loader

Glavni

Kratkovidnost

Aciklovir (mazilo za oči) v Moskvi

Cena velja samo ob naročilu na spletnem mestu Cene na spletnem mestu se razlikujejo od cen v lekarnah in veljajo le pri naročilu na spletnem mestu ali v mobilni aplikaciji. Ko prejmete naročilo v lekarni, ne bo mogoče dodati izdelkov po cenah spletnega mesta, le ločen nakup po ceni lekarne. Cene na spletnem mestu niso javna ponudba.

Koda izdelka: 2612

Prevzem, brezplačno. Rezervacija velja 24 ur

  • Opis
  • OBRAZCI DOZIRANJA
    mazilo za oči 3%

    PROIZVAJALCI
    Sintez JSC (Rusija)

    SKUPINA
    Antiherpetična zdravila

    MEDNARODNO NEPREMIČNINSKO IME
    Aciklovir

    SINONIMI
    Atsigerpin, Acyclovir-ophtal, Acyclovir Belupo, Acyclovir Hexal, Acyclovir Sandoz, Acyclovir forte, Acyclovir-Akos, Acyclovir-Acri, Acyclostad, Vero-Acyclovir, Vivorax, Viroleks, Gervirax, Gervirax, Gervirax, Gervirax, Gervirax, Cevirin, ciklovirusni sediko

    Mazilo za oko Aciklovir 3% 5g - na voljo v lekarnah

    • Seznam
    • Na zemljevidu
    • LekarnaDelovni časPodzemljeKoličinaProizvajalecCena ob naročiluNaročiti
    • ZA PODATKE O IZDELKU, RAZPOLOŽLJIVOSTI IN CENAH, PREVERITE V LEKARNAH

      Namen tega spletnega mesta je samo v informativne in informativne namene, ne promoviramo in ne ponujamo samozdravljenja. Končne cene, proizvajalca, embalažo in količino blaga preverite v lekarnah neposredno v naših lekarnah.

      Informacije o blagu v lekarnah Stolichki na tem spletnem mestu niso dokončne, morda ne ustrezajo informacijam, prikazanim na spletnem mestu, in se lahko spremenijo, ne da bi o tem obvestili končne uporabnike.

      Videz izdelka se lahko razlikuje od videza na fotografiji.

      Aciklovir v Moskvi

      Navodila za uporabo aciklovirja

      Cena za aciklovir od 21,99 rubljev. v Moskvi Acyclovir lahko kupite v Novosibirsku v spletni trgovini Apteka.ru Dostava zdravila Acyclovir v 647 lekarn

      Aciklovir

      Ime proizvajalca

      Market Union Co., Ltd.

      Belupo, zdravila in kozmetika dd

      Delniška družba Vertex

      IRBITSKY KHIMFARMZAVOD, OJSC

      Tovarna za izdelavo instrumentov Murom, JSC

      Obolensko farmacevtsko podjetje, JSC

      Salutas Pharma GmbH

      North Star, JSC

      Sinteza AKOMPiI, JSC ("Sintez" JSC)

      Kmetija. tovarna v Sankt Peterburgu, JSC

      Farmacevtsko podjetje "Obolenskoe" CJSC

      Handock Pharmaceuticals Co., Ltd..,

      TOVARNA VITAMINA ŠČELKOVSKEGA

      Država

      splošen opis

      Protivirusno zdravilo za zunanjo uporabo

      Oblika in embalaža

      10 - konturirani celični paketi (1) - kartonski paketi.

      10 - konturirani celični paketi (2) - kartonski paketi.

      10 - konturirani celični paketi (2) - kartonski paketi.

      10 - konturirani celični paketi (2) - kartonski paketi.

      10 - konturirani celični paketi (3) - kartonski paketi

      10 g - aluminij (1) - kartonske škatle.

      10 g - aluminij (1) - kartonske škatle.

      10 g v aluminijastih ceveh.

      Vsaka tuba skupaj z navodili za uporabo v škatli.

      2 g - aluminij (1) - kartonske škatle.

      2 g - aluminij (1) - kartonske škatle.

      5 g - aluminij (1) - kartonske škatle.

      10 g - aluminij (1) - kartonske škatle.

      5 - pretisni omoti iz PVC / aluminijaste folije (5) - škatle iz lepenke.

      5 - oblikovani celični paketi (7) - kartonski paketi.

      5 g - aluminij (1) - kartonske škatle.

      5 g - aluminij (1) - kartonske škatle.

      5 g - aluminij (1) - kartonske škatle.

      5 g - aluminij (1) - kartonske škatle.

      10 g - aluminij (1) - kartonske škatle

      5 g - aluminijaste cevi (1) - kartonske škatle.

      5 g -tuba - kartonske škatle.

      5%: epruvete 2 g 1 kos.,

      v epruvetah po 5 g; v škatli iz kartona 1 tuba.

      Liofilizat za pripravo raztopine za infundiranje 0,5 g v steklenički - 1 kos v pakiranju.

      Liofilizat za pripravo raztopine za infundiranje 250 mg v steklenički - 1 kos v pakiranju.

      tuba 10,0 v ind / pak

      pakiranje po 20 tablet

      pakiranje po 20 tablet

      Odmerna oblika

      Mazilo za zunanjo uporabo 5%

      Krema za zunanjo uporabo 5%

      Krema za zunanjo uporabo 5%

      Krema za zunanjo uporabo 5% bela ali skoraj bela, homogena.

      Krema za zunanjo uporabo 5% bela ali skoraj bela, homogena.

      Krema za zunanjo uporabo 5% bela, homogena, brez mehanskih nečistoč.

      Mazilo 5% za zunanjo uporabo, belo ali belo z rumenkastim odtenkom

      Mazilo belo ali belo z rumenkastim odtenkom.

      Mazilo za oči 3% belo ali belo z rumenkastim odtenkom ali rumeno.

      Mazilo za zunanjo uporabo 5%

      Mazilo za zunanjo uporabo 5% belo ali skoraj belo; dovoljen je značilen vonj.

      Homogena krema bele ali skoraj bele barve

      porozna masa bele ali bele z rumenkastim odtenkom, stisnjena v tableto

      Tablete bele, ravno valjaste oblike, s posnetjem in zarezo.

      Bledo roza filmsko obložene tablete, eliptične, z zarezo na eni strani.

      Opis

      Protivirusno zdravilo, sintetični analog acikličnega purinskega nukleozida, z zelo selektivnim učinkom na viruse herpesa. V celicah, okuženih z virusom, se pod delovanjem virusne timidin-kinaze odvija vrsta zaporednih reakcij transformacije aciklovirja v mono-, di- in aciklovir trifosfat. Aciklovir trifosfat se integrira v virusno verigo DNA in blokira njeno sintezo s konkurenčnim zaviranjem virusne DNA polimeraze.

      Invitroaciclovir je učinkovit proti virusu herpes simplex - Herpessimplex tipa I in II, proti virusu Varicellazoster; za zaviranje virusa Epstein-Barr so potrebne višje koncentracije. Invivoaciklovir je terapevtsko in profilaktično učinkovit predvsem pri virusnih okužbah, ki jih povzroča Herpessimplex.

