca preskušanja niso uporabljali dvojno slepe metode, ko pacient in znanstvenik ne vesta, kdo prejema zdravilo in kdo placebo..

V takem primeru lahko zdravnik podzavestno ali namerno predpiše zdravilo ljudem z ugodnejšo prognozo, kar bo izkrivilo rezultat (v oklepajih upoštevajte, da je faktor vpliva revije 0,142). Nekatere študije so stare bodisi let (izvajali so jih od konca sedemdesetih do devetdesetih let prejšnjega stoletja) ali pa je iz drugih razlogov težko najti celoto, čeprav so pogosto citirane, njihova imena pa omenjajo dvojno slepo, s placebom nadzorovano metodo (na primer glej. ta raziskava).

Trenutno Takeda Pharmaceutical izvaja obsežno dvojno slepo, s placebom nadzorovano študijo učinkovitosti Actovegina, za katero je bil izbran vzorec 500 bolnikov po srčnem infarktu (iz klinik v Rusiji, Belorusiji, Kazahstanu), vendar sta bila doslej objavljena le njegov načrt in zasnova.

Na seznam Cochraneovih kliničnih preskušanj je bilo vključenih 45 študij Actovegina, vendar je mogoče najti le en pregled. Na podlagi podatkov iz devetih kliničnih preskušanj, ki so zajemali skupno 697 bolnikov, ta pregled obravnava Actovegin skupaj z drugimi načini zdravljenja vnetja ahilove tetive. Ocenjevalci ugotavljajo, da je zdravilo "obetavno", vendar je resnost bolnikov, ki so jih zdravili, sporna, vzorec pa majhen. Toda poleg tega pregleda, objavljenega leta 2001, je oznaka 2011 Umaknjen. Kaj bi lahko povzročilo to odločitev?

Izključitev, zapor in bolezen norih krav

Leta 2000 je bil Actovegin v središču športnega škandala. Udeleženci Tour de France, vključno z Lanceom Armstrongom, sedemkratnim zmagovalcem (USADA proti Armstrongu, obrazložena odločitev, oddelek IV B 3.e (str. 42-45) (USADA 10 Oktober 2012)). Kljub temu, da je v krvi težko zaznati sledi tega zdravila (naša kri vsebuje približno enake snovi), so razlog za obtožbo bile najdene nezapečatene embalaže zdravila. Kot so pokazale nadaljnje študije (čeprav tudi ni objavljeno v najbolj vplivni reviji International Journal of Sports Medicine), to zdravilo športnikom ne pomaga izboljšati učinkovitosti.

Toda uporaba dvomljivega zdravila pri športnikih se ni končala. Omenjen je bil primer domnevno anafilaktičnega šoka pri kolesarju po poskusu zdravljenja poškodbe z Actoveginom, kasneje pa se je izkazalo, da je šok najverjetneje septičen, torej zaradi zastrupitve krvi, ki najverjetneje ni povezan s tem sredstvom..

Julija 2011 je FDA objavila obsodbo 51-letnega prebivalca Toronta Anthonyja Galee, ki je delal s športniki (tokrat nogometaši in košarkarji) in predpisoval prepovedana zdravila: Actovegin in človeški rastni hormon. Med drugim je zdravnik delal brez posebnega dovoljenja zdravstvenega delavca. Za to je bil obsojen na tri leta zapora, 250.000 dolarjev denarne kazni in zaplembo premoženja v višini 275.000 dolarjev..

V istem sporočilu za javnost je navedeno, da obe zdravili "nista odobreni za nobeno uporabo pri ljudeh". Razlog za to prepoved je vsesplošna nevarnost okužbe s prionskimi boleznimi, ki prizadenejo živčni sistem sesalcev. Pri kravah gre za spongiformno encefalopatijo (alias bolezen norih krav), človeška različica pa se imenuje Creutzfeldt-Jakobova bolezen. Prionske bolezni povzročajo nepravilno zložene beljakovine, ki s svojo obliko "okužijo" druge beljakovine, kar vodi do degeneracije živčnega tkiva. Smrtnost v blagi obliki je približno 85%, huda je sploh neozdravljiva.