      Pri peroralni uporabi je biološka uporabnost 15-30%. Aciklovir dobro prodre v vse organe in tkiva telesa, vključno z možgani in kožo. Vezava na beljakovine v plazmi je 9-33% in ni odvisna od njegove koncentracije v plazmi. Koncentracija v cerebrospinalni tekočini je približno 50% koncentracije v plazmi. Aciklovir prehaja placentno pregrado in se kopiči v materinem mleku. Cmax po peroralnem dajanju 200 mg 5-krat na dan - 0,7 μg / ml, čas doseganja Cmax - 1,5-2 ure.

      V jetrih se presnovi, da tvori farmakološko neaktivno spojino 9-karboksimetoksimetilgvanin. Razpolovni čas pri odraslih z normalno ledvično funkcijo je 2-3 ure. Pri bolnikih s hudo ledvično okvaro je razpolovni čas 20 ur, pri hemodializi pa 5,7 ure (medtem ko se koncentracija aciklovirja v plazmi zmanjša na 60% začetne vrednosti). Približno 84% se izloči skozi ledvice v nespremenjeni obliki, 14% pa v obliki presnovka. Ledvični očistek aciklovirja je 75-80% celotnega plazemskega očistka. Iz telesa se skozi črevesje izloči manj kot 2% aciklovirja.

      Farmakokinetika

      Po peroralni uporabi se delno absorbira v črevesje, zaradi nizke lipofilnosti je absorpcija po peroralnem dajanju 200 mg 20% ​​(15-30%), vendar se ustvarijo od odmerka odvisne koncentracije, ki zadostujejo za učinkovito zdravljenje virusnih bolezni. Hrana ne vpliva bistveno na absorpcijo aciklovirja. Biološka uporabnost se z naraščanjem odmerka zmanjša.

      Najvišja koncentracija (Cmax) po peroralnem dajanju 200 mg 5-krat na dan je 0,7 μg / ml, najmanjša koncentracija (Cmin) je 0,4 μg / ml, čas doseganja največje koncentracije pa 1,5-2 uri. Povezava s plazemskimi beljakovinami - 9-33%.

      Prodira skozi krvno-možgansko pregrado. Dobro prodira v organe in tkiva (vključno z možgani, ledvicami, pljuči, jetri, vodno tekočino, solzno tekočino, črevesjem, mišicami, vranico, materinim mlekom, maternico, sluznico in vaginalnimi izločki, semenom, amnijsko tekočino, vsebino herpetični mehurčki); koncentracija v cerebrospinalni tekočini - 50% koncentracije v krvi. Aciklovir prehaja skozi placento in se v majhnih koncentracijah izloča v materino mleko. Po peroralnem dajanju v odmerku 200 mg 5-krat na dan se aciklovir določi v materinem mleku v koncentracijah 0,6-4,1% plazemskih koncentracij (pri takih koncentracijah v materinem mleku lahko otroci, ki dojijo, prejemajo aciklovir z mlekom matere v odmerku do 0,3 mg / kg / dan).

      Presnovi se v jetrih in tvori presnovek - 9-karboksimetoksimetilgvanin.

      Ledvice se izločajo z glomerulno filtracijo in tubulnim izločanjem: če ga jemljemo peroralno, je večina nespremenjena (62–91% odmerka) in v obliki presnovka (v povprečju 14%). Manj kot 2% se izloči skozi prebavila; sledi se določijo v izdihanem zraku.

      Z enim 6-urnim hemodializnim zasedanjem se koncentracija aciklovirja v plazmi zmanjša za približno 60%; pri peritonealni dializi se očistek aciklovirja bistveno ne spremeni.

      Razpolovni čas (T1 / 2) pri peroralnem jemanju pri odraslih je 3,3 ure, pri otrocih in mladostnikih od 1 leta do 18 let - 2,6 ure. Stopnja izločanja se s starostjo upočasni, T1 / 2 aktivnega zdravila pa se nekoliko poveča

      Pri bolnikih s hudo kronično ledvično odpovedjo T1 / 2 - do 20 ur. T1 / 2 pri ledvični odpovedi (pri odraslih, odvisno od vrednosti očistka kreatinina (CC)): s CC 80 ml / min - 2,5 ure, 50-80 ml / min - 3 ure, 15-50 ml / min - 3,5 ure; z anurijo - 19,5 ure, med hemodializo - 5,7 ure, z neprekinjeno ambulantno peritonealno dializo - 14-18 ur.

      Ob hkratnem dajanju aciklovirja in zidovudina bolnikom, okuženim s HIV, se farmakokinetične značilnosti obeh zdravil praktično ne spremenijo.

      Posebni pogoji

      Aciklovir se uporablja strogo po navodilih zdravnika, da bi se izognili zapletom pri odraslih in otrocih, starejših od 3 let..

      Trajanje ali ponavljajoče se zdravljenje z aciklovirjem pri bolnikih z zmanjšano imunostjo lahko privede do pojava virusnih sevov, ki niso občutljivi na njegovo delovanje. Večina identificiranih virusnih sevov, ki niso občutljivi na aciklovir, kaže na relativno pomanjkanje virusne timidin kinaze; izolirani so bili sevi s spremenjeno timidin kinazo ali spremenjeno DNA polimerazo. In vitro delovanje aciklovirja na izolirane seve virusa Herpes simplex lahko povzroči pojav manj občutljivih sevov.

      Zdravilo je previdno predpisano bolnikom z okvarjenim delovanjem ledvic, starejšim bolnikom zaradi podaljšanega razpolovnega časa aciklovirja.

      Pri uporabi zdravila je treba zagotoviti oskrbo z zadostno količino tekočine.

      Pri jemanju zdravila morate spremljati delovanje ledvic (koncentracija sečnine v krvi in ​​kreatinina v plazmi). Aciklovir ne preprečuje spolnega prenosa herpesa, zato se je treba med obdobjem zdravljenja vzdržati spolnih odnosov, tudi če ni kliničnih manifestacij. Bolnike je treba obvestiti o možnosti prenosa virusa genitalnega herpesa v obdobju izpuščajev, pa tudi o primerih asimptomatskega prenosa virusov.

      Vpliv na sposobnost vožnje vozil in uporabo mehanizmov

      Ni podatkov. Upoštevati pa je treba, da se lahko v obdobju zdravljenja z aciklovirjem razvije omotica, zato je potrebna previdnost pri vožnji vozil in pri potencialno nevarnih dejavnostih, ki zahtevajo večjo koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotoričnih reakcij..

      Sestava

      aciklovir 50 mg

      Pomožne snovi: propilen glikol, gliceril monostearat in makrogol - mešanica 100 stearata, cetostearil alkohol (60% cetil alkohol, 40% stearil alkohol), mineralno olje, petrolat, natrijev lavril sulfat, klorovodikova kislina, voda.

      aciklovir 400 mg

      Pomožne snovi: povidon, natrijev karboksimetil škrob, mikrokristalna celuloza, koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat.

      Sestava lupine: Opadry Pink OY-24926 (hipromeloza, titanov dioksid, makrogol, barvilo železov oksid rdeče, barvilo železov oksid rumeno).

      aciklovir 200 mg

      Pomožne snovi: mikrokristalna celuloza, polivinilpirolidon, magnezijev stearat, indigo karmin, natrijev škrobni glikolat, prečiščena voda.

      aciklovir 400 mg

      Pomožne snovi: mikrokristalna celuloza, polivinilpirolidon, indigo karmin, magnezijev stearat, natrijev škrobni glikolat, prečiščena voda.

      aciklovir (v obliki natrijeve soli) 250 mg

      Učinkovina: aciklovir (v obliki natrijeve soli) 1 g

      Pomožna snov: natrijev hidroksid

      Pomožne snovi: ester makrogola in maščobnih kislin (arlaton 983S) - 5 g, dimetikon 350 - 0,3 g, cetilni alkohol - 1,5 g, beli petrolat - 9 g, tekoči parafin - 5 g, propilenglikol - 15 g, prečiščena voda - 59,2 g.

      Pomožne snovi: propilen glikol - 40 g, vazelin - 12,5 g, vazelinsko olje - 7,5 g, emulzijski vosek - 5 g, makrogol (polietilen oksid 1500) - 1 g, prečiščena voda - do 100 g.

      100 g smetane vsebuje:

      zdravilna učinkovina: aciklovir - 5,0 g;

      pomožne snovi: propilenglikol - 8,0 g; tekoči parafin (tekoči parafin) - 12,0 g; cetil alkohol - 6,0 g; makrogol 6 cetostearil eter - 1,5 g; makrogol 25 cetostearil eter - 1,5 g; metilparahidroksibenzoat (metilparaben, nipagin) - 0,15 g; propilparahidroksibenzoat (propilparaben, nipazol) - 0,05 g; prečiščena voda - do 100,0 g.

      aciklovir 30 mg

      Pomožne snovi: vazelin - do 1 g.

      Pomožne snovi: laktoza, aerosil, nizkomolekularni polivinilpirolidon, krompirjev škrob, magnezijev stearat

      Pomožne snovi: krompirjev krazmal, laktoza monohidrat, povidon, sladkor, natrijev lavril sulfat, magnezijev stearat, stearinska kislina

      pomožne snovi: povidon, kalcijev stearat, krompirjev škrob

      Pomožne snovi: laktoza monohidrat, MCC, natrijev karboksimetil škrob, kopovidon, magnezijev stearat

      aciklovir 400 mg

      Pomožne snovi: mlečni sladkor (laktoza); krompirjev škrob; Medicinski PVP z nizko molekulsko maso (povidon); sladkor (saharoza); natrijev lavril sulfat (natrijev dodecil sulfat); magnezijev stearat

      Pomožne snovi: krompirjev škrob, laktoza, povidon, sladkor, natrijev lavril sulfat, magnezijev stearat

      Pomožne snovi - Sestavina lipidne perutninske maščobe - Lipokomp S, makrogol 400 (polietilen oksid 400), emulgator št. 1 (cetostearil alkohol - lanet SX), metilparahidroksibenzoat (nipagin), propilparahidroksibenzoat (nipazol), prečiščena voda do 100 g.

      Aciklovir 5,0; Pomožne snovi: makrogol 4000, makrogol 1500, makrogol 400

      Pomožne snovi: propilen glikol, tekoči parafin, cetilni alkohol, makrogol 6 cetostearil eter, makrogol 25 cetostearil eter, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, voda

      Aciklovir 5,0 g; Pomožne snovi: makrogol 4000, makrogol 1500, makrogol 400

      aciklovir 50 mg

      Pomožne snovi: ester makrogola in maščobnih kislin (arlaton 983S), dimetikon 350, cetilni alkohol, beli petrolat, tekoči parafin, propilenglikol, prečiščena voda.

      aciklovir 50 mg, mazilo

      Pomožne snovi: polietilen glikol z visoko molekulsko maso, polietilen glikol z nizko molekulsko maso

      Pomožne snovi: krompirjev škrob, magnezijev stearat, smukec

      Pomožne snovi: lipocomp (lipidna sestavina ptičje maščobe) ali piščančje olje, emulgator št. 1, polietilen oksid-400, 1,2-propilenglikol, nipagin, nipazol, prečiščena voda.

      aciklovir - 5 g;

      Pomožne snovi: (piščančje olje ali prečiščeno piščančje olje ali lipidna sestavina perutninske maščobe, polietilen oksid 400, emulgator št. 1, nipagin, nipazol, prečiščena voda) - do 100 g.

      Indikacije

      • Zdravljenje okužb kože in sluznic, ki jih povzročajo virusi Herpes simplex tipa I in II, tako primarni kot sekundarni, vključno z genitalnim herpesom.

      • Preprečevanje poslabšanja ponavljajočih se okužb, ki jih povzročajo virusi Herpes simplex tipa I in II pri bolnikih z normalnim imunskim statusom.

      • Preprečevanje primarnih in ponavljajočih se okužb, ki jih povzročajo virusi Herpes simplex tipa I in II pri imunsko oslabelih bolnikih.

      • Kot del kompleksne terapije bolnikov s hudo imunsko pomanjkljivostjo: pri okužbi s HIV (stadij AIDS-a, zgodnje klinične manifestacije in podrobna klinična slika) in pri bolnikih, ki so prenesli kostni mozeg.

      • Zdravljenje primarnih in ponavljajočih se okužb, ki jih povzroča virus Varicella zoster (norice in herpes zoster).

      Kontraindikacije

      - preobčutljivost za aciklovir in druge sestavine zdravila;

      Zdravilo je treba previdno predpisovati med nosečnostjo, dojenjem, dehidracijo, ledvično odpovedjo.

      Zdravilo je treba predpisovati previdno med nosečnostjo in dojenjem (dojenje).

      Ustreznih in dobro nadzorovanih kliničnih študij varnosti zdravila med nosečnostjo ni bilo. Uporaba je indicirana samo v primerih, ko predvidena korist za mater presega potencialno tveganje za plod.

      V obdobju zdravljenja je treba rešiti vprašanje prekinitve dojenja..

      Načini uporabe

      Stranski učinki

      Iz prebavnega sistema: pogosto - slabost, bruhanje, driska; zelo redko - hepatitis, zlatenica, v posameznih primerih - bolečine v trebuhu.

      S strani hematopoetskega sistema: redko - prehodno rahlo povečanje aktivnosti jetrnih encimov, rahlo povečanje koncentracije sečnine in kreatinina, hiperbilirubinemija; zelo redko - levkopenija, eritropenija, anemija, trombocitopenija.

      S strani centralnega živčnega sistema: pogosto - glavobol, omotica; zelo redko - vznemirjenost, zmedenost, tremor, ataksija, dizartrija, halucinacije, psihotični simptomi, konvulzije, zaspanost, encefalopatija, koma.

      Običajno so te neželene učinke opazili pri bolnikih z ledvično insuficienco ali v prisotnosti drugih provokativnih dejavnikov in so bili večinoma reverzibilni..