Izbruh nove različice je bil registriran tik pred tem, leta 2009. Da bi zaščitili ljudi pred novimi okužbami, je bila v ZDA in Kanadi prepovedana proizvodnja, uvoz in predpisovanje zdravil s sestavinami živalskega izvora, prek katerih se lahko prenašajo prionske beljakovine. Ta seznam so uvrstili tudi rastni hormon, pridobljen iz hipofize, in izdelki na osnovi krvnega seruma živali..

Vendar pa distributerji drog v državah neodvisnih držav zaradi prepovedi in obtožb njihovega izdelka občasno niso v zadregi, če ni neizpodbitnih nedvoumnih dokazov o učinkovitosti..

"V Rusiji klinično preskušanje zdravila zakonsko ni potrebno, zato njegova odsotnost za nas ne more predstavljati težav," je v intervjuju za Kommersant v zvezi z gradnjo novih obratov v regiji Jaroslavlj dejal Josten Davidsen, predsednik Nycomed Russia-CIS. - Zakaj tega ne naredimo? Ker ne čutimo potrebe po tem. Vidimo, da po zdravilu povprašujejo ruski zdravniki, ki ga priporočajo bolnikom. To je pomembna točka, saj so zdravniki v Rusiji precej konzervativni in se držijo dobro znanih in preizkušenih tehnik zdravljenja. Potrošniki pa so zvesti Actoveginu. Poleg tega danes ni toliko alternativnih zdravil ".

Indicator.Ru priporočilo: bodite previdni

Naj na kratko povzamemo vse naše ugotovitve. Če izvirno zdravilo imenujemo dvomljivo, potem je generično zdravilo še manj verjetno, da bo dobilo potrditev njegove učinkovitosti. Proizvajalci verjamejo, da je glavna stvar dostopnost povpraševanja, in tudi sami priznavajo, da pred prodajo zdravila ni treba preizkusiti v skladu z vsemi standardi dokaznega zdravila. Najbolj "najlepša" in primerna študija še ni končana, objavljen je bil le njen oris. Spletna stran podjetja v angleškem jeziku je skrila vsa sklicevanja na Actovegin, verjetno zaradi dejstva, da je zdravilo v Kanadi in ZDA prepovedano, kar pomeni, da proizvajalci ne računajo več na to občinstvo. Zdravila z živalskimi sestavinami so v mnogih državah prepovedana zaradi nevarnosti prenosa prionskih bolezni.

Resolucija Ministrstva za zdravje Ruske federacije št. 15 "O ukrepih za preprečevanje širjenja bolezni Creutzfeldt-Jakob na ozemlju Ruske federacije" z dne 15. decembra 2000 uvaja prepoved uvoza "mesa, mesa in drugih izdelkov za zakol goveda iz Velike Britanije, Portugalske in Švice v Rusijo. uvoz teh izdelkov iz devetih departmajev Francije in šestih okrožij Republike Irske. " Priporoča tudi, da se v teh regijah ne uvažajo zdravila iz človeške hipofize. Vendar v nasprotju s podobnimi dokumenti, sprejetimi v Republiki Belorusiji in Ukrajini, na seznam virov ne vključuje zdravil z živalskimi sestavinami, zato je uvoz Actovegina, proizvedenega v Švici, v Rusijo zdaj dovoljen.

Države vzhodne Evrope in neodvisne države niso spadale v rizično skupino, kar pomeni, da je na njihovem ozemlju mogoče proizvajati zdravila s potencialno nevarnimi sestavinami. Toda isti dokument kaže, da strokovnjaki SZO preprosto nimajo zanesljivih informacij za te države, zato ne vemo, kako velika je verjetnost prenosa..