      Iz dihal: redko - težko dihanje.

      Alergijske reakcije: anafilaktične reakcije, kožni izpuščaj, pruritus, urtikarija, Lyellov sindrom, Stevens-Johnsonov sindrom.

      Na delu kože in podkožja: pogosto - srbenje, urtikarija, izpuščaj, vključno s preobčutljivostjo, redko - alopecija, hitro razpršeno izpadanje las (ker to vrsto alopecije opazimo pri različnih boleznih in med zdravljenjem z mnogimi zdravili, njena povezava z jemanjem aciklovirja ni nameščen); zelo redek Lyellov sindrom, Stevens-Johnsonov sindrom.

      Drugi: pogosto - utrujenost, zvišana telesna temperatura; redko - periferni edem, zamegljen vid, limfadenopatija, mialgija, slabo počutje.

      Interakcije z zdravili

      S hkratno uporabo probenecida zmanjša tubularno izločanje aciklovirja in s tem poveča koncentracijo aciklovirja v krvni plazmi in T1 / 2.

      Ob sočasni uporabi z mofetilmikofenolatom se poveča AUC aciklovirja in neaktivnega presnovka mofetilmikofenolata.

      Ob sočasni uporabi aciklovirja z nefrotoksičnimi zdravili se poveča tveganje za pojav nefrotoksičnih učinkov (zlasti pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic).

      Pri mešanju raztopin je treba upoštevati alkalno reakcijo aciklovirja za intravensko uporabo (pH 11).

      Preveliko odmerjanje

      Simptomi: peroralna uporaba 20 g aciklovirja ni povzročila razvoja specifičnih simptomov. Lahko se pojavijo neželeni učinki centralnega živčnega sistema - krči, tresenje, letargija.

      Zdravljenje: izzvati je treba bruhanje (najbolje v 30 minutah po zaužitju zdravila) in vzeti absorbente.

      Sopomenke

      Virolex, Zovirax, Herperax

      Dostava naročila v Moskvi

      Pri naročilu na Apteka.RU se lahko odločite, da vas dostavijo v lekarno, ki je primerna za vas v bližini vašega doma ali na poti v službo.

      Vsa dostavna mesta v Novosibirsku - lekarne

      Aciklovir (mazilo za oči) v Moskvi

      Zakaj rezervirati aciklovir (mazilo za oči) prek zdravila Yuteka?

      Aciklovir (mazilo za oči)

      Sestava

      1 g očesnega mazila vsebuje: zdravilna učinkovina: aciklovir 30 mg; pomožna snov: vazelin.

      Opis

      farmakološki učinek

      Aciklovir je protivirusno oftalmološko zdravilo. Prikazuje aktivnost proti virusom družine Varicella Zoster ter Herpes simplex tipa 1 in 2. Po prodiranju v celice, okužene z virusom, se aciklovir fosforilira v aktivni aciklovir trifosfat, kar je posledica delovanja virusne timidin kinaze. Aciklovir trifosfat deluje kot nespecifični zaviralec, preprečuje sintezo virusne DNA in ne poškoduje gostiteljskih celic.

      Oftalmično mazilo aciklovir lahko celice roženičnega epitelija in tkiva okoli očesa zelo hitro absorbirajo in ustvarijo koncentracijo zdravila v očesni tekočini, potrebno za zatiranje virusa.

      Aciklovir (mazilo za oči): indikacije za uporabo

      Način uporabe in odmerjanje

      Za odrasle in otroke se očesno mazilo v obliki traku dolžine 1 cm položi v spodnjo veznico 5-krat na dan (vsake 4 ure), dokler se ne zaceli. Zdravljenje se nadaljuje še 3 dni po zdravljenju.

      Aciklovir (mazilo za oči): kontraindikacije

      • preobčutljivost za aciklovir.
      • obdobje laktacije (dojenja).
      • otroci, mlajši od 3 let.

      Aciklovir (mazilo za oči): neželeni učinek

      Preveliko odmerjanje

      Interakcija

      Posebna navodila

      Učinkovitost zdravljenja bo večja, prej kot se začne (ob prvih znakih okužbe).

      Med zdravljenjem z očesnim mazilom aciklovir ni priporočljivo nositi kontaktnih leč.

      Za uresničitev terapevtskega učinka aciklovirja je pomembno stanje imunskega sistema telesa. Bolnikom z zmanjšano imunostjo ob lokalni uporabi mazila aciklovirja je treba predpisati sistemsko dajanje zdravila, pa tudi v primeru hudega in ponavljajočega se poteka okužbe s herpesom.

      Vpliv na sposobnost vožnje vozil in uporabo mehanizmov

      Po uporabi zdravila je možno začasno zmanjšanje jasnosti vidnega zaznavanja in dokler se ne obnovi, ni priporočljivo voziti avtomobila in se ukvarjati z dejavnostmi, ki zahtevajo večjo pozornost in reakcijo

      Aciklovir (Aciclovir)

      Zdravilna učinkovina:

      Vsebina

      • Sestava in oblika sproščanja
      • Značilno
      • farmakološki učinek
      • Farmakodinamika
      • Farmakokinetika
      • Indikacije zdravila Acyclovir
      • Kontraindikacije
      • Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
      • Stranski učinki
      • Interakcija
      • Način uporabe in odmerjanje
      • Posebna navodila
      • Pogoji shranjevanja zdravila Acyclovir
      • Rok uporabnosti zdravila Acyclovir
      • Navodila za medicinsko uporabo
      • Cene v lekarnah
      • Ocene

      Farmakološka skupina

      • Protivirusna zdravila (brez virusa HIV)

      Sestava in oblika sproščanja

      Tablete1 zavihek.
      aciklovir200 mg
      pomožne snovi: mlečni sladkor; krompirjev škrob; aerosil; srednje molekulsko maso polivinilpirolidon; kalcijeva stearinska kislina

      v konturni embalaži acheikova 10 kosov; v zavitku kartona 2 zavitka.

      Opis dozirne oblike

      Bele tablete.

      Značilno

      Protivirusno sredstvo iz skupine sintetičnih analogov acikličnega purinskega nukleozida - deoksiguanidina, ki je komponenta DNA.

      farmakološki učinek

      Farmakodinamika

      Aciklovir je zelo specifičen za virus herpes simplex (HSV), vključno s HSV tipa 1 in HSV tipa 2, virusom Varicella zoster (VZV), virusom Epstein-Barr (EBV) in citomegalovirusom (CMV). V celičnih kulturah je aciklovir najbolj aktiven proti HSV-1, nato pa v padajočem vrstnem redu: HSV-2, VZV, EBV in CMV. Aciklovir prodre neposredno v celice, okužene z virusom. Celice, okužene z virusom, proizvajajo virusno timidin kinazo, ki fosforilira aciklovir v aciklovir monofosfat. Poleg tega je aktivnost virusne timidin kinaze v primerjavi z aciklovirjem veliko večja od učinka celičnih encimov nanj (v okuženih celicah je koncentracija aciklovir monofosfata 40–100-krat večja). Nadaljnja fosforilacija s celičnimi encimi vodi do tvorbe aciklovir trifosfata, ki je izjemno aktiven in selektiven zaviralec virusne DNA polimeraze. Verjetno je mehanizem zaviranja sinteze DNA z aciklovir trifosfatom ta, da je substrat za ta encim, kar omogoča vzpostavitev 3'-5 'vezi, ki je potrebna za podaljšanje verige DNA. Tako se izvede prezgodnja prekinitev verige DNA..

      Farmakokinetika

      Pri peroralnem jemanju aciklovir v črevesju absorbira le delno. Po predpisovanju odmerka 200 mg 5-krat na dan C.maks aciklovir v krvni plazmi je 3,2 μmol (0,7 μg / ml), Cmin ) - 1,8 μmol (0,4 μg / ml).

      Koncentracija aciklovirja v cerebrospinalni tekočini je 50% koncentracije v krvni plazmi. Vezava na beljakovine v plazmi je razmeroma nizka (9–33%). Aciklovir se v glavnem izloči iz telesa v nespremenjeni obliki skozi ledvice. Ledvični očistek aciklovirja je bistveno večji od očistka kreatinina, kar kaže, da se izloča ne le s glomerulno filtracijo, temveč tudi s tubulno sekrecijo.

      Edini presnovek, ki ga najdemo v urinu, je 9-karboksimetoksimetilgvanin (10-15% predpisanega odmerka).

      Indikacije zdravila Acyclovir

      zdravljenje primarnih in ponavljajočih se okužb kože in sluznic, ki jih povzroča virus Herpes simplex;

      zatiranje ponovitve okužb, ki jih povzroča virus Herpes simplex, pri bolnikih z normalnim in oslabljenim imunskim sistemom;

      primarne in ponavljajoče se okužbe, ki jih povzroča virus Varicella zoster.

      Kontraindikacije

      Preobčutljivost za aciklovir ali katero koli drugo sestavino zdravila.

      Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

      Med nosečnostjo je sestanek mogoč le v izjemnih primerih s strogo oceno razmerja med potrebo po uporabi zdravila in možnim tveganjem. Ne smejo ga dajati doječim materam.

      Stranski učinki

      Dermatološke reakcije: v redkih primerih opazimo kožne izpuščaje, ki po umiku zdravila izginejo.

      V nekaterih primerih so možne motnje v prebavilih: slabost, driska in bolečine v trebuhu; v nekaterih primerih so možne hitro prehajajoče nevrološke motnje: omotica, zmanjšana koncentracija, halucinacije in zaspanost, predvsem pri bolnikih z zmanjšano ledvično funkcijo; zelo redko pride do začasnih sprememb krvne slike in aktivnosti jetrnih encimov. Zabeleženi so bili posamezni primeri glavobola, utrujenosti, izčrpanosti, zaspanosti, nespečnosti in težav z dihanjem.

      Interakcija

      Probenecid upočasni izločanje aciklovirja.

      Način uporabe in odmerjanje

      Notri. Za odrasle bolnike za zdravljenje primarnih okužb in recidivov herpes simpleksa kože in sluznice - 1 tabela. (Z 200 mg) Aciklovir 5-krat na dan. Trajanje zdravljenja je običajno 5 dni. V hujših primerih bo morda potrebno daljše zdravljenje. Pri bolnikih z znatno oslabljenim imunskim sistemom (na primer po presaditvi kostnega mozga) ali pri bolnikih z nezadostno absorpcijo v črevesju je potrebno povečanje enkratnega odmerka na 400 mg ali intravensko dajanje zdravila. Za zatiranje ponovitve okužbe, ki jo povzroča Herpes simplex, pri bolnikih z normalnim imunskim sistemom, 1 tabela. Aciklovir (200 mg) 4-krat na dan ali 2 tableti. 2-krat na dan. Za preprečevanje okužbe s herpes simplexom pri bolnikih s šibkim imunskim sistemom - 1 tabela. (Z 200 mg) 4-krat na dan. Pri bolnikih s hudo okvarjeno imunsko obrambo (na primer pri presaditvi kostnega mozga) ali pri bolnikih z nezadostno črevesno absorpcijo se lahko en odmerek poveča na 2 tableti. sestanek.

      Otroci: za zdravljenje okužbe, ki jo povzroča Herpes simplex, in preprečevanje te okužbe ob oslabljeni imunski obrambi otroci, starejši od 2 let, dobijo enak odmerek kot odrasli; mlajši od 2 let - polovica odmerka za odrasle.

      Starejši bolniki: pri starejših bolnikih se stopnja celotnega izločanja aciklovirja zmanjša. Med zdravljenjem z visokimi peroralnimi odmerki zdravila je treba v bolnikovo telo zagotoviti zadostno količino tekočine. V primeru okvare ledvične funkcije je treba posebno pozornost nameniti zmanjšanju odmerka. Odločitev za uporabo zdravila pri bolnikih z omejenim delovanjem ledvic sprejme zdravnik.

      Posebna navodila

      Prejšnje zdravljenje bo učinkovitejše. Pri imunsko oslabelih bolnikih z večkratnimi ponavljajočimi se načini zdravljenja včasih nastane virusna odpornost na aciklovir.

      Mazilo za oko Aciklovir 3% 5g

      Koda prodajalca:

      Aktivne sestavine:

      Obrazec za izdajo:

      Proizvajalec:

      Najbolje pred:

      Cena velja ob naročilu na spletni strani

      Obstajajo kontraindikacije, posvetujte se z zdravnikom

      Videz izdelka se lahko razlikuje od videza na fotografiji

      • Navodila

      Navodila za uporabo

      Sestava

      1 g pripravka vsebuje:

      Zdravilna učinkovina: aciklovir - 0,03 g,

      Pomožna snov: vazelin.

      Farmakokinetika

      Aciklovir zlahka prodre v epitelij roženice in ustvari terapevtsko koncentracijo v očesni tekočini. Trenutno ni metod za določanje aciklovirja v krvi, kadar se uporablja kot očesno mazilo. Pri zunanji uporabi se aciklovir določi le v urinu, poleg tega pa v majhni količini. Ta koncentracija nima terapevtske vrednosti..

      Indikacije za uporabo

      Herpetični keratitis zaradi virusa Herpes simplex tipa 1 ali 2.

      Kontraindikacije

      Preveliko odmerjanje je možno ob nenamernem zaužitju.

      Simptomi: glavobol, nevrološke motnje, težko dihanje, slabost, bruhanje, driska, ledvična okvara, letargija, napadi, koma.

      Zdravljenje: vzdrževanje vitalnih funkcij, hemodializa.

      Način uporabe in odmerjanje

      Za odrasle in otroke je mazilo za oko v obliki traku dolžine 1 cm nameščeno v spodnjo veznico 5-krat na dan (vsake 4 ure), dokler se ne zaceli.

      Zdravljenje se nadaljuje 3 dni po zdravljenju..

      Pogoji skladiščenja

      Pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.

      Hranite izven dosega otrok.