Odgovornost za to odločitev in za svoje zdravje je torej v celoti na potrošniku. Morda zdravilo deluje in številni pozitivni rezultati testov v majhnih znanstvenih revijah še vedno držijo in obsežna načrtovana študija jih bo le potrdila. Vendar to dejstvo ne zanika verjetnosti prenosa prionskih bolezni, zato se je bolje vzdržati takega zdravljenja, vsaj dokler v ruskih farmacevtskih izdelkih ne bo vzpostavljen sistem za nadzor varnosti takšnih sestavnih delov..

Naših priporočil ni mogoče enačiti z zdravniškim receptom. Preden začnete jemati to ali ono zdravilo, se posvetujte s strokovnjakom.

Actovegin (za injiciranje), 40 mg / ml, raztopina za injiciranje, 5 ml, 5 kosov.

Navodila za Actovegin (za injiciranje)

Sestava

1 ampula vsebuje: učinkovina: koncentrat Actovegin® (v smislu suhega deproteiniziranega hemoderivata telečje krvi) 1) - 200,0 mg; pomožna snov: voda za injekcije - do 5 ml.

Opis

farmakološki učinek

stimulator za obnovo tkiv

Antihipoksant. Actovegin® je hemoderivat, ki ga dobimo z dializo in ultrafiltracijo (prehajajo spojine z molekulsko maso manj kot 5000 daltonov).

Pozitivno vpliva na transport in izkoriščanje glukoze, spodbuja porabo kisika (kar vodi do stabilizacije plazemskih membran celic med ishemijo in zmanjšanja tvorbe laktata), s čimer ima antihipoksični učinek, ki se začne manifestirati najpozneje 30 minut po parenteralni uporabi in v povprečju doseže maksimum po 3 urah (2-6 ur). Actovegin® poveča koncentracijo adenozin trifosfata, adenozin difosfata, fosfokreatina, pa tudi aminokislin - glutamata, aspartata in gama-aminobuterne kisline.

Vpliv zdravila Actovegin® na absorpcijo in uporabo kisika ter insulinu podobna aktivnost s spodbujanjem prenosa in oksidacije glukoze sta pomembna pri zdravljenju diabetične polinevropatije (DPN). Pri bolnikih z diabetesom mellitusom in diabetično polinevropatijo Actovegin® zanesljivo zmanjšuje simptome polinevropatije (bolečine v šivih, pekoč občutek, parestezija, otrplost v spodnjih okončinah)..

Z uporabo farmakokinetičnih metod ni mogoče preučiti farmakokinetičnih parametrov zdravila Actovegin®, saj je sestavljeno le iz fizioloških komponent, ki so običajno prisotne v telesu.

Do danes pri bolnikih s spremenjeno farmakokinetiko (na primer odpoved jeter ali ledvic, presnovne spremembe, povezane s starostjo, pa tudi presnovne značilnosti novorojenčkov) niso ugotovili zmanjšanja farmakološkega učinka hemoderivatov.

Actovegin (za injiciranje): indikacije

Način uporabe in odmerjanje

Glede na resnost klinične slike je začetni odmerek 10-20 ml / dan intravensko ali intraarterijsko; nato 5 ml intravensko ali 5 ml intramuskularno. Presnovne in žilne motnje v možganih: na začetku zdravljenja dva tedna 10 ml intravensko na dan, nato vsaj 2 tedna 5-10 ml intravensko 3-4 krat na teden. Ishemična kap: 20-50 ml v 200-300 ml osnovne raztopine intravensko kapljajte vsak dan 1 teden, nato 10-20 ml intravensko kapljajte 2 tedna. Periferne (arterijske in venske) vaskularne motnje in njihove posledice: 20-30 ml zdravila v 200 ml osnovne raztopine intraarterijsko ali intravensko dnevno; trajanje zdravljenja je približno 4 tedne. Celjenje ran: 10 ml intravensko ali 5 ml intramuskularno na dan ali 3-4 krat na teden, odvisno od procesa celjenja (poleg lokalnega zdravljenja z Actoveginom v lokalnih dozirnih oblikah). Preprečevanje in zdravljenje radiacijskih poškodb kože in sluznic med radioterapijo: povprečni odmerek je 5 ml intravensko na dan v intervalih izpostavljenosti sevanju. Sevalni cistitis: 10 ml dnevno transuretralno v kombinaciji z antibiotično terapijo.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Vsebina

  • 3D slike
  • Sestava
  • farmakološki učinek
  • Način uporabe in odmerjanje
  • Obrazec za sprostitev
  • Proizvajalec
  • Pogoji odkupa iz lekarn
  • Pogoji shranjevanja zdravila Actovegin
  • Rok uporabnosti zdravila Actovegin
  • Cene v lekarnah
  • Ocene

Farmakološke skupine

  • Poživilo za regeneracijo tkiv [antihipoksanti in antioksidanti]
  • Stimulator regeneracije tkiv [angioprotektorji in korektorji mikrocirkulacije]
  • Poživilo za regeneracijo tkiv [regeneranti in reparanti]

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

  • G63.2 Diabetična polinevropatija (E10-E14 + s skupnim četrtim znakom.4)
  • I25.2 Pretekli miokardni infarkt
  • I63 Možganski infarkt
  • I67.9 Cerebrovaskularna bolezen, neopredeljena
  • I69 Posledice cerebrovaskularnih bolezni
  • I73.9 Bolezen perifernih žilnih bolezni, neopredeljena
  • I79.2 Periferna angiopatija pri boleznih, ki so razvrščene drugje
  • I87.2 Venska insuficienca (kronična) (periferna)
  • I99 Druge in nedoločene motnje krvnega obtoka
  • L58 Sevalni dermatitis
  • L89 Dekubitalni čir
  • L98.4.2 * Trofična razjeda kože
  • N30.4 Sevalni cistitis
  • S06 Intrakranialna poškodba
  • T14.1 Odprta rana neopredeljenega področja telesa
  • T30 Termične in kemične opekline, neopredeljeno
  • T79.3 Posttravmatska okužba ran, drugje nerazvrščena

3D slike

Sestava

Injekcija1 amp (2 ml)
aktivna snov:
Koncentrat Actovegin ® (v smislu suhega deproteiniziranega hemoderivata telečje krvi)80 mg
pomožna snov: voda za injekcije - do 2 ml
Injekcija1 amp (5 ml)
aktivna snov:
Koncentrat Actovegin ® (v smislu suhega deproteiniziranega hemoderivata telečje krvi)200 mg
pomožna snov: voda za injekcije - do 5 ml
Injekcija1 amp (10 ml)
aktivna snov:
Koncentrat Actovegin ® (v smislu suhega deproteiniziranega hemoderivata telečje krvi)400 mg
pomožna snov: voda za injekcije - do 10 ml
1 Koncentrat Actovegin® vsebuje natrijev klorid v obliki natrijevih in klorovih ionov, ki so sestavni deli telečje krvi. Natrijev klorid se med postopkom proizvodnje koncentrata ne dodaja ali odstranjuje. Vsebnost natrijevega klorida je približno 53,6 mg (za 2 ml ampuli), približno 134 mg (za 5 ml ampule) in približno 268 mg (za 10 ml ampule)

farmakološki učinek

Način uporabe in odmerjanje

Intravensko, intravensko (vključno kot infuzija), intramuskularno.

V povezavi z možnostjo razvoja anafilaktičnih reakcij je priporočljivo pred začetkom infuzije preizkusiti prisotnost preobčutljivosti za zdravilo..

Presnovne in žilne motnje v možganih. 5-25 ml (200-1000 mg zdravila) na dan intravensko na dan 2 tedna, čemur sledi prehod v tabletno obliko.