      Rok uporabnosti

      5 let. Mazilo za oči je treba uporabiti v enem mesecu po odprtju embalaže.

      Zdravila ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

      Posebna navodila

      Učinkovitost zdravljenja bo večja, prej kot se začne (ob prvih znakih okužbe).

      Med zdravljenjem z očesnim mazilom aciklovir kontaktne leče niso priporočljive. Za uresničitev terapevtskega učinka aciklovirja je pomembno stanje imunskega sistema telesa. Bolnikom z zmanjšano imunostjo ob lokalni uporabi mazila aciklovirja je treba predpisati sistemsko dajanje zdravila, pa tudi v primeru hudega in ponavljajočega se poteka okužbe s herpesom.

      Opis

      Mazilo belo ali belo z rumenkastim odtenkom ali rumeno.

      Pogoji odkupa iz lekarn

      Odmerna oblika

      Proizvajalec in organizacija, ki sprejema zahtevke strank

      Farmakodinamika

      Protivirusno (antiherpetično) sredstvo - sintetični analog timidin nukleozida.

      V okuženih celicah, ki vsebujejo virusno timidin kinazo, pride do fosforilacije in pretvorbe v aciklovir monofosfat. Pod vplivom gvanilat ciklaze se aciklovirmonofosfat pretvori v difosfat in pod delovanjem več celičnih encimov v trifosfat. Visoka selektivnost delovanja in nizka toksičnost za človeka sta posledica pomanjkanja potrebnega encima za tvorbo aciklovir trifosfata v nedotaknjenih celicah makroorganizma. Aciklovir trifosfat, ki se integrira v deoksiribonukleinsko kislino (DNA), ki jo sintetizira virus, blokira razmnoževanje virusa. Specifičnost in zelo visoka selektivnost delovanja je tudi posledica njegovega prevladujočega kopičenja v celicah, ki jih prizadene virus herpesa.

      Zelo je aktiven proti virusu herpes simplex tipa 1 in 2, virusu, ki povzroča norice in skodle (Varicella zoster), virusu Epstein-Barr (vrste virusov so navedene v naraščajočem vrstnem redu glede na najmanjšo zaviralno koncentracijo (MIC) aciklovirja). Zmerno aktiven proti citomegalovirusu (CMV).

      V primeru herpesa preprečuje nastanek novih elementov izpuščaja, zmanjšuje verjetnost kožne diseminacije in visceralnih zapletov, pospešuje nastajanje skorj, zmanjšuje bolečino v akutni fazi herpes zoster.

      Stranski učinki

      Neželeni učinki so navedeni v skladu s pogostostjo pojavljanja v kliničnih preskušanjih: zelo pogosto - več kot 10%, pogosto - več kot 1% in manj kot 10%, redko - več kot 0,1% in manj kot 1%, redko - več kot 0,01% in manj kot 0,1%, zelo redko - manj kot 0,01%.

      Alergijske reakcije: zelo redko - preobčutljivostne reakcije takojšnjega tipa (vključno z angioedemom).

      S strani organa vida: redko - pikasta površinska keratopatija (ne zahteva prekinitve zdravljenja in izgine brez posledic), pogosto - rahlo pekoč občutek (sčasoma mine), redko - konjunktivitis, redko - blefaritis.

      Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

      Uporaba zdravila med nosečnostjo je možna, če potencialna korist za mater presega možno tveganje za plod.

      Zdravilo najdemo v materinem mleku, potem ko vstopi v sistemski obtok matere, zato je treba dojenje v obdobju zdravljenja prekiniti..

      Interakcija

      Uporaba skupaj z imunostimulansi poveča učinek aciklovirja.

      Preveliko odmerjanje

      Preveliko odmerjanje je možno ob nenamernem zaužitju.

      Simptomi: glavobol, nevrološke motnje, težko dihanje, slabost, bruhanje, driska, ledvična okvara, letargija, napadi, koma.

      Zdravljenje: vzdrževanje vitalnih funkcij, hemodializa.

      Obrazec za sprostitev

      Vpliv na sposobnost vožnje vozil in uporabo mehanizmov

      Po uporabi zdravila je možno začasno zmanjšanje berljivosti vida in ni priporočljivo voziti avtomobila in se ukvarjati z dejavnostmi, ki zahtevajo večjo pozornost in reakcijo do okrevanja..

      Mazilo Aciklovir (očesna tuba 3% 5 g)

      Dostava v Moskvo jutri, 3. julija
      Brezplačno za naročila nad 2500 rubljev

      • Mazilo Acyclovir (očesna tuba 3% 5g) lahko kupite z dostavo ali v naših lekarnah
      • Izdelek je na voljo za rezervacijo po ceni 124 rubljev. v 32 lekarnah Dialog v Moskvi in ​​regiji
      • Stroške in razpoložljivost v lekarni, ki je za vas primerna, najdete tukaj

      Država

      Država proizvajalca se lahko razlikuje glede na serijo blaga. Podrobne informacije pri potrditvi naročila preverite pri operaterju.

      Aktivna snov

      Sestava

      Aciklovir 30 mg na 1 g.
      Pomožne snovi: vazelin - do 1 g.
      Mazilo za oči 3% belo ali belo z rumenkastim odtenkom ali rumeno.

      Aciklovir

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 0 kosov.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 2 kos.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 0 kosov.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 3 kos.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 1 kos.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 2 kos.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 1 kos.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 1 kos.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 2 kos.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 1 kos.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 0 kosov.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 1 kos.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 0 kosov.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 0 kosov.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 4 kos.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 0 kosov.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 0 kosov.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 0 kosov.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 2 kos.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 0 kosov.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 0 kosov.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 0 kosov.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 0 kosov.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 0 kosov.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 4 kos.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 2 kos.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 5 kosov.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 1 kos.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 0 kosov.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 3 kos.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 1 kos.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 1 kos.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 1 kos.

      Po predhodnem naročilu 20 kosov. Na zalogi 1 kos.

      Navodila za uporabo aciklovirja

      Pri zdravljenju z aciklovirjem je priporočljivo vzeti veliko tekočine (da se prepreči nastanek oborine aciklovirja v ledvičnih tubulih).

      Pri intravenski uporabi bolnikom z nevrološkimi motnjami, okvarjenim delovanjem jeter, neravnovesjem elektrolitov, hudo hipoksijo in okvarjenim delovanjem ledvic (in pri peroralni uporabi) je potrebna previdnost. Da bi zmanjšali tveganje za okvaro ledvic z intravenskim dajanjem, je treba zdravilo dajati počasi, več kot 1 uro. Ko se pojavijo simptomi nefropatije, je treba zdravilo odpovedati.

      Toksični učinek aciklovirja na centralni živčni sistem je bolj verjeten pri bolnikih z okvarjeno imunostjo, pri starejših bolnikih pri uporabi velikih odmerkov.

      Med terapijo z aciklovirjem v klinični praksi so pri bolnikih s klinično izraženimi oblikami okužbe s HIV zabeležili trombocitopenično purpuro in / ali hemolitično uremični sindrom, v redkih primerih s smrtnim izidom.