Ishemična možganska kap. 20-50 ml (800-2000 mg zdravila) v 200-300 ml 0,9% raztopine natrijevega klorida ali 5% raztopine dekstroze intravensko kapljajte 1 teden, nato - 10-20 ml (400-800 mg zdravila ) intravensko kapanje - 2 tedna, čemur sledi prehod v tabletno obliko.

Periferne (arterijske in venske) vaskularne motnje in njihove posledice. 20-30 ml (800-1200 mg zdravila) v 200 ml 0,9% raztopine natrijevega klorida ali 5% raztopine dekstroze i / a ali i / v na dan 4 tedne.

Diabetična polinevropatija. 50 ml (2000 mg zdravila) na dan intravensko 3 tedne, čemur sledi prehod v tabletno obliko - 2-3 tablete. 3-krat na dan vsaj 4-5 mesecev.

Celjenje ran. 10 ml (400 mg zdravila) IV ali 5 ml / m na dan ali 3-4 krat na teden, odvisno od procesa zdravljenja. Možna kombinirana uporaba z dozirnimi oblikami Actovegin ® za zunanjo uporabo.

Preprečevanje in zdravljenje sevalnih poškodb kože in sluznic med radioterapijo. Povprečni odmerek je 5 ml (200 mg) IV dnevno med odmori izpostavljenosti sevanju.

Sevalni cistitis. Transuretralno, dnevno, 10 ml raztopine za injiciranje (400 mg zdravila) v kombinaciji z antibiotično terapijo. Hitrost injiciranja - približno 2 ml / min.

Trajanje zdravljenja se določi individualno glede na simptome in resnost bolezni..

Navodila za uporabo ampule z mejo preloma

1. Konico ampule postavite s prelomno točko navzgor.

2. Nežno tapkajte s prstom in stresite ampulo, naj raztopina steče navzdol s konice ampule..

3. Odmaknite konico ampule vzdolž točke odmora, tako da se odmaknete od sebe.

Obrazec za sprostitev

Raztopina za injiciranje, 40 mg / ml.

V primeru proizvodnje in pakiranja pri Takeda Austria GmbH, Avstrija:

2, 5, 10 ml zdravila v brezbarvnih steklenih ampulah s prelomno točko. 5 amp. v plastičnem pretisnem omotu. 1, 2 ali 5 pretisnih omotov v kartonski škatli. Na paket so nalepljene prozorne zaščitne nalepke okrogle oblike s holografskimi napisi in nadzorom prvega odpiranja.

V primeru proizvodnje in / ali pakiranja pri Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusija:

2, 5, 10 ml zdravila v brezbarvnih steklenih ampulah s prelomno točko. 5 amp. v plastičnem pretisnem traku iz polistirenske folije ali PVC folije. 1, 2 ali 5 pretisnih omotov v kartonski škatli. Na paket so nalepljene prozorne zaščitne nalepke okrogle oblike s holografskimi napisi in nadzorom prvega odpiranja.

Proizvajalec

Proizvajalec / embaler / izdaja nadzor kakovosti: Takeda Austria GmbH, Avstrija.

Umetnost. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Avstrija.

"Takeda Austria GmbH, Avstrija." Sv. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Avstrija.

Ali Takeda Pharmaceuticals LLC, 150066, Rusija, Yaroslavl, st. Technoparkovaya, 9.

Tel.: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

Ali ZAO PharmFirma Sotex. 141345, Rusija, Moskovska regija, občinsko okrožje Sergiev Posad, podeželsko naselje Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Pravna oseba, v imenu katere je bilo izdano potrdilo o registraciji: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Rusija, Moskva, st. Usacheva, 2, str. 1..

Tel.: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Zahtevke potrošnikov je treba poslati na naslov pravne osebe, v imenu katere je bilo izdano potrdilo o registraciji: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusija.

Pogoji odkupa iz lekarn

Pogoji shranjevanja zdravila Actovegin ®

Hranite izven dosega otrok.

Rok uporabnosti zdravila Actovegin ®

raztopina za injiciranje 40 mg / ml - 5 let.

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je natisnjen na embalaži.