      Ni priporočljivo za uporabo pri otrocih pri zdravljenju noric, če je bolezen blaga.

      Pri zdravljenju genitalnega herpesa se izogibajte spolnemu odnosu ali uporabljajte kondome. uporaba aciklovirja ne preprečuje prenosa virusa na partnerja.

      Kreme in mazila za zunanjo uporabo (5%) ni priporočljivo nanašati na sluznico ust in oči, ker možen razvoj izrazitega lokalnega vnetja.

      Pri zdravljenju z očesnim mazilom ne nosite kontaktnih leč.

      Uporaba aciklovirja med nosečnostjo in dojenjem

      Nosečnost. Možno je, če pričakovani učinek terapije presega potencialno tveganje za plod (ustrezne in strogo nadzorovane študije varnosti uporabe pri nosečnicah niso bile izvedene). Aciklovir prehaja skozi posteljico. Podatki o izidu nosečnosti pri ženskah, ki so jemale sistemski aciklovir v prvem trimesečju nosečnosti, niso pokazale povečanja števila prirojenih napak pri otrocih v primerjavi s splošno populacijo. Ker je bilo v opazovanje vključeno majhno število žensk, ni mogoče sprejeti zanesljivih in natančnih sklepov o varnosti aciklovirja med nosečnostjo..

      Dojenje. Aciklovir prehaja v materino mleko. Po peroralnem dajanju aciklovirja so ga v materinem mleku določili v koncentracijah, katerih razmerje med plazemskimi koncentracijami je bilo 0,6–1,4. Pri takih koncentracijah v materinem mleku lahko dojeni dojenčki prejemajo aciklovir v odmerku 0,3 mg / kg / dan. Glede na to je treba aciklovir doječim ženskam predpisovati previdno, le če je potrebno..

      Simptomi: glavobol, nevrološke motnje, težko dihanje, slabost, bruhanje, driska, ledvična odpoved, letargija, napadi, koma.

      Zdravljenje: simptomatsko zdravljenje, vzdrževanje vitalnih funkcij, ustrezna hidracija, hemodializa (zlasti pri akutni ledvični odpovedi in anuriji).

      Ni dokazov o prevelikem odmerjanju z lokalno uporabo.

      Druga nefrotoksična zdravila povečajo tveganje za nefrotoksične učinke. Ob hkratni uporabi s probenecidom (blokira tubularno izločanje) se T1 / 2 in AUC aciklovirja povečata, ledvični očistek zmanjša in izločanje upočasni, morda poveča toksične učinke.

      Za sistemsko uporabo:

      Iz prebavnega trakta: z intravenskim dajanjem - anoreksija, slabost in / ali bruhanje; zaužitje - slabost in / ali bruhanje, driska, bolečine v trebuhu.

      Iz živčnega sistema: pri intravenskem dajanju - omotica, znaki encefalopatije (zmedenost, halucinacije, konvulzije, tresenje, koma), delirij, depresija ali psihoza (nevrološke motnje običajno opazimo pri bolnikih z nagnjenimi stanji); kadar se jemlje peroralno - slabo počutje, glavobol, omotica, vznemirjenost, zaspanost.

      S strani kardiovaskularnega sistema in krvi: z intravenskim dajanjem - anemija, nevtropenija / nevtrofilija, trombocitopenija / trombocitoza, levkocitoza, hematurija, sindrom razširjene intravaskularne koagulacije, hemoliza, znižanje krvnega tlaka.

      S strani genitourinarnega sistema: z intravenskim dajanjem - prehodno zvišanje ravni dušika sečnine v krvi in ​​ravni kreatinina v krvnem serumu (povezano z vrednostjo Cmax v plazmi in stanjem vodnega ravnovesja pacienta), akutna ledvična odpoved (pogosteje s hitro intravensko injekcijo).

      Drugi: anafilaktične reakcije, alergijske kožne reakcije (srbenje, izpuščaj, Lyellov sindrom, urtikarija, multiformni eritem itd.), Okvara vida, zvišana telesna temperatura, levkopenija, limfadenopatija, periferni edem, prehodno povečanje aktivnosti jetrnih transaminaz in ravni bilirubina; z intravenskim dajanjem - reakcije na mestu intravenskega dajanja: flebitis ali lokalno vnetje (bolečina, oteklina ali pordelost), nekroza (ko zdravilo pride pod kožo); kadar se jemlje peroralno - mialgija, parestezija, alopecija.

      Za zunanjo uporabo: bolečina, pekoč občutek, srbenje, kožni izpuščaj, vulvitis.

      Pri nanosu očesnega mazila: pekoč občutek na mestu nanosa, blefaritis, konjunktivitis, pikasta površinska keratopatija.

      Pri intravenskem dajanju: dehidracija, ledvična odpoved (tveganje za nefrotoksično delovanje), nevrološke motnje ali nevrološke reakcije na vnos citotoksičnih zdravil, vklj. v anamnezi.

      Zaužitje: dehidracija, ledvična odpoved.

      Preobčutljivost za aciklovir ali valaciklovir.

      Za sistemsko uporabo: primarne in ponavljajoče se okužbe kože in sluznic, ki jih povzroča virus herpes simplex (tipa 1 in 2), vključno z genitalnim herpesom, herpesnimi lezijami pri bolnikih z imunsko pomanjkljivostjo (zdravljenje in preprečevanje); skodle, norice.

      Za zunanjo uporabo: herpes simplex kože in sluznic, genitalni herpes (primarni in ponavljajoči se); lokalizirana skodla (adjuvantno zdravljenje).

      Za lokalno uporabo v oftalmologiji: herpetični keratitis.

      Farmakološko delovanje - protivirusno, antiherpetično. Je sintetični analog purinskih nukleozidov. Po vstopu v okužene celice, ki vsebujejo virusno timidin kinazo, se aciklovir fosforilira in pretvori v aciklovir monofosfat, ki se pod vplivom celične gvanilat kinaze pretvori v difosfat in nato pod delovanjem več celičnih encimov v trifosfat. Aciklovir trifosfat medsebojno deluje z virusno DNA polimerazo, je vključen v virusno DNA verigo, povzroča prekinitev verige in blokira nadaljnjo replikacijo virusne DNA, ne da bi poškodoval gostiteljske celice.

      Aciklovir zavira replikacijo virusov človeškega herpesa in vitro in in vivo, vključno z naslednjimi (navedenimi po zaporedju zmanjšanja protivirusne aktivnosti aciklovirja v celični kulturi): virus herpes simplex tipa 1 in 2, virus noric zoster, virus Epstein-Barr in CMV.

      Dolgotrajno zdravljenje ali večkratna uporaba aciklovirja pri bolnikih s hudo imunsko pomanjkljivostjo razvije odpornost virusov Herpes simplex in Varicella zoster na aciklovir. Pri večini kliničnih izolatov, pridobljenih pri bolnikih, odpornih na aciklovir, je ugotovljeno relativno pomanjkanje virusne timidin kinaze ali kršitev strukture virusne timidin kinaze ali DNA polimeraze.

      V primeru herpesa preprečuje nastanek novih elementov izpuščaja, zmanjšuje verjetnost kožne diseminacije in visceralnih zapletov, pospešuje nastajanje skorj in zmanjšuje bolečino v akutni fazi herpes zoster. Ima imunostimulacijski učinek.

      Če se jemlje peroralno, se delno absorbira iz prebavil, biološka uporabnost - 20% (15-30%), ni odvisna od dozirne oblike, se z naraščanjem odmerka zmanjša; hrana nima pomembnega vpliva na absorpcijo aciklovirja. Po peroralni uporabi 200 mg aciklovirja vsake 4 ure pri odraslih so povprečne ravnotežne vrednosti Cmax - 0,7 μg / ml in Cmin - 0,4 μg / ml; Tmax - 1,5-2 ure.

      Po intravenski injekciji kapljično za odrasle povprečne vrednosti Cmax 1 uro po infuziji v odmerku 2,5; 5 in 10 mg / kg je bilo 5,1; 9,8 in 20,7 μg / ml. Cmin 7 ur po infuziji je bil enak 0,5; 0,7 in 2,3 μg / ml. Pri otrocih, starejših od 1 leta, sta bili vrednosti Cmax in Cmin pri odmerjanju 250 in 500 mg / m2 podobni kot pri odraslih pri odmerkih 5 oziroma 10 mg / kg. Pri novorojenčkih in dojenčkih, mlajših od 3 mesecev, ki so jim aciklovir dajali v odmerku 10 mg / kg IV kapljično 1 uro vsakih 8 ur, Cmax je bil 13,8 μg / ml), Cmin - 2,3 μg / ml.

      Vezava na beljakovine je nizka (9–33%). Prehaja skozi BBB, placentno pregrado, najdemo v materinem mleku (v odmerku 1 g / dan 0,3 mg / kg vstopi v otrokovo telo z materinim mlekom). Dobro prodre v organe, tkiva in telesne tekočine, vključno z možgani, ledvicami, jetri, pljuči, vodno tekočino, solzno tekočino, črevesjem, mišicami, vranico, maternico, sluznico in vaginalnimi izločki, semenom, cerebrospinalno tekočino, vsebino herpetičnih veziklov.... Najvišje koncentracije so v ledvicah, jetrih in črevesju. Koncentracija v cerebrospinalni tekočini je 50% koncentracije v krvni plazmi. Presnavlja se v jetrih pod vplivom alkohola in aldehid dehidrogenaze ter v manjši meri aldehid oksidaze v neaktivne presnovke. Presnova aciklovirja ni povezana z encimi citokroma P450.

      Glavna pot izločanja je skozi ledvice s pomočjo glomerulne filtracije in tubularne sekrecije. Pri peroralnem jemanju se približno 14% izloči nespremenjenih, pri intravenskem dajanju pa 45–79%. Glavni presnovek, ki ga najdemo v urinu, je 9-karboksimetoksimetilgvanin. Glavni presnovek predstavlja do 14% (z normalnim delovanjem ledvic). Manj kot 2% se izloči z blatom, sledi se določijo v izdihanem zraku.

      T1 / 2 pri peroralnem jemanju pri odraslih - 2,5-3,3 ure.T1 / 2 pri intravenskem dajanju: pri odraslih - 2,9 ure, pri otrocih in mladostnikih od 1 leta do 18 let - 2,6 ure pri otrocih, mlajših od 3 mesecev - 3,8 ure (z uvedbo intravenskega kapanja 10 mg / kg 1 uro 3-krat na dan). Pri bolnikih s kronično ledvično odpovedjo T1 / 2 - 19,5 ure, med hemodializo - 5,7 ure, z neprekinjeno ambulantno peritonealno dializo - 14-18 ur. Z enim hemodializnim zasedanjem 6 ur se koncentracija aciklovirja v plazmi zmanjša za 60% se pri peritonealni dializi očistek aciklovirja ne spremeni bistveno.

      Pri nanosu na prizadeto kožo (na primer pri herpes zoster) je absorpcija zmerna; pri bolnikih z normalnim delovanjem ledvic so serumske koncentracije do 0,28 μg / ml, z okvarjenim delovanjem ledvic - do 0,78 μg / ml. Izloča se skozi ledvice (približno 9% dnevnega odmerka).

      Mazilo za oči zlahka prodre v epitelij roženice in ustvari terapevtsko koncentracijo v očesni tekočini.

      Rakotvornost, mutagenost, učinki na plodnost, teratogenost

      Pri podganah in miših, ki so v svojem življenju prejemale aciklovir v odmerkih do 450 mg / kg / dan skozi želodčno sondo (vrednosti Cmax so bile 3–6-krat višje od vrednosti pri ljudeh pri miših in 1-2 krat pri podganah), rakotvorne ni zaznano nobeno dejanje.

      Aciklovir je v nekaterih testih pokazal mutageni učinek: od 16 in vivo in in vitro testov za gensko toksičnost aciklovirja so bili rezultati 5 testov pozitivni.

      Aciklovir ni vplival na plodnost in razmnoževanje pri miših, če so ga dajali peroralno v odmerkih 450 mg / kg / dan, in pri podganah, če so ga dajali pod nadzorom v odmerku 50 mg / kg / dan, medtem ko so bile ravni v plazmi 9-18 krat višje pri miših) ali 8-15 krat več (pri podganah) kot pri ljudeh. Pri najvišjem odmerku (50 mg / kg / dan s / c) pri podganah in kuncih (plazemske ravni so bile pri ljudeh 11-22 ali 16-31) je bilo ugotovljeno zmanjšanje učinkovitosti implantacije.

      Teratogenost. Aciklovir ni imel teratogenega učinka, če ga je v obdobju organogeneze dajal miši (450 mg / kg / dan, peroralno), kuncem (50 mg / kg / dan, s / c in v / v), pa tudi pri običajnem testu pri podganah (50 mg / kg / dan, p / c).

      Študije rakotvornosti aciklovirja za zunanjo uporabo niso bile izvedene.

      Pri ljudeh niso zabeležili motenj v spermatogenezi, gibljivosti ali morfologiji semenčic. Vendar pa so visoki odmerki aciklovirja - 80 ali 320 mg / kg / dan intraperitonealno pri podganah, pa tudi 100 ali 200 mg / kg / dan IV pri psih - povzročili atrofijo mod in aspermatogenezo. Pri intravenskem dajanju aciklovirja psom v odmerkih 50 mg / kg / dan 1 mesec ali 60 mg / kg / peroralno 1 leto niso opazili nobenih motenj testisov..

      Aciklovir je bel kristaliničen prah, največja topnost v vodi (pri 37 ° C) 2,5 mg / ml, molekulska masa 225,21. Natrijeva sol aciklovirja - največja topnost v vodi (pri 25 ° C) presega 100 mg / ml, molekulska masa 247,19; pripravljena raztopina (50 mg / ml) ima pH približno 11.

      2-amino-1,9-dihidro-9 - [(2-hidroksietoksi) metil] -6H-purin-6-on (kot natrijeva sol)